Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Cediranib is a potent and selective inhibitor of VEGF with antineoplastic activities. It inhibits all three vascular endothelial growth factor receptor (VEGF-1,-2,-3) tyrosine kinases, thereby blocking VEGF-signaling, angiogenesis, and tumor cell growth.
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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2 mg | ¥ 252 | 5日内发货 | ||
5 mg | ¥ 413 | 5日内发货 | ||
10 mg | ¥ 715 | 5日内发货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 516 | 5日内发货 |
Cediranib maleate 的其他形式现货产品:
产品描述 | Cediranib is a potent and selective inhibitor of VEGF with antineoplastic activities. It inhibits all three vascular endothelial growth factor receptor (VEGF-1,-2,-3) tyrosine kinases, thereby blocking VEGF-signaling, angiogenesis, and tumor cell growth. |
靶点活性 | c-Kit:2 nM (IC50), PDGFRβ:5 nM (IC50), PDGFRα:36 nM (IC50), FLT4:3 nM (IC50), FLK1:5 nM (IC50), KDR:1 nM (IC50) |
别名 | AZD-2171, Recentin, 西地尼布马来酸盐, AZD2171, AZD2171 maleate, AZD 2171 |
分子量 | 566.58 |
分子式 | C29H31FN4O7 |
CAS No. | 857036-77-2 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: Soluble
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Cediranib maleate 857036-77-2 AZD2171 Maleate AZD-2171 Maleate Cediranib Maleate AZD-2171 Recentin AZD 2171 Maleate 西地尼布马来酸盐 AZD2171 AZD2171 maleate AZD 2171 Inhibitor inhibitor inhibit