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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T4288	hVEGF-IN-1	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	hVEGF-IN-1 是一种喹唑啉衍生物，可以特异性结合内部核糖体进入位点 A 中富含 G 的序列，并会使 G-四链体结构不稳定。在 SPR 实验中，它与 IRES-A (WT) 结合的Kd 值为 0.928 μM。它能够抑制VEGF-A 蛋白表达，阻止肿瘤细胞迁移，抑制肿瘤生长。
T11153	EG00229	Others	Others
	EG00229 selectively inhibits VEGF-A binding to NRP1 b1 domain with an IC50 of 3 μM, but has no effect on VEGFA binding to VEGFR-1 and VEGFR-2. EG00229 is a neuropilin 1 (NRP1) receptor antagonist.
T4554	AG 1406	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	AG 1406 是受体酪氨酸激酶 VEGF 受体 2 的选择性抑制剂。
T9929	Ramucirumab	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Ramucirumab 是一种人 VEGFR-2 拮抗剂，具有抗实体瘤活性。它是人源化单克隆抗体，能够与 VEGFR-2 结合，阻碍 VEGFR 配体 VEGF-A，VEGF-C 和 VEGF-D 结合。
T9928	Ranibizumab	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Ranibizumab 是一种人源化单克隆抗体片段，旨在靶向和抑制血管内皮生长因子 (VEGF)，包括 VEGF110、VEGF121 和 VEGF165。 Ranibizumab 选择性靶向和中和 VEGF-A 同工型的能力使其成为湿性年龄相关性黄斑变性 (AMD) 研究和治疗策略的重要组成部分。
T3567	SU 4942	Others	Others
	SU-4942 是酪氨酸激酶信号传导调节剂。SU-4942 对 VEGF 和内皮细胞生长因子 (ECGF) 诱导的内皮细胞有丝分裂具有抑制作用。
T37424	CAY10781 CAY10781	Others	Others
	CAY10781 是一种神经纤毛蛋白-1 (NRP-1) 和 VEGF-A.1 之间蛋白质-蛋白质相互作用的抑制剂。当使用浓度为 12.5 μM 时，它可抑制 43% 的相互作用。当以相同浓度使用时，CAY10781 还抑制 VEGF-A 诱导的儿茶酚胺 A 分化 (CAD) 细胞中 VEGFR2 的磷酸化。
T61349	HIF-1α-IN-2	HIF	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic
	HIF-1α-IN-2 是一种新型高效的 HIF-1α 抑制剂，具有抗癌抗肿瘤活性，以剂量依赖的方式抑制 HIF-1α 和 VEGF 的表达，抑制细胞迁移。
T19832	Acriflavine Hydrochloride 盐酸吖啶黄,Acriflavine HCl	HIF	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic
	Acriflavine Hydrochloride (Acriflavine HCl) 是一种 HIF-1α 抑制剂。它通过靶向 HIF-1α 介导的途径并在体外和体内降低 PGK1、VEGF 和 HIF-1α 的水平发挥作用。
T8496	MAZ51	Apoptosis; VEGFR	Angiogenesis; Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	MAZ51 是一种 VEGFR-3酪氨酸激酶的选择性抑制剂。它抑制 VEGF-C 诱导的 VEGFR-3 激活，而没有阻断 VEGF-C 介导的 VEGFR2 刺激。它阻止增殖并诱导多种肿瘤细胞凋亡，具有抗肿瘤活性。
T7836	ML228	HIF	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic
	ML228 是一种有效的 HIF 信号通路激活剂，EC50 为 1 μM。ML228 可激活 HIF 以及下游 EGFR。
T9904	Bevacizumab	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Bevacizumab 是一种人源化单克隆抗体，能以高亲和力与所有血管内皮生长因子-A 异构体特异性结合。
T8973	HS-1793	Others	Others
	HS-1793 是 resveratrol 类似物，可以诱导细胞凋亡，在多种癌细胞中有抗肿瘤的能力。
T12574	PTC299 Emvododstat,(4-chlorophenyl) (1S)-6-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-2-carboxylate	VEGFR; Dehydrogenase	Angiogenesis; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PTC299 ((4-chlorophenyl) (1S)-6-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-2-carboxylate) 是一种口服活性的 VEGFA mRNA 翻译抑制剂，可选择性地抑制转录后水平的 VEGF 蛋白合成。它还是二氢乳酸脱氢酶 (DHODH) 的有效抑制剂，可研究血液系统恶性肿瘤。
T3560	Desmethylanethol trithione ADT-OH	VEGFR; Akt	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Desmethylanethol trithione (ADT-OH) 是合成硫化氢的供体。它利用上调 FADD 诱导细胞凋亡，并对体内黑色素瘤的形成具有一定的抑制作用，可用于研究癌症疾病。
T33701	NM-3 NM-3,isocoumarin,NM 3,Isocoumarin NM-3,NM3	Apoptosis; Reactive Oxygen Species	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB
	NM-3 是一种可口服的抗血管生成的抑制剂，具有抗肿瘤活性。NM-3在体外和体内可当作辐射调节剂使用。NM-3抑制血管内皮生长因子（VEGF），从而抑制内皮细胞的增殖。NM-3与活性氧的机制诱导细胞凋亡有关。
T3599	BFH772 BFH-722	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	BFH772 是 VEGFR2抑制剂(IC50:3 nM)，具有口服活性。
T76756	Parsatuzumab RG 7414,Anti-EGFL7,MEGF0444A,MEGF-0444A,RO-5490248,M0444A	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Parsatuzumab (RG 7414) 是一种人源化靶向 EGFL7 的单克隆抗体，也可作为一种免疫调节剂使用。Parsatuzumab 选择性抑制 EGFL7 与内皮细胞之间的相互作用，对内皮生长因子 (VEGF) 有抑制作用。Parsatuzumab 长期其他化合物联合联合使用来研究直肠癌
TP1886L1	NoxA1ds acetate(1435893-78-9 free base)	NADPH-oxidase	Immunology/Inflammation
	NoxA1ds acetate(1435893-78-9 free base) 是一种有效的选择性 NADPH 氧化酶 1 (NOX1) 抑制剂 (IC50 : 20 nM)。对 NOX1 的选择性优于对 NOX2、NOX4、NOX5 和黄嘌呤氧化酶的选择性。它抑制 HT-29 人结肠癌细胞中 NOX1 衍生的 O2 产生。在体外缺氧条件下减弱 VEGF 诱导的人肺动脉内皮细胞迁移。
T67836	AT-533	HSP; HSV	Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Microbiology/Virology
	AT-533 是有效的 HSV 和 Hsp90 抑制剂。AT-533 可以阻断 HIF-1α/VEGF/VEGFR-2 信号通路，从而抑制血管生成和肿瘤生长。AT-533 也抑制下游通路的激活，包括 Erk1/2, FAK, Akt/mTOR/p70S6K。AT-533 抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的细胞迁移、侵袭和管形成。
T2064	Semaxinib 司马沙尼,SU5416	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Semaxinib (SU5416) 是一种选择性的 VEGFR(Flk-1/KDR) 抑制剂，其 IC50=1.23 μM。
T72924	VEGFR-3-IN-1	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	VEGFR-3-IN-1 是一种新型有效且具有选择性的 VEGFR3 抑制剂，其 IC50 为 110.4 nM。VEGFR-3-IN-1 具有抗肿瘤活性，可使 VEGFR3 信号通路失活，可抑制 VEGF-C 诱导人真皮淋巴管内皮细胞 (HDLEC)、MDA-MB-231 和 MDA-MB-436 细胞的增殖和迁移，并且能有效抑制乳腺癌的生长。
T3980	Su1498 Tyrphostin SU 1498,AG 1498	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Su1498 (Tyrphostin SU 1498) 是一种选择性的 VEGFR2 抑制剂，能够抑制 Flk-1 (IC50:700 nM)。
T2283	PX-12 2-[(1-甲基丙基)二硫代]-1H-咪唑,IV-2,PX12	Thioredoxin	Metabolism
	PX-12 (PX12) 是一种可逆的硫氧还蛋白-1(Trx-1)抑制剂，能够抑制 MCF-7 细胞(IC50:1.9 μM)和HT-29 细胞(IC50:2.9 μM)的生长。
T2160	Suramin Sodium Salt 苏拉明钠,BAY-205,Suramin hexasodium salt,苏拉明钠盐,NF-060	Apoptosis; Phosphatase; SARS-CoV; Sirtuin; Reverse Transcriptase; Topoisomerase; Parasite	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Microbiology/Virology
	Suramin Sodium Salt (BAY-205) 是可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂。它抑制 IP5K，是抗寄生虫，抗肿瘤和抗血管生成剂。它是sirtuins 的有效抑制剂，也是 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂。
T4425	JK-P3	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	JK-P3 是广谱 VEGFR2抑制剂。它能够抑制 VEGF-A 刺激的 VEGFR2 激活和细胞内信号转导，也可阻碍内皮单层细胞迁移和血管生成，影响成纤维细胞生长因子受体激酶在体外的活性。它具有抗血管生成的作用。
T71944	FGF/PDGF/VEGF RTK Inhibitor
	FGF/PDGF/VEGF RTK Inhibitor is a potent, reversible, atp-competitive inhibitor against pdgfrβ, fgfr-1, and vegfr-2 (ic50 = 20, 90, and 240 nm, respectively) and effectively suppresses vegf-stimulated proliferation of hmvecs (ec50 = 420 nm).
T2500L	Cediranib maleate AZD-2171,Recentin,西地尼布马来酸盐,AZD2171,AZD2171 maleate,AZD 2171
	Cediranib is a potent and selective inhibitor of VEGF with antineoplastic activities. It inhibits all three vascular endothelial growth factor receptor (VEGF-1,-2,-3) tyrosine kinases, thereby blocking VEGF-signaling, angiogenesis, and tumor cell growth.
T28760	Setafrastat
	Setafrastat is a vascular endothelial growth factor (VEGF) promotor and rotamase inhibitor.
T68039	cep-5214
	CEP-5214是一种有效的、低纳摩尔的人 VEGF-R 酪氨酸激酶泛抑制剂，对 VEGF-R1/FLT-1、VEGF-R2/KDR 和VEGF-R3/FLT-4的IC50分别为16、8和4 nM，细胞活性与分离的酶活性相当。
T27622	IPS-05002
	IPS-05002 is an integrin a5β1 antagonist. IPS-05002 inhibited VEGF-stimulated human umbilical vein endothelial cell (HUVEC) proliferation, adhesion, and migration in a dose-dependent manner. IPS-05002 is a potent inhibitor for VEGF-mediated angiogenesis.
T80287	KLTWQELYQLKYKGI	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	KLTWQELYQLKYKGI (QK) 是一种与VEGF受体结合并同VEGF竞争的VEGF模拟肽。在口服或全身给药时，该化合物对啮齿类动物胃溃疡的愈合展现了活性。此外，KLTWQELYQLKYKGI 在体外具有诱导毛细血管形成和组织的能力。
T78009	ATWLPPR Peptide
	ATWLPPR Peptide 是一种具有特异性 VEGFR2/KDR 七肽拮抗剂，能够结合VEGFR2(KDR/flk)，有效阻断VEGF与KDR的结合，并抑制VEGF诱导的体内血管生成。在体外，该肽特异性地抑制人内皮细胞的增殖；在体内，则能彻底消除VEGF诱导的血管形成。
T40037	Timtraxanib AVI-3207
	Timtraxanib (AVI-3207) is a potent and specific inhibitor of VEGF-2, offering great potential for investigating senile macular degeneration.
T77046	Ivonescimab
	Ivonescimab (AK112) 是一种PD-1/VEGF 双特异性抗体。Ivonescimab 可用于癌症研究。
T22259	AMG-Tie2-1 AMG-Tie2,4-甲基-3-[[3-[2-(甲基氨基)-4-嘧啶基]-2-吡啶基]氧基]-N-[3-(三氟甲基)苯基]苯甲酰胺	Others	Others
	AMG-Tie2-1 is a dual inhibitor of VEGF receptor 2 (VEGFR2) and tunica interna endothelial cell kinase 2 (Tie2).
T75156L	Bevasiranib sodium
	Bevasiranib sodium 是一种siRNA，可沉默产生血管内皮生长因子(VEGF)的基因。VEGF 在脉络膜新生血管形成(choroidal neo-vascularization, CNV)的发病机制中起着关键作用，而CNV 是湿性年龄相关性黄斑变性(wet age-related macular degeneration, wet AMD)的前兆。
T30107	Apratyramide
	Apratyramide is a marine-derived peptidic stimulator of VEGF-A and other growth factors with potential application in wound healing.
T80152	Protein LMWP	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Protein LMWP为具有血管内皮生长因子(VEGF)抑制活性的细胞穿透肽，能够抑制肿瘤生长，适用于癌症研究领域。
T80593	Brolucizumab DLX1008,ESBA 1008,RTH258	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Brolucizumab（DLX1008）是一种具有高亲和力（KD=1.05 pM）的单链抗VEGF-A抗体片段，适用于癌症研究。
T28960	Thaspine HCl Thaspine,Thaspine HCl, NSC 135784,NSC-135784,NSC135784
	Thaspine is a potent topoisomerase IB inhibitor. Taspine downregulates VEGF expression and inhibits proliferation of vascular endothelial cells through PI3 kinase and MAP kinase signaling pathways.
T78253	Faricimab RG7716	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Faricimab是一种双特异性抗体，针对angiopoietin-2和血管内皮生长因子-A (VEGF-A)。该化合物可应用于糖尿病黄斑水肿(DME)的研究。
T77157	Dilpacimab
	Dilpacimab (ABT165) 是一种有效的双可变结构域免疫球蛋白，靶向 delta 样配体 4 (DLL4) 和VEGF 通路。Dilpacimab 可用于癌症研究。
T28788	SK-216 SK216.Plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) inhibitor
	SK-216 is a specific PAI-1 inhibitor. SK-216 reduced the extent of angiogenesis in the tumors and inhibited VEGF-induced migration and tube formation by human umbilical vein endothelial cells in vitro. SK-216 reduced the degree of bleomycin-induced pulmon
T76574	Arginyl-Glutamine
	Arginyl-Glutamine 是一种二肽，可以降低VEGF 水平，并抑制氧诱导视网膜病变小鼠模型中的视网膜新生血管。
T78937	HIF-2α-IN-9	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Chromatin/Epigenetic; Metabolism
	HIF-2α-IN-9（compound 35r）为HIF-2α抑制剂，能够抑制VEGF-A（IC50=305 nM），影响肿瘤细胞生长基因表达并促进巨噬细胞介导的肿瘤免疫反应。
T21387	Nafoxidine HCl（1845-11-0 Free base） PNU-0011100,PNU0011100,CP5600,CP 5600,CP-5600,PNU 0011100,Nafoxidine HCl
	Nafoxidine is a partial estrogen antagonist. It inhibits angiogenesis in some tissues by blocking the effects of VEGF and FGF; paradoxically, it may enhance angiogenesis in uterine tissue. Nafoxidine also induces calcium signaling, oxidative stress, and p
T76837	Vanucizumab
	Vanucizumab 是一种首创的双特异性 IgG1单克隆抗体，可同时阻断 VEGF-A 和血管生成素-2 (Ang-2) 与其受体相互作用。 Vanucizumab 具有抗血管生成和抗癌作用。
T10273	AhR modulator-1	Others	Others
	AhR modulator-1 is a selective and orally active aryl hydrocarbon receptor (AhR) modulator. It inhibits metastasis, in part, by inhibiting prostatic VEGF production prior to tumor formation. It also possesses anti-estrogenic properties in rat uterus.
T21795	CRT5
	CRT5 是一种吡嗪苯甲酰胺，对经 VEGF 处理的内皮细胞中的所有三种 PKD 亚型 (对 PKD1、PKD2 和 PKD3 的 IC50s 分别为 1、2 和 1.5 nM) 都是一种有效的选择性抑制剂，并且 CRT5 减少 VEGF 诱导的内皮细胞迁移、增殖和微管生成。

化合物

Cat.No: T4288

Target: VEGFR

Cat.No: T11153

Target: Others

Cat.No: T4554

Target: VEGFR

Cat.No: T9929

Target: VEGFR

Cat.No: T9928

Target: VEGFR

Cat.No: T3567

Target: Others

Cat.No: T37424

Synonym: CAY10781

Target: Others

Cat.No: T61349

Target: HIF

Acriflavine Hydrochloride

Cat.No: T19832

Synonym: 盐酸吖啶黄,Acriflavine HCl

Target: HIF

Cat.No: T8496

Target: Apoptosis, VEGFR

Cat.No: T7836

Target: HIF

Cat.No: T9904

Target: VEGFR

Cat.No: T8973

Target: Others

Cat.No: T12574

Synonym: Emvododstat,(4-chlorophenyl) (1S)-6-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-2-carboxylate

Target: VEGFR, Dehydrogenase

Desmethylanethol trithione

Cat.No: T3560

Synonym: ADT-OH

Target: VEGFR, Akt

Cat.No: T33701

Synonym: NM-3,isocoumarin,NM 3,Isocoumarin NM-3,NM3

Target: Apoptosis, Reactive Oxygen Species

Cat.No: T3599

Synonym: BFH-722

Target: VEGFR

Cat.No: T76756

Synonym: RG 7414,Anti-EGFL7,MEGF0444A,MEGF-0444A,RO-5490248,M0444A

Target: VEGFR

NoxA1ds acetate(1435893-78-9 free base)

Cat.No: TP1886L1

Target: NADPH-oxidase

Cat.No: T67836

Target: HSP, HSV

Cat.No: T2064

Synonym: 司马沙尼,SU5416

Target: VEGFR

Cat.No: T72924

Target: VEGFR

Cat.No: T3980

Synonym: Tyrphostin SU 1498,AG 1498

Target: VEGFR

Cat.No: T2283

Synonym: 2-[(1-甲基丙基)二硫代]-1H-咪唑,IV-2,PX12

Target: Thioredoxin

Suramin Sodium Salt

Cat.No: T2160

Synonym: 苏拉明钠,BAY-205,Suramin hexasodium salt,苏拉明钠盐,NF-060

Target: Apoptosis, Phosphatase, SARS-CoV, Sirtuin, Reverse Transcriptase, Topoisomerase, Parasite

Cat.No: T4425

Target: VEGFR

FGF/PDGF/VEGF RTK Inhibitor

Cat.No: T71944

Cediranib maleate

Cat.No: T2500L

Synonym: AZD-2171,Recentin,西地尼布马来酸盐,AZD2171,AZD2171 maleate,AZD 2171

Cat.No: T28760

Cat.No: T68039

Cat.No: T27622

KLTWQELYQLKYKGI

Cat.No: T80287

Target: VEGFR

ATWLPPR Peptide

Cat.No: T78009

Cat.No: T40037

Synonym: AVI-3207

Cat.No: T77046

Cat.No: T22259

Synonym: AMG-Tie2,4-甲基-3-[[3-[2-(甲基氨基)-4-嘧啶基]-2-吡啶基]氧基]-N-[3-(三氟甲基)苯基]苯甲酰胺

Target: Others

Bevasiranib sodium

Cat.No: T75156L

Cat.No: T30107

Cat.No: T80152

Target: VEGFR

Cat.No: T80593

Synonym: DLX1008,ESBA 1008,RTH258

Target: VEGFR

Cat.No: T28960

Synonym: Thaspine,Thaspine HCl, NSC 135784,NSC-135784,NSC135784

Cat.No: T78253

Synonym: RG7716

Target: VEGFR

Cat.No: T77157

Cat.No: T28788

Synonym: SK216.Plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) inhibitor

Arginyl-Glutamine

Cat.No: T76574

Cat.No: T78937

Target: HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase

Nafoxidine HCl（1845-11-0 Free base）

Cat.No: T21387

Synonym: PNU-0011100,PNU0011100,CP5600,CP 5600,CP-5600,PNU 0011100,Nafoxidine HCl

Cat.No: T76837

AhR modulator-1

Cat.No: T10273

Target: Others

Cat.No: T21795

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TWA2417	Sodium taurocholate 牛黄胆酸钠(牛胆酸钠，牛胆酸钠盐，牛磺膽酸鈉，牛磺胆酸钠，牛磺胆酸钠盐，牛胆酸钠水合物，水合牛磺胆酸钠，牛胆酸钠(混合物)，牛黄胆酸钠(水合)，牛磺胆酸钠(标准品)),Taurocholate Sodium	Others	Others
	Sodium taurocholate (Taurocholate Sodium) hydrate 具有显著的生物学效应，例如通过上调 VEGF-A 的表达抑制肝动脉结扎所致的胆道损伤。对免疫系统具有一定的调节作用。
TC0036	Compound Lup-20(29)-en-3-yl acetate	IL Receptor; VEGFR; Others; TNF; COX	Angiogenesis; Apoptosis; Immunology/Inflammation; Neuroscience; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Lup-20(29)-en-3-yl acetate 是 Lupeol 的衍生物，通过下调 TNF-α、IL-1β、MCP-1、COX-2、VEGF 和颗粒酶 B 来抑制类风湿性关节炎的进展。
T3890	Verbenalin Verbenalol β-D-glucopyranoside,马鞭草苷,Verbenaloside,Verbenalol glucoside,Cornin	Others	Others
	Verbenalin (Verbenaloside) 是马鞭草苷，具有抗炎、抗真菌、抗病毒等活性。它能减轻脑缺血再灌注损伤。它可用于前列腺炎的研究。
T7203	Oglufanide 奥谷法奈,L-Glutamyl-L-tryptophan,H-Glu-Trp-OH	VEGFR; HCV Protease; Endogenous Metabolite	Angiogenesis; Metabolism; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Oglufanide (H-Glu-Trp-OH) 是一种从小牛胸腺中分离出来的二肽免疫调节剂，可抑制血管内皮生长因子，可刺激细胞内细菌感染和对丙型肝炎病毒的免疫反应。
T5429	Theaflavin 3,3'-digallate 茶黄素-3,3'-双没食子酸,8-Gingerol,TFDG	Virus Protease; Antioxidant; HIV Protease; HSV	Microbiology/Virology; oxidation-reduction; Proteases/Proteasome
	Theaflavin 3,3'-digallate (8-Gingerol) 是一种寨卡病毒蛋白酶抑制剂，IC50为 2.3 μM。它直接与 ZIKVpro 结合并抑制 ZIKV 复制，可抑制 gp41 和 NS2B-3 蛋白酶的活性，并具有抗 HSV 和 HIV-1病毒活性。它是红茶中的主要多酚，有抗肿瘤作用。
T5740	25(R,S)-Ruscogenin (25RS)鲁斯可皂苷元,(25RS)-Ruscogenin	Others; HIF	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; Others
	25(R,S)-Ruscogenin 能够调节 PI3K/Akt/mTOR 信号通路，抑制 MMP-2、MMP-9、uPA、VEGF 和 HIF-1α 的表达，阻碍肝癌转移。它能够抑制 TLR4信号通路，减轻 LPS 诱导的肺内皮细胞凋亡。
T4S1551	Cinnamaldehyde Cinnamic Aldehyde,肉桂醛	HIF	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic
	Cinnamaldehyde (Cinnamic Aldehyde) 具有解热作用。它是镇静剂。它抑制MDA-MB-435S 细胞的侵袭能力与下调miR-27a 的表达有关。它诱导活性氧的产生，发挥血管扩张和抗癌作用。它似乎是一种有希望的候选药物，可作为与 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和奥沙利铂 (OXA) 这两种用于 CRC 治疗的化疗药物联合治疗的辅助剂。其作用的可能机制可能涉及药物代谢基因的调节。它在抑制黑色素瘤的发生和发展方面具有一定的作用，其作用机制可能表现为抑制VEGF 和HIF-α的表达，从而使血管模拟和黑色素瘤细胞新生血管的形成，促进肿瘤的生长。
T3S2344	β,β-Dimethylacrylshikonin β,β-二甲基丙烯酰紫草素,Dimethylacrylshikonin,β, β-Dimethylacrylshikonin	ERK; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Chromatin/Epigenetic; MAPK; Metabolism
	β,β-Dimethylacrylshikonin (Dimethylacrylshikonin) 是一种萘醌衍生物，从 Arnebia nobilis 中提取得到。它利用 PI3K 通路诱导 eNOS、VEGF 和 HIF-1α 的表达，促进血管生成，具有抗肿瘤活性。
TN3139	5α-Hydroxycostic acid 5alpha-Hydroxycostic acid	ERK; FAK; Phospholipase; NOS; Akt; Src	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; MAPK; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	5alpha-Hydroxycostic acid possesses anti-angiogenic ability by interfering the VEGF- and Ang2-related pathways, and it may be a good drug candidate.
T14055	5Z-7-Oxozeaenol FR148083,L783279,LL-Z 1640-2	VEGFR; FLT; MEK; MAPK; PDGFR; Antibiotic; Src	Angiogenesis; MAPK; Microbiology/Virology; Tyrosine Kinase/Adaptors
	5Z-7-Oxozeaenol (FR148083) 是一种天然抗原生动物抑制剂，不可逆的选择性抑制 TAK1和 VEGF-R2，IC50值分别为 8 nM 和 52 nM。
TN5942	Dammarenediol II 达玛烯二醇II,Dammar-24-ene-3,20-diol
	Dammarenediol II may have the ability to prevent diabetic microvascular complications, including diabetic retinopathy, it can inhibit vascular endothelial growth factor (VEGF)-induced intracellular reactive oxygen species generation and stress fiber forma
TN4356	Jolkinolide A	Akt; STAT; mTOR	Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	Jolkinolide A has anti-tumor activity. It inhibited VEGF expression in A549 cells through the inhibition of the Akt-STAT3-mTOR signaling pathway, and directly inhibited the proliferation and migration of HUVECs.
T75487	7-Hydroxyneolamellarin A
	7-Hydroxyneolamellarin A，一种从海绵Dendrilla nigra 提取的天然产物，是高效的缺氧诱导因子 1α (HIF-1α) 抑制剂。该化合物能够减弱HIF-1α蛋白的积累，并抑制血管表皮生长因子 (VEGF) 的转录活性，因而在癌症研究中有应用价值。
T36749	Herboxidiene
	Herboxidiene is a polyketide originally isolated from S. chromofuscus that has diverse biological activities.[1],[2,][3],[4],[5] It inhibits growth of HeLa S3, SK-MEL-2, PC3, A549, and EBC-1 cells with GI50 values ranging from 7.4 to 62 nM.3 Herboxidiene is cytostatic against human umbilical vein endothelial cells (HUVECs; (IC50 = 26 nM)) and inhibits VEGF-induced invasion and tube formation of serum-starved HUVECs in a concentration-dependent manner, indicating antiangiogenic activity.[4] Herbo...

天然产物

Sodium taurocholate

Cat.No: TWA2417

Synonym: 牛黄胆酸钠(牛胆酸钠，牛胆酸钠盐，牛磺膽酸鈉，牛磺胆酸钠，牛磺胆酸钠盐，牛胆酸钠水合物，水合牛磺胆酸钠，牛胆酸钠(混合物)，牛黄胆酸钠(水合)，牛磺胆酸钠(标准品)),Taurocholate Sodium

Target: Others

Compound Lup-20(29)-en-3-yl acetate

Cat.No: TC0036

Target: IL Receptor, VEGFR, Others, TNF, COX

Cat.No: T3890

Synonym: Verbenalol β-D-glucopyranoside,马鞭草苷,Verbenaloside,Verbenalol glucoside,Cornin

Target: Others

Cat.No: T7203

Synonym: 奥谷法奈,L-Glutamyl-L-tryptophan,H-Glu-Trp-OH

Target: VEGFR, HCV Protease, Endogenous Metabolite

Theaflavin 3,3'-digallate

Cat.No: T5429

Synonym: 茶黄素-3,3'-双没食子酸,8-Gingerol,TFDG

Target: Virus Protease, Antioxidant, HIV Protease, HSV

25(R,S)-Ruscogenin

Cat.No: T5740

Synonym: (25RS)鲁斯可皂苷元,(25RS)-Ruscogenin

Target: Others, HIF

Cat.No: T4S1551

Synonym: Cinnamic Aldehyde,肉桂醛

Target: HIF

β,β-Dimethylacrylshikonin

Cat.No: T3S2344

Synonym: β,β-二甲基丙烯酰紫草素,Dimethylacrylshikonin,β, β-Dimethylacrylshikonin

Target: ERK, HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase

5α-Hydroxycostic acid

Cat.No: TN3139

Synonym: 5alpha-Hydroxycostic acid

Target: ERK, FAK, Phospholipase, NOS, Akt, Src

5Z-7-Oxozeaenol

Cat.No: T14055

Synonym: FR148083,L783279,LL-Z 1640-2

Target: VEGFR, FLT, MEK, MAPK, PDGFR, Antibiotic, Src

Dammarenediol II

Cat.No: TN5942

Synonym: 达玛烯二醇II,Dammar-24-ene-3,20-diol

Cat.No: TN4356

Target: Akt, STAT, mTOR

7-Hydroxyneolamellarin A

Cat.No: T75487

Cat.No: T36749

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