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SAICAR

SAICAR

产品编号 T16837   CAS 3031-95-6

SAICAR is an intermediate of de novo purine nucleotide biosynthesis, activates pyruvate kinase isoform M2 (PKM2) in an isozyme-selective manner (EC50: 0.3 mM).

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SAICAR Chemical Structure
SAICAR, CAS 3031-95-6
规格 价格/CNY 货期 数量
10 mg ¥ 10,218 待询
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产品目录号及名称: SAICAR (T16837)
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参考文献
产品描述 SAICAR is an intermediate of de novo purine nucleotide biosynthesis, activates pyruvate kinase isoform M2 (PKM2) in an isozyme-selective manner (EC50: 0.3 mM).
体外活性 Upon glucose starvation, cellular SAICAR concentration increases in an oscillatory manner and stimulates PKM2 activity in cancer cells. SAICAR-PKM2 interaction also promotes cancer cell survival in glucose-limited conditions. In glucose-limited conditions, cells with higher SAICAR concentrations (adsl-kd cells or cells overexpressing PAICS) survive better while paics-kd cells died earlier than control-kd cells. SAICAR promotes cancer cell survival in glucose-limited conditions. PKM2-SAICAR phosphorylates and activates Erk1/2, which in turn sensitizes PKM2 for SAICAR binding through phosphorylation. Additionally, PKM2-SAICAR was necessary to induce sustained Erk1/2 activation and mitogen-induced cell proliferation. SAICAR-PKM2 interaction is necessary and sufficient to induce H3 T11 and Erk1/2 phosphorylation [2][3].
分子量 454.28
分子式 C13H19N4O12P
CAS No. 3031-95-6

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1. Keller KE, et al. SAICAR induces protein kinase activity of PKM2 that is necessary for sustained proliferative signaling of cancer cells. Mol Cell. 2014 Mar 6;53(5):700-9. 3. Keller KE, et al. SAICAR stimulates pyruvate kinase isoform M2 and promotes cancer cell survival in glucose-limited conditions. Science. 2012 Nov 23;338(6110):1069-72.

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
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每只动物体重
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% Tween 80
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Keywords

SAICAR 3031-95-6 Others Inhibitor inhibitor inhibit

 

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