635
110
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T39986 |
LOX-IN-3 dihydrochloride
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Lipoxygenase | Metabolism |
LOX-IN-3 dihydrochloride 是口服有效的赖氨酰氧化酶抑制剂,在纤维化,癌症和/或血管生成方面有研究价值。 | |||
T77528 |
5-LOX-IN-2
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Apoptosis; Lipoxygenase | Apoptosis; Metabolism |
5-LOX-IN-2 是 一种 5-脂氧合酶抑制剂 (5-LOX )抑制剂,从体外实验测得的IC50 值为 0.33 μM。5-LOX-IN-2 以剂量依赖的方式抑制 5-LOX发挥作用。5-LOX-IN-2 可降低肾癌细胞的细胞活性并诱导凋亡 (apoptosis),可用于研究癌症。 | |||
T65427 |
5-LOX inhibitor
1-(sec-Butyl)-4-(4-(4-(4-hydroxyphenyl)piperazin-1-yl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one |
Lipoxygenase | Metabolism |
5-LOX inhibitor (1-(sec-Butyl)-4-(4-(4-(4-hydroxyphenyl)piperazin-1-yl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one) 是伊曲康唑杂质之一,是一种选择性 LOX-5 抑制剂。 | |||
T77677 |
12R-LOX-IN-2
|
Lipoxygenase | Metabolism |
12R-LOX-IN-2 是一种 12R-脂氧合酶 (12R-LOX) 的抑制剂。12R-LOX-IN-2 抑制咪喹莫特 (IMQ) 诱导银屑病角质形成细胞过度增殖,并抑制细胞集落形成。12R-LOX-IN-2 还降低 IMQ 诱导细胞中 Ki67 的蛋白水平和 IL-17A 的 mRNA 表达。12R-LOX-IN-2 可用于牛皮癣和其他皮肤相关炎症性疾病的研究。 | |||
T38006 |
LOX-IN-3
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LOX-IN-3, an orally active inhibitor of lysyl oxidase (LOX), holds potential application in the fields of fibrosis, cancer, and angiogenesis research[1]. | |||
T61211 |
5-LOX-IN-1
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Lipoxygenase | Metabolism |
5-LOX-IN-1 是一种 5-Lipoxygenase(5-LOX)抑制剂(IC50: 2.3 μM)。5-LOX-IN-1 可用于研究癌症。 | |||
T36169 |
15-LOX-1 inhibitor 1
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9c(i472) is an inhibitor of 15-lipoxygenase-1 (15-LO-1; IC50 = 0.19 μM).1 It decreases LPS- and IFN-γ-induced NF- B activity in RAW-Blue cells when used at concentrations of 0.2, 1, and 5 μM. 9c(i472) reduces LPS- and IFN-γ-induced increases in Nos2 expression and lipid peroxidation in RAW 264.7 cells when used at a concentration of 5 μM. | |||
T83457 | 12R-LOX-IN-1 | ||
12R-LOX-IN-1(Compound 4a)是一种效能为IC50: 28.25 μM的12R-LOX抑制剂。该化合物能够有效抑制Imiquimod诱导的银屑病角质形成细胞的异常增殖和集落形成能力,同时减少活性氧、Ki67、IL-17A、TNF-α和IL-6的生成,适用于抗银屑病研究。 | |||
T8356 |
FPL 62064
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Lipoxygenase; COX | Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
FPL 62064 是 5-脂氧合酶和COX 双重抑制剂,具有抗炎活性,对 RBL-1 胞质 5-脂氧合酶和前列腺素合成酶 (环氧化酶) 的IC50值分别为 3.5 和 3.1 μM。 | |||
T78820 |
5-LOX-IN-5
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Lipoxygenase | Metabolism |
5-LOX-IN-5(Compound 29)作为一种5-LOX抑制剂,拥有56 nM的半抑制浓度(IC50)。它主要被应用于神经退行性疾病的研究领域。 | |||
T79158 |
h15-LOX-2 inhibitor 1
|
Lipoxygenase | Metabolism |
h15-LOX-2 inhibitor 1(Comp 105)是一种针对人上皮细胞15-lipoxygenase-2 (h15-LOX-2)的抑制剂,表现出0.34 μM的IC50值。 | |||
T62350 | XO/COX/LOX-IN-1 | ||
XO/COX/LOX-IN-1 是一种黄嘌呤氧化酶/环氧酶/脂氧合酶 XO/COX/LOX 的有效抑制剂。XO/COX/LOX-IN-1 能够用于研究炎症、癌症以及代谢性疾病。 | |||
T62998 |
COX-2/15-LOX-IN-1
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COX-2/15-LOX-IN-1 (Compound 14) 是一种 COX-2 和 15-脂氧合酶 (15-LOX)抑制剂,可作用于 COX-1 (IC50: 10.65 μM)、COX-2 (IC50: 0.075 μM) 和 15-LOX (IC50: 2.98 μM)。COX-2-IN-25 具有抗炎作用。 | |||
T4347 |
ML355
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Lipoxygenase | Metabolism |
ML355 是一种高选择性12-LOX 抑制剂,IC50=0.34 μM,对其他脂氧化酶和环氧化酶有很好的选择性,具有较好的药物动力学特征。 | |||
T79360 |
COX-2/15-LOX-IN-2
|
Lipoxygenase | Metabolism |
COX-2/15-LOX-IN-2 作为一种效能高的双重抑制剂,对COX-2和15-LOX的IC50值分别为0.065 μM和1.86 μM,显示出显著的抗氧化活性。 | |||
T61674 | COX-2/5-LOX-IN-1 | ||
COX-2/5-LOX-IN-1 (compound 3a), a benzothiophen-2-yl pyrazole carboxylic acid derivative, is a potent and dual inhibitor of COX-2 / 5-LOX. It exhibits superior analgesic and anti-inflammatory properties compared to Celecoxib and Indomethacin. COX-2/5-LOX-IN-1 displays strong inhibitory activity against COX-1, COX-2, and 5-LOX, with IC50 values of 12.13 μM, 0.4 μM, and 4.96 μM, respectively [1]. | |||
T8950 |
CAY10698
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Lipoxygenase | Metabolism |
CAY10698 是选择性的12-Lipoxygenase (12-LOX)抑制剂,IC50=5.1 μM。它对 5-LOX、15-LOX-1、15-LOX-2 和 COX-1/2 无活性。 | |||
T61352 |
COX-2/5-LOX-IN-3
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COX-2/5-LOX-IN-3 (compound 5b) is a powerful and dual inhibitor of COX-2 and 5-LOX, with IC50 values of 45.73 μM, 5.45 μM, and 4.33 μM for COX-1, COX-2, and 5-LOX, respectively. This compound, COX-2/5-LOX-IN-3, shows promise for the investigation of inflammatory diseases [1]. | |||
T79362 |
COX-2/15-LOX-IN-4
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Lipoxygenase | Metabolism |
COX-2/15-LOX-IN-4(compound 5i)是一种针对COX-2和15-LOX的双重抑制剂,其IC50值分别为0.075 μM和1.97 μM。该化合物能有效地阻止LPS诱发的细胞内促炎细胞因子(IL-6, ROS)的产生,表现出明确的抗炎活性。 | |||
T6243 |
U-73122
U73122 |
Phospholipase; Ferroptosis; Lipoxygenase | Apoptosis; Metabolism |
U-73122 (U73122) 是一种磷脂酶 C 和 5-脂氧合酶抑制剂,对磷脂酶 C 的 IC50值约为 1-2.1 µM。它是一种 PLC 抑制剂,可减少激动剂诱导的血小板和 PMN 中的 Ca2+ 增加。 | |||
T60630 |
COX/5-LOX-IN-1
|
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COX/5-LOX-IN-1 (compound 6b) 是有效的COX/5-LOX 双重抑制剂,具有用于炎症性疾病研究的潜力。COX/5-LOX-IN-1 对于 COX-1、COX-2 和 5-LOX 酶的IC50值分别为 1.07、0.55 和 0.28 μM。 | |||
T61479 | LOX-IN-3 dihydrochloride monohydrate | ||
LOX-IN-3 dihydrochloride monohydrate (Compound 33) is a lysyl oxidase (LOX) inhibitor with oral activity. It is specifically designed for research purposes in the areas of fibrosis, cancer, and angiogenesis [1]. | |||
T9108 |
BI-0115
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Lipoxygenase | Metabolism |
BI-0115 是LOX-1的选择性抑制剂,其IC50值为 5.4 µM,可以阻止细胞摄取氧化低密度脂蛋白。它通过形成同源二聚体配体结合域的二聚体来触发受体抑制。 | |||
T61910 |
COX-2/5-LOX-IN-2
|
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COX-2/5-LOX-IN-2 是苯并噻吩-2-基吡唑羧酸衍生物。COX-2/5-LOX-IN-2 (5b) 对COX-2和5-LOX 均有抑制作用。COX-2/5-LOX-IN-2 抑制 COX-1、COX-2 和 5-LOX 的IC50s 分别为 5.40、0.01 和 1.78 μM。COX-2/5-LOX-IN-2 显示出超过塞来昔布和吲哚美辛的镇痛和抗炎活性。 | |||
T79361 |
COX-2/15-LOX-IN-3
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Lipoxygenase | Metabolism |
COX-2/15-LOX-IN-3 (compound 5k) 为COX-2/15-LOX的一种双重抑制剂,具有分别为0.075 μM和1.97 μM的IC50值。该化合物能显著抑制LPS诱导的细胞产生促炎细胞因子(IL-6, ROS和NO),表明其具备显著的抗炎活性。 | |||
T16503 |
PF-4191834
PF-04191834 |
Lipoxygenase | Metabolism |
PF-4191834 是 5-Lipoxygenase (5-LOX) 的非铁螯合和非氧化还原抑制剂,IC50 为 229 nM。 PF-4191834 对 5-LOX 的特异性比 12-LOX 和 15-LOX 高约 300 倍,并且对环氧合酶没有活性。 PF-4191834 可用于炎症和疼痛的研究。 | |||
T6568 |
Licofelone
利克飞龙,ML-3000 |
Apoptosis; Lipoxygenase; COX | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Licofelone (ML-3000) 是一种 COX/LOX 双重抑制剂,IC50分别为 0.21和0.18 μM,有潜力研究骨关节炎,具有抗炎和抗增殖作用。它可诱导细胞凋亡,减少促炎性白三烯和前列腺素的产生。 | |||
T21746 |
Terameprocol
tetramethyl Nordihydroguaiaretic Acid,EM-1421 |
HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Terameprocol (EM-1421) 是 Nordihydroguaiaretic acid 的合成衍生物,是非选择性脂氧合酶抑制剂。 | |||
T22398 |
Phenidone
菲尼酮,1-phenyl-3-pyrazolidinone |
Lipoxygenase; COX | Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Phenidone (1-phenyl-3-pyrazolidinone) 是可口服发环氧化酶和脂氧合酶双重抑制剂,可改善实验性自身免疫性脑脊髓炎大鼠的瘫痪,降低自发性高血压大鼠的血压,可用作照片显像剂。 | |||
T10098 |
PGS-IN-1
KME-4 |
Lipoxygenase; Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism |
PGS-IN-1 (KME-4)是一种前列腺素合成酶抑制剂,IC50=0.28 μM。它也可抑制5-脂肪氧合酶的活性,IC50=1.05 μM。 | |||
T7540 |
2,5-Di-tert-butylhydroquinone
BHQ,2,5-二特丁基对苯二酚 |
Calcium Channel; Lipoxygenase; COX | Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
2,5-Di-tert-butylhydroquinone (BHQ) 是一种有效和选择性的内质网 Ca2+-ATPase 抑制剂,可调节5-LO 以及COX-2活性,IC50分别为 1.8 和 14.1 μM。 | |||
T21902 |
ML351
|
Lipoxygenase | Metabolism |
ML351 是一种高度特异的15-LOX-1抑制剂,其 IC50=200 nM。它对 T1D 非肥胖糖尿病小鼠模型的血糖异常和β细胞氧化应激有抑制作用。它对相关同工酶 (5-LOX、血小板 12-LOX、15-LOX-2、绵羊 COX-1 和人 COX-2) 表现出良好的选择性(>250倍)。 | |||
T8794 |
4-MMPB
15-Lipoxygenase Inhibitor 1 |
Apoptosis; Others; Lipoxygenase | Apoptosis; Metabolism; Others |
4-MMPB (15-Lipoxygenase Inhibitor 1) 是一种选择性15-脂氧合酶抑制剂,其 IC50值为 18 μM,具有前列腺癌的研究潜力。它对大豆 15-脂氧合酶和人 15-脂氧合酶-1 的 IC50 分别为 19.5 μM 和 19.1 μM。 | |||
T0477 |
Zileuton
Abbott 64077,齐留通,A 64077 |
Ferroptosis; Lipoxygenase; COX | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Zileuton (A 64077) 是羟基脲的合成衍生物,是一种选择性的5-脂氧合酶抑制剂,具有平喘特性。 | |||
T6576 |
Malotilate
Malotilatum,NKK 105,马洛替酯,Kantec |
Lipoxygenase | Metabolism |
Malotilate (Kantec) 是一种抗纤维化物质,是一种口服活性的促肝药,可选择性抑制5-lipoxygenase (5-LOX)(IC50=4.7 μM)。它通过降低肝脏乙醛水平并防止转铁蛋白保留在肝细胞中,从而预防了酒精-吡唑肝炎中肝细胞损伤的发展。 | |||
T5200 |
Indirubin-3'-monoxime
靛玉红-3' -单肟,Indirubin-3'-oxime |
GSK-3; Lipoxygenase; CDK | Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
Indirubin-3'-monoxime (Indirubin-3'-oxime) 是一种有效的 GSK3β 抑制剂,IC50值为 22 nM。它对 CDK5/p25、CDK1/cyclin B 和CDk2/cyclin E 也有作用,IC50值分别为 100、180 和 250 nM。 | |||
T7724 |
Tepoxalin
RWJ-20485,RWJ20485,ORF20485,替泊沙林,ORF-20485,RWJ 20485,ORF 20485 |
Lipoxygenase; COX | Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Tepoxalin (RWJ 20485) 是有效的5-脂氧合酶和环氧合酶抑制剂,表现出强大的抗炎活性和较小的胃肠道刺激性。 | |||
T6893 |
MK-886
MK886,L 663536 |
Apoptosis; Leukotriene Receptor; COX; PPAR; FLAP | Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
MK-886 (L 663536)是一种细胞可渗透的,具有口服活性的 FLAP (IC50为 30 nM) 和白三烯生物合成 (完整白细胞和人全血中的IC50分别为 3 nM 和 1.1μM) 的抑制剂。它也是一种非竞争性PPARα拮抗剂,可以诱导细胞凋亡。 | |||
T27026 |
CJ-13,610
CJ 13610,CJ-13610 |
Lipoxygenase | Metabolism |
CJ-13,610 是一种具有口服活性的非氧化还原型 5-脂氧合酶 (5-LOX) 抑制剂。 CJ-13,610 抑制白三烯 B4 的生物合成并调节巨噬细胞中 IL-6 mRNA 的表达。 | |||
T67908 |
ThioLox
|
Lipoxygenase | Metabolism |
ThioLox 是一种竞争性 15-脂氧合酶-1 (15-LOX-1) 抑制剂(IC50值为12 μM)。ThioLox 显示抗炎和神经保护特性。具有抗炎和神经保护作用,对谷氨酸毒性有很强的保护作用。 | |||
T9319 |
Tosufloxacin
tosufloxacin tosilate,托氟沙星,Ozex,7-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)-1-(2,4-difluorophenyl)-6-fluoro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid |
Others | Others |
Tosufloxacin (Ozex) 是一种喹诺酮类抗菌剂,是茶碱代谢的有效抑制剂。 | |||
T1031 |
Cloxacillin sodium monohydrate
Cloxacillin Sodium,Bactopen,氯唑西林钠一水合物 |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Cloxacillin sodium monohydrate (Cloxacillin Sodium) 有抗菌作用,对Staphylococcus aureus25923 的最小抑菌浓度为256 mg/L。 | |||
T5323 |
Toloxatone
托洛沙酮,MD 69276 |
MAO; Monoamine Oxidase | Metabolism; Neuroscience |
Toloxatone (MD 69276) 是可逆的单胺氧化酶 A (MAOA) 抑制剂,是一种抗抑郁剂。 | |||
T3355 |
Naloxegol oxalate
NKTR-118,NKTR-118 oxalate,AZ 13337019,AZ-13337019 oxalate |
P450 | Metabolism |
Naloxegol oxalate (NKTR-118) 是一种外周选择性 opioid 样物质拮抗剂,用于治疗 opioid 样物质引起的便秘。 | |||
T1001 |
Dicloxacillin Sodium hydrate
Dicloxacillin sodium salt monohydrate,双氯西林钠,Dicloxacillin sodium monohydrate |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Dicloxacillin Sodium hydrate 是一种青霉素类窄谱β内酰胺抗生素,可研究革兰氏阳性菌感染。 | |||
T3117 |
Marbofloxacin
马波沙星,Marbofloxacine,Zeniquin,Marbocyl |
Topoisomerase; Antibacterial; Antibiotic | DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Marbofloxacin (Zeniquin) 是一种具有口服活性的氟喹诺酮类广谱抗菌剂。它可研究革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌以及支原体引起的感染。 | |||
T15777 |
Loxoribine
RWJ 21757,7-Allyl-8-oxoguanosine,洛索立宾 |
Influenza Virus; TLR | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
Loxoribine (RWJ 21757) 是一种鸟苷类似物,是一种口服生物可利用的选择性 Toll 样受体 (TLR) 7 激动剂。 具有抗病毒和抗肿瘤活性。它是一种新型的强效免疫刺激剂,具有较广谱的免疫生物学活性。 | |||
T1466 |
Nadifloxacin
OPC7251,那氟沙星 |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Nadifloxacin (OPC7251) 是一种对粉刺有效的广谱氟喹诺酮类抗生素。 | |||
T1293 |
Gatifloxacin
BMS 206584-01,PD 135432,CG5501,BMS-206584,AM-1155,加替沙星 |
Topoisomerase; Antibacterial; Antibiotic | DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Gatifloxacin (CG5501) 是一种具有广谱抗菌活性的氟喹诺酮类抗生素。它可抑制大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50=0.109 μg/ml) 和细菌 II 型拓扑异构酶(IC50=13.8 μg/ml)。在动物模型中,它有抗细菌性结膜炎作用。 | |||
T1107 |
Sarafloxacin hydrochloride
Sarafloxacin HCl,盐酸沙拉沙星,A-56620 (hydrochloride),A-56620 HCl |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Sarafloxacin hydrochloride (A-56620 (hydrochloride)) 是一种抗菌化合物。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T6S0413 |
Pectolinarigenin
柳穿鱼黄素,Pectolinaringenin |
Others; Lipoxygenase; COX | Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience; Others |
Pectolinarigenin (Pectolinaringenin) 是 COX-2/5-LOX 的双重抑制剂,可抑制炎症病变中类花生酸的形成,具有抗炎活性。 | |||
T3399 |
Psoralidin
|
Others; Estrogen/progestogen Receptor; Reactive Oxygen Species; Lipoxygenase; Gamma-secretase; Akt; COX; Antibacterial | Cytoskeletal Signaling; Endocrinology/Hormones; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience; NF-κB; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome; Stem Cells |
Psoralidin 是COX-2和5-LOX 的抑制剂,有抗癌,抗菌和抗炎作用。它显著下调NOTCH1信号传导,还极大地诱导活化氧产生。 | |||
T8260 |
4',5-Dihydroxyflavone
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Lipoxygenase; Glucosidase | Metabolism |
4',5-Dihydroxyflavone 是大豆 LOX-1,Ki=102.6 μM。它也是一种酵母 α-葡萄糖苷酶抑制剂,IC50=66 μM。 | |||
TQ0180 |
Chebulagic acid
|
SARS-CoV; Influenza Virus; Lipoxygenase; COX | Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Chebulagic acid 是从 Terminalia chebula Retz 中分离出来的一种 COX-LOX 双重抑制剂,有抗炎和抗感染作用。它抑制 SARS-CoV-2病毒的复制,EC50值为 9.76 μM。它还是 M2(S31N)抑制剂和抗流感病毒剂。 | |||
T8002 |
3-Hydroxycoumarin
|
Lipoxygenase | Metabolism |
3-hydroxycoumarin 是一种 15-LOX-1的有效氧化还原抑制剂,近期被证明能保护海胆生殖细胞免受紫外线 B 的损伤。 | |||
T2807 |
Caffeic Acid
|
Lipoxygenase; Endogenous Metabolite; TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Caffeic acid 是5-脂氧合酶和 TRPV1离子通道的双重抑制剂。 | |||
TN5634 |
Aureusidin
Auresudidin,金鱼草素,Auresidin |
Antioxidant; Reactive Oxygen Species; Lipoxygenase | Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; oxidation-reduction |
Aureusidin (Auresidin) 具有抗氧化和脂氧合酶抑制活性,具有抗炎作用。 | |||
TN2330 |
Phenethyl ferulate
Caffeic Acid 3-Methyl Phenethyl Ester,阿魏酸苯乙酯,阿魏酸苯乙醇酯 |
Lipoxygenase; COX | Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Phenethyl ferulate (Caffeic Acid 3-Methyl Phenethyl Ester) 对化学诱导的结肠癌具有化学预防特性,可增强偶氮甲烷诱导的结肠肿瘤的细胞凋亡。 它抑制环氧合酶(COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LOX) ,IC50 值分别为 4.35 和 5.75 μM。 | |||
T5759 |
S-(+)-Marmesin
(+)-Marmesin,异紫花前胡内酯,(S)-Marmesin,marmesin |
Lipoxygenase; COX | Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
S-(+)-Marmesin (marmesin) 是一种从木橘成熟树皮中分离得到的香豆素,具有 COX-2/5-LOX 双重抑制活性。 | |||
T5714 |
5-O-Demethylnobiletin
5-DEMETHYLNOBILETIN,去甲基川陈皮素 |
Leukotriene Receptor; Lipoxygenase | GPCR/G Protein; Metabolism |
5-O-Demethylnobiletin (5-DEMETHYLNOBILETIN) 是从黄芪中分离出的多甲氧基黄酮,具有抗炎活性,可通过直接抑制 5-LOX 发挥作用,IC50为 0.1 μM。 | |||
T3S0153 |
Xanthatin
苍耳亭,叶黄制菌素 |
Apoptosis; VEGFR; Lipoxygenase; Wnt/beta-catenin; Antibacterial | Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Microbiology/Virology; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Xanthatin 是一种从Xanthium strumarium 叶子中提取的天然产物,可诱导细胞凋亡。它抑制布鲁氏菌的IC50值为 2.63 μg/ mL,对寄生虫特异性锥虫硫磷还原酶具有不可逆的弱抑制作用。它通过抑制PGE2的合成和 5-脂氧合酶的活性而显示出抗炎活性。 | |||
TJS2190 |
Nordihydroguaiaretic acid
去甲二氢愈创木酸,NDGA,Dihydronorguaiaretic Acid |
Antioxidant; Ferroptosis; Lipoxygenase; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Metabolism; oxidation-reduction |
Nordihydroguaiaretic acid (NDGA) 是从极叉开拉瑞阿提取出的一种天然产物,是脂氧合酶抑制剂,具有抗氧化和清除自由基的特性。 | |||
TN1097 |
β-Boswellic acid
Beta-boswellic acid,β-乳香酸 |
Lipoxygenase; DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
β-Boswellic acid (Beta-boswellic acid) 是从乳香的树胶脂中分离出来的一种天然产物。它是 5-脂氧合酶(5-LO) 产物形成的非还原型抑制剂,其直接与 5-LO 相互作用或阻断其易位。具有抗癌、抗肿瘤和抗高血脂活性。 | |||
TN1255 |
3-O-Acetyl-11-hydroxy-beta-boswellic acid
|
Lipoxygenase | Metabolism |
3-O-Acetyl-11-hydroxy-beta-boswellic acid 是 5-脂氧合酶抑制剂。 | |||
T3384 |
Wedelolactone
蟛蜞菊内酯,IKK Inhibitor II |
Apoptosis; NF-κB; Lipoxygenase; Caspase | Apoptosis; Metabolism; NF-κB; Proteases/Proteasome |
Wedelolactone (IKK Inhibitor II) 是来自旱莲草的一种天然产物,通过阻断 IκBα 的磷酸化和降解来抑制细胞中 NF-κB 介导的基因转录,具有抗癌,抗炎和抗氧化活性。 | |||
TN1182 |
11-Keto-beta-boswellic acid
11-Keto-beta-boswellic acid,11-酮基-BETA-乳香酸 |
Leukotriene Receptor; NF-κB; Lipoxygenase | GPCR/G Protein; Metabolism; NF-κB |
11-Keto-beta-boswellic acid 是来自乳香的一种五环三萜酸,具有抗炎活性和剂量依赖性心脏保护作用,主要是由于抑制5-脂氧合酶、白三烯、NF-κB 的激活和肿瘤坏死因子 α 的产生。 | |||
T6567 |
Levofloxacin
Levaquin,Cravit,Tavanic,Fluoroquinolone,左氧氟沙星,(-)-Ofloxacin |
Topoisomerase; Antibacterial; Antibiotic | DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Levofloxacin (Fluoroquinolone) 是合成的氟喹诺酮类抗生素,有抑制细菌DNA 旋转酶的超螺旋活性的作用,能阻止DNA 复制。 | |||
T1276 |
Danofloxacin mesylate
甲磺酸达氟沙星,CP 76136-27 |
DNA/RNA Synthesis; Antibacterial; Antibiotic | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Danofloxacin mesylate (CP 76136-27) 是一种兽医用氟喹诺酮类抗菌素。 | |||
T1121 |
Podofilox
鬼臼毒素,Podophyllotoxin,(+)-Shikonin |
Microtubule Associated; Topoisomerase | Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair |
Podofilox ((+)-Shikonin) 是从八角莲中分离的一种木脂素,是微管组装和 DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂。它对皮肤和粘膜有很强的刺激性,具有角质溶解作用,可用于治疗疣和角化病,具有潜在的抗肿瘤特性。 | |||
TN1343 |
8-Geranyloxypsoralen
8-香叶草氧基补骨脂素 |
Anti-infection; P450; BACE | Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience |
8-Geranyloxypsoralen 是一种呋喃香豆素,分离自葡萄柚,是 P450 3A4 的有效抑制剂(IC50:3.93 μM)。 | |||
T4S1658 |
Benzoyloxypaeoniflorin
苯甲酰氧化芍药苷,Benzoyloxypeoniflorin,苯甲酰氧芍药苷 |
NF-κB; Tyrosinase | NF-κB; Proteases/Proteasome |
Benzoyloxypaeoniflorin (Benzoyloxypeoniflorin) 是一种酪氨酸酶抑制剂,分离于Paeonia suffruticosa 的根,对mushroom tyrosinase 的 IC50为 0.453 mM。它是一种NF-κB 抑制剂,它通过对血小板聚集和凝血的抑制作用,有助于改善血液循环。 | |||
T5744 |
7-Prenyloxycoumarin
7-(异戊烯基氧基)香豆素,Nsc267697,7-O-Prenylumbelliferone,7-异戊烯氧基香豆素 |
Antifungal | Microbiology/Virology |
7-Prenyloxycoumarin (Nsc267697) 是一种 Heracleum dissectum 的天然产物,对乳腺癌具有预防和治疗作用。 | |||
T1549 |
Raloxifene hydrochloride
LY156758 hydrochloride,盐酸雷洛昔芬,Raloxifene HCl,LY139481 hydrochloride,Keoxifene hydrochloride,LY156758 (Keoxifene) HCl |
Estrogen Receptor/ERR; Others; MAO; Estrogen/progestogen Receptor; Autophagy | Autophagy; Endocrinology/Hormones; Metabolism; Neuroscience; Others |
Raloxifene hydrochloride (LY156758 hydrochloride) 是一种选择性且可口服的雌激素受体调节剂,用于预防绝经后妇女的骨质疏松症。它对骨骼和胆固醇代谢具有雌激素激动作用,但对乳腺和子宫组织具有完全的雌激素拮抗作用。 | |||
T8130 |
Ciprofloxacin hydrochloride monohydrate
Oftacilox,Ciprofloxacin hydrochloride hydrate,Bay-09867 hydrochloride monohydrate,环丙沙星盐酸盐一水合物,Ceprimax,盐酸环丙沙星(一水物),Ciloxan |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Ciprofloxacin hydrochloride monohydrate (Bay-09867 hydrochloride monohydrate) 是一种具有高效抗菌活性的氟喹诺酮类抗生素。 | |||
T8384 |
Gatifloxacin hydrochloride
AM-1155 (hydrochloride),BMS-206584 (hydrochloride),PD135432 (hydrochloride),加替沙星盐酸盐 |
Topoisomerase; Antibacterial; Antibiotic | DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 是一种氟喹诺酮类抗生素,有广谱抗菌活性。它可抑制大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50=0.109 μg/ml)和细菌 II 型拓扑异构酶(IC50=13.8 μg/ml) 。它在动物模型中,可研究细菌性结膜炎。 | |||
TN1025 |
3,29-O-Dibenzoyloxykarounidiol
|
Others | Others |
3,29-O-Dibenzoyloxykarounidiol 是一种苯甲酸三萜烯酯,从 Momordica grosvenori 果实中提取。它能够抑制肿瘤启动子 TPA 诱导的 EB 病毒早期抗原活化。 | |||
T8046 |
Tosufloxacin tosylate hydrate
Tosufloxacin p-Toluenesulfonate Hydrate,A-61827 tosylate hydrate,对甲苯磺酸妥舒沙星水合物,T-3262 Tosylate Hydrate |
Others; Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology; Others |
Tosufloxacin tosylate hydrate (A-61827 tosylate hydrate) 是一个氟喹诺酮类抗菌剂。 | |||
T1306 |
Norfloxacin
氟哌酸,MK-0366,诺氟沙星 |
DNA gyrase; Topoisomerase; Endogenous Metabolite; Antibacterial; Antibiotic | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Microbiology/Virology |
Norfloxacin (MK-0366) 是广谱抗生素,能通过结合DNA 旋转酶抑制革兰氏阳性和阴性菌。 | |||
TN2627 | 14beta-Benzoyloxy-2-deacetylbaccatin VI | Others | Others |
14beta-Benzoyloxy-2-deacetylbaccatin VI是一种天然产物,属于红豆杉科红豆杉属,其产品编号为 TN2627,CAS号为 705973-69-9。14beta-Benzoyloxy-2-deacetylbaccatin VI可用作对照参考。 | |||
T83558 | (3S,4aS,10aS)-3-(Acetyloxy)-2,3,4,4a,10,10a-hexahydro-6-hydroxy-1,1,4a-trimethyl-7-(1-methylethyl)-9(1H)-phenanthrenone | ||
(3S,4aS,10aS)-3-(Acetyloxy)-2,3,4,4a,10,10a-hexahydro-6-hydroxy-1,1,4a-trimethyl-7-(1-methylethyl)-9(1H)-phenanthrenone(化合物3)是从丹参(Salvia miltiorrhiza)根提取的棕榈酸盐。该化合物展现出抗癌活性,对于不同的人类癌症细胞系具有显著的抑制效果,其DC50值分别为:HeLa细胞系25.5 μg/mL、HepG2细胞系37.5 μg/mL以及OVCAR-3细胞系30.2 μg/mL。 | |||
T83516 | (Z)-2-Angeloyloxymethyl-2-butenoic | ||
(Z)-2-Angeloyloxymethyl-2-butenoic acid 是 An anthriscus sylvestris Hoffm. 根部的一种天然产物。 | |||
T38658 | 3-(β-D-Glucopyranosyloxy)-1,6-dihydroxy-2-methyl-9,10-anthracenedione | ||
3-(β-D-Glucopyranosyloxy)-1,6-dihydroxy-2-methyl-9,10-anthracenedione, also known as an anthraquinone, has been specifically extracted from Rubia cordifolia. | |||
TN2938 |
3-Hydroxy-3-acetonyloxindole
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Others | Others |
3-Hydroxy-3-acetonyloxindole是一种天然产物,属于萝藦科牛奶菜属,其产品编号为 TN2938,CAS号为 33417-17-3。3-Hydroxy-3-acetonyloxindole可用作对照参考。 | |||
TN5683 |
Ethyl 4-(rhamnosyloxy)benzylcarbamate
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Ethyl 4-(rhamnosyloxy)benzylcarbamate 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN5683,CAS号为 208346-80-9。 | |||
TN5862 |
8-Hydroxy-9,10-diisobutyryloxythymol
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8-Hydroxy-9,10-diisobutyryloxythymol 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN5862,CAS号为 22518-08-7。 | |||
TN3302 |
8 beta-(4-Acetoxy-5-hydroxytigloyloxy)costunolide
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Others | Others |
8 beta-(4-Acetoxy-5-hydroxytigloyloxy)costunolide 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN3302,CAS号为 109770-86-7。 | |||
TN5613 |
3α-Cinnamoyloxy-9β,17-dihydroxy-ent-kaur-15-en-19-oic acid
ent-3β-Cinnamoyloxy-9α,17-dihydroxykaur-15-en-19-oic acid |
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3α-Cinnamoyloxy-9β,17-dihydroxy-ent-kaur-15-en-19-oic acid 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN5613,CAS号为 2186648-60-0。 | |||
TN3301 |
8beta-(2-Hydroxy-2-methyl-3-oxobutyryloxy)glucozaluzanin C
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Others | Others |
8beta-(2-Hydroxy-2-methyl-3-oxobutyryloxy)glucozaluzanin C 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN3301,CAS号为 93395-31-4。 | |||
TN3294 |
8alpha-(2-Methylacryloyloxy)hirsutinolide 13-O-acetate
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NADPH-oxidase; P450; MAO | Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
8alpha-(2-Methylacryloyloxy)hirsutinolide 13-O-acetate shows inhibitory activity toward CYP2A6 and MAO-A and MAO-B enzymes. | |||
T83233 |
8-Hydroxy-9-isobutyryloxy-10-(2-methylbutanoyl)thymol
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8-Hydroxy9,10-diisobutyryloxy-thymol 是从Inula sericophylla中提取的有效萜类化合物。 | |||
T38657 |
2-Naphthalenecarboxylic acid, 4-(D-glucopyranosyloxy)-1-hydroxy-3-(3-hydroxy-3-methylbutyl)-, methyl ester
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2-Naphthalenecarboxylic acid, 4-(D-glucopyranosyloxy)-1-hydroxy-3-(3-hydroxy-3-methylbutyl)-, methyl ester (compound 3) is a naturally occurring substance found in the dried roots of Rubia cordifolia. | |||
TN5303 |
14β,16β-Dihydroxy-3β-(β-D-glucopyranosyloxy)-5α-bufa-20,22-dienolide
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14β,16β-Dihydroxy-3β-(β-D-glucopyranosyloxy)-5α-bufa-20,22-dienolide 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN5303,CAS号为 1323952-04-0。 | |||
TN5555 |
7α-Galloyloxysweroside
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7α-Galloyloxysweroside 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN5555,CAS号为 2222365-76-4。 | |||
TN6331 | 3β-(4-Hydroxybenzoyloxy)-21β,29-dihydroxyserrat-14-en-24-oic acid | ||
3β-(4-Hydroxybenzoyloxy)-21β,29-dihydroxyserrat-14-en-24-oic acid 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN6331,CAS号为 1217268-13-7。 | |||
TN3810 | Dehydroperilloxin | COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Dehydroperilloxin possesses inhibitory activity against cyclooxygenase-1, with the IC(50) value of 30.4 microM. | |||
TN6207 | 7-(6'R-hydroxy-3',7'-dimethylocta-2',7'-dienyloxy)coumarin | ||
7-(6'R-hydroxy-3',7'-dimethylocta-2',7'-dienyloxy)coumarin 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN6207,CAS号为 118584-19-3。 | |||
TN3295 | 8alpha-(2-Methylacryloyloxy)hirsutinolide | Others | Others |
8alpha-(2-Methylacryloyloxy)hirsutinolide 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN3295,CAS号为 188293-70-1。 | |||
TMA2415 |
4-Prenyloxyresveratrol
4-异戊烯基氧基白藜芦醇,4'-Prenyloxyresveratrol |
Others | Others |
4'-Prenyloxyresveratrol is a natural product from Morus wittiorum. | |||
TN3299 |
8alpha-Methacryloyloxy-13-ethoxyvernojalcanolide
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Others | Others |
8alpha-Methacryloyloxy-13-ethoxyvernojalcanolide 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN3299,CAS号为 142891-14-3。 | |||
T40636 |
8-(3-Ethoxy-2-hydroxy-3-methylbutyloxy)psoralen
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8-(3-Ethoxy-2-hydroxy-3-methylbutyloxy)psoralen is a coumarin compound present in Heracleum pyrenaicum Lam. | |||
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