111
7
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T12268 |
NTP42
|
Prostaglandin Receptor; PPAR | DNA Damage/DNA Repair; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism |
NTP42 是血栓素 A2 (TXA2) 受体的拮抗剂,IC50为 3.278 nM,可用于肺动脉高压的相关研究。 | |||
T11339 |
Furegrelate sodium
U-63557A |
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Furegrelate sodium (U-63557A) 是口服有效的、血栓素合酶选择性抑制剂,抑制人血小板微粒体血栓素 A2 (TxA2) 合酶的 IC50为 15 nM。它正在开发作为抗血小板药物。 | |||
T11831 |
LDN-27219
|
Others | Others |
LDN-27219 是一种人组织型转谷氨酰胺酶抑制剂(IC50:600 nM)。 | |||
T0308 |
Etidronic acid
HEDPA,Etidronate,HEDP,羟乙磷酸 |
Apoptosis; Phosphatase; Others; HBV | Apoptosis; Metabolism; Microbiology/Virology; Others |
Etidronic acid (HEDP) 是一种影响钙代谢的二膦酸盐,抑制异位钙化并减缓骨吸收和骨转换,可应用于洗涤,水处理,化妆品和制药业。 | |||
T1210 |
Sodium etidronate
依替膦酸钠,Didronel |
Phosphatase | Metabolism |
Sodium etidronate (Didronel) 是一种内源性 pyrophosphate 的合成治疗性 diphosphonate 类似物。作为称为 bisphosphonates 盐类药物家族的一员,etidronate disodium 与内源性 pyrophosphate 的不同之处在于其对酶水解的耐受性。该药剂吸附 hydroxyapatite 细胞并减少破骨细胞的数量,从而抑制异常骨吸收。 Etidronate 还可以直接刺激成骨细胞的骨形成。 | |||
T8900 |
Seralutinib
GB002 |
PDGFR | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Seralutinib (GB002) 是可吸入的PDGFRα 和 PDGFRβ激酶抑制剂,可用于研究肺动脉高压。 | |||
T2561 |
Macitentan
马西替坦,ACT-064992 |
Apoptosis; Endothelin Receptor | Apoptosis; GPCR/G Protein |
Macitentan (ACT-064992) 是一种内皮素受体拮抗剂,用于治疗肺动脉高压。 | |||
T1613 |
Hydralazine hydrochloride
Hydralazine HCl,Apresoline,盐酸肼屈嗪 |
MAO; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase | Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Neuroscience |
Hydralazine hydrochloride (Apresoline) 是一种直接作用的血管舒张剂,可抗高血压。 | |||
T14782 |
Brilaroxazine
RP5063 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Brilaroxazine (RP5063) 是一种有效的多模式多巴胺/5-HT 调节剂。 Brilaroxazine 是多巴胺 D2、D3 和 D4 受体、5-HT1A (Ki = 1.5 nM) 和 5-HT2A (Ki = 2.5 nM) 的部分激动剂,具有拮抗活性 5-HT2B 和 5-HT7 受体,Ki 分别为 0.19 nM 和 2.7 nM。 Brilaroxazine 可用于研究神经精神和神经系统疾病的认知障碍。 | |||
T5329 |
Trandolapril
|
Angiotensin-converting Enzyme (ACE) | Metabolism |
Trandolapril 是 Trandolaprilat 的前体药物。Trandolapril 是一种口服血管紧张素转换酶抑制剂,在高血压和充血性心力衰竭及心肌梗死领域有研究价值。 | |||
T3034 |
Eprazinone dihydrochloride
Resplen,Mucitux,Eftapan,NSC 317935,盐酸依普拉酮,依普拉酮二盐酸,Eprazinone 2HCl |
Others; Neurokinin receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience; Others |
Eprazinone dihydrochloride (NSC 317935) 是一种具有镇咳和粘液溶解作用的粘液溶解剂。它是神经激肽 1 受体的配体,可改善肺功能和动脉血氧分压,可用于慢性支气管炎的研究。 | |||
T30615 |
Bupicomide
|
||
Bupicomide is a vasodilator that significantly reduces systolic, diastolic, and means arterial pressure, as well as peripheral vascular resistance. | |||
T70793 |
Parogrelil Free Base
|
||
Parogrelil Free Base is a phosphodiesterase inhibitor, improves claudication-limited exercise performance in patients with peripheral arterial disease. | |||
T26841 |
BMS 182874
BMS182874,BMS-182874 |
Endothelin Receptor | GPCR/G Protein |
BMS 182874 是一种口服有效的高选择性内皮素受体 endothelin receptor ETA 拮抗剂,对 ETA 的 IC50 值为0.150 μM,对 ETA 的 Ki 值为0.055 μM。BMS 182874 能够在大鼠高血压模型中降低 Deoxycorticosterone acetate 诱导的动脉压,可用于研究心血管疾病。 | |||
T34146 |
Propanidid
FBA 1420,Epontol,Sombrevin,Fabontal,Fabantol |
GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Propanidid (Sombrevin) 是一种 γ-氨基丁酸 A 型受体 (GABAA) 激动剂,也是一种可快速发挥作用的静脉注射麻醉剂,可以降低动脉血压。 | |||
T0317 |
Buflomedil hydrochloride
Buflomedil HCl,Fonzylane,Loftyl,盐酸丁咯地尔,丁咯地尔盐酸盐 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Buflomedil hydrochloride (Fonzylane) 是一种血管扩张剂,可用于外周动脉疾病引发的一系列症状。 | |||
T6147 |
Nortadalafil
Demethyl Tadalafil,去甲基他达那非 |
PDE | Metabolism |
Nortadalafil (Demethyl Tadalafil) 是 demethyl Tadalafil,是一种 PDE5 抑制剂。 | |||
T11339L |
Furegrelate
|
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
FUREGRELATE 是一种血栓素 A2 (TxA2) 合酶抑制剂,可减缓新生仔猪肺动脉高压的发展。 | |||
T0163 |
Nisoldipine
尼索地平,BAY-k 5552 |
Calcium Channel; Reactive Oxygen Species | Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; NF-κB |
Nisoldipine (BAY-k 5552) 是一种高效特异的L 型Cav1.2通道阻断剂,IC50=10 nM。 | |||
T3216 |
Selexipag
NS-304,ACT-293987,赛乐西帕,Uptravi |
Others; Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Others |
Selexipag (ACT-293987) 是前列环素受体激动剂,可引起肺血管舒张,用于治疗肺动脉高压。 | |||
T3469 |
PCI-27483
PCI27483 |
Others | Others |
PCI-27483 是一种FVIIa/tissue factor 抑制剂,具有抗肿瘤的作用。 | |||
T13684 |
Equilin
7-Dehydroestrone |
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Equilin (7-Dehydroestrone) 是神经营养性雌激素类固醇,具有血管扩张活性,通过 NF-κB 信号传导增加单核细胞-内皮粘附。Equilin 通过阻断Ca(2+)进入平滑肌来同样放松肠系膜动脉的阻力。 | |||
T9881 |
Benzoquinamide hydrochloride
3-carbamoyl-N,N-diethyl-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-9,11-dimethoxy-2H-benzo[a]quinolizin-2-yl acetate hydrochloride |
Others | Others |
Benzoquinamide hydrochloride (3-carbamoyl-N,N-diethyl-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-9,11-dimethoxy-2H-benzo[a]quinolizin-2-yl acetate hydrochloride) 是一种止吐剂,其增加动脉内压的作用是由于增加了外周血管阻力。 | |||
TP1323 |
CGRP 8-37 (rat)
|
CGRP Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
CGRP 8-37 (rat) 是 CGRP receptor 拮抗剂,是一种可作用于大鼠的 CGRP片段,具有潜在的抗伤害作用,可诱导动脉松弛。 | |||
T6968 |
Riociguat
利奥西呱,BAY 632521 |
Guanylate cyclase | GPCR/G Protein |
Riociguat (BAY 632521) 是一种鸟苷酸环化酶的刺激剂,可导致血管平滑肌松弛,用于治疗严重的肺动脉高压。 | |||
T36506 |
Tempone
4-Oxo-tempo |
||
Tempone 是一种氨基氧烷,具有自由基清除剂的作用,会与活性氧(ROS)发生反应。静脉注射 Tempone 可降低自发性高血压大鼠的平均动脉。 | |||
T1462 |
Captopril
SQ 14225,甲巯丙脯酸,卡托普利,SQ-14534,SA333 |
RAAS | Endocrinology/Hormones |
Captopril (SA333) 是一种含巯基的,具有口服活性的血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂 ,IC50=0.025 μM,广泛应用于高血压和充血性心力衰竭的研究。Captopril 也是NDM-1抑制剂,IC50=7.9 μM。 | |||
T1655 |
Ambrisentan
BSF-208075,BSF 208075,安倍生坦,LU 208075 |
Endothelin Receptor | GPCR/G Protein |
Ambrisentan (BSF 208075) 是 ET A 型受体选择性拮抗剂。 | |||
TP2075L |
Bombinakinin M acetate
Bombinakinin M acetate(509151-65-9 free base) |
Bradykinin Receptor | GPCR/G Protein |
Bombinakinin M acetate 是一种有效的缓激肽受体激动剂,对哺乳动物动脉平滑肌缓激肽受体具有高度选择性,其效力比缓激肽高约 50 倍。 | |||
T29215 |
Zifaxaban
TY 602,TY602,TY-602 |
Factor Xa | Metabolism |
Zifaxaban (TY-602) 是一种具有口服活性、竞争性和选择性的 Xa 因子 (FXa) 抑制剂,对人 FXa 的 IC50 为 11.1 nM。Zifaxaban 的亲和力很高,比其他丝氨酸蛋白酶高 10000 倍以上。Zifaxaban 可用于研究动脉和静脉血栓形成。 | |||
T68086 |
Imitrodast
|
Thrombin | Proteases/Proteasome |
Imitrodast是一种小分子血栓素A2合成酶(TXA2 synthase)抑制剂,可用于治疗免疫系统疾病、呼吸系统疾病和心血管疾病,可用于研究动脉血栓形成、哮喘和冠状血管痉挛。 | |||
T2753 |
Avasimibe
PD-148515,阿伐麦布,CI-1011 |
P450; Acyltransferase | Metabolism |
Avasimibe (PD-148515) 是一种口服有效的酰基辅酶 A: 胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂,对 ACAT1和 ACAT2的 IC50分别为 24 和 9.2 µM。Avasimibe 在前列腺癌中有研究的价值。 | |||
T11994 |
Melagatran
|
Thrombin | Proteases/Proteasome |
Melagatran 是一种直接作用且可口服的凝血酶抑制剂。Melagatran 专一性抑制凝血酶,但不影响凝血级联中的其他酶或纤溶酶。Melagatran不依赖内源性辅因子发挥其抗凝血酶效果,可缓解内毒素血症的有害影响。因此,Melagatran作为预防动脉闭塞的策略显示出前景。 | |||
T31615 |
Elsibucol
AGI-1096,UNII-O7T92N1Y8T,AGI 1096 |
Antioxidant | oxidation-reduction |
Elsibucol (AGI 1096) 是一种VCAM1抑制剂,可用于研究器官移植排斥。Elsibucol 是一种代谢稳定的丙醇衍生物,具有抗氧化、抗炎和抗增殖的特性。它能降低血液中的胆固醇水平,减少受伤动脉中的氧化应激和炎症反应,从而抑制动脉粥样硬化,保护动脉损伤后的内皮愈合。 | |||
T6264 |
Bosentan
Actelion,波生坦,Ro 47-0203,Benzenesulfonamide |
Endothelin Receptor | GPCR/G Protein |
Bosentan (Benzenesulfonamide) 是 endothelin-1 (ET)拮抗剂,在人的 SMC 细胞中,它能够作用于 ETA 受体(Ki:4.7 nM)和 ETB 受体(Ki:95 nM)。 | |||
T27624 |
Iptakalim Hydrochloride
|
Potassium Channel; AChR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Iptakalim hydrochloride 是一种亲脂性的对氨基化合物,是 ATP 敏感的钾通道的开放剂,也是含α4β2的烟碱乙酰胆碱受体拮抗剂。它也是一种 K(ir) 6.1/SUR2B 激活剂,可通过保护内皮功能减轻大鼠缺氧引起的肺动脉高压。 | |||
T13193 |
TPN171
|
PDE | Metabolism |
TPN171是一种有效的 PDE5抑制剂,对 PDE5具有亚纳摩尔效价,对 PDE5比对 PDE6具有良好的选择性,具有治疗肺动脉高压(PAH)的潜力。在动物模型中,TPN171被证明具有比西地那非更持久的作用,为临床使用每日一次口服提供了基础。 | |||
T0075 |
Nicorandil
SG-75,尼可地尔 |
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Nicorandil (SG-75) 是一种有效的钾通道激活剂,靶向血管核苷二磷酸依赖性 K+通道和心脏 ATP 敏感 K+通道 (KATP)。Nicorandil 是一种烟酰胺酯,具有血管舒张和心脏保护作用,并具有治疗心绞痛和缺血性心脏病的潜力。 | |||
T13604 |
CDDO-dhTFEA
|
Others; NF-κB; Nrf2 | Immunology/Inflammation; NF-κB; Others |
CDDO-dhTFEA 是合成的齐墩果烷三萜化合物,可有效激活Nrf2并抑制促炎转录因子NF-κB。 它可以恢复高血压 (MAP),提高 Nrf2 及其靶基因的表达,抑制 NF-κB 的活化和转化生长因子-β 途径,并减少慢性肾病 (CKD) 大鼠的肾小球硬化,间质纤维化和炎症。 | |||
T1215 |
Nicardipine hydrochloride
盐酸尼卡地平,RS-69216,Nicardipine HCl,YC-93 Hydrochloride |
Calcium Channel; Adrenergic Receptor; AChR; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
Nicardipine hydrochloride (YC-93 Hydrochloride) 是一种钙通道阻滞剂,IC50为 1 μM。它可阻断某些细胞壁中的钙离子并抑制冠状动脉和外周动脉的收缩,从而降低对氧气的需求心肌和减少动脉收缩和痉挛。它在临床上用作脑和冠状血管扩张剂。 | |||
T0871 |
Noradrenaline bitartrate
|
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Noradrenaline bitartrate 直接作用于 α 和 β 肾上腺素能受体。它是去甲肾上腺素的酒石酸氢盐,去甲肾上腺素是一种合成苯乙胺,可模拟内源性去甲肾上腺素的拟交感神经作用。临床上,去甲肾上腺素用作外周血管收缩剂,通过其α-肾上腺素能作用导致动脉和静脉床收缩。它还被用作通过其 β-1 肾上腺素能作用介导的强效正性肌力和变时性心脏刺激剂。 | |||
TP1369L |
[Sar9,Met(O2)11]-Substance P acetate
[Sar9,Met(O2)11]-Substance P acetate(110880-55-2 free base) |
Neurokinin receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
[Sar9,Met(O2)11]-Substance P acetate(110880-55-2 free base) 是一种速激肽 NK1 受体选择性激动剂。它是一种选择性速激肽 NK1 受体激动剂。它和 septide(每只大鼠 10-100 pmol,i.c.v.)在增加平均动脉血压 (MAP) 和心率 (HR),但它们的时间进程不同。两种激动剂都以剂量依赖性方式增加洗脸和吸鼻,而它是一种产生美容效果的化合物。 | |||
T24760 |
Satigrel
E 5510,E5510 |
||
Satigrel is a new antiplatelet agent. It also inhibits platelet accumulation in prosthetic arterial grafts. | |||
T19660 |
QCC-374
QCC374 |
||
QCC-374 is a prostanoid agonist. It potentially for the treatment of pulmonary arterial hypertension. | |||
T27930 |
LY-127210 free base
LY 127210,LY127210 |
||
LY-127210 free base is peripheral arterial vasodilator with antihypertensive activity. | |||
T30501 |
BMS-193884
BMS193884,BMS 193884 |
||
BMS-193884 is an oral endothelin antagonist for the treatment of congestive heart failure (CHF) and pulmonary arterial hypertension. | |||
T0317L |
Buflomedil
Buflomedilum |
||
Buflomedil is a vasoactive compound. Buflomedil has been used for peripheral arterial diseases. | |||
T11659 |
Inogatran
伊诺加群,H-314-27 |
Others | Others |
Inogatran is a synthetic thrombin inhibitor, developed for the possible treatment and prophylaxis of venous and arterial thrombotic diseases. | |||
T70510 |
CVS-1123
|
||
CVS-1123 is a direct thrombin inhibitor, preventing occlusive arterial and venous thrombosis in a canine model of vascular injury. | |||
T29200 |
Z-335 sodium
Z 335,Z335,Z-335 |
||
Z-335 Salt, a thromboxane A2 receptor antagonist, is used potentially for the treatment of arterial occlusive disease. |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T4454 |
Traumatic Acid
Dodec-2-Enedioic Acid,2E-Dodecenedioic Acid,愈伤酸,Trans-2-Dodecenedioic Acid |
Antioxidant | oxidation-reduction |
Traumatic Acid (Dodec-2-Enedioic Acid) 是一种单不饱和二元羧酸,从菜豆中分离得到。它可减少膜磷脂的过氧化,并表现出抗氧化和对胶原生物合成的刺激作用。它可用于许多与胶原蛋白生物合成障碍和氧化应激有关的皮肤疾病的研究。 | |||
T3S2007 |
MRE-269
3-氧代-12-烯-28-乌苏酸,MRE 269,ACT-333679,MRE269 |
Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
MRE-269 (ACT-333679) 是一种口服的长效前列环素受体激动剂前药,是 Selexipag 的活性代谢物,用于治疗肺动脉高压。 | |||
T5074 |
Cholesteryl palmitate
|
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Cholesteryl palmitate 是一种慢性间质性肺炎的有用预后生物标志物。 | |||
TN1343 |
8-Geranyloxypsoralen
8-香叶草氧基补骨脂素 |
Anti-infection; P450; BACE | Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience |
8-Geranyloxypsoralen 是一种呋喃香豆素,分离自葡萄柚,是 P450 3A4 的有效抑制剂(IC50:3.93 μM)。 | |||
T4776 |
Glycerol
Glycerin,甘油 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Glycerol 是甘油三酯(即脂肪和油)和磷脂的重要成分。它在食品工业中被广泛用作甜味剂和保湿剂以及药物制剂。 | |||
TN1953 |
Morusinol
桑根皮醇,桑树醇 |
ERK; MEK; Autophagy; Ras | Autophagy; GPCR/G Protein; MAPK |
Morusinol 是从桑树根皮中提取出的类黄酮。 Morusinol 具有抗血小板和抗癌活性,在体内抑制动脉血栓形成,通过诱导自噬、G2/M 细胞周期阻滞、抑制细胞侵袭和迁移以及靶向 Ras/MEK/ERK 通路发挥抗肿瘤活性。 | |||
T35624 | Ajoene | ||
Ajoene is a disulfide that has been found inA. sativumand has diverse biological activities, including antibacterial, anticancer, antiplatelet, and antioxidant properties.1,2,3,4It is active against Gram-positive (MICs = 5-160 µg/ml) and Gram-negative bacteria (MICs = 136-200 µg/ml), as well as yeasts (MICs = 10-20 µg/ml).1Ajoene is cytotoxic to mouse melanoma cells (IC50= 18 µM), as well as human colon, lung, mammary, and pancreatic cancer cells (IC50s = 7-41 µM).2It reduces... |