Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
5-Bromouracil 通过诱导 A 型样 DNA 破坏核小体定位。
产品描述 | 5-Bromouracil disrupts nucleosome positioning by inducing A-form-like DNA. |
分子量 | 190.98 |
分子式 | C4H3BrN2O2 |
CAS No. | 51-20-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 27.5 mg/mL (143.99 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 5.2362 mL | 26.1808 mL | 52.3615 mL | 130.9038 mL |
5 mM | 1.0472 mL | 5.2362 mL | 10.4723 mL | 26.1808 mL | |
10 mM | 0.5236 mL | 2.6181 mL | 5.2362 mL | 13.0904 mL | |
20 mM | 0.2618 mL | 1.309 mL | 2.6181 mL | 6.5452 mL | |
50 mM | 0.1047 mL | 0.5236 mL | 1.0472 mL | 2.6181 mL | |
100 mM | 0.0524 mL | 0.2618 mL | 0.5236 mL | 1.309 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
5-Bromouracil 51-20-7 Others 5 Bromouracil 5Bromouracil Inhibitor inhibitor inhibit