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SK-216

产品编号 T28788 CAS 654080-03-2

别名: SK216.Plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) inhibitor

SK-216 is a specific PAI-1 inhibitor. SK-216 reduced the extent of angiogenesis in the tumors and inhibited VEGF-induced migration and tube formation by human umbilical vein endothelial cells in vitro. SK-216 reduced the degree of bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice.

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SK-216, CAS 654080-03-2

规格	价格/CNY		货期	数量
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参考文献

产品描述	SK-216 is a specific PAI-1 inhibitor. SK-216 reduced the extent of angiogenesis in the tumors and inhibited VEGF-induced migration and tube formation by human umbilical vein endothelial cells in vitro. SK-216 reduced the degree of bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice.

别名	SK216.Plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) inhibitor
分子量	535.548
分子式	C29H31NNa2O6
CAS No.	654080-03-2

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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参考文献

1. Takayama Y, Hattori N, Hamada H, Masuda T, Omori K, Akita S, Iwamoto H, Fujitaka K, Kohno N. Inhibition of PAI-1 Limits Tumor Angiogenesis Regardless of Angiogenic Stimuli in Malignant Pleural Mesothelioma. Cancer Res. 2016 Jun 1;76(11):3285-94. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-15-1796. Epub 2016 Apr 13. PubMed PMID: 27197170. 2. Omori K, Hattori N, Senoo T, Takayama Y, Masuda T, Nakashima T, Iwamoto H, Fujitaka K, Hamada H, Kohno N. Inhibition of Plasminogen Activator Inhibitor-1 Attenuates Transforming Growth Factor-β-Dependent Epithelial Mesenchymal Transition and Differentiation of Fibroblasts to Myofibroblasts. PLoS One. 2016 Feb 9;11(2):e0148969. doi: 10.1371/journal.pone.0148969. eCollection 2016. PubMed PMID: 26859294; PubMed Central PMCID: PMC4747467. 3. Masuda T, Hattori N, Senoo T, Akita S, Ishikawa N, Fujitaka K, Haruta Y, Murai H, Kohno N. SK-216, an inhibitor of plasminogen activator inhibitor-1, limits tumor progression and angiogenesis. Mol Cancer Ther. 2013 Nov;12(11):2378-88. doi: 10.1158/1535-7163.MCT-13-0041. Epub 2013 Aug 29. PubMed PMID: 23990114. 4. Mutoh M, Niho N, Komiya M, Takahashi M, Ohtsubo R, Nakatogawa K, Ueda K, Sugimura T, Wakabayashi K. Plasminogen activator inhibitor-1 (Pai-1) blockers suppress intestinal polyp formation in Min mice. Carcinogenesis. 2008 Apr;29(4):824-9. doi: 10.1093/carcin/bgn028. Epub 2008 Feb 6. PubMed PMID: 18258607.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +