128
31
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T9696 |
β-catenin-IN-2
|
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
β-catenin-IN-2 是有效的β-catenin 抑制剂。β-catenin-IN-2在结直肠癌中有研究的价值。 | |||
T9988 |
Wnt/β-catenin agonist 3
|
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Wnt/β-catenin agonist 3是一种Wnt/beta-catenin 信号通路激动剂。 | |||
T67884 |
β-catenin modulator IIa-661
|
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
β-catenin modulator IIa-661是 Wnt 途径小分子抑制剂,具有抗肿瘤活性。 | |||
T41094 |
Wnt/β-catenin agonist 2
|
GSK-3; Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
Wnt/β-catenin agonist 2激活 Wnt/β-catenin 信号传导,是一种有效的 Wnt 激动剂。 Wnt/β-catenin agonist 2可用于与信号转导相关的疾病研究,与癌症侵袭转移密切相关。 | |||
TP1730L |
β-catenin peptide acetate(265669-37-2 free base)
|
Others | Others |
β-catenin peptide acetate(265669-37-2 free base) 是一种由 Kb 呈递的天然存在的自身肽,可非常有效地介导 OT-I 胸腺细胞的阳性选择。 | |||
T39200 |
β-catenin-IN-37
|
||
β-Catenin-IN-37 is a selective inhibitor of the protein-protein interaction between β-Catenin and T-cell factor (Tcf), known as β-catenin/Tcf PPI. It effectively inhibits canonical Wnt signaling and impedes the growth of colorectal cancer cells SW480 and HCT116, with IC50 values of 20 μM and 31 μM, respectively. | |||
TP1730 |
β-catenin peptide
|
||
β-catenin peptide,(βCATp) is a naturally occurring self-peptide presented by Kb that very efficiently mediates positive selection of the OT-I thymocytes. | |||
T8400 |
Pamidronic acid
|
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Pamidronic acid 可用于各种骨吸收类疾病的研究。 | |||
T6868 |
KYA1797K
|
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
KYA1797K 是一种选择性 Wnt/β-catenin 抑制剂(IC50:0.75 µM)。 | |||
T8710 |
MSAB
|
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
MSAB 是一种Wnt/β-catenin 信号传导的选择性抑制剂。它能够与 β-catenin 结合,诱导其降解,并能够下调 Wnt/β-catenin 靶基因。它对 Wnt 依赖性癌细胞表现出有效的抗肿瘤特性。 | |||
T7399 |
LF3
|
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
LF3 是一种典型 Wnt 信号传导的特异性抑制剂,通过破坏 β-catenin 和 TCF4 之间的相互作用(IC50 < 2 μM) | |||
T9182 |
NRX-252262
|
Others; Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Others; Stem Cells |
NRX-252262 是 β-Catenin 与同源 E3 ligaseSCFβ-TrCP 的相互作用增强剂,能够诱导 β-catenin 的降解,其 EC50=3.8 nM。 | |||
T1971 |
WAY-262611
|
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
WAY262611是一种 Wnt/β- 联蛋白激动剂,也是一种Dkk1的抑制剂。它能够增加骨形成速率,在 TCF- 荧光素酶测定实验中的EC50=0.63 μM。 | |||
T15137 |
DK419
|
Wnt/beta-catenin; AMPK | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
DK419 是一种具有口服活性的 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂,IC50 为 0.19 μM。 DK419 降低 Axin2、β-catenin、c-Myc、Cyclin D1 和 Survivin 的蛋白质水平。它还诱导 pAMPK 的产生。 | |||
T15677 |
KY1220
|
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
KY1220 通过靶向 Wnt/β-连环蛋白通路,使 β-连环蛋白和 Ras 不稳定。 它在 HEK293 报告细胞中的 IC50 为 2.1 μM。 | |||
T6989 |
SKL2001
|
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
SKL2001 是一种Wnt/β-catenin 信号通路的激动剂,具有抗肿瘤作用。它能够破坏 Axin/β-catenin 相互作用,稳定细胞内 β-catenin。 | |||
T9151 |
Teplinovivint
|
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Teplinovivint 是 wnt/β-catenin 信号通路抑制剂。它具有抗炎作用,对用于肌腱病具有潜在的研究价值。 | |||
T12537 |
β-catenin/CBP-IN-1
|
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
β-catenin/CBP-IN-1 is a potent and selective inhibitor of CBP/β-catenin | |||
T7204 |
PNU-74654
|
Apoptosis; Wnt/beta-catenin | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
PNU 74654是一种Wnt/β-catenin 通路抑制剂,在NCI-H295 细胞中的IC50值为129.8 μM。 | |||
T5642 |
Tegatrabetan
BC2059 |
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Tegatrabetan (BC2059) 是β-Catenin 拮抗剂,能够破坏 β-catenin 与转导素 β 样蛋白 1 (TBL1) 结合。 | |||
T6113 |
ICG-001
|
Apoptosis; Epigenetic Reader Domain; Wnt/beta-catenin | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
ICG001 是β-catenin/TCF 介导的一种转录抑制剂,选择性地阻断 β-catenin/CBP 相互作用而不干扰 β-catenin/p300 相互作用。它可特异性结合 CREB 蛋白,IC50为3 μM。 | |||
T13344 | Wnt/β-catenin agonist 1 | Others | Others |
Wnt/β-catenin agonist 1 is an agonist of Wnt/β-catenin signalling pathway(EC50 of 0.27 μM). | |||
T3062 |
WIKI4
|
PARP; Wnt/beta-catenin | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Stem Cells |
WIKI4 是tankyrase 有效抑制剂,其对TNKS2的IC50值为 26 nM。它有效抑制Wnt/β-catenin 信号传导,其EC50值为 75 nM。它通过抑制TNKS2的酶活性来介导其对Wnt/β-catenin 信号传导的影响。它对 SCLC 细胞具有细胞毒性,其IC50值为 0.02 μM。 | |||
T60803 |
Wnt/β-catenin agonist 4
|
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Wnt/β-catenin agonist 4 是一种Wnt的激动剂,可激活Wnt/β-catenin信号,引导信号传输。 | |||
T3635 |
IQ 1
IQ1,IQ-1 |
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
IQ 1 有多种作用,如保持小鼠ESCs 的多功能性、降低Wnt 刺激的磷酸化、阻止PP2A/Nkd 的相互作用等等。 | |||
T21685 |
CCT 031374 hydrobromide
|
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
CCT 031374 hydrobromide 是一种 TCF/β-catenin 抑制剂,具有抗肿瘤活性。 | |||
T2413 |
FH535
|
Wnt/beta-catenin; PPAR | Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Stem Cells |
FH535 是一种具有抗肿瘤活性的Wnt/β-catenin 和PPAR 抑制剂。 | |||
T10904 |
CWP232228
|
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
CWP232228 是一种高效的、选择性的Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂,在细胞核中,拮抗 β-catenin 与 T 细胞因子结合。它能够抑制乳腺癌和肝癌干细胞的生长,抑制肿瘤的形成和转移,且没有毒性。 | |||
T17142 |
Toxoflavin
毒黄素,Xanthothricin,PKF-118-310,Toxoflavine |
Wnt/beta-catenin; Antibacterial; Antibiotic | Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology; Stem Cells |
Toxoflavin (Xanthothricin) 是一种 TCF4/β-catenin 复合物抑制剂,也是一种 KDM4A 抑制剂,有抗肿瘤和抗菌作用。 | |||
T0470 |
Nefopam hydrochloride
盐酸奈福泮,Fenazoxine hydrochloride,Nefopam HCl |
Wnt/beta-catenin; Sodium Channel | Cytoskeletal Signaling; Membrane transporter/Ion channel; Stem Cells |
Nefopam hydrochloride (Nefopam HCl) 作用于体外和体内间充质细胞β-连环蛋白水平,是一种中枢性但非阿片类缓解中度和重度疼痛。 | |||
T1878 |
XAV-939
XAV939,NVP-XAV939 |
PARP; Wnt/beta-catenin | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Stem Cells |
XAV-939 (NVP-XAV939) 是一种 Tankyrase (TNKS) 抑制剂,抑制 TNKS1 和 TNKS2 (IC50=11/4 nM)。XAV-939 可以选择性抑制 Wnt/β-catenin 介导的转录。 | |||
T22884 |
JW 67
|
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
JW 67 是典型 Wnt 信号通路的抑制剂,IC50为 1.17 μM。它影响由 β- 连环蛋白/GSK-3β/AXIN/APC/CK1 组成的多蛋白复合物,快速降低活性 β- 连环蛋白,随后下调Wnt 靶基因。它也抑制结直肠癌细胞生长。 | |||
T2310 |
CHIR-99021
Laduviglusib,CT99021,CHIR-99021 |
GSK-3; Wnt/beta-catenin; Autophagy | Autophagy; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
CHIR-99021 (CT99021) 是一种 Wnt/β-catenin 信号通路激活剂,也是一种 GSK-3α/β抑制剂 (IC50=10/6.7 nM),具有选择性和口服活性。CHIR-99021 可以诱导细胞自噬,可增强小鼠和人类胚胎干细胞的自我更新。 | |||
T16079 |
Mirodenafil
米罗那非,SK3530 |
PDE | Metabolism |
Mirodenafil 是一种磷酸二酯酶5(PDE-5)抑制剂,可用于勃起功能紊乱的研究。 | |||
T39341 |
FCPR03
|
PDE | Metabolism |
FCPR03 是一种特异性磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂,对 PDE4B1、PDE4D7 和 PDE4 催化结构域的 IC50 分别为 31 nM、47 nM 和 60 nM。 FCPR03 具有神经保护、抗炎和抗抑郁样作用。 | |||
T11284 |
FIDAS-3
|
Others; Wnt/beta-catenin; Methionine Adenosyltransferase (MAT) | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Others; Stem Cells |
FIDAS-3 是一种强效Wnt 抑制剂,也是一种二苯乙烯衍生物,对甲硫氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 的IC50为 4.9 μM。它能够与 S-腺苷甲硫氨酸有效竞争MAT2A 结合,并具有抗癌作用。 | |||
T6150 |
TAK-715
|
p38 MAPK; Casein Kinase; JNK | MAPK; Metabolism; Stem Cells |
TAK-715 是一种具有口服活性的p38 MAPK 抑制剂,对 p38α 和 p38β 的IC50分别为 7.1 nM 和200 nM。它抑制酪蛋白激酶 I (CK1δ/ε),调节 Wnt/β-catenin 信号传导的激活,有抗炎活性。 | |||
T10606 |
BRD0705
|
GSK-3 | PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
BRD0705 是一种具有旁系选择性的、口服具有活性的GSK3α抑制剂,其 IC50=66 nM,Kd=4.8 μM。 它与 GSK3β (其 IC50=515 nM) 相比,对GSK3α的选择性更高 (8 倍)。它可用于研究急性髓细胞性白血病。 | |||
T11571 |
HLY78
4-Ethyl-5-methyl-5,6-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridine |
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
HLY78 (4-Ethyl-5-methyl-5,6-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridine) 是 Wnt/β-catenin 信号通路的激活剂,通过靶向通道中 Axin 的 DIX 域,增强 Axin-LRP6 交联,诱导 Wnt 信号转导。 | |||
T8005 |
Cardiogenol C hydrochloride
2-[[2-[(4-甲氧基苯基)氨基]-4-嘧啶基]氨基]乙醇盐酸盐,Cardiogenol C HCl,Cardiogenol C |
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Cardiogenol C hydrochloride (Cardiogenol C) 是一种细胞渗透性嘧啶诱导剂,能够促使 ESCs 分化为心肌细胞。在有限的可塑性范围内,它可以对已经沿袭的祖细胞类型产生心肌生成效应,是一种心肌生成试剂,在动物模型中可以用作细胞移植研究中提高心脏修复的工具。 | |||
TP1263 |
Fz7-21
(Ac)-LPSDDLEFWCHVMY-NH2 |
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Fz7-21 ((Ac)-LPSDDLEFWCHVMY-NH2) 是一种 Frizzled 7 (FZD 7) 受体的肽抑制剂,能够选择性的与FZD7 CRD 亚类结合。它还阻断了WNT3A 介导的β-catenin 在小鼠L 细胞中的稳定作用。它对外源性WNT3A 刺激和转染WNT3A 或WNT1的HEK293细胞Wnt/β-catenin 信号传导有损伤。 | |||
T78120 |
β-catenin-IN-6
|
||
β-catenin-IN-6是一种针对Wnt/β-catenin(典型的wingless相关整合位点)通路的抑制剂,能够抑制人类结直肠癌细胞的增殖,并在β-catenin/RK3E小鼠模型上展现出效果。 | |||
TQ0126 |
Mirodenafil dihydrochloride
SK-3530 dihydrochloride,米罗那非二盐酸盐 |
PDE | Metabolism |
Mirodenafil dihydrochloride 是一种磷酸二酯酶5(PDE-5)抑制剂,可作用于勃起功能紊乱的研究。 | |||
T63212 |
β-catenin-IN-3
|
||
β-catenin-IN-3 是选择性的、有效的β- 连环蛋白 (β-catenin) 抑制剂(KD: 54.96 nM),能够靶向 β-catenin 的一个隐变构调控位点,明显降低 β-catenin 驱动的癌细胞的活力。 | |||
T72829 | β-catenin-IN-4 | ||
β-catenin-IN-4 是一种β-catenin 抑制剂,Ki 值为 0.64 μM。β-catenin-IN-4 降低 cyclin D1 和c-Myc 的蛋白表达水平。 | |||
T78919 |
β-catenin-IN-7
|
||
β-catenin-IN-7(Compound 9)为一种β-catenin抑制剂,能够阻断β-catenin与Tcf-4的相互作用,进而抑制Wnt依赖性靶基因的表达,展现出抗癌活性。 | |||
T9025 |
KY19382
2H-Indol-2-one, 5,6-dichloro-3-[1,3-dihydro-3-(methoxyimino)-2H-indol-2-ylidene]-1,3-dihydro-Ky19382,A3051 |
Others; GSK-3; Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
KY19382 (2H-Indol-2-one, 5,6-dichloro-3-[1,3-dihydro-3-(methoxyimino)-2H-indol-2-ylidene]-1,3-dihydro-Ky19382) 是一种具有口服活性的 CXXC5-DVL (IC50:19 nM) 和 GSK3β (IC50:10 nM) 的双重抑制剂。它通过对 CXXC5-DVL 相互作用和 GSK3β 活性的抑制作用激活 Wnt/β-catenin 信号传导。它可用于高脂饮食诱发的代谢性疾病的研究。 | |||
T79100 |
β-Catenin modulator-1
|
||
β-Cateninmodulator-1(IIa-650)是一种癌症研究中使用的β-Catenin调节剂。 | |||
T79104 |
β-Catenin modulator-5
|
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β-Cateninmodulator-5 (compound IIa-84) 为一种融合恶唑与噻唑结构的化合物,兼具高效与选择性的β-Catenin调控活性。 | |||
T79102 |
β-Catenin modulator-3
|
||
β-Cateninmodulator-3 (compound IIa-112) 是一种结合了恶唑和噻唑结构的高效选择性β-Catenin调节剂。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T5729 |
L-quebrachitol
L-白雀木醇,(-)-白雀木醇 |
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
L-Quebrachitol 是一种从多种植物中分离得到的天然产物,能够触发 BMP-2 反应以及 Runx2、MAPK 和 Wnt/β-catenin 信号通路,诱导成骨细胞生成。 | |||
T3925 |
Astragaloside I
黄芪皂苷I,Cyclosieversioside B,Astrasieversianin IV |
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Astragaloside I (Cyclosieversioside B) 是从黄芪中分离得到天然产物。它可通过 Wnt/β-catenin 信号通路刺激成骨细胞分化,可用于成骨活性研究。 | |||
TQ0215 |
Salinomycin sodium salt
盐霉素钠,Sodium salinomycin,Salinomycin sodium |
Apoptosis; Wnt/beta-catenin; Antibacterial; Antibiotic; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology; Stem Cells |
Salinomycin sodium salt (Sodium salinomycin) 是钾离子载体抗生素,是作用于 Wnt/Fzd/LRP 复合物的Wnt/β-catenin 信号传导抑制剂,能阻断 Wnt 诱导的 LRP6 磷酸化,导致 LRP6 蛋白降解。它选择性抑制人肿瘤干细胞。 | |||
TN1079 |
Deoxyelephantopin
|
NF-κB | NF-κB |
Deoxyelephantopin 是来自Elephantopus scaber 的,具有生物活性的天然倍半萜烯内酯,能够抑制NF-κB,MAPK,PI3K/Akt 和β-catenin 信号传导。它可广泛用于癌症方面的研究。 | |||
T5679 |
(E)-Ferulic acid
trans-Ferulic acid,反式阿魏酸,(E)-Coniferic acid |
BCL; Ferroptosis; Wnt/beta-catenin; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Stem Cells |
(E)-Ferulic acid ((E)-Coniferic acid) 是阿魏酸的异构体,阿魏酸是在植物细胞壁中丰富存在的芳香族天然产物。 它引起 β-catenin 的磷酸化,导致其蛋白酶体降解,增加促凋亡因子 Bax 的表达,降低促生存因子的表达。它在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。 | |||
TN1413 |
Atranorin
荔枝素,巴美灵,荔枝素 |
Endogenous Metabolite; NO Synthase; Ras | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; MAPK; Metabolism |
Atranorin 是地衣的次生代谢产物,具有显着的抗伤害、抗炎和氧化还原活性,对 H(2)O(2) 诱导的氧化应激下的细胞具有细胞保护作用。 | |||
T5S1058 |
Triptonide
雷公藤内酯酮,PG 492,NSC 165677 |
Apoptosis; Wnt/beta-catenin; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Triptonide (PG 492) 是从雷公藤中鉴定出的一种天然产物,是一种 Wnt 信号抑制剂,其 IC50约为 0.3 nM。它具有免疫抑制、抗炎、避育、神经保护和抗淋巴瘤作用。 | |||
TN7036 |
N-(3-Methoxybenzyl)-(9Z,12Z,15Z)-octadecatrienamide
(9Z,12Z,15Z)-N-[(3-Methoxyphenyl)methyl]-9,12,15-octadecatrienamide,间-甲氧基苄基-亚麻酰胺,Macamide Impurity 14 |
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
N-(3-Methoxybenzyl)-(9Z,12Z,15Z)-octadecatrienamide (Macamide Impurity 14) 是一种从玛卡中分离得到的玛卡酰胺。它能够激活典型的Wnt/β‐catenin 信号通路,诱导间充质干细胞成骨分化和随后的骨形成,可用于研究骨质疏松症。 | |||
TL0008 |
Gigantol
|
Wnt/beta-catenin; Glucosidase | Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Stem Cells |
Gigantol 是一种联苄基化合物,从几种药用兰花中获得,是一种Wnt/β-catenin 通路抑制剂,具有抗肿瘤活性。 | |||
TN6508 |
Trachelogenin
(-)-Trachelogenin |
Virus Protease; c-Myc; HCV Protease; Wnt/beta-catenin | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome; Stem Cells |
Trachelogenin ((-)-Trachelogenin) 分离自Combretum fruticosum,是一种 HCV 进入抑制剂 具有抗增殖作用,其机制与影响β-Catenin 信号通路中的 β-Catenin、c-Myc 和 GSK3 等关键蛋白的磷酸化有关,且呈浓度依赖性。Trachelogenin具有抗病毒、抗炎和镇痛活性,在 HCVcc 和 HCVpp 模型中的 IC50 分别为 0.325 和 0.259 μg/mL。 | |||
T8229 |
5,7,3',4'-Tetramethoxyflavone
木犀草素四甲醚,3,4,5,7-四甲氧基黄酮 |
Antibacterial; Parasite; Antifungal | Microbiology/Virology |
5,7,3',4'-Tetramethoxyflavone (TMF), a prominent polymethoxyflavone (PMF) derived from M. exotica, displays a range of notable bioactivities. These include anti-malarial, anti-fungal, anti-mycobacterial, and anti-inflammatory properties. Moreover, TMF specifically targets β-catenin signaling to exhibit chondroprotective activity. | |||
T4S1796 |
Heterophyllin B
|
PI3K | PI3K/Akt/mTOR signaling |
Heterophyllin B 是一种活性环肽,从 Pseudostellaria heterophylla 中分离得到,可用于研究食管癌。 | |||
T3330 |
trans-Trimethoxyresveratrol
trans-trismethoxy Resveratrol,E-Resveratrol Trimethyl Ether,MR-3,Tri-O-methylresveratrol,白藜芦醇三甲醚,3,4',5-Trimethoxy-trans-stilbene,Trimethoxystilbene |
Reactive Oxygen Species | Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
trans-Trimethoxyresveratrol (MR-3) 是一种 Resveratrol(RSV) 的衍生物,与Resveratrol(RSV)相比,它可能是一个更有效的抗炎、抗血管新生的化合物。 | |||
T2818 |
Methyl Vanillate
|
Reactive Oxygen Species; Wnt/beta-catenin; Endogenous Metabolite | Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; Stem Cells |
Methyl vanillate 是一种枳椇属植物中的提取物,是Wnt/β-catenin 信号通路活化剂,是一种香草酸的甲酯。它具有抗氧化作用。 | |||
T0906 |
Salinomycin
盐霉素,Procoxacin |
Wnt/beta-catenin; Antibacterial | Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology; Stem Cells |
Salinomycin (Procoxacin)是一种多醚类钾离子载体抗生素,特异性抑制革兰氏阳性细菌生长。Salinomycin 作为Wnt/β-连环蛋白信号通路的有效抑制剂,阻断Wnt诱导的LRP6磷酸化。此外,Salinomycin (Procoxacin)对人类癌症干细胞显示出选择性活性。 | |||
TN1103 |
Diphyllin
山荷叶素,二叶草素 |
ATPase; Proton pump; Influenza Virus; HIV Protease | Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Diphyllin 是一种从Justicia procumbens 中分离的芳基萘木脂素,是HIV-1的有效抑制剂,IC50 为 0.38 μM。它是V-ATPase 抑制剂,IC50值为 17 nM,可抑制人破骨细胞中的溶酶体酸化。它抑制NO 产生,IC50值为 50 μM ,具有抗癌和抗炎活性。 | |||
TL0007 |
Bisdemethoxycurcumin
双去甲氧基姜黄素,Curcumin III,Didemethoxycurcumin |
Epigenetic Reader Domain; Wnt/beta-catenin | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Bisdemethoxycurcumin (Curcumin III) 是一种具有抗炎及抗氧化作用的姜黄素。 | |||
T3391 |
Corosolic acid
Corsolic acid,2α-Hydroxyursolic acid,科罗索酸,Glucosol,Colosolic acid,Colosic acid |
FAK; Autophagy | Angiogenesis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Corosolic acid (Colosic acid) 是从大花紫薇中提取的一种天然产物,具有抗肿瘤活性。 | |||
T4S1943 |
Kirenol
奇壬醇,奇任醇,Kirel |
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Kirenol (Kirel) 是分离自 Siegesbeckia orientalis 中的,具有抗氧化、抗炎、抗过敏、抗关节炎活性,可用于缓解疼痛的研究。 | |||
T5S0754 |
Isoquercetin
3-Glucosylquercetin,Hirsutrin,Isoquercitrin,异槲皮苷,Quercetin 3-o-glucopyranoside,槲皮素-3-葡萄糖苷 |
NF-κB; Wnt/beta-catenin; NO Synthase | Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; NF-κB; Stem Cells |
Isoquercetin (3-Glucosylquercetin) 是天然存在的多酚,具有抗氧化,抗增殖和抗炎特性。它通过调节核因子-κB 转录调节系统调节一氧化氮合酶 2 的表达。它通过 Nrf2/ARE 抗氧化剂信号传导途径减轻乙醇诱导的肝毒性,氧化应激和炎症反应。它具有高生物利用度和低毒性,是预防糖尿病妊娠出生缺陷的有希望的候选药物。 | |||
T2771 |
Orcinol glucoside
Sakakin,苔黑酚葡萄糖苷 |
Antioxidant | oxidation-reduction |
Orcinol glucoside (Sakakin) 是一种提取自莪术中的活性成分,具有抗抑郁活性。它能诱导 MSC 转化为成骨细胞,并通过 Wnt/β-catenin 信号通路阻断脂肪形成。 | |||
T3803 |
Specnuezhenide
特女贞苷,Nuzhenide,Nuezhenide |
Others; NF-κB; Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; NF-κB; Others; Stem Cells |
Specnuezhenide (Nuezhenide) 是分离自女贞子的果实中。它可抑制 NF-κB 和 wnt/β-catenin 信号传导,进而抑制 IL-1β 诱导的软骨细胞炎症。它可在骨关节炎 (OA) 大鼠模型中发挥抗炎作用。 | |||
T3S0153 |
Xanthatin
苍耳亭,叶黄制菌素 |
Apoptosis; VEGFR; Lipoxygenase; Wnt/beta-catenin; Antibacterial | Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Microbiology/Virology; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Xanthatin 是一种从Xanthium strumarium 叶子中提取的天然产物,可诱导细胞凋亡。它抑制布鲁氏菌的IC50值为 2.63 μg/ mL,对寄生虫特异性锥虫硫磷还原酶具有不可逆的弱抑制作用。它通过抑制PGE2的合成和 5-脂氧合酶的活性而显示出抗炎活性。 | |||
T1716 |
Echinacoside
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Reactive Oxygen Species; Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; Stem Cells |
Echinacoside 是一种从Cistanche salsa 中分离的苯乙醇类化合物,抑制Wnt/β-catenin 信号通路。它能够激活 Trk 受体及其下游信号通路而起到神经保护作用,还具有显著的抗骨质疏松作用。 | |||
T23645 |
Aeroplysinin 1
NSC170364,Aeroplysinin I,NSC 170364,NSC-170364 |
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Aeroplysinin I is an antibacterial compound from the sponge. It has cytotoxic activity against colon cancer cells by promoting β-catenin degradation. | |||
T40643 |
Prodigiosin hydrochloride
盐酸灵菌红素,Prodigiosine hydrochloride |
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Prodigiosin hydrochloride, a red pigment, is a bioactive secondary metabolite produced by bacteria. It exhibits potent proapoptotic activity and functions as an inhibitor of the Wnt/β-catenin pathway. Additionally, this compound possesses antibacterial, antifungal, antiprotozoal, antimalarial, immunosuppressive, and anticancer properties. | |||
T1033L |
Monensin
Elancoban,Rumensin,莫能菌素 |
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Monensin is an antiprotozoal agent produced by Streptomyces cinnamonensis. It has an inhibitory effect on the Wnt/β-catenin signaling cascade. Monensin is a prospective anticancer drug for the therapy of neoplasia with deregulated Wnt signaling. | |||
TN3468 | Atractylochromene | Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Atractylochromene is an inhibitor of β-catenin dependent Wnt pathway, it may be a potential chemotherapeutic agent for the prevention and treatment of human colon cancer. | |||
TN2371 |
Isoliquiritin
新异甘草苷,Neoisoliquiritin |
Others | Others |
Neoisoliquiritigenin, isolated from Spatholobus suberectus, inhibits cell proliferation and induces cell apoptosis in breast cancer by directly binding to GRP78 to regulate the β-catenin pathway | |||
T75621 | Secalonic acid D | ||
Secalonic acid D 是一种抗肿瘤细胞的有毒化合物。Secalonic acid D 可以从Aspergillus aculeatus 的代谢产物中分离得到。Secalonic acid D 激活GSK3-β,并降解β-catenin。因此,Secalonic acid D 下调c-Myc 表达,使细胞周期停滞在 G1 期,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 | |||
TN2775 |
2-Methoxystypandrone
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MMP; BCL; IκB/IKK; GSK-3; TNF; NOS; NF-κB; Wnt/beta-catenin; COX; JAK; STAT | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Neuroscience; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome; Stem Cells |
2-Methoxystypandrone displays an immunomodulatory effect in a cellular model, it blocks inflammatory responses by impairing NF-κB signaling to limit the inflammation and oxidative stress for preservation of BBB integrity. 2-Methoxystypandrone concomitant |