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5-BrdU

5-BrdU

产品编号 T6794   CAS 59-14-3
别名: 溴脲苷, BUdR, 5-溴脱氧尿嘧啶核苷, Broxuridine, 5-bromo-2'-deoxyuridine, Bromodeoxyuridine, BRDU

5-BrdU (Broxuridine) 是一种核苷类似物,用于检测增殖细胞并与胸苷竞争掺入 DNA

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5-BrdU Chemical Structure
5-BrdU, CAS 59-14-3
规格 价格/CNY 货期 数量
50 mg ¥ 271 现货
100 mg ¥ 375 现货
500 mg ¥ 671 现货
1 g ¥ 1,178 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 418 现货
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产品目录号及名称: 5-BrdU (T6794)
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参考文献
产品描述 5-BrdU (Broxuridine) , a nucleoside analog, are used in the detection of proliferating cells and competes with thymidine for incorporation into DNA.
体外活性 In RG2 rat glioma cells, Bromodeoxyuridine induces a progressive, dose-responsive suppression of cancer cell line and cancer stem cell population expansion. In H9 cells and BJ fibroblasts, Bromodeoxyuridine alters the cell cycle profile. [1] BrdU is stably integrated into the DNA, and thus can be used in assessment of cell proliferation and other cell procession. [2]
体内活性 In rat glioma RG2 tumor model, Bromodeoxyuridine (300 mg/kg, i.p. or 0.8 mg/ml, p.o.) significantly slows tumor progression. [1]
激酶实验 Assays are run in the presence of 100 μM ATP using 10 μM of substrate. 30 μL PROTEIN-MIX in 25% DMSO and incubated for 15 min at room temperature. 10 μL PEPTIDE-MIX is added, the mixture is incubated for 60 min at RT and stopped by adding 180 μL 6.4% TCA (final concentration: 5%). Incorporated phosphate is measured in a scintillation counter and IC50 values are calculated using a sigmoidal curve analysis program with variable hill slope[1].
细胞实验 Cultures are initially plated at 2000 cells/cm2 and are quantified with a Z2 Coulter Counter. RG2 rat glioma cells are treated once with 0, 1, 10, or 50 μM BrdU for 24 hours, and cumulative growth curves were obtained over 18 days. Control and treated cells are quantified and replated at equal densities on days 5, 12, and 18 after treatment.(Only for Reference)
别名 溴脲苷, BUdR, 5-溴脱氧尿嘧啶核苷, Broxuridine, 5-bromo-2'-deoxyuridine, Bromodeoxyuridine, BRDU
分子量 307.1
分子式 C9H11BrN2O5
CAS No. 59-14-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: 2 mg/mL(6.5 mM)

H2O: 15.4 mg/mL(50 mM)

DMSO: 61 mg/mL (198.63 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
Ethanol / H2O / DMSO 1 mM 3.2563 mL 16.2813 mL 32.5627 mL 81.4067 mL
5 mM 0.6513 mL 3.2563 mL 6.5125 mL 16.2813 mL
H2O / DMSO 10 mM 0.3256 mL 1.6281 mL 3.2563 mL 8.1407 mL
20 mM 0.1628 mL 0.8141 mL 1.6281 mL 4.0703 mL
50 mM 0.0651 mL 0.3256 mL 0.6513 mL 1.6281 mL
DMSO 100 mM 0.0326 mL 0.1628 mL 0.3256 mL 0.8141 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Levkoff LH, et al. Neoplasia. 2008, 10(8), 804-816. 2. Rothaeusler K, et al. Curr Protoc Cytom. 2007, Chapter 7, Unit7, 31.

TargetMol Library Books文献引用

1. Wang W, Ren S, Lu Y, et al. Inhibition of Syk promotes chemical reprogramming of fibroblasts via metabolic rewiring and H2S production. The EMBO Journal. 2021 Jun 1;40(11):e106771. doi: 10.15252/embj.2020106771. Epub 2021 Apr 28. 2. Huang J, Fan H, Chen Y M, et al.The salt-inducible kinases inhibitor HG-9-91-01 exhibits antidepressant-like actions in mice exposed to chronic unpredictable mild stress.Neuropharmacology.2023: 109437.
Nelarabine L-Uridine 7-Methylxanthine Ganciclovir Deoxyguanosine triphosphate trisodium salt Capecitabine 8-Azahypoxanthine Carmofur

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TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

5-BrdU 59-14-3 Cell Cycle/Checkpoint DNA Damage/DNA Repair Others Nucleoside Antimetabolite/Analog 溴脲苷 5BrdU inhibit BUdR 5-溴脱氧尿嘧啶核苷 Broxuridine 5-bromo-2'-deoxyuridine Inhibitor Bromodeoxyuridine 5 BrdU BRDU inhibitor

 

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