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Captopril

产品编号 T1462 CAS 62571-86-2

别名: SQ 14225, 甲巯丙脯酸, 卡托普利, SQ-14534, SA333

Captopril (SA333) 是一种含巯基的，具有口服活性的血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂，IC50=0.025 μM，广泛应用于高血压和充血性心力衰竭的研究。Captopril 也是NDM-1抑制剂，IC50=7.9 μM。

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Captopril, CAS 62571-86-2

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 186	现货
50 mg	￥ 272	现货
100 mg	￥ 354	现货
200 mg	￥ 496	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 398	现货

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参考文献

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产品描述	Captopril (SA333) is a potent and specific inhibitor of peptidyl-dipeptidase A. It blocks the conversion of angiotensin I to angiotensin II, a vasoconstrictor and important regulator of arterial blood pressure.
靶点活性	ACE:6 nM
激酶实验	Binding assay: Cells are plated in 24-well plates and cultured until confluence. Before the experiment, the cells are washed three times with 0.5 mL per well of DMEM at room temperature. After removal of the medium, 400 μL binding DMEM is added and the plate is then left for 15 min at 37 ℃. For saturation binding assays cells are incubated with increasing concentrations [3H]Candesartan (final concentrations between 0.15 nM and 15 nM) in a final volume of 0.5 mL at 37 ℃ for 5 min to 180 min. For competition binding assays 50 μL of buffer or 50 μL of buffer containing increasing concentrations of unlabelled Candesartan is added. After 30 min, 50 μL of buffer containing [3H]Candesartan (final concentration 1.1 nM) or [3H]Candesartan (final concentration 1.0 nM) is added, and the cells are further incubated for 30 min at 37 ℃.

别名	SQ 14225, 甲巯丙脯酸, 卡托普利, SQ-14534, SA333
分子量	217.29
分子式	C9H15NO3S
CAS No.	62571-86-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 21.7 mg/mL (100 mM)

DMSO: 21.7 mg/mL (100 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
H2O / DMSO	1 mM	4.6021 mL	23.0107 mL	46.0214 mL	115.0536 mL
	5 mM	0.9204 mL	4.6021 mL	9.2043 mL	23.0107 mL
	10 mM	0.4602 mL	2.3011 mL	4.6021 mL	11.5054 mL
	20 mM	0.2301 mL	1.1505 mL	2.3011 mL	5.7527 mL
	50 mM	0.092 mL	0.4602 mL	0.9204 mL	2.3011 mL
	100 mM	0.046 mL	0.2301 mL	0.4602 mL	1.1505 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Andujar-Sanchez M, et al. FEBS Lett. 2007 Jul 24;581(18):3449-54.

文献引用

1. Cheng S, Jin P, Li H, et al. Evaluation of CML TKI Induced Cardiovascular Toxicity and Development of Potential Rescue Strategies in a Zebrafish Model. Frontiers in Pharmacology. 2021: 2866. 2. Yang M, Wu H, Qian H, et al.Linggui Zhugan decoction delays ventricular remodeling in rats with chronic heart failure after myocardial infarction through the Wnt/β-catenin signaling pathway.Phytomedicine.2023: 155026.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Captopril 62571-86-2 Endocrinology/Hormones RAAS antihypertensive Angiotensin-converting Enzyme (ACE) SQ 14225 failure 甲巯丙脯酸 SQ 14534 inhibit oral SQ14534 卡托普利 congestive hypertension SQ-14534 Inhibitor SA 333 SQ14225 SQ-14225 SA-333 heart SA333 inhibitor

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