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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T7512	BMS-191011 BMS-A	Potassium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	BMS-191011 (BMS-A) 是一种大电导 Ca2+激活的钾通道 (Ca2+-activated potassium (maxi-K) channel) 激活剂，在中风模型中有研究价值。
T8542	BMS-345541 hydrochloride N-(1,8-二甲基咪唑并[1,2-A]喹喔啉-4-基)-1,2-乙二胺盐酸盐	IκB/IKK	NF-κB
	BMS-345541 hydrochloride 是选择性的 IKK 催化亚基 IKK-1 和 IKK-2 抑制剂，抑制 IKK-2 (IC50=0.3 nM) 和 IKK-1 (IC50=4 nM)。它与 IKK 的变构位点结合。
T3462	BMS-582949 hydrochloride BMS-582949 HCl	p38 MAPK; Autophagy	Autophagy; MAPK
	BMS-582949 hydrochloride (BMS-582949 HCl) 是一种高度特异性的 p38α MAPK 抑制剂，其 IC50值为13 nM，可研究炎症性疾病。
T2610L	BMS-599626 2HCL(714971-09-2 Free base) BMS 599626 dihydrochloride,BMS-599626 2HCL(714971-09-2 Free base),AC480 2HCl	HER	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	BMS-599626 2HCL (AC480 2HCl) 是BMS-599626 衍生物。BMS-599626 是一种可口服且具有选择性的 HER1 和 HER2 双重抑制剂， IC50 分别为 20 和 30 nM。BMS-599626 抑制肿瘤细胞增殖，并有可能增加肿瘤对放疗的反应。
T30520	BMS-394136 BMS394136,BMS 394136,BMS394136;UNII-M694U7167K	Potassium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	BMS-394136 (BMS 394136) 是一种 KV1.5 拮抗剂，可用于治疗心律失常、心房颤动等心血管疾病。
T60052	BMS-905	TLR	Immunology/Inflammation
	BMS-905 是一种有效的 TLR7 和 TLR8 双重抑制剂，对 TLR9 和其他家族成员具有良好的特异性。 BMS-905可用于治疗牛皮癣、关节炎和狼疮等疾病的研究。
T30531L	BMS-561392 Formic acid BMS-561392 Formic acid(611227-74-8 Free base)	MMP	Proteases/Proteasome
	BMS-561392 Formic acid 是 TACE 的选择性抑制剂，可降低 TNFalpha 水平。
T22277L	BMS-P5 free base	PAD	Chromatin/Epigenetic
	BMS-P5 free base 是一种特异性，可口服的肽精氨酸二亚胺酶抑制剂，可阻断多发性骨髓瘤诱导的 NET 形成，并延缓肿瘤进程。
T6249	Avagacestat BMS-708163	Gamma-secretase	Neuroscience; Proteases/Proteasome; Stem Cells
	Avagacestat (BMS-708163) 是一种有效的γ-secretase 抑制剂，抑制 Aβ42 (IC50:0.27 nM) 和 Aβ40 (IC50:0.30 nM) 的产生。它同时抑制 Notch 胞内结构域 (NICD) (IC50:0.84 nM) 和 CYP2C19 (IC50:20 nM) 。它可用于阿尔兹海默症的研究。
T71394	BMS-823778
	BMS-823778 is an orally available potent and selective inhibitor of 11-β-hydroxysteroid-dehydrogenase 1 (11βHSD-1). BMS-823778 is a potential therapeutic agent for type 2 diabetes mellitus (T2DM).
T22192	BMS 195614 BMS614	Retinoid Receptor	Metabolism
	BMS 195614 (BMS614)是一种选择性的RARα拮抗剂。BMS 195614可以与RARα亚基结合。
T8326	BMS-2 1-(4-氟苯基)-N-[3-氟-4-(1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-4-基氧基)苯基]-1,2-二氢-2-氧代-3-吡啶甲酰胺	VEGFR; FLT; c-Met/HGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	BMS-2 是 Met/Flt-3/VEGFR2 酪氨酸激酶抑制剂。
T21790	BMS 182874 hydrochloride	Endothelin Receptor	GPCR/G Protein
	BMS 182874 hydrochloride 是一种非肽内皮素 (El) 受体拮抗剂。
T0085	Entecavir monohydrate SQ 34676,BMS-200475,Entecavir hydrate,恩替卡韦 (1水合物),恩替卡韦一水合物	HBV	Microbiology/Virology
	Entecavir monohydrate (BMS-200475) 是一种选择性HBV 抑制剂，在HepG2细胞中的EC50值为3.75 nM。
T14676	BMS-688521	Integrin	Cytoskeletal Signaling
	BMS-688521 是一种具有口服活性和高效性的 LFA-1/ICAM 相互作用抑制剂，是白细胞功能相关抗原-1 （LFA-1）的小分子拮抗剂，具有潜在的抗炎活性。
T77761	BMS-502	Others	Others
	BMS-502 是一种二酰基甘油激酶 (DGK) α 和 ζ 的强效双重抑制剂，诱导人和小鼠T细胞的免疫反应，阻断 T 细胞中细胞内检查点信号传导。BMS-502 以剂量依赖的方式刺激免疫反应，可用于研究与免疫相关的疾病。
T2699	BMS 777607 BMS777607,BMS-777607,BMS 817378	c-Met/HGFR; TAM Receptor	Tyrosine Kinase/Adaptors
	BMS 777607 (BMS 817378) 是 Met-related 抑制剂，能够抑制 c-Met (IC50:3.9 nM)，Axl (IC50:1.1 nM)，Ron (IC50:1.8 nM) 和 Tyro3 (IC50:4.3 nM) 的活性。
T30531	BMS-561392 DPC333,DPC 333,DPC-333,BMS561392,BMS 561392	TNF	Apoptosis
	BMS-561392 (DPC333)是一种肿瘤坏死因子-α(TNF-α)转化酶抑制剂。
T77760	BMS-684	Others	Others
	BMS-684 是一种选择性和高效性的 DGKα 抑制剂（IC50：15 nM），具有潜在的抗肿瘤活性，BMS-684 抑制 DGKα 激酶、DGKβ 和 DGKγ。BMS-684 可激活T细胞，可预防和治疗免疫相关疾病。
T3495	Tasimelteon 他司美琼,VEC-162,BMS-214778	Melatonin Receptor; MT Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Tasimelteon (BMS-214778) 是一种褪黑激素受体激动剂，用于治疗盲人的非 24 小时睡眠-觉醒障碍。
T39654	Afimetoran BMS-986256	TLR	Immunology/Inflammation
	Afimetoran (BMS-986256) 是一种有效的toll 样受体拮抗剂，在炎症和自身免疫性疾病中有研究的价值。
T22277	BMS-P5	PAD	Chromatin/Epigenetic
	BMS-P5 是一种特异性具有口服活性的肽精氨酸二亚胺酶 4抑制剂。它可阻断多发性骨髓瘤诱导的 NET 形成，并延缓肿瘤进程。
T12400	Peliglitazar racemate (Rac)-Peliglitazar,(Rac)-BMS 426707-01,BMS 426707-01 racemate	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Peliglitazar racemate(BMS 426707-01 racemate) 是 Peliglitazar 的外消旋体。Peliglitazar racemate 可作为潜在的抗糖尿病和抗肥胖剂。
T40111L	BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride	PD-1/PD-L1	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation
	BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 是一种基于间苯二酚二Ph醚支架的程序性细胞死亡-1（PD-1）/程序性细胞死亡配体1（PD-L1）抑制剂, 抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，IC50 值为 39.2 nM.BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 包含靶蛋白 PD-1/PD-L1 配体和 PROTAC linker。BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 可用于合成 PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1。BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 具有抗癌活性。BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 可作为稀释剂，用于用于直接压缩制备片剂。
T38922	BMS-963272
	BMS-963272 is a potent and selective inhibitor of MGAT2 (IC50 = 7.1 nM), aimed at treating metabolic disorders.
T7309	TAS-103 dihydrochloride 6-[[2-(二甲基氨基)乙基]氨基]-3-羟基-7H-茚并[2,1-C]喹啉-7-酮二盐酸盐,TAS-103 (dihydrochloride),BMS-247615 dihydrochloride	Topoisomerase	DNA Damage/DNA Repair
	TAS-103 dihydrochloride (BMS-247615 dihydrochloride) 是可用于癌症研究的一种 DNA 拓扑异构酶 I/II 双重抑制剂。
T2419	BMS-794833	VEGFR; c-Met/HGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	BMS794833 是一种 VEGFR2 和 Met 的抑制剂，它们的 IC50值分别为 15 和 1.7 nM。
T2679	BMS-265246 BMS265246	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	BMS-265246 是一种有效的选择性 CDK1/2 抑制剂，对 CDK1/cyclin B 和 CDK2/cyclin E 的 IC50分别为6 nM 和9 nM。
T10570	Fostemsavir Tris BMS-663068 Tris	HIV Protease	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Fostemsavir Tris (BMS-663068 Tris) 是一种 HIV-1附着抑制剂。
T4598	BMS-5 BMS5,LIMKi 3	LIM Kinase	Cell Cycle/Checkpoint
	BMS-5 (LIMKi 3) 是一种有效的 LIMK 抑制剂，抑制LIMK1和LIMK2的IC50分别为 7 nM 和 8 nM。
T26869	BMS-986122 BMS 986122	Opioid Receptor	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience
	BMS-986122 (BMS 986122) 是选择性 μ 阿片受体正变构调节剂，可增加 β-抑制蛋白募集、腺苷酸环化酶抑制和 G 蛋白活化的作用，还增强 DAMGO 介导的 [35S]GTPγS 在小鼠脑膜中的结合。
T6420	BMS-707035 N-[(4-氟苯基)甲基1,6-二氢-5-羟基-1-甲基-6-氧代-2-(四氢-1,1-二氧-2H-1,2-噻嗪-2-基)-4-嘧啶甲酰胺	HIV Protease	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	BMS707035是一种 HIV-1 整合酶抑制剂，IC50为15 nM。
T30544	BMS-919373 BMS919373,BMS 919373	Potassium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	BMS-919373是的钾通道Kv1.5（KCNA5）抑制剂，可用于心房颤动和急性冠状动脉综合征。
T14690	BMS 433796 BMS-289948,BMS-299897	Beta Amyloid	Neuroscience
	BMS 433796 是一种在阿尔茨海默病转基因小鼠模型中具有Aβ降低活性的γ分泌酶抑制剂，可有效抑制 Aβ 的产生。
T2389	Dapagliflozin 达格列净,BMS-512148	SGLT; HIF	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; GPCR/G Protein
	Dapagliflozin (BMS-512148) 竞争性的葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 抑制剂，可促进尿液中葡萄糖的排泄，在糖尿病 (DM) 研究中具有价值。Dapagliflozin 诱导 HIF1表达并减轻肾脏 IR 损伤。
T14681	BMS-935177	BTK	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	BMS-935177 是一种可逆的 BTK 抑制剂，IC50 值为 3 nM。
T30519	BMS-363131 BMS363131,BMS 363131	Serine Protease	Proteases/Proteasome
	BMS-363131 (BMS363131) 是一种高效且具有选择性的胰蛋白酶抑制剂，IC50值 <1.7 nM。
T63966	BMS-986141 UDM-003183	Protease-activated Receptor	GPCR/G Protein
	BMS-986141(UDM-003183) 是一种具有口服活性的选择性和高效性的凝血酶受体蛋白酶激活受体-4 (protease-activated receptor-4 (PAR-4)) 拮抗剂，其 IC50 值为 0.4 nM。BMS-98614 表现出显著的抗血栓作用。
T30506	BMS-212122 UNII-0Z473OO6GB,BMS212122,BMS 212122	CETP	Metabolism
	BMS-212122 (UNII-0Z473OO6GB) 是一种有效的微粒体甘油三酯转移蛋白(MTP )抑制剂，在动物实验中显示出降血脂作用。BMS-212122 显著减少动脉粥样硬化斑块中的脂质含量和单核细胞衍生(CD68+)细胞。
T2545	Lomitapide Mesylate 甲磺酸洛美他派,BMS-201038 mesylate,AEGR-733 mesylate	CETP	Metabolism
	Lomitapide Mesylate (BMS-201038 mesylate) 是一种高效MTP 蛋白抑制剂，其体外IC50值为8 nM。
T26854	BMS641 BMS-641,BMS-209641,BMS 641	Retinoid Receptor	Metabolism
	BMS641 (BMS-209641) 是一种具有选择性和有效性的 RARβ 激动剂。BMS641 对 RARβ 有很高的亲和力，可协同激活 RARβ 和 RARgamma 诱导细胞成熟为专门的神经元亚型。
T5138	BMS-986142	BTK	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	BMS986142 是一种有效的、具有高选择性的 Bruton's 酪氨酸激酶 (BTK)可逆性抑制剂 (IC50:0.5 nM)。
T6326	BMS-345541 BMS-345541 free base,IKK Inhibitor III,BMS345541	IκB/IKK	NF-κB
	BMS-345541 (IKK Inhibitor III) 是选择性的 IKK 催化亚基 IKK-1 和 IKK-2 抑制剂，抑制 IKK-2 (IC50=0.3 nM) 和 IKK-1 (IC50=4 nM)。它与 IKK 的变构位点结合。
T39789	BMS-986235 BMS-986235,LAR-1219	Others	Others
	BMS-986235 (LAR-1219) 是一种特异性和口服活性的甲酰肽受体 2 (FPR2) 激动剂，对 hFPR2 和 mFPR2 的 EC50 分别为 0.41 nM 和 3.4 nM。 BMS-986235 可用于预防心力衰竭的研究。
T26841	BMS 182874 BMS182874,BMS-182874	Endothelin Receptor	GPCR/G Protein
	BMS 182874 是一种口服有效的高选择性内皮素受体 endothelin receptor ETA 拮抗剂，对 ETA 的 IC50 值为0.150 μM，对 ETA 的 Ki 值为0.055 μM。BMS 182874 能够在大鼠高血压模型中降低 Deoxycorticosterone acetate 诱导的动脉压，可用于研究心血管疾病。
T6297	Alvespimycin hydrochloride BMS 826476,NSC 707545,阿螺旋霉素盐酸盐,KOS-1022,17-DMAG hydrochloride,Alvespimycin (17-DMAG) HCl	Apoptosis; HSP	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Metabolism
	Alvespimycin hydrochloride (BMS 826476) 是一种Hsp90抑制剂，结合到 Hsp90，EC50为 62±29 nM。
T2337	BMS-303141 BMS 303141	ATP Citrate Lyase	Metabolism
	BMS-303141是高效性和可渗透细胞的 ACL 抑制剂(IC50:0.13 μM)。
T8470	BMS-1001	PD-1/PD-L1	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation
	BMS-1001 是一种有效的 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂（IC50：2.25 nM，在均相时间分辨荧光结合试验中）。
T4532	Linrodostat BMS-986205	IDO; Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)	Metabolism
	Linrodostat (BMS-986205) 是选择性的、不可逆的吲哚胺 2,3-双加氧酶 1(IDO1) 抑制剂，能够有效抑制 IDO1-HEK293 细胞，其IC50=1.1 nM。它在晚期癌症中具有良好的药理特性。
T14680	BMS-906024 Osugacestat,AL-101,BM-0018	Gamma-secretase	Neuroscience; Proteases/Proteasome; Stem Cells
	BMS-906024 (Osugacestat) 是一种可口服且具有选择性的γ 分泌酶抑制剂，是一种小分子 Notch 抑制剂。BMS-906024 对多种人类癌症异种移植具有广谱抗肿瘤活性。BMS-906024 可阻止所有四种 Notch 受体的激活，对 Notch1、-2、-3 和 -4 受体的 IC50 分别为 1.6、0.7、3.4 和 2.9 nM。

化合物

Cat.No: T7512

Synonym: BMS-A

Target: Potassium Channel

BMS-345541 hydrochloride

Cat.No: T8542

Synonym: N-(1,8-二甲基咪唑并[1,2-A]喹喔啉-4-基)-1,2-乙二胺盐酸盐

Target: IκB/IKK

BMS-582949 hydrochloride

Cat.No: T3462

Synonym: BMS-582949 HCl

Target: p38 MAPK, Autophagy

BMS-599626 2HCL(714971-09-2 Free base)

Cat.No: T2610L

Synonym: BMS 599626 dihydrochloride,BMS-599626 2HCL(714971-09-2 Free base),AC480 2HCl

Target: HER

Cat.No: T30520

Synonym: BMS394136,BMS 394136,BMS394136;UNII-M694U7167K

Target: Potassium Channel

Cat.No: T60052

Target: TLR

BMS-561392 Formic acid

Cat.No: T30531L

Synonym: BMS-561392 Formic acid(611227-74-8 Free base)

Target: MMP

BMS-P5 free base

Cat.No: T22277L

Target: PAD

Cat.No: T6249

Synonym: BMS-708163

Target: Gamma-secretase

Cat.No: T71394

Cat.No: T22192

Synonym: BMS614

Target: Retinoid Receptor

Cat.No: T8326

Synonym: 1-(4-氟苯基)-N-[3-氟-4-(1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-4-基氧基)苯基]-1,2-二氢-2-氧代-3-吡啶甲酰胺

Target: VEGFR, FLT, c-Met/HGFR

BMS 182874 hydrochloride

Cat.No: T21790

Target: Endothelin Receptor

Entecavir monohydrate

Cat.No: T0085

Synonym: SQ 34676,BMS-200475,Entecavir hydrate,恩替卡韦 (1水合物),恩替卡韦一水合物

Target: HBV

Cat.No: T14676

Target: Integrin

Cat.No: T77761

Target: Others

Cat.No: T2699

Synonym: BMS777607,BMS-777607,BMS 817378

Target: c-Met/HGFR, TAM Receptor

Cat.No: T30531

Synonym: DPC333,DPC 333,DPC-333,BMS561392,BMS 561392

Target: TNF

Cat.No: T77760

Target: Others

Cat.No: T3495

Synonym: 他司美琼,VEC-162,BMS-214778

Target: Melatonin Receptor, MT Receptor

Cat.No: T39654

Synonym: BMS-986256

Target: TLR

Cat.No: T22277

Target: PAD

Peliglitazar racemate

Cat.No: T12400

Synonym: (Rac)-Peliglitazar,(Rac)-BMS 426707-01,BMS 426707-01 racemate

Target: PPAR

BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride

Cat.No: T40111L

Target: PD-1/PD-L1

Cat.No: T38922

TAS-103 dihydrochloride

Cat.No: T7309

Synonym: 6-[[2-(二甲基氨基)乙基]氨基]-3-羟基-7H-茚并[2,1-C]喹啉-7-酮二盐酸盐,TAS-103 (dihydrochloride),BMS-247615 dihydrochloride

Target: Topoisomerase

Cat.No: T2419

Target: VEGFR, c-Met/HGFR

Cat.No: T2679

Synonym: BMS265246

Target: CDK

Fostemsavir Tris

Cat.No: T10570

Synonym: BMS-663068 Tris

Target: HIV Protease

Cat.No: T4598

Synonym: BMS5,LIMKi 3

Target: LIM Kinase

Cat.No: T26869

Synonym: BMS 986122

Target: Opioid Receptor

Cat.No: T6420

Synonym: N-[(4-氟苯基)甲基1,6-二氢-5-羟基-1-甲基-6-氧代-2-(四氢-1,1-二氧-2H-1,2-噻嗪-2-基)-4-嘧啶甲酰胺

Target: HIV Protease

Cat.No: T30544

Synonym: BMS919373,BMS 919373

Target: Potassium Channel

Cat.No: T14690

Synonym: BMS-289948,BMS-299897

Target: Beta Amyloid

Cat.No: T2389

Synonym: 达格列净,BMS-512148

Target: SGLT, HIF

Cat.No: T14681

Target: BTK

Cat.No: T30519

Synonym: BMS363131,BMS 363131

Target: Serine Protease

Cat.No: T63966

Synonym: UDM-003183

Target: Protease-activated Receptor

Cat.No: T30506

Synonym: UNII-0Z473OO6GB,BMS212122,BMS 212122

Target: CETP

Lomitapide Mesylate

Cat.No: T2545

Synonym: 甲磺酸洛美他派,BMS-201038 mesylate,AEGR-733 mesylate

Target: CETP

Cat.No: T26854

Synonym: BMS-641,BMS-209641,BMS 641

Target: Retinoid Receptor

Cat.No: T5138

Target: BTK

Cat.No: T6326

Synonym: BMS-345541 free base,IKK Inhibitor III,BMS345541

Target: IκB/IKK

Cat.No: T39789

Synonym: BMS-986235,LAR-1219

Target: Others

Cat.No: T26841

Synonym: BMS182874,BMS-182874

Target: Endothelin Receptor

Alvespimycin hydrochloride

Cat.No: T6297

Synonym: BMS 826476,NSC 707545,阿螺旋霉素盐酸盐,KOS-1022,17-DMAG hydrochloride,Alvespimycin (17-DMAG) HCl

Target: Apoptosis, HSP

Cat.No: T2337

Synonym: BMS 303141

Target: ATP Citrate Lyase

Cat.No: T8470

Target: PD-1/PD-L1

Cat.No: T4532

Synonym: BMS-986205

Target: IDO, Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)

Cat.No: T14680

Synonym: Osugacestat,AL-101,BM-0018

Target: Gamma-secretase

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