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Zifaxaban

Zifaxaban

产品编号 T29215   CAS 1378266-98-8
别名: TY 602, TY602, TY-602

Zifaxaban (TY-602) 是一种具有口服活性、竞争性和选择性的 Xa 因子 (FXa) 抑制剂,对人 FXa 的 IC50 为 11.1 nM。Zifaxaban 的亲和力很高,比其他丝氨酸蛋白酶高 10000 倍以上。Zifaxaban 可用于研究动脉和静脉血栓形成。

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Zifaxaban Chemical Structure
Zifaxaban, CAS 1378266-98-8
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 2,350 现货
5 mg ¥ 5,630 现货
10 mg ¥ 7,790 现货
25 mg ¥ 11,200 现货
50 mg ¥ 13,800 现货
100 mg ¥ 17,500 现货
500 mg ¥ 34,800 现货
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产品目录号及名称: Zifaxaban (T29215)
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参考文献
产品描述 Zifaxaban (TY-602) is an orally active, competitive and selective inhibitor of factor Xa (FXa) with an IC50 of 11.1 nM for human FXa.Zifaxaban has a very high affinity, more than 10,000-fold higher than that of other serine proteases.Zifaxaban can be used to study arterial and venous thrombosis.
靶点活性 FXa (human):11.1 nM
体内活性 Zifaxaban (rat venous thrombosis model) strongly inhibits thrombosis with an ED50 value of 3.09 mg/kg, with optimal efficacy occurring 2 hours after administration.[1]
Zifaxaban inhibits thrombosis in a dose-dependent manner in rat arteriovenous shunt thrombosis and carotid artery thrombosis models.[1]
别名 TY 602, TY602, TY-602
分子量 429.88
分子式 C20H16ClN3O4S
CAS No. 1378266-98-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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1. Qiu X, et al. Pre-clinical pharmacodynamic study of a novel oral factor Xa inhibitor zifaxaban. Eur J Pharmacol. 2018;836:50-56.
CH3OCO-D-CHA-Gly-Arg-pNA acetate 4-Chlorophenylurea Denecimig 2-Methoxyphenothiazine 5-R-Rivaroxaban Apixaban Ethyl 1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-6-(4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylate Heparin sodium salt

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
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第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Zifaxaban 1378266-98-8 Metabolism Factor Xa TY 602 TY602 TY-602 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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