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Bemnifosbuvir hemisulfate

Bemnifosbuvir hemisulfate

产品编号 T9331   CAS 2241337-84-6
别名: AT-527

Bemnifosbuvir hemisulfate (AT-527) 是一种 HCV 病毒复制抑制剂。

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Bemnifosbuvir hemisulfate Chemical Structure
Bemnifosbuvir hemisulfate, CAS 2241337-84-6
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 892 现货
5 mg ¥ 1,990 现货
10 mg ¥ 3,230 现货
25 mg ¥ 5,720 现货
50 mg ¥ 8,250 现货
100 mg ¥ 10,900 现货
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产品目录号及名称: Bemnifosbuvir hemisulfate (T9331)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 Bemnifosbuvir hemisulfate (AT-527) is a potent inhibitor of HCV virus replication.
靶点活性 SARS-CoV-2:0.47μM(EC90), HCV:5-28nM
体外活性 The potent in vitro activity of AT-511, the free base of bemnifosbuvir hemisulfate, against several coronaviruses, including SARS-CoV-2. In normal human airway epithelial cells, the concentration of AT-511 required to inhibit replication of SARS-CoV-2 by 90% (EC90) was 0.47?μM, very similar to its EC90 against human coronavirus (HCoV)-229E, HCoV-OC43, and SARS-CoV in Huh-7 cells[1].
体内活性 When given orally to rats and monkeys, bemnifosbuvir hemisulfate preferentially delivered high levels of AT-9010 in the liver in vivo.These favorable preclinical attributes support bemnifosbuvir hemisulfate may increase SVR rates[2].
别名 AT-527
分子量 1261.15
分子式 C48H68F2N14O18P2S
CAS No. 2241337-84-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 170 mg/mL (269.60 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 0.7929 mL 3.9646 mL 7.9293 mL 19.8232 mL
5 mM 0.1586 mL 0.7929 mL 1.5859 mL 3.9646 mL
10 mM 0.0793 mL 0.3965 mL 0.7929 mL 1.9823 mL
20 mM 0.0396 mL 0.1982 mL 0.3965 mL 0.9912 mL
50 mM 0.0159 mL 0.0793 mL 0.1586 mL 0.3965 mL
100 mM 0.0079 mL 0.0396 mL 0.0793 mL 0.1982 mL

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1. Good S S , Westover J , Jung K H , et al. AT-527, a Double Prodrug of a Guanosine Nucleotide Analog, Is a Potent Inhibitor of SARS-CoV-2 In Vitro and a Promising Oral Antiviral for Treatment of COVID-19[J]. Antimicrobial agents and chemotherapy, 65(4):e02479-20. 2. Good S S , Moussa A , Zhou X J , et al. Preclinical evaluation of AT-527, a novel guanosine nucleotide prodrug with potent, pan-genotypic activity against hepatitis C virus[J]. PLoS ONE, 2020, 15(1):e0227104-.
Ombitasvir JTK-109 Inarigivir soproxil NM107 Valopicitabine Sennidin B ITX5061 PSI-352938

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TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Bemnifosbuvir hemisulfate 2241337-84-6 Microbiology/Virology Proteases/Proteasome HCV Protease SARS-CoV Inhibitor antiviral phosphoramidate HCV AT-527 nucleotide Bemnifosbuvir pangenotypic AT 527 Bemnifosbuvir Hemisulfate guanosine SARS coronavirus AT527 Hepatitis C virus inhibit inhibitor

 

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