206
66
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T38622 |
Bcl-xL antagonist 2
|
BCL | Apoptosis |
Bcl-xL antagonist 2 是一种有效的选择性 Bcl-xL 拮抗剂,IC50 为 91 nM,Ki 为 65 nM。 Bcl-xL antagonist 2 可诱导癌细胞凋亡,可用于慢性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤的研究。 | |||
T77571 |
Bcl-B inhibitor 1
|
Apoptosis; BCL | Apoptosis |
Bcl-B inhibitor 1 是 一种Bcl-B 抑制剂,具有抗肿瘤活性,通过与BH3结构域促凋亡蛋白结合并失活。 | |||
T10483 |
Lisaftoclax
Bcl-2/Bcl-xl inhibitor 1,APG-2575 |
BCL | Apoptosis |
Lisaftoclax (Bcl-2/Bcl-xl inhibitor 1) 是一种双重 Bcl-2 和 Bcl-xl 抑制剂(IC50:2 nM 和 5.9 nM),具有抗肿瘤活性。 | |||
T10487 |
BCL6-IN-3
|
BCL; Others; DNA | Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Others |
BCL6-IN-3是一种有效的BCL6抑制剂,对SU-DHL4细胞中的GI50为70 nM。BCL6- in -3调控细胞活化、分化、DNA 损伤和凋亡过程,具有抗肿瘤活性。 | |||
T39961 |
Bcl-2-IN-2
|
||
Bcl-2-IN-2 is a highly potent and selective inhibitor targeting Bcl-2 and Bcl-xL. It displays an IC50 value of 0.034 nM, suggesting its strong inhibitory activity specifically against Bcl-2. Additionally, Bcl-2-IN-2 exhibits an IC50 value of 43 nM against Bcl-xL, demonstrating over 1000-fold selectivity for Bcl-2 compared to Bcl-xL. | |||
T11971 | MCL-1/BCL-2-IN-4 | Others | Others |
MCL-1/BCL-2-IN-4 is a selective and potent Mcl-1 and Bcl-2 dual inhibitor. | |||
T11969 |
MCL-1/BCL-2-IN-2
|
Others | Others |
MCL-1/BCL-2-IN-2 is a potent and selective Bcl-2 and Mcl-1 dual inhibitor. | |||
T11970 |
MCL-1/BCL-2-IN-3
|
Others | Others |
MCL-1/BCL-2-IN-3 is a selective and potent Mcl-1 and Bcl-2 dual inhibitor with IC50s of 5.95 and 4.78 μM, respectiely. | |||
T11968 | MCL-1/BCL-2-IN-1 | BCL | Apoptosis |
MCL-1/BCL-2-IN-2 (Compound Nap-1) 是一种有效的选择性 Mcl-1和 Bcl-2双重抑制剂,IC50分别为 4.45 和 3.18 μM。 | |||
T82910 |
Bcl-2-IN-16
|
||
Bcl-2-IN-16为一种Bcl-2抑制剂。 | |||
T63757 | Bcl-2-IN-9 | ||
Bcl-2-IN-9 是新型的、促凋亡的、细胞毒性低的 Bcl-2 抑制剂 (IC50: 2.9 μM)。Bcl-2-IN-9 能够下调 Bcl-2 表达,诱导癌细胞凋亡 (apoptosis),并对白血病细胞表现出高选择性。 | |||
T33467 |
MOMIPP
|
PI3K | PI3K/Akt/mTOR signaling |
MOMIPP 是一种 PIKfyve 抑制剂,是一种巨胞饮作用的诱导剂,可穿过血脑屏障 (BBB)。 | |||
T12824L |
S55746
BLC201 |
BCL | Apoptosis |
S55746 (BLC201) 是一种有效、可口服、选择性的BCL-2抑制剂,其Ki 值和Kd 值分别为 1.3 nM 和 3.9 nM。它具有抗肿瘤活性且毒性低。 | |||
T82914 | Bcl-2-IN-12 | ||
Bcl-2-IN-12(Compound 1)为一高效Bcl-2抑制剂,显示IC50为6 nM,适用于癌症研究领域。 | |||
T82912 | Bcl-2-IN-14 | ||
Bcl-2-IN-14 (Compound 13c),作为BCL-2抑制剂,展现出0.471μM的IC50值,适用于癌症研究领域。 | |||
T63676 | Bcl-2-IN-6 | ||
Bcl-2-IN-6 是 Bcl-2 (b 细胞淋巴瘤-2) 的有效抑制剂,可下调 Bcl-2 的表达,并提高 p53、Bax、caspase-7 mRNA 的表达。Bcl-2-IN-7 能够诱导乳腺癌 MCF-7 细胞周期阻滞和凋亡。Bcl-2-IN-7 能够作用于 MCF-7 细胞 (IC50: 20.91 μM)、LoVo 细胞 (IC50: 22.30 μM)、HepG2 细胞 (IC50: 42.29 μM) 和 A549 细胞 (IC50: 48.00 μM) 均显示出良好的抗肿瘤效果。 | |||
T63521 | Bcl-2-IN-7 | ||
Bcl-2-IN-7 是 Bcl-2(b 细胞淋巴瘤 -2) 的有效抑制剂,能够下调 Bcl-2 的表达,提高 p53、Bax、caspase-7 mRNA 的表达,能够诱导乳腺癌 MCF-7 细胞周期阻滞和凋亡。Bcl-2-IN-7 对 MCF-7 细胞 (IC50: 20.17 μM)、LoVo 细胞 (IC50: 22.64 μM)、HepG2 细胞 (IC50:45.57 μM) 和 A549 细胞 (IC50: 51.50 μM)均表现出良好的抗肿瘤活性。 | |||
T80221 |
TAT-BH4 (Bcl-xL)
|
Apoptosis | Apoptosis |
TAT-BH4 (Bcl-xL) 主要作用于线粒体,具有抑制细胞凋亡的功能。该化合物结构包括一个标记有N端伊红的半胱氨酸以及融合了HIV TAT蛋白质传导域(氨基酸49至57)的Bcl-xL BH4 肽。TAT-BH4适用于研究由细胞凋亡加速引起的各类疾病。 | |||
T74297 | Bcl-2-IN-4 | ||
Bcl-2-IN-4 是一种有效的、具有口服活性的选择性Bcl-2抑制剂,IC50为 1.5 nM。Bcl-2-IN-4 的选择性比Bcl-xL 高于 200 倍 (IC50为 411 nM)。Bcl-2-IN-4 抑制 RS4; 11 细胞增殖,IC50为 2.7 nM。 | |||
T74298 |
Bcl-2-IN-5
|
||
Bcl-2-IN-5 是一种BCL-2抑制剂,对Bcl-2野生型、Bcl-2D103Y 和Bcl-2G101V 的IC50分别为 0.12 nM、0.14 nM 和 0.22 nM。Bcl-2-IN-5 抑制细胞生长,对 Bcl 2-G101V 敲入RS4; 11 和 RS4; 11 细胞的IC50值分别 0.2 nM 和 0.44 nM。 | |||
T64053 | Bcl-2-IN-8 | ||
Bcl-2-IN-8 是一种有效的抗癌剂。Bcl-2-IN-8 对药物敏感和耐药的癌细胞均表现出抗增殖效果。Bcl-2-IN-8 以剂量依赖性方式抑制细胞迁移。Bcl-2-IN-8 能够将细胞周期阻滞在 G1 期,并诱导细胞凋亡。Bcl-2-IN-8 对三阴乳腺癌表现出研究潜力。 | |||
T82911 | Bcl-2-IN-15 | ||
Bcl-2-IN-15 (Compound 13d)为Bcl-2抑制剂, 具有IC50为363 nM。该化合物能够抑制NCI白血病癌细胞系的增殖。 | |||
T79171 |
Bcl-2-IN-11
|
||
Bcl-2-IN-11(compound 6)是高效选择性的Bcl-2抑制剂,具有0.9 nM的IC50。相对于Bcl-xl,其抑制作用较弱(IC50 > 1000 nM)。该化合物主要用于研究因Bcl-2家族蛋白过量表达引起的多种癌症,尤其适用于急性淋巴性白血病等恶性血液疾病。同时,Bcl-2-IN-11可以减少由Bcl-xl抑制相关的副作用,例如减少血小板。 | |||
T82913 | Bcl-2-IN-13 | ||
Bcl-2-IN-13是一种有效的Bcl-2抑制剂,具有17 nM的IC50值,主要应用于癌症相关研究。 | |||
T80222 |
TAT-BH4 (Bcl-xL) (TFA)
|
Apoptosis | Apoptosis |
TAT-BH4 (Bcl-xL) TFA 主要定位于线粒体,具有阻止细胞凋亡的功能。该化合物含有标记有N端伊红的半胱氨酸,以及融合了HIV TAT蛋白的protein transduction domain(氨基酸49至57)的Bcl-xL BH4肽。TAT-BH4 TFA常用于研究由细胞凋亡加速引起的疾病。 | |||
T17018 |
TCPOBOP
|
BCL | Apoptosis |
TCPOBOP 是一种组成型雄烷受体激动剂,可诱导强大的肝细胞增殖和肝肿大。它通过改变 Bcl-2 蛋白来减少 Fas 诱导的小鼠肝损伤。 | |||
T39788 |
BCL6-IN-5
BCL6-IN-5 |
||
BCL6-IN-5 is a highly effective inhibitor of BCL6. It exhibits a pIC50 value of 5.82. | |||
T74138 | PROTAC Bcl-xL degrader-2 | ||
PROTACBcl-xLdegrader-2 是一种基于von Hippel-Lindau 配体的Bcl-xL(Bcl-2家族成员) 降解剂,IC50为 0.6 nM。 | |||
T36484 |
BCL6-IN-4
BCL6-IN-4 |
||
BCL6-IN-4, a potent inhibitor of B-cell lymphoma 6 (BCL6), exhibits anti-tumor activities with an inhibitory concentration 50 (IC50) value of 97 nM[1]. | |||
T60008 |
BCL6-IN-6
|
BCL | Apoptosis |
BCL6-IN-6 是 Bcl-6 的抑制剂,可用于关于弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的研究。 BCL6-IN-6 阻断 Bcl-6 与其辅阻遏物的相互作用,并以剂量依赖性方式重新激活 Bcl-6 靶基因。 | |||
T74137 | PROTAC Bcl-xL ligand-1 | ||
PROTACBcl-xL ligand-1 是Bcl-xL 的配体,可用于PROTAC 的合成。 | |||
T73957 | PROTAC Bcl-xL degrader-1 | ||
PROTACBcl-xL degrader-1是一种针对Bcl-xL(Bcl-2家族成员)的PROTAC,具备配体结合基团、linker以及IAPE3连接酶结合基团。这种化合物是一个有效的Bcl-xL降解剂,对人血小板和MyLa 1929细胞显示出明显的毒性,其IC50值分别为62 nM和8.5 μM。 | |||
T73999 |
PROTAC Bcl-xL degrader-3
|
||
PROTACBcl-xL degrader-3 是一种有效的 PROTACBcl-xL 降解剂。 | |||
T2099 |
ABT-737
|
Mitophagy; BCL; Autophagy | Apoptosis; Autophagy |
ABT737 是 BH3 模拟物,是Bcl-2、Bcl-xL 和Bcl-w 抑制剂,EC50分别为 30.3 nM、78.7 nM 和 197.8 nM。它诱导自噬,有研究急性髓系白血病的潜力。它还诱导 BCL-2/BAX 复合物的破坏和 BAK 依赖性。 | |||
T11944 |
Maritoclax
Marinopyrrole A |
BCL | Apoptosis |
Maritoclax (Marinopyrrole A) 是一种新型特异性 Mcl-1 抑制剂,IC50值为 10.1 μM,对 BCL-xl 的 IC50值 > 80 μM。 | |||
T18363 |
Monoethyl pimelate
|
Others; PROTAC Linker | Others; PROTAC |
Monoethyl pimelate 是一种属于 alkyl/ether 类的 PROTAC linker 可用于特异性的 BCL-XLPROTAC 降解剂 (S,R,S)-AHPC-Me-C7 ester 的合成。 | |||
T62941 | Bcl-2/Mcl-1-IN-3 | ||
Bcl-2/Mcl-1-IN-3 是一种 Bcl-2/Mcl-1 抑制剂,作用于 Mcl-1 (Ki: 0.14 μM) 和 Bcl-2 (Ki: 0.23 μM),能够用于研究癌症。 | |||
T62443 |
Bcl-2/Mcl-1-IN-2
|
||
Bcl-2/Mcl-1-IN-2 是一种 Bcl-2 (Ki: 4.70 μM) 和 Mcl-1 (Ki: 0.88 μM) 抑制剂。Bcl-2/Mcl-1-IN-2 能够用于研究癌症。 | |||
T62249 | Bcl-2/Mcl-1-IN-1 | ||
Bcl-2/Mcl-1-IN-1 是一种 Bcl-2 (Ki: 4.53 μM) 和 Mcl-1 (Ki: 1.19 μM) 抑制剂。Bcl-2/Mcl-1-IN-1 能够用于研究癌症。 | |||
T6650 |
Sabutoclax
BI-97C1 |
BCL | Apoptosis |
Sabutoclax (BI-97C1) 是一种泛 Bcl-2 抑制剂,包括 Bcl-xL、Bcl-2、Mcl-1 和 Bfl-1,IC50 分别为 0.31 μM、0.32 μM、0.20 μM 和 0.62 μM。 | |||
T1980 |
HA14-1
|
BCL | Apoptosis |
HA14-1 是一种 Bcl-2/Bcl-xL 拮抗剂,与 Bcl-2 上的特定口袋结合,IC50约为 9 μM。 | |||
T82902 | Beclin1-Bcl-2 interaction inhibitor 1 | ||
Beclin1-Bcl-2 interaction inhibitor 1,有效地抑制Beclin 1/Bcl-2的结合作用,适用于癌症和神经退行性疾病的研究领域。 | |||
T5108 |
ML311
|
BCL | Apoptosis |
ML311 是 Mcl-1/Bim 相互作用的一种选择性抑制剂。 | |||
T14071 |
A-385358
|
BCL | Apoptosis |
A-385358 是一种特异性 Bcl-xL 抑制剂,对 Bcl-xL 和 Bcl-2 的 Ki 分别为 0.80 nM 和 67 nM。 | |||
T5408 |
BI-3802
|
BCL | Apoptosis |
BI-3802 能够抑制 BCL6 的Bric-à-brac (BTB) 结构域,IC50 ≤3 nM。它可诱导 BCL6 蛋白聚集,并促进 E3 连接酶SIAH1介导的蛋白降解。BI-3802显示出抗肿瘤活性。 | |||
T5346 |
S63845
|
BCL | Apoptosis |
S63845 是一种选择性骨髓细胞白血病 1 抑制剂,结合人 MCL1的 Kd 值为 0.19 nM。 | |||
T2632 |
A-1210477
|
Apoptosis; BCL | Apoptosis |
A-1210477 是一种选择性的MCL-1有效抑制剂,Ki 值为 0.45 nM。它特异性结合 MCL-1,并以 MCL-1 依赖性方式促进癌细胞凋亡。 | |||
T6281 |
TW-37
TW 37 |
BCL | Apoptosis |
TW-37 是重组 Bcl-2、Bcl-xL 和 Mcl-1 的非肽抑制剂,Ki 值分别为 0.26、0.29和1.11μM | |||
T4089 |
FX1
|
Apoptosis; BCL | Apoptosis |
FX1 是一种强效特异性BCL6抑制剂,IC50大约为 35 μM。 | |||
T6749 |
A-1331852
|
BCL | Apoptosis |
A1331852是一种具有口服活性的BCL-XL 选择性抑制剂,Ki 值小于10 pM。它可用于治疗癌症、免疫和自身免疫疾病。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T3824 |
Jaceosidin
|
Apoptosis; BCL; COX; UGT | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Jaceosidin 是从毛莲蒿中得到的一种黄酮类天然产物,可激活Bax,下调 Mcl-1 和 c-FLIP 的表达,诱导癌细胞凋亡。它能够降低炎性因子水平,激活 NF-κB,抑制COX-2的表达,具有抗癌和抗炎作用。 | |||
TN1406 |
Dihydrokaempferol
香橙素,Aromadendrin |
Apoptosis; BCL | Apoptosis |
Dihydrokaempferol (Aromadendrin) 是从紫荆花中分离得到的一种天然产物,诱导凋亡并抑制 Bcl-2 和 Bcl-xL 的表达,可以作为抗关节炎的良好新药候选。 | |||
T8213 |
Isolinderalactone
|
NOS; STAT | Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
Isolinderalactone 具有抗炎和抗癌能力,具有中等的 iNOS 抑制活性,IC50 值为 0.30 uM。 | |||
T6518 |
Gossypol
Pogosin,BL 193,棉酚,NSC 56817 |
BCL; Dehydrogenase | Apoptosis; Metabolism |
Gossypol (BL 193) 是一种多酚醛,可渗透细胞并作为几种脱氢酶的抑制剂。它分别与 Bcl-xL 蛋白和Bcl-2蛋白结合,Ki 值分别为 0.5-0.6 μM 和 0.2-0.3 mM。 | |||
TN3967 | Epieriocalyxin A | ERK; BCL; ROS; Caspase; DNA/RNA Synthesis; JNK | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; MAPK; Proteases/Proteasome |
Epieriocalyxin A 可以抑制 Caco-2 结肠癌细胞的生长。它可能是未来结肠癌治疗的潜在药物。 | |||
T6S0052 |
Chelerythrine
Toddalin,Broussonpapyrine,白屈菜红碱,Cheleritrine |
Apoptosis; BCL; PKC; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling |
Chelerythrine (Broussonpapyrine) 是一种天然生物碱,为有效、选择性的 Ca2+/磷脂依赖性PKC 拮抗剂,IC50值为 0.7 μM。它具有抗肿瘤、抗糖尿病、抗炎的活性。它抑制BclXL-Bak BH3肽结合,IC50为 1.5 μM,并从 BclXL 取代了 Bax。它诱导细胞凋亡和自噬。 | |||
T3419 |
Chelerythrine chloride
白屈菜红碱,盐酸白屈菜红碱 |
Apoptosis; BCL; PKC; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling |
Chelerythrine chloride 是一种可渗透细胞的蛋白激酶 C 抑制剂,对磷酸盐受体具有竞争性,而对 ATP 是非竞争性的。它诱导细胞凋亡和自噬。 | |||
T6S1653 |
Albiflorin
Alibiflorin,芍药内酯苷 |
Reactive Oxygen Species | Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
Albiflorin (Alibiflorin) 是一种牡丹根中的主要成分,是一种单萜糖苷。它具有神经保护、抗炎、抗氧化和缓解疼痛作用。 | |||
T5S2358 |
Dehydrocorydaline
Dehydrocorydalin,脱氢紫堇碱,13-Methylpalmatine |
BCL; PARP; p38 MAPK; Caspase; Parasite; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; MAPK; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Dehydrocorydaline (13-Methylpalmatine) 是一种生物碱。它调节Bax,Bcl-2蛋白表达,激活caspase-7,caspase-8,并使PARP 失活。它能增强p38 MAPK 活化,具有抗炎、抗癌等功效。它具有强大的抗疟疾作用,并具低细胞毒性。 | |||
T2S0500 |
Ilexsaponin A
毛冬青皂苷A,毛冬青皂苷甲,Ilexsaponin A1 |
Others | Others |
Ilexsaponin A (Ilexsaponin A1)1 是分离自冬凌草的根中,利用抗凋亡途径减轻缺血再灌注引起的心肌损伤。它能够减少心肌梗塞的大小,减少 LDH,AST 和 CK-MB 的血清水平,促进细胞活力并抑制缺氧/复氧心肌细胞的凋亡。 | |||
T10990 |
Dehydrocorydaline chloride
盐酸脱氢紫堇碱,13-Methylpalmatine chloride |
BCL; PARP; p38 MAPK; Caspase; Parasite; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; MAPK; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Dehydrocorydaline chloride (13-Methylpalmatine chloride) 是生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax,Bcl-2蛋白表达;激活 caspase-7,caspase-8,并使 PARP 失活。它能增强 p38 MAPK 活化,具有抗炎、抗癌等功效。它具有强大的抗疟疾作用,并具低细胞毒性。 | |||
T6185 |
Gambogic Acid
藤黄酸,Beta-Guttiferrin,藤黄酸 A,Guttatic Acid,Guttic Acid |
BCL; Autophagy | Apoptosis; Autophagy |
Gambogic Acid (Guttic Acid) 是来自藤黄树的一种藤黄树脂,抑制 Bcl-XL、Bcl-2、Bcl-W、Bcl-B、Bfl-1和 Mcl-1,IC50分别为 1.47 μM、1.21 μM、2.02 μM、0.66 μM、1.06 μM 和 0.79 μM。 | |||
T7979 |
2-Hydroxychalcone
2-(2-Hydroxybenzal)Acetophenone,2-羟基查酮 |
Apoptosis; BCL; Others; NF-κB | Apoptosis; NF-κB; Others |
2-Hydroxychalcone (2-(2-Hydroxybenzal)Acetophenone) 是一种天然黄酮,可通过下调 Bcl-2 诱导凋亡,也可抑制NF-kB 的激活。它是抗氧化剂,抑制脂质过氧化,还可抑制三阴性乳腺癌细胞的侵袭。 | |||
T2S2362 |
Dehydrocorydaline nitrate
去氢延胡索甲素硝酸盐,硝酸脱氢紫堇碱 |
BCL; Others; PARP; p38 MAPK; Caspase; Parasite; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; MAPK; Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome |
Dehydrocorydaline nitrate 是生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax,Bcl-2蛋白表达,激活 caspase-7,caspase-8,并使 PARP 失活。它能增强 p38 MAPK 活化,具有抗炎、抗癌、抗疟疾等功效。 | |||
T2764 |
(S)-10-Hydroxycamptothecin
10-羟喜树碱,10-羟基喜树碱,10-Hydroxycamptothecin,10-HCPT |
Apoptosis; Topoisomerase | Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair |
(S)-10-Hydroxycamptothecin (10-HCPT) 是一种从喜树中分离的 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂。它显著诱导细胞凋亡,可研究肝癌、胃癌、结肠癌和白血病。 | |||
T5679 |
(E)-Ferulic acid
trans-Ferulic acid,反式阿魏酸,(E)-Coniferic acid |
BCL; Ferroptosis; Wnt/beta-catenin; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Stem Cells |
(E)-Ferulic acid ((E)-Coniferic acid) 是阿魏酸的异构体,阿魏酸是在植物细胞壁中丰富存在的芳香族天然产物。 它引起 β-catenin 的磷酸化,导致其蛋白酶体降解,增加促凋亡因子 Bax 的表达,降低促生存因子的表达。它在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。 | |||
T3322 |
trans-Chalcone
Chalcone,反-查耳酮,查尔酮,Cinnamophenone,Chalkone |
Apoptosis; Others; Antifungal; Fatty Acid Synthase | Apoptosis; Metabolism; Microbiology/Virology; Others |
trans-Chalcone (Chalkone) 是从 Aronia melanocarpa 果皮中分离出来的一种天然产物,是类黄酮前体的双酚核心结构。它是脂肪酸合酶和 α-淀粉酶的抑制剂,具有抗真菌和抗癌活性。 | |||
T3344 |
Ciwujianoside B
yemuoside YM,刺五加皂苷 B,acanthopanax senticosides B,刺五加皂甙 B,Ciwujianoside-B |
BCL; Others | Apoptosis; Others |
Ciwujianoside B (acanthopanax senticosides B) 是刺五加的主要成分,能缓解疲劳,增强记忆力,提高人的认知能力。 | |||
T2730 |
Gossypol (acetic acid)
(±)-Gossypol-acetic acid,Pogosin,AT101,醋酸棉酚,乙酸棉子酚,Gossypol acetic acid |
BCL | Apoptosis |
Gossypol acetic acid (AT101) 是一种从棉籽中分离出来的多酚天然产物,分别与 Bcl-xL 蛋白和 Bcl-2蛋白结合,Ki 值分别为 0.5-0.6 μM 和 0.2-0.3 mM。 | |||
T2163 |
Dihydrocapsaicin
CCRIS1589,二氢辣椒素,6,7-Dihydrocapsaicin,8-Methyl-N-vanillylnonanamide |
Others; TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel; Others |
Dihydrocapsaicin (CCRIS1589) 是一种天然来源的辣椒素,是TRPV1的选择性激动剂,同时可以增加 p-Akt 水平。它可以增强低温诱导的神经保护。 | |||
T2851 |
Daphnetin
7,8-Dihydroxycoumarin,Daphnetol,瑞香素 |
EGFR; PKA; PKC; Parasite; Autophagy | Angiogenesis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Daphnetin (7,8-Dihydroxycoumarin) 是从 Genus Daphne 中分离得到的香豆素衍生物,有抗氧化、抗炎、抗疟疾和解热作用,可用于凝血功能障碍、类风湿性关节炎等疾病的相关研究。 | |||
T4085 |
Paris saponin VII
重楼皂苷 VII,Chonglou Saponin VII,Polyphyllin-VII,Dioscinin,Paris saponin-VII |
Apoptosis; BCL; Others; PARP; p38 MAPK; Akt; Caspase; P-gp; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; MAPK; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome |
Paris saponin VII (Dioscini) 是从延龄草的根和根茎中分离的一种甾体皂苷。它减弱线粒体膜电位,增加凋亡相关蛋白的表达,并降低Bcl-2、caspase-9、caspase-3、PARP-1和p-Akt 的蛋白表达水平。它在 K562/ADR 细胞中诱导强烈的自噬,可研究白血病。 | |||
T7060 |
Amantadine
1-Aminoadamantane,1-金刚烷胺,金刚烷胺,1-Adamantanamine,1-Adamantylamine |
Others | Others |
Amantadine (1-Aminoadamantane) 是抗病毒药物,也是是 NMDA 型谷氨酸受体的弱拮抗剂,能促进高多巴胺的释放,并阻断多巴胺的再摄取。 | |||
T6S1917 |
Schisandrol B
Gomisin A,TJN-101,Besigomsin,五味子醇乙,Gamma-Schisandrin,戈米辛A,Schizandrol B,Wuweizi alcohol-B |
P450; Reactive Oxygen Species; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
Schisandrol B (Besigomsin) 是华中五味子的主要活性成分,具有保肝、抗炎、抗糖尿病和抗氧化的作用。它抑制活性氧的产生,也抑制 P-糖蛋白和CYP3A 的活性。 | |||
T1034 |
Docetaxel
多西他赛,NSC 628503,RP-56976,多烯紫杉醇 |
Apoptosis; Microtubule Associated; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
Docetaxel (RP-56976) 是紫杉醇的半合成类似物,是一种微管解聚抑制剂 (IC50=0.2 μM)。Docetaxel 可以减弱 bcl-2 和 bcl-xL 基因表达的影响,具有诱导凋亡、抗肿瘤活性。 | |||
T3857 |
magnolin
木兰脂素,(+)-Magnolin,木兰苷 |
ERK | MAPK |
Magnolin 是辛夷的一种主要成分,靶向作用于ERK1和ERK2,IC50值分别为 87 和 16.5 nM,可抑制Ras/ERKs/RSK2信号通路。它在体内外降低肾脏氧化应激,抑制 caspase-3 活性,并增加 Bcl-2 表达,具有抗炎和抗氧化作用。 | |||
T6S1529 |
Cynarin
Cyclohexanecarboxylic acid, 1,3-bis[[3-(3,4-dihydroxyphenyl)-1-oxo-2-propen-1-yl]oxy]-4,5-dihydroxy-, (1R,3R,4S,5R)-,Cynarine,1,5-Dicaffeoylquinic acid,洋蓟素,金银花 |
Antioxidant; Antiviral; Influenza Virus; Reactive Oxygen Species | Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB; oxidation-reduction |
Cynarin (1,5-Dicaffeoylquinic acid) 是一种抗窒息剂,具有抗氧化、抗组胺和抗病毒等多种生物活性。 | |||
T2S0410 |
Euphorbia factor L1
Euphorbiasteroid,大戟因子L1,大戟因子 L1 |
Apoptosis; P-gp | Apoptosis; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Euphorbia factor L1 (Euphorbiasteroid) 可降低 Bcl-2,PI3K,AKT 和 mTOR 蛋白和 mRNA 水平,上调 caspase-9 and caspase-3 蛋白水平。它可诱导自噬,具有抗癌、抗脂肪生成、抗破骨细胞生成和多重耐药调节作用。 | |||
T3867 |
Alpinetin
山姜素,(-)-alpinetin |
BCL; PPAR | Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Alpinetin ((-)-alpinetin) 是从草豆蔻中分离得到的一种黄酮类天然产物,能够活化PPAR-γ,具有抗炎、抗菌活性。它通过抑制增殖、调节 Bcl-2 家族和 XIAP 表达、释放细胞色素 c 和激活 caspase 具有很强的抗肝癌和胰腺癌细胞作用。 | |||
T5S2083 |
Puerarin 6''-O-Xyloside
|
Apoptosis; Caspase | Apoptosis; Proteases/Proteasome |
Puerarin 6''-O-Xyloside 是从葛根中分离得到的一种天然产物,可诱导线粒体介导的细胞凋亡通路,有抗炎和抗癌活性。 | |||
T2795 |
Amygdalin
苦杏仁苷,Laetrile |
Others | Others |
Amygdalin (Laetrile) 是一种植物葡萄糖苷,分离自蔷薇果实的果核中,如杏,桃,杏仁,樱桃和李子。 | |||
T7027 |
EURYCOMANONE
东革阿里提取物,Pasakbumin A |
Others | Others |
Eurycomanone (Pasakbumin A) 能够抑制雌激素生成过程中磷酸二酯酶和芳香酶的活性,促进精子生成。它对 HepG2 细胞具有细胞毒性,能够上调 p53 和 Bax 以及下调 Bcl-2 ,诱导细胞凋亡。它具有抗癌活性,在浓度范围内以剂量依赖性方式抑制 A549 肺癌细胞增殖 从 5 到 20 微克/毫升。 | |||
TN2254 |
Taccalonolide A
根薯酮内酯A,根薯酮内酯 A |
Apoptosis; Microtubule Associated | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling |
Taccalonolide A 是从水田七根茎中分离得到的一种类固醇,具有细胞毒性和抗疟活性。它在体外对过表达 p 糖蛋白、多药耐药蛋白 7 细胞系有抑制作用,抑制 SK-OV-3 细胞生长的 IC50值为 622 nM。它是微管稳定剂,能引起 G2-M 期滞留、Bcl-2 磷酸化,并引发细胞凋亡。 | |||
T6S1418 |
Praeruptorin C
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Antioxidant; Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; oxidation-reduction |
Praeruptorin C 是白花前胡中的一种主要成分,是钙拮抗剂,pD2′值为 5.7。 | |||
T2860 |
Vanillyl Alcohol
4-Hydroxy-3-methoxybenzenemethanol,3-Methoxy-4-hydroxybenzyl alcohol,4-Hydroxy-3-methoxybenzyl alcohol,香兰醇,Vanillin alcohol,Vanillic alcohol |
Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
Vanillyl Alcohol (3-Methoxy-4-hydroxybenzyl alcohol) 是一种酚类醇,具有抗血管生成、抗惊厥、抗炎、抗氧化、神经保护和抗伤害活性。它由香兰素衍生而来,在食品和饮料中用作调味剂。 | |||
TN2103 |
PROCYANIDIN C1
原花青素 C1,原花青素C1 |
Apoptosis | Apoptosis |
Procyanidin C1 是一种天然多酚,可造成 DNA 损伤,细胞周期停滞,诱导凋亡。它降低癌细胞中 Bcl-2 的蛋白水平,增强 BAX,caspase 3 和 9 的表达。 | |||
T2823 |
Crocin
西红花苷,藏红花,Gardenia Yellow,Alpha-Crocin,藏红花素 |
Others | Others |
Crocin (Gardenia Yellow) 是从Crocus sativus 柱头中分离出的主要成分,是一种营养保健品,具有抗炎,抗癌,抗抑郁和抗惊厥等强大的药理作用。 | |||
T3S2344 |
β,β-Dimethylacrylshikonin
β,β-二甲基丙烯酰紫草素,Dimethylacrylshikonin,β, β-Dimethylacrylshikonin |
ERK; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase | Chromatin/Epigenetic; MAPK; Metabolism |
β,β-Dimethylacrylshikonin (Dimethylacrylshikonin) 是一种萘醌衍生物,从 Arnebia nobilis 中提取得到。它利用 PI3K 通路诱导 eNOS、VEGF 和 HIF-1α 的表达,促进血管生成,具有抗肿瘤活性。 | |||
T6S0653 |
Linarin
Buddleoflavonoloside,Buddleoside,Acacetin-7-O-rutinoside,Acaciin,Linarine,蒙花苷 |
TNF; AChE | Apoptosis; Neuroscience |
Linarin (Acacetin-7-O-rutinoside) 是一种选择性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂,从薄荷花提取物中分离得到。 | |||
T0186 |
Docetaxel trihydrate
RP-56976 (Trihydrate),RP56976 (NSC 628503) Trihydrate,多西他赛三水合物 |
Apoptosis; BCL; Microtubule Associated | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling |
Docetaxel trihydrate (RP-56976 Trihydrate) 是一种抗肿瘤试剂,抑制微管解聚的IC50值为 0.2 μM。它是紫杉醇的半合成类似物,能减弱 bcl-2 和 bcl-xL 基因表达的影响。它阻滞G2/M 细胞周期,导致细胞凋亡。 | |||
T3895 |
Polyphyllin I
重楼皂苷I,重楼皂甙 |
Apoptosis; Akt; JNK; PDK; mTOR; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Polyphyllin I 是从七叶一枝花中提取的生物活性成分,具有很强的抗肿瘤活性。它是 JNK 信号通路的激活剂,也是 PDK1/Akt/mTOR 信号传导的抑制剂。它诱导自噬,G2/M 期阻滞和细胞凋亡。 | |||
T3923 |
Calycosin
Cyclosin,3'-Hydroxyformononetin,异黄酮,毛异黄酮 |
Apoptosis; Tyrosinase | Apoptosis; Proteases/Proteasome |
Calycosin (Cyclosin) 是一抗氧化和抗炎症活性天然产物。 | |||
T2966 |
Beta-Sitosterol
Cupreol,谷甾醇,Beta-Sitosterol,β-Sitosterol,Azuprostat,SKF 14463,beta-谷甾醇,22,23-Dihydrostigmasterol,Betaprost |
Apoptosis; Lipase; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Metabolism |
Beta-Sitosterol (SKF 14463) 是一种植物甾醇,干扰细胞周期、细胞凋亡、增殖、存活、侵袭、血管生成和炎症等多种细胞信号通路。 | |||
T3864 |
Erianin
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BCL; Antibacterial | Apoptosis; Microbiology/Virology |
Erianin 能抑制吲哚胺-2,3-双加氧酶诱导的肿瘤血管生成,可用作退烧药和止疼剂。 | |||
T6S0735 |
Flavokawain B
黄卡瓦胡椒素B,Flavokavain B,Flavokawin B,2'-Hydroxy-4',6'-Dimethoxychalcone |
Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
Flavokawain B (Flavokavain B) 是从卡瓦醉椒的根提取物中,分离出的查尔酮。它是一种凋亡诱导剂,可抑制各种癌细胞株生长。它以极低的无毒浓度抑制人脑内皮细胞的迁移和血管形成,具有抗血管生成活性。 | |||
T3729 |
Ethyl gallate
Nipagallin A,Phyllemblin,gallic acid ethyl ester,没食子酸乙酯 |
MMP; NF-κB; Akt; Antibacterial | Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome |
Ethyl gallate (gallic acid ethyl ester) 是一种非类黄酮酚过氧化氢清除剂。 | |||
T2698 |
Asperosaponin VI
Akebia saponin D,Asperosaponin Ⅵ,川续断皂苷 VI |
Apoptosis; Others; Caspase | Apoptosis; Others; Proteases/Proteasome |
Asperosaponin VI (Akebia saponin D) 是一种来自续断壁的皂苷组分。它通过增加 Bcl-2/Bax 比值,降低活性 caspase-3 表达,以及增强 p-Akt 和 p-CREB,从而抑制缺氧诱导的心肌细胞凋亡。它通过 BMP-2/p38 和 ERK1/2 信号途径诱导成骨细胞分化。 | |||
T5S0661 |
Koumine
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Others | Others |
Koumine 是一种从钩吻中得到的生物碱,具有高效抗肿瘤活性,在肿瘤细胞中能够提高 Bax/Bcl-2 的蛋白比例和 caspase-3 的表达。在类风湿性关节炎动物模型中,它能够预防关节炎的发展。它具有抗焦虑、抗应激、抗银屑病作用,也可用于缓解疼痛的研究。 | |||
T5526 |
Glycoborinine
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BCL; PARP; ROS; Caspase | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Proteases/Proteasome |
Glycoborinine is a potential molecule against cancer cells, it can induce HepG2 apoptosis through the mitochondrial-dependent pathway. Glycoborinine has photo-activated antimicrobial activity, it shows moderate inhibition on Nde I, Xba I, Nco I and Bcl I. | |||
TN3653 | Cimidahurinine | BCL; ROS | Apoptosis; Immunology/Inflammation |
Cimidahurinine can attenuate Doxorubicin (DOX)-induced cardiotoxicity in a dose-dependent manner with EC50 values of 45.79 uM; it protects against cardiotoxicity by decreasing reactive oxygen species (ROS) accumulation and downregulating apoptosis-related Bax/Bcl-2 proteins. | |||
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