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Nafoxidine HCl（1845-11-0 Free base）

产品编号 T21387 CAS 1847-63-8

别名: PNU-0011100, PNU0011100, CP5600, CP 5600, CP-5600, PNU 0011100, Nafoxidine HCl

Nafoxidine is a partial estrogen antagonist. It inhibits angiogenesis in some tissues by blocking the effects of VEGF and FGF; paradoxically, it may enhance angiogenesis in uterine tissue. Nafoxidine also induces calcium signaling, oxidative stress, and protein kinase C.

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Nafoxidine HCl（1845-11-0 Free base） Chemical Structure

Nafoxidine HCl（1845-11-0 Free base）, CAS 1847-63-8

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 10,600	6-8周
50 mg	￥ 13,800	6-8周
100 mg	￥ 17,500	6-8周

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Nafoxidine

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

产品描述	Nafoxidine is a partial estrogen antagonist. It inhibits angiogenesis in some tissues by blocking the effects of VEGF and FGF; paradoxically, it may enhance angiogenesis in uterine tissue. Nafoxidine also induces calcium signaling, oxidative stress, and protein kinase C.

别名	PNU-0011100, PNU0011100, CP5600, CP 5600, CP-5600, PNU 0011100, Nafoxidine HCl
分子量	462.03
分子式	C29H32ClNO2
CAS No.	1847-63-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: Soluble

H2O: Insoluble

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Yaz G, Kabadere S, Oztopçu P, Durmaz R, Uyar R. Comparison of the antiproliferative properties of antiestrogenic drugs (nafoxidine and clomiphene) on glioma cells in vitro. Am J Clin Oncol. 2004 Aug;27(4):384-8. PubMed PMID: 15289732. 2. De Lorenzo MS, Farina HG, Alonso DF, Gomez DE. Role of protein kinase C-dependent signaling pathways in the antiangiogenic properties of nafoxidine. Anticancer Res. 2004 May-Jun;24(3a):1737-43. PubMed PMID: 15274349. 3. Maertens C, Droogmans G, Chakraborty P, Nilius B. Inhibition of volume-regulated anion channels in cultured endothelial cells by the anti-oestrogens clomiphene and nafoxidine. Br J Pharmacol. 2001 Jan;132(1):135-42. PubMed PMID: 11156570; PubMed Central PMCID: PMC1572544. 4. De Lorenzo MS, Alonso DF, Gomez DE. Nafoxidine modulates the expression of matrix-metalloproteinase-2 (MMP-2) and tissue inhibitor of metalloproteinases-1 (TIMP-1) in endothelial cells. Anticancer Res. 2000 Jan-Feb;20(1A):395-400. PubMed PMID: 10769686.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +