128
6
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T9723 |
GluR6 antagonist-1
|
Src | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
GluR6 antagonist-1 抑制酪氨酸激酶 p56lck SH2 结构域的 pY 结合位点。 | |||
TQ0046 |
Bavisant
JNJ-31001074 |
Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Bavisant (JNJ-31001074) 是一种特异性和口服活性的人 H3 受体拮抗剂。 Bavisant 可用于作用机制的研究,包括觉醒和认知以及 ADHD 的治疗。 | |||
T8944 |
TTA-A2
|
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
TTA-A2 是一种选择性 T 型钙通道拮抗剂,是一种有效的抗惊厥药,可减少孕烷 X 受体的激活。它对 Cav3.1 (a1G) 和 Cav3.2 (a1H) 通道在 -80 mV 和- 100 mV 保持电位上具有同样的作用,IC50 值分别为 89 和 92 nM。它可用于多种人类神经系统疾病的研究,包括睡眠障碍和癫痫。 | |||
T8930 |
CID44216842
KUC103479N-02 |
CDK; Ras | Cell Cycle/Checkpoint; GPCR/G Protein; MAPK |
CID44216842 (KUC103479N-02) 是Cdc42选择性抑制剂。在 GDP 结合测定中,它对 Cdc42 野生型和 Cdc42Q61L 突变型的EC50分别为 0.3 和 0.5 μM。在 GTP 结合测定中,它对 Cdc42 野生型和 Cdc42Q61L 突变型的EC50分别为 1.0 和 1.2 μM。它可用作分子探针。 | |||
T6950 |
PNU-120596
NSC 216666 |
AChR | Neuroscience |
PNU-120596 (NSC-216666) 是一种选择性α7 nAChR 阳性变构调节剂,EC50为 216 nM,可用于精神病和神经疾病的研究。 | |||
T15247 |
ESI-05
NSC 116966 |
cAMP | GPCR/G Protein |
ESI-05 (NSC-116966) 是特异性的 cAMP 直接激活交换蛋白 2 (EPAC2) 拮抗剂(IC50:0.4 µM),能够抑制 cAMP 诱导的 EPAC2 的活化,并 EAPC2 介导的 Rap1 的活化。 | |||
T27838 |
Lirequinil
RO413696,RO-413696,RO41-3696,RO 413696,Ro 41-3696,Ro-41-3696 |
GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Lirequinil (Ro 41-3696) 是一种小分子 GABAA 受体激动剂,可用于研究神经系统疾病。 | |||
T28258 |
Org-13011 fumarate
Org13011,Org 13011 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Org-13011 fumarate1 是 5-HT1A 受体的激动剂,可用于研究神经系统疾病。 | |||
T68063 |
Elopiprazole
DU 29840 |
Others | Others |
Elopiprazole(DU 29840) 是一种抗神经病化合物,可用来研究神经系统疾病。 | |||
T24840 |
STS-E412
STS E412,STSE412 |
Others | Others |
STS-E412 是一种具有组织保护性和选择性的 EPOR/CD131 受体激活剂,可用于研究神经系统疾病。 | |||
T11424 |
Glutaminyl Cyclase Inhibitor 1
|
Guanylate cyclase | GPCR/G Protein |
Glutaminyl Cyclase Inhibitor 1 是一种谷氨酰胺环化酶抑制剂(IC50:0.5 μM),可用于研究神经系统疾病。 | |||
T11278 |
FG8119
NNC13-8119 |
Others | Others |
FG8119 是一种新型苯二氮卓 (benzodiazepine) 激动剂,具有潜在的抗惊厥和抗癫痫活性,可用于研究神经系统疾病。 | |||
T15655 |
KFM19
|
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
KFM19 是一种具有强效性和选择性的腺苷受体 (A1-receptor) 拮抗剂(IC50 : 50 nM),可用于研究神经系统疾病。 | |||
T15456 |
GYKI 53655 hydrochloride
GYKI53655 hydrochloride,LY300168 hydrochloride |
GluR | Neuroscience |
GYKI 53655 hydrochloride (LY300168 hydrochloride) 是一种 AMPA 的拮抗剂,可用于研究神经系统疾病。 | |||
T10056 |
Neurokinin antagonist 1
|
Neuropeptide Y Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Neurokinin antagonist 1是一种有效的是神经肽拮抗剂,可用于研究神经系统疾病。 | |||
T14974 |
Citenamide
Cytenamide,AY-15613 |
Others | Others |
Citenamide (AY-15613) 具有抗癌和抗惊厥活性,具有促进睡眠的作用,可用于研究神经系统疾病。 | |||
T27143 |
Delucemine Hydrochloride
NPS 1506,Delucemine,Delucemine HCl,NPS1506,NPS-1506 |
NMDAR | Neuroscience |
Delucemine Hydrochloride (Delucemine) 是一种多胺NMDA受体拮抗剂,可用于研究抑郁症和阿尔茨海默症等神经系统疾病。 | |||
T28441 |
PPI-1019
PPI1019,Apan |
Beta Amyloid | Neuroscience |
PPI-1019 是一种 APP( β -淀粉状蛋白 A4 )抑制剂,可用于治疗神经系统疾病和研究阿尔茨海默病(AD)。 | |||
T68093 |
Lobuprofen
|
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Lobuprofen 是一种小分子COX 抑制剂,可用于治疗神经系统疾病。 | |||
T31354 |
Decimemide
V 285,V-285,V285 |
Others | Others |
Decimemide (V-285)是一种烷氧基苯甲酸衍生物,具有抗癫痫活性和潜在的抗惊厥活性,可用研究神经系统疾病。 | |||
T15023 |
CX-157
KP 157 |
MAO | Metabolism; Neuroscience |
CX-157 (KP 157) 是一种新型单胺氧化酶-A(MAO-A)抑制剂,可用于研究抑郁症类的神经系统疾病和癌症。 | |||
T68035 |
Capeserod
SL-650155,SL-65.0155 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Capeserod 是一种潜在的 5-HT4 receptor(5-羟色胺受体4)激动剂,可用于研究消化系统疾病和神经系统疾病。 | |||
T67954 |
Endixaprine
SR 41378 |
||
Endixaprine (SR 41378) 是一种小分子化合物,可用于治疗神经系统疾病,可能用于研究焦虑症和癫痫。 | |||
T22638 |
CBiPES hydrochloride
CBiPES HCl |
GluR | Neuroscience |
CBiPES hydrochloride(CBiPES HCl) 是一种高效的 mGlu2 受体正变构调节剂,EC50值为 92.8 nM。CBiPES hydrochloride 可阻断 WT 和 mGlu(3) 受体的作用。CBiPES hydrochloride 可用于研究像癫痫和帕金森综合征类的神经系统疾病。 | |||
T68126 |
Pemedolac
Dexpemedolac |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Pemedolac (Dexpemedolac)是一种小分子 COX 抑制剂,可作为一种新型长效非麻醉性镇痛化合物,可用于治疗神经系统疾病、皮肤和肌肉骨骼疾病。 | |||
T23973 |
DDD100097
DDD 100097,DDD-100097 |
Others | Others |
DDD100097 是一种有效的 N-肉豆蔻醇转移酶抑制剂,对布氏锥虫具有潜在的抑制作用,可用于研究神经系统疾病。 | |||
T27572 |
Ibuprofen diethylaminoethyl ester
Brufen diethylaminoethyl ester,BF-DEAE,BF DEAE |
Others | Others |
Ibuprofen diethylaminoethyl ester (BF DEAE) 具有抗炎活性,可作为局部麻醉剂,可用于研究麻风性神经炎等神经系统疾病。 | |||
T37429 |
TRPV3 antagonist 74a
TRPV3 74a |
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
TRPV3 antagonist 74a (TRPV3 74a) 是一种特异性 TRPV3 拮抗剂,可用于研究神经系统相关疾病。 | |||
T31750 |
Faxeladol
EM906,GCR 9905,EM 906,GCR-9905,EM-906,GCR9905 |
5-HT Receptor; Opioid Receptor; Adrenergic Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Faxeladol 是一种有效的肾上腺素能吸收抑制剂和 5-羟色胺重摄取抑制剂,是一种小分子 Opioid receptors激动剂,可用于研究神经系统疾病。 | |||
T29663 |
ADL-5747
ADL-5747 (free base),ADL5747,ADL-5747 free base |
Opioid Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience |
ADL-5747 (ADL-5747 (free base)) (free base)是一种δ opioid 受体激动剂,可用于治疗神经系统疾病、皮肤和肌肉骨骼疾病,可用于研究疱疹后神经痛、膝关节炎和疼痛。 | |||
T31860 |
Fosdevirine
GSK-2248761A,IDX 899,GSK 2248761A,GSK 2248761,GSK-2248761,IDX-12899,GSK2248761,FDV,GSK2248761A |
HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Fosdevirine (GSK2248761) 是一种具有选择性和高效性的非核苷类逆转录酶 (NNRTI) 抑制剂 ,具有抗 HIV 活性,可用于研究迟发性癫痫等神经系统相关疾病。 | |||
T31079 |
CP-810123
CP 810123,UNII-E6G4550EC4,CP810123 |
AChR | Neuroscience |
CP-810123 是一种新的α 7 nAChR 激动剂,可用于治疗与精神分裂症和阿尔茨海默病等精神或神经疾病相关的认知障碍。 | |||
T28809 |
SLV-310
SLV 310,SLV310 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
SLV-310 是一种强效的多巴胺 D2 受体拮抗剂和 5-HT 再摄取受体抑制剂,可用于研究躁郁症和精神分裂症等神经系统疾病。 | |||
T23072 |
NNC 05-2090 hydrochloride
|
Transaminase | Metabolism |
NNC 05-2090 hydrochloride 是一种 betaine/GABA transporter (BGT-1) 抑制剂,IC50 值为 10.6 μM。NNC 05-2090 hydrochloride 可用于研究癫痫和神经疾病。 | |||
T36707 |
ML 315
|
DYRK; CDK | Cell Cycle/Checkpoint; Tyrosine Kinase/Adaptors |
ML 315 是一种选择性Clk 和 DYRK 抑制剂,具有潜在的抗癌活性,用于研究神经系统疾病。 | |||
T28950 |
Terlakiren
CP 80794,CP-80,794 |
RAAS | Endocrinology/Hormones |
Terlakiren (CP-80,794) 是一种具有口服活性和高效性的肾素 (Renin) 抑制剂,抑制人肾素的效能,可用于研究高血压类的神经系统疾病。 | |||
T27060 |
CP-226269
CP 226269,CP226269 |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
CP-226269 是一种高效的多巴胺 D4 受体 (dopamine D4 receptor) 激动剂,可以调节钙通量,其 EC50 值为32.0 nM。CP 226269 可用于研究精神分裂症等神经系统疾病。 | |||
T15816 |
LY341495
|
GluR | Neuroscience |
LY341495 是高效的代谢型谷氨酸受体拮抗剂,对多种谷氨酸受体的亚型表现除很高的活性,可用于研究神经系统疾病。 | |||
T27830L |
Lifarizine FA
Lifarizine FA(119514-66-8 Free base) |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Lifarizine FA 是一种钠通道阻滞剂,可用于治疗神经系统疾病和心血管疾病,研究脑卒中。 | |||
T11949 |
Masupirdine mesylate
SUVN-502 mesylate,SVN-502 mesylate |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Masupirdine mesylate (SUVN-502 mesylate) 是一种具有选择性且可穿越血脑屏障的 5-HT6 受体拮抗剂。Masupirdine mesylate 可用于研究阿尔茨海默病和痴呆等神经系统疾病。 | |||
T13419 |
ROCK-IN-1
|
ROCK | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
ROCK-IN-1 是一种高效的 ROCK 抑制剂,对 ROCK2 介导的信号传导有抑制作用,IC50 值为 1.2 nM。ROCK-IN-1 可用于研究神经系统疾病和炎症相关疾病。 | |||
T77693 |
Nav1.8-IN-4
|
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Nav1.8-IN-4 是一种有效的 Nav1.8 通道抑制剂,具有潜在的镇痛活性。Nav1.8-IN-4 可用于疼痛和神经系统相关疾病。 | |||
T26627L |
Anatibant 2HCl
Anatibant 2HCl(209733-45-9 Free base) |
Bradykinin Receptor | GPCR/G Protein |
Anatibant 2HCl 是一种小分子缓激肽B2受体拮抗剂,可用于治疗神经系统疾病,可能用于研究脑损伤。 | |||
T35863 |
VRK-IN-1
|
Others | Others |
VRK-IN-1 是一种强效的牛痘相关激酶 1 (VRK1)选择性抑制剂,可用于研究神经系统疾病。 | |||
T32368 |
KB-74935
KB 74935 |
Others | Others |
KB-74935是一种酶抑制剂,是一种矿物皮质激素受体拮抗剂,可用于治疗 胆固醇、低血脂、神经系统疾病和阿尔茨海默病。 | |||
T24885 |
Tiospirone
BMY 13859-1 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Tiospirone (BMY 13859-1) 是一种 5-HT2 受体拮抗剂,也是一种多巴胺阻滞剂, 抑制 D2,5-HT1a,5-HT7 和 sigma 受体。Tiospirone 可用于研究神经分裂等神经系统相关疾病。 | |||
T23335 |
SCH 221510
SCH-221510,SCH221510 |
Opioid Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience |
SCH 221510 是一种可口服且具有选择性和有效性的 NOP 激动剂,其 EC50 为12 nM,Ki 为 0.3 nM。SCH 221510 具有抗焦虑活性,可用研究神经系统疾病。 | |||
T68084 |
Icopezil
|
AChE | Neuroscience |
Icopezil是一种小分子乙酰胆碱酯酶在(AChE)抑制剂,可用于治疗神经系统疾病,可用于研究阿尔茨海默病。 | |||
T77092 |
Nadecnemab
REGN-5069 |
Others | Others |
Nadecnemab 是一种靶向胶质细胞源性神经营养因子家族受体 GFRA3 的 IgG4κ 抗体。Nadecnemab 可用于膝骨关节炎和神经系统疾病。 | |||
T13428 |
(5R)-BW-4030W92
|
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
(5R)-BW-4030W92是 R 型的 BW-4030W92 ,是具有活性的对映体。(5R)-BW-4030W92 是一种可口服的非选择性、电压依赖性和使用依赖性的钠离子通道 (sodium channel) 拮抗剂,可用于研究神经系统疾病。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TQ0295 |
Coumestrol
拟雌内酯,考迈斯托醇 |
Estrogen Receptor/ERR | Endocrinology/Hormones |
Coumestrol 是一种大豆产品中存在的植物雌激素。它抑制ES2细胞增殖的IC50值为50 μM。它可用于癌症,神经障碍和自身免疫疾病的研究。 | |||
T32614 |
L-Clausenamide
(-)-Clausenamide |
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
L-Clausenamide 是从黄皮 (Clausena lansium (Lour) skeels) 的树叶中提取出来的生物碱,可用于提高认知功能。L-Clausenamide 对β-淀粉样蛋白 (Aβ) 毒性有抑制作用,通过抑制 tau 蛋白磷酸化阻止神经纤维缠结的形成。L-Clausenamide 具有神经保护活性,可用于调节 Aβ25-35 引发的刺激。L-Clausenamide 可用于研究阿尔兹海默症类的神经系统疾病。 | |||
T7984 |
2-Hydroxyflavanone
|
Others | Others |
2-Hydroxyflavanone 是一种天然存在的黄酮类化合物,存在于许多植物和水果中。它具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤的活性,可以清除自由基,减少炎症,并抑制肿瘤细胞的生长,还具有治疗糖尿病、肥胖症、心血管疾病和神经系统疾病等多种疾病的潜力。 | |||
TN4368 |
Kaempferol-3,7-di-O-β-glucoside
Kaempferol 3,7-di-O-glucoside |
Glucosidase; Amylase | Metabolism |
Kaempferol-3,7-di-O-β-glucoside (Kaempferol 3,7-diglucoside) 是一种来自 Morettia philaena 的黄酮醇,对 α-淀粉酶 (α-amylase)、α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 和乙酰胆碱酯酶 (Acetylcholinesterase) 具有抑制作用。Kaempferol-3,7-di-O-β-glucoside 具有神经保护活性,可减缓分化神经元细胞 SH-SY5Y 免受 Amyloid β 肽诱导的损伤。Kaempferol-3,7-di-O-β-glucoside 可用于研究阿尔茨海默氏症类的神经系统疾病。 | |||
T75700 | Longistyline A | ||
Longistyline A (Longistylin A) 是一种天然二苯乙烯,可从木豆中提取。Longistyline A 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌具有抑菌效应,MIC 值为 1.56 μg/mL。Longistyline A 具有神经保护作用,可用于感染和神经系统疾病的研究。 | |||
TN3364 |
Agrimonolide
|
Apoptosis; Dehydrogenase; p38 MAPK; ROS; JAK | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; MAPK; Metabolism; Stem Cells |
Agrimonolide 是一种来自异香豆素的化合物,主要存在于草药Agrimonia pilosa Ledeb 中,具有显著的生物活性。Agrimonolide 通过抑制脂多糖(LPS)诱导的JAK-STATs 和p38 MAPKs 信号通路的激活而发挥抗炎作用。Agrimonolide 及其衍生物去甲阿戈莫内德已显示出能够有效提高肝细胞中胰岛素介导的糖原水平,可能在调节胰岛素抵抗的HepG2细胞中发挥关键作用。Agrimonolide 通过靶向卵巢癌细胞中的SCD1,对癌症的进展和诱导细胞死亡和凋亡表现出抑制作用。特别是,Agrimonolide 对A2780和SKOV-3细胞的增殖、迁移和侵袭表现出剂量依赖性的抑制,同时促进细胞凋亡。该化合物还被发现能诱导铁介导的细胞死亡,同时增加活性氧(ROS)和总铁的水平。Agrimonolide 很容易穿过血脑屏障,表明其在神经系统疾病的治疗应用方面具有潜力。 |