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Z-335 sodium

产品编号 T29200 CAS 146731-14-8

别名: Z 335, Z335, Z-335

Z-335 Salt, a thromboxane A2 receptor antagonist, is used potentially for the treatment of arterial occlusive disease.

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Z-335 sodium, CAS 146731-14-8

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 10,600	6-8周
50 mg	￥ 13,800	6-8周
100 mg	￥ 17,500	6-8周

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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。

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参考文献

产品描述	Z-335 Salt, a thromboxane A2 receptor antagonist, is used potentially for the treatment of arterial occlusive disease.

别名	Z 335, Z335, Z-335
分子量	402.84
分子式	C18H18ClNNaO4S
CAS No.	146731-14-8

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参考文献

1. Yoshida M, Sato Y, Shimura T, Ohkubo S, Honma S, Tanaka T, Kurimoto T, Nakahata N. Distinct effects of z-335, a new thromboxane A2 receptor antagonist, on rabbit platelets and aortic smooth muscle. Pharmacology. 2007;79(1):50-6. PubMed PMID: 17139194. 2. Kawabata Y, Kamada E, Furuta S, Takei M, Kurimoto T, Okudaira K, Nishigaki R. ATP-dependent transport of a novel thromboxane A2 receptor antagonist, [2-(4-chlorophenylsulfonylaminomethyl)indan-5-yl]acetate (Z-335) and its xenobiotic taurine conjugate (Z-335-Tau) by rat bile canalicular membrane vesicles. Pharm Res. 2004 Mar;21(3):467-75. PubMed PMID: 15070098. 3. Matsuno H, Uematsu T, Niwa M, Kozawa O, Nagashima S, Kohno K, Kato H, Kawabata Y, Yoshida Y, Kanamaru M. Pharmacokinetic and pharmacodynamic properties of a new thromboxane receptor antagonist (Z-335) after single and multiple oral administrations to healthy volunteers. J Clin Pharmacol. 2002 Jul;42(7):782-90. PubMed PMID: 12092745. 4. Kawabata Y, Nakamura H, Kamada E, Furuta S, Shinozaki Y, Kurimoto T, Nishigaki R. Mechanism of hepatobiliary transport of a novel thromboxane A2 receptor antagonist, [2-(4-chlorophenylsulfonylaminomethyl)indan-5-yl]acetate (Z-335), and its xenobiotic taurine conjugate (Z-335-Tau) in rats. J Pharm Sci. 2003 Jan;92(1):67-76. PubMed PMID: 12486683.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +