Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DK419 是一种具有口服活性的 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂,IC50 为 0.19 μM。 DK419 降低 Axin2、β-catenin、c-Myc、Cyclin D1 和 Survivin 的蛋白质水平。它还诱导 pAMPK 的产生。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 997 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 2,890 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 4,280 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 6,830 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 9,270 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 12,300 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 3,180 | 现货 |
产品描述 | DK419 is an orally active inhibitor of Wnt/β-catenin signaling, with an IC50 of 0.19 μM. DK419 decreases protein lelvels of Axin2, β-catenin, c-Myc, Cyclin D1 and Survivin.It also induces production of pAMPK. |
体外活性 | DK419 inhibited the growth of CRC tumor cells in vitro and had good plasma exposure when dosed orally[1]. |
体内活性 | DK419 inhibited the growth of patient derived CRC240 tumor explants in mice dosed orally[1]. |
分子量 | 407.7 |
分子式 | C16H8ClF6N3O |
CAS No. | 2102672-22-8 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 80 mg/mL (196.22 mM), Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.4528 mL | 12.2639 mL | 24.5278 mL | 61.3196 mL |
5 mM | 0.4906 mL | 2.4528 mL | 4.9056 mL | 12.2639 mL | |
10 mM | 0.2453 mL | 1.2264 mL | 2.4528 mL | 6.132 mL | |
20 mM | 0.1226 mL | 0.6132 mL | 1.2264 mL | 3.066 mL | |
50 mM | 0.0491 mL | 0.2453 mL | 0.4906 mL | 1.2264 mL | |
100 mM | 0.0245 mL | 0.1226 mL | 0.2453 mL | 0.6132 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
DK419 2102672-22-8 Chromatin/Epigenetic Cytoskeletal Signaling PI3K/Akt/mTOR signaling Stem Cells Wnt/beta-catenin AMPK inhibit Wnt β-catenin DK-419 Inhibitor Beta catenin DK 419 inhibitor