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Etidronic acid

产品编号 T0308 CAS 2809-21-4

别名: HEDPA, Etidronate, HEDP, 羟乙磷酸

Etidronic acid (HEDP) 是一种影响钙代谢的二膦酸盐，抑制异位钙化并减缓骨吸收和骨转换，可应用于洗涤，水处理，化妆品和制药业。

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Etidronic acid, CAS 2809-21-4

规格	价格/CNY		货期	数量
500 mg	￥ 331		现货
1 g	￥ 542		现货

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产品描述	Etidronic acid (HEDP) is a diphosphonate which affects calcium metabolism. It inhibits ectopic calcification and slows down bone resorption and bone turnover.
体外活性	Etidronate 通过 pit assay 直接抑制成骨细胞的骨吸收活性。此外，Etidronate 直接诱导成骨细胞凋亡并破坏其肌动蛋白环。[1]
体内活性	当反复皮下注射Etidronate(10或40 mg/kg/日)，抑制大鼠佐剂性关节炎引发的痛觉过敏。Etidronate（10-40 mg/kg/日）能够抑制佐剂诱导的大鼠后腿机械性痛觉过敏。Etidronate（5–10 mg/kg/日）剂量依赖性地预防关节炎大鼠近端胫骨骨矿物质密度（BMD）的减少。[2] Etidronate抑制组氨酸脱羧酶的诱导，但并不抑制由阿仑膦酸引起的其他炎症反应。与洛铑膦酸不同，Etidronate还能抑制在小鼠中阿仑膦酸诱导的BP线的形成（即使剂量达40 mmol/kg）。在连续六周注射阿仑膦酸后，Etidronate（160 mmol/kg）也能够抑制胫骨的改变。[3] 在大部分肾切除（SNx）后，与钙三醇联合应用的Etidronate（10 mg/kg），抑制大鼠术后3周的胸主动脉和腹主动脉钙化。[4] Etidronate（5 mg/kg或10 mg/kg）显著减少由钙三醇在肾功能衰竭大鼠中引起的胸主动脉和腹主动脉钙化。Etidronate（5 mg/kg或10 mg/kg）也减轻主动脉收缩功能障碍。Etidronate（5 mg/kg）逆转了肾切除大鼠主动脉基质Gla蛋白mRNA表达的减少。[5]

别名	HEDPA, Etidronate, HEDP, 羟乙磷酸
分子量	206.03
分子式	C2H8O7P2
CAS No.	2809-21-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 45 mg/mL (218.41 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	4.8537 mL	24.2683 mL	48.5366 mL	121.3416 mL
	5 mM	0.9707 mL	4.8537 mL	9.7073 mL	24.2683 mL
	10 mM	0.4854 mL	2.4268 mL	4.8537 mL	12.1342 mL
	20 mM	0.2427 mL	1.2134 mL	2.4268 mL	6.0671 mL
	50 mM	0.0971 mL	0.4854 mL	0.9707 mL	2.4268 mL
	100 mM	0.0485 mL	0.2427 mL	0.4854 mL	1.2134 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Hiroi-Furuya E, et al. Calcif Tissue Int, 1999, 64(3), 219-223. 2. Kawabata A, et al. Neuropharmacology, 2006, 51(2), 182-190. 3. Funayama H, et al. Calcif Tissue Int, 2005, 76(6), 448-457. 4. Tamura K, et al. J Pharmacol Sci, 2005, 99(1), 89-94. 5. Tamura K, et al. Eur J Pharmacol, 2007, 558(1-3), 159-166.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Etidronic acid 2809-21-4 Apoptosis Metabolism Microbiology/Virology Others Phosphatase HBV inhibit Paget's disease HEDPA Etidronate osteoporosis Inhibitor MCF-7 HEDP arterial calcification 羟乙磷酸 inhibitor

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