228
44
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T0699 |
Sulfamonomethoxine
磺胺间甲氧嘧啶,磺胺间甲氧嘧啶钠 |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Sulfamonomethoxine 是一种磺胺类抗菌剂。它可研究血液动力学,竞争性抑制剂二氢叶酸合成,从而阻断叶酸合成。 | |||
T3288 |
Sulfisomidin
Sulfisomidine,Sulfadimetine,磺胺二甲基异嘧啶,sulfamethin,磺胺二甲异嘧啶,Sulfaisodimidine |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Sulfisomidin (Sulfaisodimidine) 是一种具有口服活性的短效磺酰胺类抗菌剂。它可研究下尿路感染。 | |||
T0930 |
Sulfadiazine
Sulphadiazine,磺胺嘧啶 |
Antibacterial; Antibiotic; Parasite; Autophagy | Autophagy; Microbiology/Virology |
Sulfadiazine (Sulphadiazine) 是一种磺胺类抗生素具有抗疟活性,可研究弓形虫病。 | |||
T0741 |
Sulfamethazine
Sulfadimerazine,磺胺二甲嘧啶,Sulfadimidine |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Sulfamethazine (Sulfadimidine) 是一种抗菌剂,可广泛用于研究和预防各种动物疾病。在中国和欧盟委员会中,动物产品中它的最大残留量为 100 µg/kg。 | |||
T0987 |
Gimeracil
吉美嘧啶,吉莫斯特,Gimestat |
Autophagy | Autophagy |
Gimeracil (Gimestat) 是一种竞争性可逆的 DPYD(二氢嘧啶脱氢酶,DPD) 有效抑制剂,是口服氟嘧啶衍生物 S-1 的成分,能够抑制 DNA DSB 的修复。 | |||
T2184 |
Sulfachloropyridazine
Sulfachlorpyridazine,磺胺二甲基嘧啶 |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Sulfachloropyridazine (Sulfachlorpyridazine) 是一种广谱磺酰胺,抑制革兰氏阳性和革兰氏阴性好氧细菌的生长。 | |||
T0984 |
5-Fluorouracil
5-FU,Fluorouracil,5-氟脲嘧啶,NSC 19893,5-Fluoracil,氟尿嘧啶 |
Apoptosis; Nucleoside Antimetabolite/Analog; HIV Protease; DNA/RNA Synthesis; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶类似物,一种 DNA 合成抑制剂。5-Fluorouracil 具有抗肿瘤活性,通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成。5-Fluorouracil 可以引起细胞凋亡和自噬。 | |||
T1309 |
Propylthiouracil
丙硫氧嘧啶,Pseudocapsaicin,NSC 6498,丙基硫氧嘧啶,NSC 70461,6-n-Propylthiouracil,6-Propyl-2-thiouracil |
Thyroid hormone receptor(THR) | Endocrinology/Hormones |
Propylthiouracil (6-n-Propylthiouracil) 是一种甲状腺过氧化物酶抑制剂,也是一种5'-脱碘酶抑制剂。 | |||
T0913 |
Sulfamerazine
磺胺甲基嘧啶,RP2632 |
Antibacterial; Antibiotic; Autophagy | Autophagy; Microbiology/Virology |
Sulfamerazine (RP2632) 是磺胺类抗菌素。它是磺胺嘧啶的单甲基衍生物,是 2-磺胺基-4-甲基嘧啶。它是一种磺胺类药物,通过与对氨基苯甲酸 (PABA) 竞争结合二氢叶酸合成,抑制细菌合成二氢叶酸。 | |||
T0748 |
Sulfameter
5-Methoxysulfadiazine,Sulfametoxydiazine,磺胺对甲氧嘧啶 |
DHFR; Antibacterial; Antibiotic | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Microbiology/Virology |
Sulfameter (Sulfametoxydiazine) 是一种长效磺胺类抗生素,具有抗菌活性。它可研究尿路感染和麻风病。 | |||
T0849 |
Pyrimethamine
Pirimecidan,RP 4753,Pirimetamin,乙胺嘧啶 |
DHFR; Antifolate; Parasite | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Microbiology/Virology |
Pyrimethamine (Pirimecidan) 是一种二氢叶酸还原酶的竞争性抑制剂,用作抗疟药。 | |||
T0323 |
Oxantel Pamoate
酚嘧啶扑蛲灵,Oxantel embonate |
Others; Parasite | Microbiology/Virology; Others |
Oxantel Pamoate (Oxantel embonate) 是驱虫剂,有效针对 Trichuris muris 和钩虫。 | |||
TQ0162 |
R-1479
4'-Azidocytidine |
HCV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
R-1479 (4'-Azidocytidine) 是一种 RdRp 抑制剂,对于 HCV 亚基因组复制子系统中的 HCV RNA 复制,IC50 值为 1.28 μM。 | |||
T2366 |
Tipiracil hydrochloride
MA-1 hydrochloride,盐酸替吡嘧啶 |
Nucleoside Antimetabolite/Analog | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
Tipiracil hydrochloride (MA-1 hydrochloride) 是一种胸苷磷酸化酶抑制剂,是抗癌候选药物 TAS-102 中的活性成分之一,用于癌症研究。 | |||
T0304 |
Methylthiouracil
甲基硫脲嘧啶,甲硫氧嘧啶,NSC-193526,NSC-9378,MTU |
ERK; Antiviral; TNF; NF-κB; Interleukin | Apoptosis; Immunology/Inflammation; MAPK; NF-κB |
Methylthiouracil (NSC-193526) 是一种抗甲状腺剂。它抑制TNF-α和IL-6的产生以及NF-κB 和ERK1/2的活化。 | |||
T0395 |
Pyrantel tartrate
Banminth,酒石酸噻吩嘧啶 |
Antibiotic; Parasite | Microbiology/Virology |
Pyrantel tartrate (Banminth) 是一种四氢嘧啶类广谱牲畜驱虫剂,是烟碱乙酰胆碱受体激动剂。它能引起寄生虫的痉挛性肌肉麻痹。它可研究胃肠道线虫感染。 | |||
T6992 |
Sulfadiazine sodium
Sulfadiazin-natrium,磺胺嘧啶钠,Sodium sulfadiazine |
Others; Antibacterial; Antibiotic; Parasite | Microbiology/Virology; Others |
Sulfadiazine sodium (Sulfadiazin-natrium) 是一种磺胺类抗生素具有抗疟活性,可研究弓形虫病。 | |||
T3279 |
Silver sulfadiazine
Silvadene,磺胺嘧啶银,Dermazin,Flamazine |
DNA/RNA Synthesis; Antibacterial; Antibiotic | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Silver sulfadiazine (Dermazin) 是一种磺胺类抗生素,具有抗菌和抗真菌活性。它的通磺胺部分(SD-SDZ) 对细菌生长有双重抑制作用,可阻止细菌叶酸吸收以及 DNA 合成。它释放的银结合并破坏 DNA 结构,阻止细菌 DNA 复制。 | |||
T7451 |
2-Cyanopyrimidine
2-氰基嘧啶,2-cyano-Pyrimidine |
Cysteine Protease | Proteases/Proteasome |
2-Cyanopyrimidine (m-Hydroxyphenylpropionic acid) 是半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶 K (cysteine protease cathepsin K) 的非选择性抑制剂(IC50:170 nM)。它能够用于骨质疏松症的研究。 | |||
T20539 |
Pirimiphos-methyl
R 33986,甲基嘧啶磷,AI3-27699,Caswell No. 334B,PP511,Actelic |
AChE; Parasite | Microbiology/Virology; Neuroscience |
Pirimiphos-methyl (AI3-27699) 是一种速效有机磷杀虫剂和杀螨剂,对目标生物的乙酰胆碱酯酶有抑制作用。甲基嘧啶磷常用于农粮贮藏过程中甲虫、鼻甲虫、飞蛾和蝽蛄的防治。 | |||
T7215 |
NM107
NM-107,2'-C-甲基胞嘧啶核苷,2'-C-Methylcytidine |
HCV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
NM107 (2'-C-Methylcytidine) 是一种具有广谱抗病毒活性的核糖核苷,是丙型肝炎病毒 NS5B 聚合酶的核苷抑制剂,在野生型复制子细胞中的 EC50 为 1.85 μM。 | |||
T0363 |
Morantel tartrate
CP-12009-18 tartrate,UK 296418 tartrate,酒石酸甲噻嘧啶 |
Parasite | Microbiology/Virology |
Morantel tartrate (CP-12009-18 tartrate) 是一种主要用于牲畜的杀虫剂。 | |||
T19151 |
5-Chloro-2'-deoxyuridine
5-Chlorodeoxyuridine,5-氯-2-脱氧尿嘧啶核苷,CldU |
Others | Others |
5-Chloro-2'-deoxyuridine (5-Chlorodeoxyuridine) 是胸腺嘧啶的类似物,可用于次氯酸对 DNA 和 DNA 前体的破坏作用的研究。 | |||
T1259 |
Pyrantel pamoate
双羟萘酸噻嘧啶,Pyrantel embonate |
Others; Antibiotic; Parasite | Microbiology/Virology; Others |
Pyrantel pamoate (Pyrantel embonate) 是一种四氢嘧啶光谱驱虫剂,是烟碱乙酰胆碱受体激动剂。它可引起寄生虫的痉挛性肌肉麻痹。它可研究胃肠道线虫感染。 | |||
T13480 |
(S)-(-)-5-Fluorowillardiine
(S)-5-Fluorowillardiine,5-氟代尿嘧啶丙氨酸,(5S)-Fluorowillardiine |
iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
(S)-(-)-5-Fluorowillardiine ((S)-5-Fluorowillardiine) 是一种 AMPA 受体特异性激动剂。 | |||
T2184L |
Sulfamethazine sodium
Sulfadimethyldiazine Sodium Salt,Sulfamethazine sodium salt,磺胺二甲嘧啶钠 |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Sulfamethazine sodium (Sulfadimethyldiazine Sodium Salt) salt 是一种抗菌剂,可用于研究和预防各种动物疾病,如胃肠道和呼吸道感染。在中国和欧盟委员会中,动物产品中它的最大残留量为 100 µg/kg。 | |||
T7461 |
2,4-Diamino-6-hydroxypyrimidine
DAHP,2,4-二氨基-6-羟基嘧啶 |
Reactive Oxygen Species; NO Synthase | Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
2,4-Diamino-6-hydroxypyrimidine (DAHP) 是GTP cyclohydrolase I(蛋白从头合成中的限速酶) 的选择性抑制剂。它能够抑制NO 的产生以及阻断 Tetrahydrobiopterin (BH4) 的合成。 | |||
T22851 |
ICI 63197
2-Amino-6-methyl-4-propyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-5(4H)-one,三氮唑嘧啶酮 |
PDE | Metabolism |
ICI 63197 (2-Amino-6-methyl-4-propyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-5(4H)-one) 是一种 PDE4 抑制剂。 | |||
T10019 |
1-Methylcytosine
1-methylcytosin,4-amino-1-methylpyrimidin-2(1H)-one,1-甲基胞嘧啶,N-Methylcytosine |
Nucleoside Antimetabolite/Analog | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
1-Methylcytosine (4-amino-1-methylpyrimidin-2(1H)-one) 是胞嘧啶的甲基化形式,可用作与异鸟嘌呤配对的 hachimoji DNA 的核碱基。 | |||
T8613 |
1-Ethyl-6-aminouracil
6-AMINO-1-ETHYL-1H-PYRIMIDINE-2,4-DIONE,1-乙基-6-氨基脲嘧啶 |
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
1-Ethyl-6-aminouracil (6-AMINO-1-ETHYL-1H-PYRIMIDINE-2,4-DIONE) 是合成一系列新的取代黄嘌呤的中间体,这些黄嘌呤对人腺苷 A2B 受体具有高亲和力和选择性。 | |||
T6794 |
5-BrdU
溴脲苷,BUdR,5-溴脱氧尿嘧啶核苷,Broxuridine,5-bromo-2'-deoxyuridine,Bromodeoxyuridine,BRDU |
Nucleoside Antimetabolite/Analog; Others | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Others |
5-BrdU (Broxuridine) 是一种核苷类似物,用于检测增殖细胞并与胸苷竞争掺入 DNA。 | |||
T13276 |
VAF347
4-(3-氯苯基)-N-[4-(三氟甲基)苯基]嘧啶-2-胺 |
Aryl Hydrocarbon Receptor | Immunology/Inflammation |
VAF347 是细胞可渗透且高度亲和力的芳烃受体激动剂,可诱导AhR 信号传导,具有抗炎作用。它抑制颗粒单核细胞 (GM 期) 前体中 CD14+CD11b+单核细胞的发育。 | |||
T23840 |
BUR1
BMP upregulator-1,1-{1-苯基-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-4-基}哌啶,BMP upregulator 1,BUR 1,BUR-1 |
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
BUR1 是一种酿酒酵母细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK),与在转录延伸中起作用的哺乳动物 Cdk9 同源。 | |||
T7817 |
Aprocitentan
ACT-132577,N-[5-(4-溴苯基)-6-[2-[(5-溴-2-嘧啶基)氧基]乙氧基]-4-嘧啶基]氨基磺酰胺 |
Endothelin Receptor | GPCR/G Protein |
Aprocitentan (ACT-132577) 是一种 Macitentan 的主要活性代谢物。它是 ETA/ETB 的双重拮抗剂,其 pA2值分别为 6.7 和 5.5,IC50分别为 3.4 nM 和 987 nM。 | |||
T6376 |
Allopurinol Sodium
1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-4-醇单钠盐,Allopurinol sodium salt,Sodium allopurinol |
ROS | Immunology/Inflammation |
Allopurinol Sodium 是黄嘌呤氧化酶抑制剂,其IC50= 0.2~50 μM。它能够抗利什曼原虫,也可用于研究痛风以及高尿酸血症。 | |||
T35363 |
HM-cytosine
5hmC,5-Hydroxymethylcytosine,5-羟甲基胞嘧啶 |
Others | Others |
HM-cytosine (5hmC) (5hmC) 是哺乳动物基因组 DNA 中天然存在的成分,被认为是 DNA 的第六个碱基。HM-cytosine 是活性 DNA 去甲基化的中间代谢物。HM-cytosine 是已知会影响哺乳动物全局基因表达的表观遗传标记。 | |||
T6730 |
WAY-600
6-(1H-吲哚-5-基)-4-(4-吗啉基)-1-[1-(3-吡啶基甲基)-4-哌啶基]-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶,WAY600 |
VEGFR; PI3K; Src; mTOR | Angiogenesis; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
WAY-600 是一种有效的,选择性的,ATP 竞争型的mTOR 抑制剂,抑制重组 mTOR 酶,其 IC50=9 nM。它能够阻断 mTOR 复合物 1/2 (mTORC1/2) 组装和激活。 | |||
T13029 |
Sulfamerazine sodium salt
Soluble sulfamerazine,磺胺甲基嘧啶钠 |
Others | Others |
Sulfamerazine sodium salt is a sulfonamide antibacterial. | |||
T7201 |
Nelociguat
N-[4,6-二氨基-2-[1-[(2-氟苯基)甲基]-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-3-基]-5-嘧啶]-氨基甲酸甲酯,BAY60-4552 |
Guanylate cyclase | GPCR/G Protein |
Nelociguat (BAY60-4552) 是一种一氧化氮敏感的可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂。 | |||
T14909 |
CCX140
3-三氟甲基-4-氯-N-[2-[7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-羰基]-5-甲基-3-吡啶基]苯磺酰胺,CCX140-B |
CCR | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
CCX140 (CCX140-B) 是 CCR2 的拮抗剂。 | |||
T7715 |
UK 088800
5-(2-乙氧苯基)-1-甲基-3-丙基-1,6-二氢-7H-吡唑并[4,3-D]嘧啶-7-酮 |
Others | Others |
UK 088800 是一种生物活性化学品。 | |||
T6731 |
WYE-354
4-[6-[4-[(甲氧羰基)氨基]苯基]-4-(4-吗啉基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-1-基]-1-哌啶羧酸甲酯 |
Apoptosis; PI3K; mTOR; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling |
WYE-354 是一种 ATP 竞争性的mTOR 抑制剂,IC50为 5 nM。它抑制PI3Kα和PI3Kγ,IC50分别为 1.89 μM 和 7.37 μM,也抑制mTORC1和mTORC2。它在体外能诱导自噬激活。 | |||
T7292 |
FITM
4-氟-N-[4-[6-(异丙基氨基)嘧啶-4-基]-1,3-噻唑-2-基]-N-甲基苯甲酰胺 |
GluR | Neuroscience |
FITM 是mGlu1受体的一种负变构调节剂,Ki 值为2.5 nM。 | |||
T72042 |
Acetylsulfamerazine
N-Acetylsulfamerazine |
||
Acetylsulfamerazine (N-Acetylsulfamerazine) 是磺胺甲基嗪的次级代谢产物,对纤维素消化和瘤胃内分泌的活性有轻微的抑制作用,具有抗微生物活性。 | |||
T6732 |
WYE-687
N-[4-[4-(4-吗啉基)-1-[1-(3-吡啶甲基)-4-哌啶基]-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-6-基]苯基]氨基甲酸甲酯 |
p38 MAPK; PI3K; Src; mTOR | Angiogenesis; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
WYE-687 是 ATP 竞争性的 mTOR 抑制剂,其 IC50=7 nM。它能够抑制PI3Kα和PI3Kγ,IC50分别为 81 nM 和 3.11 μM。它能够抑制mTORC1和mTORC2活化。 | |||
T7276 |
SD 0006
SD-06,3-[N-(2-羟基乙酰基)-4-哌啶基]-4-(4-嘧啶基)-5-(4-氯苯基)吡唑 |
p38 MAPK; Autophagy | Autophagy; MAPK |
SD 0006 (SD-06) 是一种选择性的、ATP 竞争性的、口服有效的p38α MAPK 的二芳基吡唑抑制剂,IC50值为 110 nM。它可用于治疗关节炎。 | |||
T19596 |
UDP-GlcNAc Disodium Salt
Uridine 5′-diphospho-N-acetylglucosamine,5′-二磷酸尿嘧啶核苷-N-乙酰半乳糖胺二钠盐,UDP-α-D-N-Acetylglucosamine Disodium Salt |
Others | Others |
UDP-GlcNAc Disodium Salt (UDP-α-D-N-Acetylglucosamine Disodium Salt) 是一种 O-GlcNAc 转移酶 (OGT) 的供体底物。 | |||
T4263 |
BAY 61-3606
2-[[7-(3,4-二甲氧基苯基)咪唑并[1,2-C]嘧啶-5-基]氨基]-3-吡啶甲酰胺,Syk inhibitor IV |
Apoptosis; Syk | Angiogenesis; Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
BAY 61-3606 (Syk inhibitor IV) 是一种具有口服活性的,ATP 竞争性的可逆选择性Syk 抑制剂。它作用于乳腺癌细胞,通过下调 Mcl-1 促进 TRAIL 诱导的细胞凋亡。它降低神经母细胞瘤细胞中的 ERK1/2 和 Akt 磷酸化,也降低 K-rn 细胞裂解物中 Syk 磷酸化。 | |||
T6527 |
GW842166X
2-(2,4-二氯苯基氨基)-4-三氟甲基嘧啶-5-羧酸[(四氢吡喃-4-基)甲基]酰胺 |
Cannabinoid Receptor | GPCR/G Protein |
GW842166X 是一种选择性 cannabinoid receptor 2 激活剂,IC50=63 nM。 | |||
T31976 |
Glymidine sodium
|
Others | Others |
Glymidine sodium 是口服有活性的抗糖尿病药物,也是肝脂肪分解的抑制剂。它通过抑制葡萄糖的形成,也对由于内源性脂质动员抑制而导致的丙酮酸氧化升高具有抑制作用。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T4809 |
Pyrimidine
嘧啶,Metadiazine |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Pyrimidine (Metadiazine) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
TWO2759 |
Thymine
胸腺嘧啶,5-methyluracil |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Thymine (5-methyluracil) 是 DNA 的四个碱基之一,在动物癌症模型中,能够作为5-氟尿嘧啶的靶标,其 Km=2.3 μM。 | |||
T4886 |
Dihydrouracil
二氢尿嘧啶,5,6-Dihydrouracil |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Dihydrouracil (5,6-Dihydrouracil) 是一种尿嘧啶的代谢产物,能够作为鉴定二氢嘧啶脱氢酶 (DPD) 缺陷的标志物。 | |||
T13456 |
(S)-Willardiine
(-)-Willardiine,L-willardiine,Willardiine |
iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
(S)-Willardiine (L-willardiine) 存在于金合欢和含羞草的种子中。 (S)-Willardiine 是一种 AMPA/红藻氨酸受体激动剂 (EC50 = 44.8 μM)。 | |||
T4832 |
Cytosine
6-Aminopyrimidin-2(1H)-one,4-Amino-2-hydroxypyrimidine,Cytosinimine,胞嘧啶 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Cytosine (6-Aminopyrimidin-2(1H)-one) 是 DNA 和 RNA 中发现的四个主要碱基之一。它修饰表现出与表观遗传多样性和衰老有关的昼夜节律振荡。 | |||
T0532 |
5,6-Dihydro-5-methyluracil
5, 6-Dihydrothymine,二氢朐腺嘧啶,Dihydrothymine |
Nucleoside Antimetabolite/Analog; Endogenous Metabolite | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
5,6-Dihydro-5-methyluracil (Dihydrothymine) 是胸腺嘧啶的中间代谢产物之一,来源于动植物,浓度过高时会产生毒性。 | |||
T1310 |
2-Thiouracil
Thiouracil,硫代由雪,Deracil,2-硫脲嘧啶 |
Thyroid hormone receptor(THR); NO Synthase | Endocrinology/Hormones; Immunology/Inflammation |
2-Thiouracil (Deracil) 是神经型一氧化氮合酶 (nNOS) 的选择性抑制剂(Ki:20 μM),是一种抗甲状腺化合物,可用作高度特异性的黑色素瘤探测物。 | |||
T4038 |
Ectoine
THP(B),L-Ectoine,四氢甲基嘧啶羧酸 |
Others; Antibacterial | Microbiology/Virology; Others |
Ectoine (L-Ectoine) 是生活在极其恶劣环境中的细菌所产生的氨基酸衍生物,是一种天然的细胞保护剂。它具有良好的安全性,可研究过敏性鼻炎。它用作渗透调节相容性溶质,可增加皮肤表面的水合作用并稳定脂质层,常用于皮肤护理。 | |||
T0986 |
Flucytosine
5-Fluorocytosine,Ro 2-9915,5-氟胞嘧啶,Fluorocytosine,NSC 103805 |
DNA/RNA Synthesis; Antibiotic; Antifungal | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Flucytosine (NSC 103805) 是抗真菌化合物。 | |||
T20550 |
Thiobarbituric acid
NSC4733,NSC 4733,4,6-二羟基-2-巯基嘧啶,NSC-4733 |
Antibacterial | Microbiology/Virology |
Thiobarbituric acid (NSC-4733) 具有抗菌活性。 | |||
T4711 |
2,4-Dihydroxypyrimidine-5-carboxylic acid
脲嘧啶-5-羧酸,Isoorotic acid,Uracil-5-carboxylic acid |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
2,4-Dihydroxypyrimidine-5-carboxylic acid (Isoorotic acid) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T10938 |
D-Kynurenine
D-尿嘧啶,(R)-2-Amino-4-(2-aminophenyl)-4-oxobutanoic acid,ZINC901103 |
GPR; AhR; Endogenous Metabolite | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism |
D-Kynurenine (ZINC901103) 是 D-色氨酸的代谢物和 GPR109B 的激动剂。 D-Kynurenine 激活 AhR 并促进上皮细胞向间充质的转化。 D-Kynurenine 在 D-氨基酸氧化酶的荧光分析中用作底物。 | |||
TN7180 |
2-Pyrimidinamine, 4-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-
4-(5-溴-1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-胺,Meridianin C |
Others | Others |
2-Pyrimidinamine, 4-(5-bromo-1H-indol-3-yl)- (Meridianin C)是一种海洋来源的天然产物,存在于Aplidium meridianum。 | |||
T5255 |
5-Hydroxymethyluracil
5-(Hydroxymethyl)uracil,5-羟甲基脲嘧啶,Hydroxymethyl Uracil,a-Hydroxythymine |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
5-Hydroxymethyluracil (a-Hydroxythymine) 是一种氧化性 DNA 损伤的产物,能够增强或抑制细菌 RNA 聚合酶转录的潜在表观遗传标记。 | |||
T4758 |
2'-Deoxycytidine
Cytosine deoxyribonucleoside,2'-Deoxycytidine monohydrate,2(1H)-Pyrimidinone,Cytosine deoxyriboside,Deoxyribose cytidine,Deoxycytidine,2'-脱氧胞嘧啶核苷一水合物 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
2'-Deoxycytidine (Deoxyribose cytidine) 是由胞嘧啶和脱氧核糖组成的DNA的主要核苷之一。核苷仅由与嘌呤或嘧啶碱相连的戊糖组成,没有磷酸基团。当N1与脱氧核糖的C1连接时,由胞嘧啶和脱氧核糖形成脱氧核苷和核苷酸;脱氧胞苷单磷酸(dCMP),脱氧胞苷二磷酸(dCDP),脱氧胞苷三磷酸(dCTP)。CTP是RNA(核糖核酸)中胞苷的来源,脱氧胞苷三磷酸(dCTP)是DNA(脱氧核糖核酸)中脱氧胞苷的来源。 | |||
TN7191 |
4-Amino-5-Bromopyrrolo[2,3-D]Pyrimidine
4-氨基-5-溴吡咯并[2,3-D]嘧啶,5-bromo-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine,5-bromo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine |
Others | Others |
4-Amino-5-Bromopyrrolo[2,3-D]Pyrimidine (5-bromo-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine) 是一种海洋来源的天然产物,存在于Echinodictyum sp.。 | |||
T40717 |
6-Methyluracil
Pseudothymine,6-甲基尿嘧啶 |
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6-Methyluracil, also known as Pseudothymine, is a metabolite derived from Uracil. It serves as an indicator for the accumulation of acetoacetyl-CoA (AACoA). Additionally, 6-Methyluracil has been observed to possess antiradiation properties in vivo. | |||
T0069 |
Uracil
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Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Uracil 是普遍存在的天然嘧啶衍生物,是 RNA 核酸中的四个碱基之一。 | |||
T8161 |
Vicine
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Others | Others |
Vicine 是一种主要存在于蚕豆中的生物碱糖苷,对人体有毒,可引起溶血性贫血。 | |||
T8060 |
5-Bromouracil
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Others | Others |
5-Bromouracil 通过诱导 A 型样 DNA 破坏核小体定位。 | |||
T5270 |
5-Methylcytosine
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Others; DNA/RNA Synthesis; Endogenous Metabolite | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Others |
5-Methylcytosine 是一种存在于真核 DNA 中的甲基化核苷酸碱基。它是由 DNA 甲基转移酶作用形成的表观遗传修饰。 | |||
T17199 |
Udenafil
3-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3-D]嘧啶-5-基)-N-[2-(1-甲基-2-吡咯烷基)乙基]-4-丙氧基苯磺酰胺,乌地那非 |
PDE | Metabolism |
Udenafil 是一种选择性的,有效的,具有口服活性的 5 型磷酸二酯酶 (PDE5) 抑制剂。它能够抑制 cGMP 水解,可用于研究勃起功能障碍的。 | |||
TN7153 |
1-(2-hydroxyethyl)thymine
1-(hydroxyethyl)thymine,2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 1-(2-hydroxyethyl)-5-methyl- |
Others | Others |
1-(2-hydroxyethyl)thymine (2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 1-(2-hydroxyethyl)-5-methyl-) 是一种海洋来源的天然产物,存在于Zoanthus sp。 | |||
T4735 |
2'-Deoxyuridine 5'-monophosphate disodium
2'-脱氧尿苷-5'-单磷酸二钠,2'-dUMP⋅2Na,2-脱氧尿嘧啶核苷-5'-单磷酸二钠盐,2'-Deoxyuridine 5'-monophosphate disodium salt |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
2'-Deoxyuridine 5'-monophosphate disodium (2'-dUMP⋅2Na) salt 能够被双底物酶胸苷酸合酶(TS) 还原甲基化为 dTMP (2'-deoxythymidine 5'-monophosphate)。其中 dTMP 是 DNA 合成所需的核苷酸。 | |||
T4919 |
Ureidopropionic acid
Carbamoyl-b-alanine,3-酰脲丙酸,3-Ureidopropionic acid |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Ureidopropionic acid (3-Ureidopropionic acid) 是尿嘧啶代谢的中间体。更具体地说,它是二氢尿嘧啶的分解产物,由二氢嘧啶酶产生。它通过β -脲丙酸酶进一步分解为β -丙氨酸。尿素丙酸本质上是β -丙氨酸的尿素衍生物。高水平的尿丙酸存在于β -尿丙酸酶(UP)缺乏的个体中。嘧啶代谢中的酶缺乏与抗肿瘤药物5-氟尿嘧啶的严重毒性风险有关。 | |||
T4887 |
3-Amino-2-methylpropanoic acid
DL-3-AMINOISOBUTYRIC ACID,3-氨基异丁酸,α-Methyl-β-alanine |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
3-Amino-2-methylpropanoic acid (α-Methyl-β-alanine) 是 N-carbamyl-beta-aminoisobutyric acid 经 enzyme Beta-ureidopropionase (EC 3.5.1.6)转化后的产物,是嘧啶降解的最后一步。-尿嘧啶丙酸酶缺乏症是一种与神经异常相关的嘧啶降解的先天性错误。 | |||
T1591L |
Cytidine
Cytosine-1-β-D-ribofuranoside,胞苷,Cytosine β-D-riboside |
Nucleoside Antimetabolite/Analog; Endogenous Metabolite | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Cytidine (Cytosine-1-β-D-ribofuranoside) 是一种嘧啶核苷,由通过 β-N1-糖苷键与核糖结合的胞嘧啶组成。它是尿苷的前体,用于 RNA 合成。 | |||
T5284 |
N-Carbamoyl-DL-aspartic acid
氨基甲酰-DL-天(门)冬氨酸,N-Carbamoyl-DL-aspartic acid,Ureidosuccinic acid,脲基琥珀酸 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
N-Carbamoyl-DL-aspartic acid (Ureidosuccinic acid) 是核酸嘧啶的前体之一。 | |||
T2221 |
Uridine
Uridin,β-Uridine,NSC 20256,尿苷 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Uridine (Uridin) 是一种核苷化合物, 由核糖环和尿嘧啶组成, 两者通过β-N1-配糖键链接。 | |||
T7357 |
(S)-b-aminoisobutyric acid
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Endogenous Metabolite | Metabolism |
(S)-b-aminoisobutyric acid 是由胸腺嘧啶和缬氨酸分解代谢得到的非蛋白质氨基酸。 | |||
T5912 |
5-Methylcytidine
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Endogenous Metabolite | Metabolism |
5-Methylcytidine 是一种位于多种体液中的嘧啶核苷。 | |||
T0572 |
Methyl 3,4,5-trimethoxybenzoate
Methyl gallate trimethyl ether,Methyl EudesMate,3,4,5-Trimethoxybenzoic acid methyl ester,Methyl tri-O-methylgallate,甲氧苄啶杂质H,Trimethylgallic acid methyl ester |
Others | Others |
Methyl 3,4,5-trimethoxybenzoate (Methyl EudesMate) 是由 Gallic acid 为原料合成得到,常用于生产磺胺增效剂中间体、甲氧苄氨嘧啶 (TMP)以及许多其它药物。 | |||
T7457 |
5-Methyl-2'-deoxycytidine
5-Methyldeoxycytidine,5-甲基-2'-脱氧胞苷,5MedCyd |
DNA Methyltransferase; Endogenous Metabolite | Chromatin/Epigenetic; Metabolism |
5-Methyl-2'-deoxycytidine (5MedCyd) 是嘧啶核苷,当掺入到单链 DNA 中时,可以顺式作用以从头发出信号。 | |||
T2A2537 |
Guanine
鸟嘌呤;2-氨基次黄嘌呤;2-氨基-6-羟基嘌呤;鸟便嘌呤;鸟粪素;海鸟粪碱;鸟粪环;亚氨基二氧化嘌呤,Pearl essence,Mearlmaid,鸟嘌呤,2-Aminohypoxanthine |
Others; DNA/RNA Synthesis; Endogenous Metabolite | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Others |
Guanine (2-Aminohypoxanthine) 是一种嘌呤碱基,是核酸中核苷酸的组成部分,由具有共轭双键的稠合嘧啶 - 咪唑环系统组成。 | |||
TMO2752 |
Cytidine 5'-monophosphate
5'-Cytidylic acid,5'-CMP,胞苷酸,Cytidylic Acid |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Cytidine 5'-monophosphate (5'-Cytidylic acid) 是一种核苷酸,是组成 RNA 的基本单位之一。它由核碱基胞嘧啶,戊糖核糖和磷酸基团组成。 | |||
T0746 |
Orotic acid
乳清酸,Vitamin B13,6-Carboxyuracil |
Nucleoside Antimetabolite/Analog; Dehydrogenase; Endogenous Metabolite | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Orotic acid (Vitamin B13) 是一种嘧啶核苷酸和 RNA 生物合成的前体,从线粒体二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 中释放,通过细胞质 UMP 合酶转化为 UMP。它可引起大鼠肝脂肪变性和肝肿大,是尿素循环异常的常规新生儿筛查中的一种测量指标。 | |||
T3271 |
Orotic acid zinc
乳清酸锌二水合物,Orotic acid zinc salt dihydrate,Zinc Orotate |
Nucleoside Antimetabolite/Analog; Others; Endogenous Metabolite | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Others |
Orotic acid zinc (Zinc Orotate) 是一种嘧啶核苷酸和 RNA 生物合成的前体,从线粒体二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 中释放,通过细胞质 UMP 合酶转化为 UMP。它可引起大鼠肝脂肪变性和肝肿大,是尿素循环异常的常规新生儿筛查中的一种测量指标。 | |||
T2998 |
Dihydromyricetin
Ampelopsin,Ampeloptin,二氢杨梅素 |
Influenza Virus; GABA Receptor; DNA/RNA Synthesis; mTOR; Autophagy | Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Neuroscience; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Dihydromyricetin (Ampelopsin) 是一种来自 Ampelopsis Grossedentata 的天然抗氧化剂类黄酮,是二氢嘧啶酶抑制剂,IC50 为 48 μM。它通过抑制mTOR 信号从而激活自噬。它还是流感依赖 RNA 的RNA 聚合酶抑制剂,IC50为 22 μM。 | |||
T0627 |
β-Alanine
beta-Alanine,beta-氨基丙酸,3-Aminopropanoic acid,2-Carboxyethylamine,β-丙氨酸 |
GABA Receptor; Endogenous Metabolite | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
β-Alanine (3-Aminopropanoic acid) 是一种天然存在的β-氨基酸,在体内由二氢尿嘧啶和肌肽降解形成,它作为神经递质可激活甘氨酸和GABA受体。 | |||
T4718 |
Uridine 5'-monophosphate
Uridylic acid,尿苷5-单磷酸,UMP,Uridine phosphate,Uridine 5'-phosphoric acid,5'-Uridylic acid |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Uridine 5'-monophosphate (Uridylic acid) 是一种单磷酸盐形式的尿嘧啶核苷酸,能够由从头途径或体内核苷酸和核酸的降解产物获得,是哺乳动物乳中的主要核苷酸类似物。 | |||
T4S1551 |
Cinnamaldehyde
Cinnamic Aldehyde,肉桂醛 |
HIF | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic |
Cinnamaldehyde (Cinnamic Aldehyde) 具有解热作用。 它是镇静剂。它抑制MDA-MB-435S 细胞的侵袭能力与下调miR-27a 的表达有关。它诱导活性氧的产生,发挥血管扩张和抗癌作用。 它似乎是一种有希望的候选药物,可作为与 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和奥沙利铂 (OXA) 这两种用于 CRC 治疗的化疗药物联合治疗的辅助剂。其作用的可能机制可能涉及药物代谢基因的调节。 它在抑制黑色素瘤的发生和发展方面具有一定的作用,其作用机制可能表现为抑制VEGF 和HIF-α的表达,从而使血管模拟和黑色素瘤细胞新生血管的形成,促进肿瘤的生长。 | |||
T5901 |
3-Hydroxy-2-methylpyridine
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Others | Others |
3-Hydroxy-2-methylpyridine 是分离自可可碱提取物,可用于合成嘧啶。 | |||
T82682 |
Convicine
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Convicine为一种嘧啶糖苷,其与Vicine共同作为糖苷配基Divicine和Isouramil的前体。该化合物是蚕豆病的关键因素——一种因蚕豆摄入而触发的严重溶血遗传性疾病。Convicine能够从蚕豆中提取分离。 | |||
T75676 | Orotidine 5′-monophosphate trisodium | ||
Orotidine 5'-monophosphate trisodium 是一种嘧啶核苷酸。Orotidine 5'-monophosphate trisodium 是通过从头合成途径合成的,用于在大量微生物中合成 DNA,包括 M. tuberculosis、S. cerevisiae、S. typhimurium 和 P. falciparum 等等。乳清酸磷酸核糖基转移酶 (OPRT) 以磷酸核糖焦磷酸 (PRPP) 和乳清酸 (OA) 作为底物催化合成 Orotidine 5'-monophosphate trisodium[1] |