217
35
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T21195 |
AICAR monophosphate
Aica ribonucleotide,AICA riboside,Acadesine 5'-monophosphate,Z-nucleotide |
Others | Others |
AICAR monophosphate (Aica ribonucleotide) 是一种具有抗肿瘤活性的嘌呤前体,可用于 2 型糖尿病的研究。 | |||
T6357 |
(S)-crizotinib
ent-crizotinib |
Apoptosis; DNA/RNA Synthesis; MTH1 | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
(S)-crizotinib (ent-crizotinib) 是一种选择性MTH1(mutT 同源物)抑制剂,IC50为 330 nM。它通过抑制 MTH1 破坏核苷酸库的稳态,诱导 DNA 单链断裂的增加,激活人结肠癌细胞的 DNA 修复,在动物模型中抑制肿瘤生长。 | |||
T9341 |
Bemnifosbuvir
AT-511 |
Others; HCV Protease; SARS-CoV | Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome |
Bemnifosbuvir (AT-511) 是一种口服活性抑制剂,抑制 HCV 病毒复制,具有全基因型抗病毒活性。它有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19)感染 (EC90=0.47 μM)。 | |||
T9331 |
Bemnifosbuvir hemisulfate
AT-527 |
HCV Protease; SARS-CoV | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Bemnifosbuvir hemisulfate (AT-527) 是一种 HCV 病毒复制抑制剂。 | |||
T40192 |
dGTP
2′-脱氧鸟苷 5′-(四氢三磷酸酯),2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate |
Nucleoside Antimetabolite/Analog; DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
dGTP(2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate)作为脱氧核糖核酸(DNA)合成的基本单元,属于鸟苷核苷酸,对8-O-GDP、8-O-dGTP、8-O-GTP及8-O-dGTP的氧化损伤具有高度敏感性。 | |||
T1675 |
Adefovir dipivoxil
Hepsera,GS 0840,阿德福韦酯,Preveon |
Others; HBV; Reverse Transcriptase | Microbiology/Virology; Others |
Adefovir dipivoxil (GS 0840) 是一种腺苷类似物,是核苷逆转录酶抑制剂 Adefovir 的口服前药,具有抗乙型肝炎病毒、疱疹病毒和人类免疫缺陷病毒的活性。 | |||
T2923 |
Apremilast
阿普斯特,CC-10004,阿普司特 |
Apoptosis; TNF; PDE | Apoptosis; Metabolism |
Apremilast (CC-10004) 是一种口服有效的磷酸二酯酶 4 抑制剂,IC50为 74 nM。它抑制脂多糖释放TNF-α,IC50为 104 nM。 | |||
T2535 |
Ivabradine hydrochloride
盐酸伊伐布雷定,S 16257-2,Ivabradine HCl |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Ivabradine hydrochloride (S 16257-2) 是一种可口服的,超极化激活的环核苷酸门控离子通道通道阻滞剂。 | |||
T7516 |
ZD7288
N-乙基-1,6-二氢-1,2-二甲基-6-(甲基亚氨基)-N-苯基-4-嘧啶胺盐酸盐,ICI D7288 |
HCN Channel | Membrane transporter/Ion channel |
ZD7288 (ICI D7288) 是一种选择性超极化激活的环核苷酸门控通道阻滞剂,可抑制海马突触可塑性。 | |||
T3280 |
Clodronate disodium tetrahydrate
clodronic acid disodium tetrahydrate,Disodium clodronate tetrahydrate,Clastoban,氯屈膦酸二钠(四水合物),Clodronate disodium |
IL Receptor; TNF | Apoptosis; Immunology/Inflammation |
Clodronate disodium tetrahydrate (Clastoban) 是一种选择性、高效的,可逆、Cl-竞争性的囊泡核苷酸转运体阻滞剂(IC50:15.6 nM)。是一种双膦酸盐,具有抗骨质疏松、抗炎作用,可用于缓解疼痛的研究。它可抑制神经元释放囊泡 ATP,缓解慢性神经病理性疼痛和炎症性疼痛。 | |||
T8855 |
Polydeoxyribonucleotide(Sodium salt)
Polydeoxyribonucleotide from salmon |
Others | Others |
Polydeoxyribonucleotide(Sodium salt) 可改善大鼠跟腱损伤模型中各种生长因子的分泌,促进胶原蛋白合成,恢复跟腱的拉伸强度。 | |||
T77253 |
β-Nicotinamide adenine dinucleotide reduced dipotassium
|
||
β-Nicotinamide adenine dinucleotide reduced dipotassium 作为一种口服有效的还原型辅酶,在ADP-核糖基转移酶反应中担任ADP-核糖单元的供体及环状ADP-核糖的前体。该化合物在细胞能量代谢,包含糖酵解、β-氧化及三羧酸(TCA)循环中,发挥重要的再生电子供体角色。 | |||
T64590 | Flavin Adenine Dinucleotide DiSodium Salt xhydrate | ||
Flavin Adenine Dinucleotide DiSodium Salt xhydrate 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 T64590。 | |||
T78408 |
Nicotinamide 1,N6-ethenoadenine dinucleotide
ε-NAD |
||
Nicotinamide 1,N6-ethenoadenine dinucleotide (ε-NAD) 是一种NAD的荧光类似物,它可作为底物参与细菌毒素催化的信号转导G蛋白G-ADP核糖基化反应。此外,ε-NAD还常用作ADP核糖基化反应研究的荧光底物。 | |||
T23969 |
DCAI
|
Others | Others |
DCAI 是一种核苷酸交换和核苷酸释放的抑制剂,通过与 Ras-SOS 界面附近的口袋结合而起作用。 | |||
T19214 |
Bredinin aglycone
5-Hydroxy-1H-imidazole-4-carboxamide,5-羟基-1H-咪唑-4-甲酰胺,SM-108 |
Others | Others |
Bredinin aglycone (SM-108) 是嘌呤核苷酸类似物,可用于嘌呤核苷酸类似物催化剂的制作效率的检测 。 | |||
T12814 |
(S)-Tenofovir
(S)-替诺福韦,(S)-PMPA,(S)-GS 1278,(S)-TDF |
Others | Others |
(S)-Tenofovir ((S)-PMPA) 是Tenofovir 的活性较低的S-对映体,Tenofovir 是一种核苷酸逆转录酶抑制剂。 | |||
T13995 |
1-Methyl-7-nitroisatoic anhydride
1M7 |
Others | Others |
1-Methyl-7-nitroisatoic anhydride (1M7) 是一种能够检测局部核苷酸的试剂。 | |||
T7111 |
Tenofovir Disoproxil
替诺福韦酯,GS 4331,Bis(POC)-PMPA |
HBV; HIV Protease; Reverse Transcriptase | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Tenofovir Disoproxil (GS 4331) 是一种核苷酸逆转录酶抑制剂,用于治疗 HIV 和慢性乙型肝炎。 | |||
T22592 |
ATPγS tetralithium salt
ATP-gamma-S tetralithium salt |
PERK | Apoptosis |
ATPγS tetralithium salt 是真核生物翻译起始因子 eIF4A 的核苷酸水解和RNA解链活性的底物,与 p97 突变体和朊病毒相关。 | |||
T2409 |
Tenofovir alafenamide
替诺福韦艾拉酚胺,替诺福韦,GS-7340 |
HIV Protease; Reverse Transcriptase | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Tenofovir alafenamide (GS-7340) 是一种核苷酸逆转录酶抑制剂和抗逆转录病毒替诺福韦的新型酯类前药。 | |||
T3587 |
NOD-IN-1
Compound 4 |
NOD-like Receptor (NLR); NOD | Immunology/Inflammation; NF-κB |
NOD-IN-1 (Compound 4) 是核苷酸结合寡聚化结构域样受体 NOD1(IC50:5.74 μM)和 NOD2 (IC50:6.45 μM)的抑制剂。 | |||
T7558 |
CID-1067700
2-[[(苯甲酰基氨基)硫代甲酰]氨基]-4,7-二氢-5,5-二甲基-5H-噻吩并[2,3-C]吡喃-3-羧酸 |
Ras | GPCR/G Protein; MAPK |
CID-1067700 是泛 GTPase 抑制剂,可竞争性抑制大脑 7 (Rab7) 中的 Ras 相关蛋白,Ki 为 13 nM。 | |||
T67817 |
Besifovir PM
LB80331 PM |
HBV | Microbiology/Virology |
Besifovir PM (LB80331 PM) 是Besifovir 的类似物。Besifovir 是一种新型可口服的无环核苷酸膦酸酯,可治疗慢性乙型肝炎感染。 | |||
T7282 |
Tenofovir alafenamide hemifumarate
GS-7340 (hemifumarate),Tenofovir alafenamide fumarate,替诺福韦艾拉酚胺富马酸盐 |
HIV Protease; Reverse Transcriptase | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Tenofovir alafenamide hemifumarate (GS-7340 hemifumarate) 是 HIV 逆转录酶核苷酸抑制剂替诺福韦的口服膦酰胺前药。 | |||
T74041 |
GDP-L-fucose
|
Endogenous Metabolite | Metabolism |
GDP-L-fucose 是一种广泛存在与真菌和植物中的核苷酸糖,参与从头代谢途径和次要的补救代谢途径。 | |||
T2244 |
ESI-09
|
cAMP; Virus Protease | GPCR/G Protein; Microbiology/Virology |
ESI-09是一种新型非环状核苷酸EPAC 的拮抗剂,对EPAC1和EPAC2的IC50值分别为3.2和1.4 μM。 | |||
T19596 |
UDP-GlcNAc Disodium Salt
Uridine 5′-diphospho-N-acetylglucosamine,5′-二磷酸尿嘧啶核苷-N-乙酰半乳糖胺二钠盐,UDP-α-D-N-Acetylglucosamine Disodium Salt |
Others | Others |
UDP-GlcNAc Disodium Salt (UDP-α-D-N-Acetylglucosamine Disodium Salt) 是一种 O-GlcNAc 转移酶 (OGT) 的供体底物。 | |||
T10509 |
Xanthine oxidase-IN-1
4-(3-Cyano-5,6-difluoroindol-1-yl)-2-hydroxybenzoic acid |
Xanthine Oxidase | Metabolism |
Xanthine oxidase-IN-1是一种有效的黄嘌呤氧化酶抑制剂(IC50值:6.5 nM),是一种利用核酸和核苷酸介质降解产生的生物活性核苷酸在嘌呤分解代谢中起核心作用的化合物, | |||
T24154 |
I942
I 942,I-942 |
cAMP | GPCR/G Protein |
I942 是一种新型且具有选择性的非环核苷酸 (NCN) EPAC1 激动剂,可激活交换蛋白调节人脐血管中的炎症基因表达,可抑制与心血管疾病相关的促炎细胞因子信号传导。 | |||
T12569L |
PSB-12379 ditriethylamine salt
|
CD73 | Immunology/Inflammation |
PSB-12379 ditriethylamine salt 是一种核苷酸类似物,是一种有效的 Ecto-5'-Nucleotidase (CD73) 抑制剂,Kis 值为 9.03 nM (鼠) 和 2.21 nM (人)。 | |||
T63290 |
(R,1R)-Tenofovir amibufenamide
(R,1R)-HS-10234 |
Antiviral | Immunology/Inflammation |
(R,1R)-Tenofovir amibufenamide ((R,1R)-HS-10234) 可用于 Tenofovir 前药,可口服,具有抗病毒活性。Tynofovir 是一种核苷酸逆转录酶抑制剂。 | |||
T35648 |
4-Thiouridine
|
Others | Others |
4-Thiouridine (4-TU) 是一种光活化核糖核苷类似物,广泛用于RNA 分析。 | |||
T8798 |
MSA-2
|
STING | Immunology/Inflammation |
MSA-2 是可口服的非核苷酸 STING 激动剂,以具有纳摩尔亲和力的非共价二聚体形式与 STING 结合。它在同基因小鼠肿瘤模型中显示抗肿瘤活性,与抗 PD-1 协同作用,可刺激肿瘤分泌干扰素-β,诱导肿瘤消退,具有持久的抗肿瘤免疫。 | |||
T60904 |
ERCC1-XPF-IN-2
|
Others | Others |
ERCC1-XPF-IN-2 在核苷酸切除修复、顺铂增强和 γH2AX 测定中具有活性。ERCC1-XPF-IN-2 是 ERCC1-XPF 核酸内切酶的有效抑制剂,IC50值为 0.6 μM。 | |||
T36688 |
Deoxyguanosine triphosphate trisodium salt
Deoxyguanosine 5-triphosphate,2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate trisodium salt,dGTP trisodium salt |
Nucleoside Antimetabolite/Analog | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
Deoxyguanosine triphosphate trisodium salt (2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate trisodium salt) 是细胞中用于 DNA 合成的核苷酸前体,可用于逆转录聚合酶链反应 (RT-PCR) 中以进行 DNA 扩增。 | |||
T60109 |
Protein kinase inhibitor H-7
5-(2-methylpiperazine-1-sulfonyl)isoquinoline,蛋白激酶抑制剂H-7,1-(5-Isoquinolinylsulfonyl)-2-methylpiperazine |
PKC | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling |
Protein kinase inhibitor H-7 (5-(2-methylpiperazine-1-sulfonyl)isoquinoline) 是有效的蛋白激酶 C (PKC) 和环核苷酸依赖性蛋白激酶抑制剂,抑制 PKC 的 Ki 值为 6 μM。 | |||
T22680 |
CP-100356 hydrochloride
CP-100356 HCl,CP 100356 hydrochloride |
BCRP | Membrane transporter/Ion channel |
CP-100356 hydrochloride 是一种具有口服活性和低微摩尔的 MDR1 (P-gp) 和 BCRP 双重抑制剂,是核苷酸衍生的底物类似物,对 MDR1 介导的 Calcein-AM 转运 和 BCRP 介导的 Prazosin 转运有抑制作用。CP-100356 抑制 OATP1B1,可在黑暗中诱导气孔张开。 | |||
T4132 |
BPTU
BMS-646786 |
P2Y Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
BPTU (BMS-646786) 是一种非核苷酸类P2Y1受体变构拮抗剂,能够阻断位于胃肠道神经肌肉接头的 P2Y1受体,具有抗血栓活性。 | |||
TQ0002 |
A-317491
ABT 202 |
P2X Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
A-317491 (ABT 202) 是选择性和非核苷酸的 P2X3和 P2X2/3受体的拮抗剂,通过阻断 P2X3和 P2X2/3受体介导的钙通量减轻炎性和神经性疼痛。它对其他 P2 受体和神经递质受体,离子通道以及酶具有高度选择性,IC50大于10 μM。 | |||
T28946 |
Tenofovir exalidex
Tenofovir,HDP-Tenofovir,CMX-157,CMX157,CMX 157 |
Antiviral | Immunology/Inflammation |
Tenofovir exalidex (CMX 157) 是一种非环核苷酸类似物 Tenofovir 的脂质结合物,对野生型和抗逆转录病毒耐药的 HIV 毒株,包括多药核苷/核苷酸类似物耐药病毒,都有活性。Tenofovir exalidex 对人外周血单个核细胞中所有主要的HIV-1和HIV-2亚型以及单核细胞来源的巨噬细胞中所有 HIV-1 菌株具有活性,EC50 范围在 0.2 和 7.2 nM 之间。Tenofovir exalidex 具有口服活性,无明显毒性。Tenofovir exalidex 对 HBV 也有活性。 | |||
T33762 |
Fosifloxuridine nafalbenamide
NUC-3373,NUC3373,NUC 3373 |
DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
Fosifloxuridine nafalbenamide (NUC 3373) 是一种胸腺嘧啶合酶抑制剂,属于嘧啶核苷酸类似物,具有抗癌活性。它能诱发宿主免疫反应,有潜力增强免疫治疗。 | |||
T38361 |
GSK717
|
IL Receptor; NOD | Immunology/Inflammation; NF-κB |
GSK717 是 NOD2(核苷酸结合寡聚结构域 2) 的选择性抑制剂。它抑制壁酰二肽 (MDP) 诱导的 NOD2 介导的信号转导,抑制 MDP 刺激的 HEK293/hNOD2 细胞分泌 IL-8 (IC50为 400 nM)。 | |||
T23164 |
PIT
2,2'-Pyridylisatogen tosylate |
P2Y Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
PIT (2,2'-Pyridylisatogen tosylate) 是嘌呤能受体 P2Y1 的特异性非竞争性拮抗剂,对人 P2Y1 的 IC50 为 0.14 μM。 PIT 不影响核苷酸结合,可用于慢性支气管炎和哮喘的研究。 | |||
T2627 |
Nolatrexed dihydrochloride
盐酸诺拉曲塞,Thymitaq,AG 337 |
DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
Nolatrexed dihydrochloride (Thymitaq) 是一种非竞争性的胸苷酸合酶抑制剂,能够在癌细胞 S 期诱导细胞周期停滞,具有抗癌活性。它与该酶的叶酸辅因子结合位点相互作用,对人胸苷酸合酶的Ki 值为 11 nM。 | |||
T8930 |
CID44216842
KUC103479N-02 |
CDK; Ras | Cell Cycle/Checkpoint; GPCR/G Protein; MAPK |
CID44216842 (KUC103479N-02) 是Cdc42选择性抑制剂。在 GDP 结合测定中,它对 Cdc42 野生型和 Cdc42Q61L 突变型的EC50分别为 0.3 和 0.5 μM。在 GTP 结合测定中,它对 Cdc42 野生型和 Cdc42Q61L 突变型的EC50分别为 1.0 和 1.2 μM。它可用作分子探针。 | |||
T4535L |
Etomoxir
(R)-(+)-Etomoxir |
Antioxidant; CPT | Metabolism; oxidation-reduction |
Etomoxir 是肉碱棕榈酰转移酶 1a (CPT-1a) 抑制剂,通过抑制 CPT-1a 来抑制脂肪酸氧化,且抑制人、大鼠和豚鼠中棕榈酸酯的氧化。Etomoxir 对腺嘌呤核苷酸转位酶有抑制作用,可通过破坏CoA稳态来抑制巨噬细胞极化。 | |||
T67821 |
GS-9191 PM
|
BCRP; Antiviral | Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel |
GS-9191 PM 是一种新型抗瘤病毒化合物,是核苷酸类似物9-(2-膦酰甲氧基乙基)-N6-环丙基-2,6-二氨基嘌呤(cPrPMEDAP)的双酰胺类前药。GS-9191 PM 是MDR1和BCRP的强抑制剂。GS-9191 PM 具有抗增殖活性和抗瘤病毒活性 | |||
T8527 |
CPYPP
|
Others | Others |
CPYPP 是DOCK2-Rac1相互作用的抑制剂。它能够结合DOCK2DHR-2结构域,并以剂量依赖性方式抑制 DOCK2DHR-2 (IC50:22.8 µM) 对 Rac1 的鸟嘌呤核苷酸交换因子活性。它还抑制DOCK180和DOCK5,对 DOCK9 的抑制作用较小。 | |||
TP2131L |
Rac1 Inhibitor W56 acetate(1095179-01-3 free base)
|
Rho | Cell Cycle/Checkpoint |
Rac1 Inhibitor W56 acetate(1095179-01-3 free base) 包含 Rac1 的鸟嘌呤核苷酸交换因子 (GEF) 识别/激活位点的残基 45-60 的肽;选择性抑制 Rac1 与 Rac1 特异性 GEF TrioN、GEF-H1 和 Tiam1 的相互作用。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T22446 |
NADP disodium salt
Disodium NADP,Triphosphopyridine nucleotide disodium salt,beta-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸二钠盐 |
Others | Others |
NADP disodium salt (Disodium NADP) 是一种氧化还原辅助因子,是一种烟酰胺腺嘌呤二核苷酸。它是代谢中电子转移的关键辅因子,可以被交替氧化 (NADP+) 和还原 (NADPH)。 | |||
T4721 |
β-Nicotinamide mononucleotide
β-NM,β烟酰胺单核苷酸,烟酰胺单核苷酸 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
β-Nicotinamide mononucleotide (β-NM) 是烟酰胺磷酸核糖转移酶 (NAMPT) 反应的产物。β-nicotinamide mononucleotide 的作用包括其在细胞生化功能、心脏保护、糖尿病、肥胖相关并发症和阿尔茨海默病中的作用。 | |||
T65172 |
Flavin adenine dinucleotide
FAD |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Flavin adenine dinucleotide (FAD) 是一种氧化还原辅因子,是蛋白质的辅基,参与机体多种代谢反应。 | |||
T5067 |
Flavin adenine dinucleotide disodium salt
Flavin Adenine Dinucleotide Disodium,黄素腺嘌呤二核苷酸二钠,FAD sodium salt,FAD-Na2 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Flavin adenine dinucleotide disodium salt (FAD sodium salt) 是一种辅酶,作用是促进细胞氧化还原反应中黄素酶的电子转移。 | |||
T19477 |
Nicotinic acid mononucleotide
|
Others | Others |
Nicotinic acid mononucleotide is formed from nicotinic acid (NA) via the nicotinic acid phosphoribosyltransferase in the biosynthesis of NAD+. | |||
T4832 |
Cytosine
6-Aminopyrimidin-2(1H)-one,4-Amino-2-hydroxypyrimidine,Cytosinimine,胞嘧啶 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Cytosine (6-Aminopyrimidin-2(1H)-one) 是 DNA 和 RNA 中发现的四个主要碱基之一。它修饰表现出与表观遗传多样性和衰老有关的昼夜节律振荡。 | |||
T4718 |
Uridine 5'-monophosphate
Uridylic acid,尿苷5-单磷酸,UMP,Uridine phosphate,Uridine 5'-phosphoric acid,5'-Uridylic acid |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Uridine 5'-monophosphate (Uridylic acid) 是一种单磷酸盐形式的尿嘧啶核苷酸,能够由从头途径或体内核苷酸和核酸的降解产物获得,是哺乳动物乳中的主要核苷酸类似物。 | |||
T14140 |
Agaric acid
落叶松蕈酸,Agaricinic Acid |
Mitochondrial Metabolism; AChR | Metabolism; Neuroscience |
Agaric acid (Agaricinic Acid) 来一种自真菌部落的Polyporus officinalis 和Polyporus igniarius。它可促进积累的 Ca2+流出,跨膜电位的破坏和线粒体肿胀。它通过其与腺嘌呤核苷酸转位酶的相互作用诱导线粒体通透性转变。它用于调节脂类代谢。 | |||
T4685 |
INOSINIC ACID
Inosine 5′-monophosphate,IMP,5'-肌苷酸,I-5'-P |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Inosinic acid (IMP) 是内源性代谢产物。 | |||
T37635 |
2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate trisodium
dATP trisodium |
DNA/RNA Synthesis; Endogenous Metabolite | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate trisodium (dATP trisodium) 是一种核苷酸,是 DNA 聚合酶的底物,在细胞中用于 DNA 合成或复制。 | |||
T8393 |
Uridine triphosphate trisodium salt
UTP, Trisodium Salt,Uridine 5'-triphosphate trisodium salt,尿苷-5'-三磷酸三钠盐,Uridine triphosphate (trisodium salt) |
Others | Others |
Uridine triphosphate trisodium salt (UTP, Trisodium Salt) 是一种核苷酸,在正常和疾病状态,均能够调节胰腺内分泌和外分泌、通道、增殖、转运体和细胞内信号传导的功能。 | |||
T3791 |
Atractyloside A
|
AChR | Neuroscience |
Atractyloside A 是存在于一些植物中的贝壳杉类二萜糖苷,具有降血压、降血糖、抗肿瘤等活性。 | |||
TMO2752 |
Cytidine 5'-monophosphate
5'-Cytidylic acid,5'-CMP,胞苷酸,Cytidylic Acid |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Cytidine 5'-monophosphate (5'-Cytidylic acid) 是一种核苷酸,是组成 RNA 的基本单位之一。它由核碱基胞嘧啶,戊糖核糖和磷酸基团组成。 | |||
T5073 |
Inosine 5'-monophosphate disodium salt hydrate
Inosine 5'-monophosphate disodium salt,5'-IMP-Na2,肌苷5-单磷酸二钠盐水合物,Disodium 5'-inosinate monohydrate |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Inosine 5'-monophosphate disodium salt hydrate (Inosine 5'-monophosphate disodium salt) 或肌苷酸是次黄嘌呤的核糖核苷酸,是嘌呤合成过程中形成的第一个核苷酸。 | |||
T12295 |
Oleoylcarnitine
Oleoyl-L-carnitine |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Oleoylcarnitine (Oleoyl-L-carnitine) 抑制腺嘌呤核苷酸转位酶 (AdNT) 活性,ic50为14 μM。Oleoylcarnitine 是检测神经分裂的重要指标。 | |||
T4942 |
Galactose 1-phosphate Potassium salt
D-半乳糖 1-磷酸二钾盐五水合物,α-D-Galactose-1-phosphate Dipotassium Pentahydrate |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Galactose 1-phosphate Potassium salt (α-D-Galactose-1-phosphate Dipotassium Pentahydrate) 是一种半乳糖代谢中的中间体和核苷酸糖。 | |||
T19083 |
1-Methylinosine
N1-Methylinosine,Inosine, 1-methyl,1-甲基肌苷 |
Nucleoside Antimetabolite/Analog; Endogenous Metabolite | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
1-Methylinosine (N1-Methylinosine) 是在真核生物 tRNA 反密码子 3' 位 tRNA 的 37 位上发现的修饰核苷酸,具有代谢物的作用。 | |||
T4824 |
5,6-Dimethyl-1H-benzo[d]imidazole
5,6-Dimethylbenzimidazole,5,6-二甲基苯并咪唑 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
5,6-Dimethyl-1H-benzo[d]imidazole (5,6-Dimethylbenzimidazole) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T1083 |
Theophylline
Theo-24,1,3-Dimethylxanthine,茶碱 |
Endogenous Metabolite; HDAC; PDE; Adenosine Receptor; Autophagy | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是茶中的甲基黄嘌呤衍生物,具有利尿、平滑肌松弛、支气管扩张、心脏和中枢神经系统兴奋作用。 | |||
T8787 |
Drotaverine hydrochloride
|
PDE | Metabolism |
Drotaverine hydrochloride 是磷酸二酯酶 4 (PDE4)的抑制剂,也是 L 型电压依赖钙通道(L-VDCC)的阻滞剂,可阻断3',5'-环腺苷单磷酸的降解。它在体内有抗痉挛效果,但无抗胆碱能的效果。 | |||
T4743 |
Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt
二磷酸尿苷葡萄糖二钠盐,UDP-Glucose sodium salt,UDPG sodium salt,UDP-α-D-Glucose sodium salt,Uridine 5'-diphosphoglucose disodium sal |
Endogenous Metabolite; P2Y Receptor | GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt (UDP-Glucose sodium salt) 是一种内源性核苷酸糖,参与代谢中的糖基转移酶反应。它是 P2Y14 受体的激动剂,EC50为 0.35 μM。 | |||
T0853L |
Adenosine 5'-monophosphate monohydrate
5'-AMP,腺苷-5'-单磷酸一水合物,5'-AMP monohydrate,5'-Adenylic acid |
AMPK; Adenosine Receptor; HSV | Chromatin/Epigenetic; GPCR/G Protein; Microbiology/Virology; Neuroscience; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Adenosine 5'-monophosphate monohydrate (5'-AMP) 是一种核苷酸,用作 RNA 中的单体。它是一个腺苷 A1受体激动剂,对HSV-1和HSV-2具有显著的抗病毒活性。 | |||
T5079 |
Adenosine 5'-diphosphate sodium salt
腺苷-5‘-二磷酸钠盐,Adenosine-5'-diphosphate trisodium salt,ADP sodium salt |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Adenosine 5'-diphosphate sodium salt (ADP sodium salt) 是一种核苷二磷酸,是一种 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。它通过在 P2T-嘌呤受体上的作用诱导人血小板聚集并抑制刺激的腺苷酸环化酶。 | |||
T5270 |
5-Methylcytosine
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Others; DNA/RNA Synthesis; Endogenous Metabolite | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Others |
5-Methylcytosine 是一种存在于真核 DNA 中的甲基化核苷酸碱基。它是由 DNA 甲基转移酶作用形成的表观遗传修饰。 | |||
T1362 |
Hypoxanthine
次黄嘌呤,6-羟基嘌呤,6-Hydroxypurine,Purin-6-ol,Sarcine,Sarkin |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Hypoxanthine (Purin-6-ol),也被称为 purine-6-ol 或 Hyp,是一种天然存在的嘌呤衍生物,是腺苷代谢和核苷酸补救途径形成核酸的反应中间体。在正常情况下,Hypoxanthine 很容易转化为尿酸。Hypoxanthine 首先被氧化为黄嘌呤,黄嘌呤再被黄嘌呤氧化酶氧化为尿酸。 | |||
T4839 |
Ac-Ala-OH
N-Acetylalanine,N-Acetyl-L-alanine,N-乙酰-L-丙氨酸 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Ac-Ala-OH (N-Acetyl-L-alanine) 是鸟嘌呤核苷酸结合蛋白G(I)/G(S)/G(O) γ -2亚基、髓鞘碱性蛋白、GTP-结合核蛋白 Ran、原肌球蛋白 α - 4链、HIV-1 Rev 结合蛋白2、Xaa-Pro 二肽酶、胸腺酶 β -10、肌动蛋白样蛋白3、丙氨酸转氨酶、丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶PP1 - β催化亚基、10 kda 热休克蛋白(线粒体)、钙调蛋白和 β -1-syntrophin 的底物。 | |||
T4826 |
L-Histidine monohydrochloride monohydrat
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Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
L-Histidine monohydrochloride monohydrat 是一种 α-氨基酸。 L-异构体是 22 种蛋白质氨基酸之一,即蛋白质的组成部分。 | |||
T16397 |
Ophiobolin A
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Others | Others |
Ophiobolin A is a fungal metabolite and a phytotoxin and is an effective and irreversibly inhibitor of calmodulin-activated cyclic nucleotide phosphodiesterase (IC50: 9 μM). Ophiobolin A also has antimicrobial and anticancer activity. | |||
T38415 | Adenosine 5′-monophosphoramidate sodium | ||
Adenosine 5′-monophosphoramidate sodium is a derivative of adenosine used as an intermediate for nucleotide synthesis. It significantly influences the accumulation of cyclic AMP. | |||
T16837 |
SAICAR
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Others | Others |
SAICAR is an intermediate of de novo purine nucleotide biosynthesis, activates pyruvate kinase isoform M2 (PKM2) in an isozyme-selective manner (EC50: 0.3 mM). | |||
T19334 |
Galactose 1-phosphate
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Others | Others |
Galactose 1-phosphate, an intermediate substance in both galactose metabolism and nucleotide sugar processes, plays a crucial role in the biochemical pathways involved. | |||
T83789 |
7-Deazaadenosine-5'-O-diphosphate sodium
7-CH-ADP,Tubercidin 5’-diphosphate,TuDP |
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7-Deazaadenosine-5'-O-diphosphate是一种修饰过的核苷酸和tubercidin的代谢物。该化合物通过磷酸化tubercidin形成,并进一步磷酸化生成活性代谢物7-deazaadenosine-5'-O-triphosphate。 | |||
T75525 |
UDP-rhamnose
UDP-L-rhamnose |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
UDP-rhamnose (UDP-L-rhamnose) 是一种广泛存在于动植物中的糖核苷酸,可用于合成细胞壁中果胶。UDP-rhamnose 可被真菌中识别,可用于合成槲皮素。 | |||
T75676 | Orotidine 5′-monophosphate trisodium | ||
Orotidine 5'-monophosphate trisodium 是一种嘧啶核苷酸。Orotidine 5'-monophosphate trisodium 是通过从头合成途径合成的,用于在大量微生物中合成 DNA,包括 M. tuberculosis、S. cerevisiae、S. typhimurium 和 P. falciparum 等等。乳清酸磷酸核糖基转移酶 (OPRT) 以磷酸核糖焦磷酸 (PRPP) 和乳清酸 (OA) 作为底物催化合成 Orotidine 5'-monophosphate trisodium[1] | |||
T36667 |
2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate
dATP,Deoxyadenosine 5-triphosphate |
DNA/RNA Synthesis; Endogenous Metabolite | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (Deoxyadenosine 5-triphosphate) (dATP) 是一种天然存在的小分子核苷酸,在细胞中用于DNA合成或复制。2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (dATP) 是 DNA 聚合酶的底物。2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate 通过无活性的 α4beta4 四级结构抑制RNA。2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate 与心肌细胞生长有关。 |