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抑制剂 & 化合物

15

天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T9073	SRS16-86	Ferroptosis	Apoptosis
	SRS16-86 是一种铁死亡抑制剂，可研究肾缺血再灌注损伤和脊髓损伤。它在体内比 Ferrostatin-1 对代谢和血浆更稳定。
T22537	9-Phenanthrol	TRP/TRPV Channel	Membrane transporter/Ion channel
	9-Phenanthrol 是瞬时受体电位 melastatin 4 (TRPM) 通道的抑制剂，这是一种 Ca2+ 激活的非选择性阳离子通道。
T9232	Mitochondrial fusion promoter M1	Mitochondrial Metabolism	Metabolism
	Mitochondrial fusion promoter M1 是一种线粒体动态调节剂，能够保持线粒体功能并促进细胞呼吸，减轻心肌缺血/再灌注大鼠的心脏损伤和大脑损伤。
T4612	NS309	EGFR; Potassium Channel; HER	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Membrane transporter/Ion channel; Tyrosine Kinase/Adaptors
	NS309 是选择性钙依赖性钾离子通道 SK/IK 的激活剂，在 BK 通道上没有激活作用。
T9765	TJ-M2010-5	MyD88	Immunology/Inflammation
	TJ-M2010-5 是一种 MyD88 抑制剂，可与 TIR 结构域结合以干扰其同源二聚化并抑制 MyD88 信号传导。 TJ-M2010-5 可用于心肌缺血/再灌注损伤研究。
T1677L	Montelukast sodium MK0476,孟鲁司特钠	Leukotriene Receptor; LTR	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation
	Montelukast sodium (MK0476) 是可口服的半胱氨酸白三烯受体1 选择性拮抗剂，可用于研究预防哮喘和肝损伤。它还可减少心脏损伤，在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用。
T6986	Sivelestat ONO5046,EI546,西维来司他,LY544349	Others; SARS-CoV; Serine Protease	Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome
	Sivelestat (ONO5046) 是一种选择性的中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂，其 IC50值为 44 nM，Ki 值为 200 nM。它有潜力研究 COVID-19 的急性肺损伤、急性呼吸窘迫综合征或弥散性血管内凝血。
T1677	Montelukast 孟鲁司特,Singular	Leukotriene Receptor; Lipoxygenase; LTR	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism
	Montelukast (Singular) 是可口服的半胱氨酸白三烯受体1 选择性拮抗剂，可用于研究预防哮喘和肝损伤。它还可减少心脏损伤，在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用。
T61933	MK-0159	CD38	Immunology/Inflammation
	MK-0159 是一种可口服且具有高效性的 CD38 抑制剂，具有心肌损伤保护作，可用于研究心脏缺血和再灌注损伤。
T31795	FK-330 LS-192510,FR-260330,FK330,FK 330	NOS	Immunology/Inflammation
	FK-330（FR-260330）是一种新型口服活性诱导型一氧化氮合酶抑制剂，具有潜在的抗癌和抗肿瘤活性，可预防大鼠肝移植缺血和再灌注损伤。
T24109	GSK329 GSK 329,GSK-329	Others	Others
	GSK329 是一种有效的选择性 TNNI3 相互作用激酶 (TNNI3K) 抑制剂。 GSK329 在缺血/再灌注心脏损伤模型中表现出积极的心脏保护作用。
T3649	BGP-15 BGP15,BGP-15 2HCl	PARP	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	BGP-15 (BGP-15 2HCl) 是一种PARP 抑制剂，IC50和Ki 值分别为 120 和 57 μM，在缺血再灌注损伤后具有保护作用。
T3102	NS-1619	Apoptosis; Potassium Channel	Apoptosis; Membrane transporter/Ion channel
	NS 1619 是 Ca2+激活的 K+(BK) 通道的激活剂，是一种高效的松弛剂，在血管和其他组织的几个平滑肌中的 EC50约为 10 – 30 μM。它抑制A2780卵巢癌细胞增殖并诱导细胞凋亡。
T9180	LUF6096 CF-602	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	LUF6096 (CF-602) 是一种有效的腺苷 A3 受体 (adenosine A3 receptor) 变构增强剂。LUF6096 对任何腺苷受体显示出低正构亲和力。LUF6096 在心肌缺血/再灌注损伤中显示出保护作用。
T28978	Tirilazad mesylate U-74006 mesylate,U74006 mesylate,U 74006 mesylate,U 74006F mesylate,U-74006F mesylate,U74006F mesylate	Antiviral	Immunology/Inflammation
	Tirilazad mesylate (U 74006F) 是一种非糖皮质激素，是一种脂质过氧化抑制剂，具有抗病毒活性和神经保护活性。Tirilazad mesylate 能使细胞膜内病灶局限化，可减轻创伤、中风、缺血再灌注损伤引起的脊髓损伤，抑制狗体内毒素的作用，降低了内毒素诱导的肠系膜和肾脏 DO2 比容升高。Tirilazad mesylate 可用于研究神经系统疾病。
T34268	Raxofelast IRFI016,IRFI-016,IRFI 016
	Raxofelast (IRFI-016) 具有治疗糖尿病并发症和动脉粥样硬化的潜力
T5483	DMX-5804 DMX-5084	MAPK	MAPK
	DMX-5804 是一种口服有活性的MAP4K4选择性抑制剂，其对人 MAP4K4 的IC50=3 nM，pIC50=8.55。对 MINK1/MAP4K6 (pIC50=8.18) 和 TNIK/MAP4K7 (pIC50=7.96) 的作用相对较弱。它可以提高心肌细胞存活率，降低小鼠的缺血再灌注损伤。
T21334	Bucillamine DE-019,Thiobutarit,Tiobutarit,布西拉明,SA96,DE 019,DE019	VEGFR; Antioxidant	Angiogenesis; oxidation-reduction; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Bucillamine (DE019) 可防止高危器官移植中的缺血/再灌注损伤，抑制 VEGF 的产生。 Bucillamine 是一种具有抗风湿和抗血管生成特性的口服活性巯基供体和抗氧化剂。 Bucillamine 可用于脉络膜新生血管和类风湿性关节炎的研究。
T20563	PD-166793 PD-166793-0000,PD 166793,PD166793	MMP	Proteases/Proteasome
	PD-166793是一种具有口服活性、有效性和选择性的 MMP 抑制剂，对 MMP-2，MMP-3 和 MMP-13 具有抑制作用。PD-166793 在大鼠心力衰竭模型中改善心肌缺血和再灌注损伤。
T68879	FK-330 dihydrate FR-260330 dihydrate	NO Synthase	Immunology/Inflammation
	FK-330 dihydrate（FR-260330 dihydrate）是一种新型口服活性诱导型一氧化氮合酶抑制剂，具有潜在的抗癌和抗肿瘤活性，可预防大鼠肝移植缺血和再灌注损伤。
T38287	C3a Receptor Agonist C3a receptor agonist 1,C3a受体激动剂,Complement 3a Receptor Agonist	Complement System	Immunology/Inflammation
	C3a Receptor Agonist (C3a receptor agonist 1) 结合免疫系统补体途径中的G 蛋白偶联C3a 受体(C3aRs)。在肠缺血再灌注损伤模型中，C3aR 的激活可防止中性粒细胞动员。C3aRs 在成年小鼠的神经祖细胞和未成熟神经元上表达。C3a 在体外刺激神经祖细胞的分化。
T36569	KR-32568	Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	KR-32568是一种钠/氢交换器1（NHE-1）抑制剂（IC50：230 nM）。KR-32568具有强大的心脏保护作用。当使用浓度为10μM 时，它能在离体的缺血大鼠心脏模型中恢复心脏收缩功能。KR-32568（0.3mg/kg）在缺血和再灌注损伤的大鼠模型中减少了心肌梗死的大小。
T50098	TIQ-A	PARP	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	TIQ-A 是一种 PARP1 抑制剂，通过碱基切除修复途径参与 DNA 单链断裂修复。 PARP1 由 DNA 损伤触发，其过度激活已被认为是许多病理状况的致病因素，包括缺血和再灌注损伤、哮喘相关炎症和动脉粥样硬化形成。
T21967	MEG hemisulfate Mercaptoethylguanidine hemisulfate	NOS	Immunology/Inflammation
	MEG hemisulfate (Mercaptoethylguanidine hemisulfate) 是一种有效和选择性的诱导型 NO 合酶 (iNOS) 的抑制剂，在组织匀浆中抑制 iNOS，ecNOS 和 bNOS 的 EC50 值分别为 11.5，110 和 60 μM。MEG hemisulfate 也有效的过氧亚硝酸盐清除剂，可抑制过氧亚硝酸盐诱导的氧化过程。MEG hemisulfate 在许多炎症实验模型中具有保护作用，包括缺血/再灌注损伤，牙周炎，失血性休克，炎性肠病以及内毒素和败血性休克。
T9948	NecroX-7 LC-280126,LC28-0126,LC28 0126	NADPH-oxidase	Immunology/Inflammation
	NecroX-7 (LC-280126) 是一种有效的自由基清除剂和 HMGB1(高迁移率族蛋白 1) 抑制剂。NecroX-7 可以作为对乙酰氨基酚毒性的解毒剂。NecroX-7 通过抑制缺血/再灌注损伤中 HMGB1 的释放发挥保护作用。NecroX-7 抑制 HMGB1 诱导的 TNF 和 IL-6的释放，以及TLR-4和晚期糖基化终产物受体的表达，用于移植物抗宿主病 (GVHD) 研究。
T68878	L-2286
	L-2286 is a novel PARP inhibitor. L-2286 exerted significant protective effect against ischemia-reperfusion-induced myocardial injury in both experimental models. More importantly, L-2286 facilitated the ischemia-reperfusion-induced activation of Akt, extracellular signal-regulated kinase, and p38-MAPK in both isolated hearts and in vivo cardiac injury.
T33451	ML 7 ML7,ML-7
	ML 7 is an inhibitor of myosin light chain kinase that protects cardiac function from ischemia/reperfusion (I/R) injury.
T38693	TRC160334 TRC160334
	TRC160334 is a hydroxylase inhibitor of hypoxia-inducible factor (HIF). It is employed in research about ischemia/reperfusion injury.
T36509	U-74389G U-74389G,Methylated Tirilazad
	U-74389G is an antioxidant which prevents iron-dependent lipid peroxidation. It protects against ischemia-reperfusion injury in animal heart, liver, and kidney models.[1],[2],[3],[4]
TP1373	Ac2-26
	Ac2-26 TFA is an active n-terminal peptide in annexin A1 (AnxA1), which can alleviate acute lung injury caused by ischemia-reperfusion.
T11327	FR 167653 FR 167653 sulfate	p38 MAPK	MAPK
	FR 167653 (FR 167653 sulfate) is effective in treating inflammation, relieving trauma and ischemia-reperfusion injury in vivo. FR 167653 , an orally active and selective p38 MAPK inhibitor, is a potent suppressor of TNF-α and IL-1β production via specific inhibition of p38 MAPK activity.
T15379	GGsTop Nahlsgen	Others	Others
	GGsTop is a non-toxic and irreversible inhibitor of γ glutamyl transpeptidase (GGT) (Ki: 170 μM for Human GGT). GGsTop protects hepatic ischemia-reperfusion injury in the rat model. GGsTop shows Kons of 150±10 and 51±3 /(M·s) against E.coli GGT and human GGT, respectively.
T72007	COR167
	COR167 is a CB2 agonist. It displayed potent immunomodulatory activity on immune cells from healthy subjects and patients with multiple sclerosis. It also showed protective effects on rat brain tissues toward ischemia and reperfusion-induced injury. COR167 has antinociceptive properties.
T80965	Torapsel 42-89-glycoprotein,WAY164339,pMT21:PL85
	Torapsel（42-89-glycoprotein; WAY164339）为一种免疫球蛋白融合蛋白，适用于缺血再灌注损伤预防研究。
T11327L	FR 167653 free base	Others	Others
	FR 167653 free base is an orally active p38 MAPK inhibitor and is effective in treating inflammation, relieving trauma, and ischemia-reperfusion injury in vivo. It also is a potent suppressor of TNF-α and IL-1β production via specific inhibition of p38 MA
T72281	Caspase-9 Inhibitor III Ac-LEHD-cmk
	Caspase-9 Inhibitor III (Ac-LEHD-cmk) 是一种 caspase-9抑制剂。Caspase-9 Inhibitor III 对局部缺血-重新灌注诱导的心肌损伤表现出保护作用。
TP1321	Ac2-26 TFA (151988-33-9 free base) Ac2-26 TFA
	Ac2-26 TFA, an active N-terminal peptide of annexin A1 (AnxA1), attenuates ischemia-reperfusion-induced acute lung injury. Ac2-26 also decreases AnxA1 protein expression, inhibits the activation of NF-κB and MAPK pathways in the injured lung tissue.
T36004	1-O-Hexadecyl-sn-glycerol 1-O-Hexadecyl-sn-glycerol,(S)-(+)-Chimyl Alcohol,α-Chimyl Alcohol
	1-O-Hexadecyl-sn-glycerol is a bioactive alkyl glyceryl ether. It reduces UVB-induced cell death and production of reactive oxygen species (ROS) and prostaglandin E2 in normal human epidermal keratinocytes (NHEKs). 1-O-Hexadecyl-sn-glycerol (50 μM) increases coronary flow and left ventricular developed pressure and reduces malondialdehyde (MDA) formation ex vivo in a rat heart model of ischemia/reperfusion injury. [2].Maulik, N., Tosaki, A., Engelman, R.M., et al. Myocardial salvage by chimyl al...
T80070	PKCβII Peptide Inhibitor I	PKC	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling
	PKCβII Peptide Inhibitor I 为一种特定的PKCβII抑制剂。在大鼠心脏缺血/再灌注损伤模型中，该化合物显著表现出心脏保护效应，并能有效预防血管内皮功能障碍。
T73661	Delcasertib hydrochloride
	Delcasertib (KAI-9803) hydrochloride 是有效，选择性的 δ 蛋白激酶 C (δPKC) 抑制剂。Delcasertib (KAI-9803) hydrochloride 可改善急性心肌梗死动物模型的缺血再灌注损伤。
T77106	Odulimomab
	Odulimomab (anti-LFA1) 是一种抗 LFA-1单克隆抗体。Odulimomab 抑制 T 淋巴细胞增殖，对缺血再灌注损伤有保护作用。Odulimomab 可用于移植排斥反应和免疫疾病的研究。
T83043	Anti-MI/R injury agent 1
	Anti-MI/R injury agent 1 (compound 18) 是一种口服有效的人参三醇衍生物，专用于抗心肌缺血/再灌注 (MI/R) 损伤。该化合物能增强经氧-葡萄糖剥夺和再灌注 (OGD/R) 诱导心肌细胞损伤模型中的细胞活力，显着缩小大鼠心肌梗死面积，减少循环心肌肌钙蛋白 I (cTnI) 的释放，并减轻心脏组织损害。
T75800	Ac2-26 TFA
	Ac2-26 TFA，是膜联蛋白 A1 (AnxA1) 的活性 N-末端肽，可减轻缺血再灌注诱导的急性肺损伤。Ac2-26 还降低 AnxA1 蛋白表达，抑制受损肺组织中NF-κB 和 MAPK 通路活化。
T37379	Protectin D1 Neuroprotectin D1,NPD1	Akt; PI3K	Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Protectin D1 (Neuroprotectin D1) 是神经细胞产生的神经保护素，是一种潜在的心脏保护剂。Protectin D1 通过调节 PI3K/AKT 信号通路缓解心肌缺血/再灌注损伤，抑制咪喹莫特诱导的银屑病样皮肤炎症。
T77163	Pexelizumab
	Pexelizumab (h5G1.1-SC)为一种针对C5补体成分的人源化单克隆抗体。该化合物可抑制凋亡(apoptosis)和白细胞浸润，常用于研究脑缺血再灌注损伤和心肌梗死。
T78887	ROS-IN-2	Reactive Oxygen Species	Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB
	ROS-IN-2 (compound 85) 为次狼烷三萜衍生物，具有抑制细胞内过量ROS及其他氧化应激源生成的作用，从而保护线粒体避免受损。该化合物在心肌缺血/再灌注（MI/R）损伤研究中具有潜在应用价值。
TP1373L	Ac2-26 acetate	NF-κB	NF-κB
	Ac2-26 acetate 是一种膜联蛋白 A1(AnxA1) 的活性 N 末端肽。 Ac2-26 acetate 降低 AnxA1 蛋白表达并抑制受损肺组织中 NF-κB 和 MAPK 通路的激活。 Ac2-26 acetate 可减轻缺血再灌注诱导的急性肺损伤。
T73456	DRP1i27
	DRP1i27是一种有效抑制人源Drp1(动力蛋白相关蛋白1)的化合物。它通过与Drp1的GTPase位点结合，并与Gln34及Asp218形成氢键来发挥作用。DRP1i27主要针对Drp1介导的线粒体裂变细胞系模型，能有效防止模拟缺血再灌注引起的损伤。
T72145	Montelukast dicyclohexylamine MK0476 dicyclohexylamine
	Montelukast (MK0476) dicyclohexylamine 是一种有效、选择性且具口服活性的半胱氨酸白三烯受体1 (CysLT1) 拮抗剂，用于哮喘和肝损伤预防研究。它在肠缺血-再灌注损伤中展现抗氧化作用，减轻心脏损伤，并降低嗜酸性粒细胞对哮喘气道的浸润。此外，亦被用于COVID-19的研究。
T73989	Tirilazad
	Tirilazad是一种21-氨基类固醇非糖皮质激素，具有抑制脂质过氧化的能力。它对于脑或脊髓中因创伤、中风、缺血再灌注损伤所致的损害有减轻作用。此外，Tirilazad还展现出针对新型肺炎病毒的抗病毒活性，并在缺血性中风中提供神经保护，适用于蛛网膜下腔出血研究场景。

化合物

Cat.No: T9073

Target: Ferroptosis

Cat.No: T22537

Target: TRP/TRPV Channel

Mitochondrial fusion promoter M1

Cat.No: T9232

Target: Mitochondrial Metabolism

Cat.No: T4612

Target: EGFR, Potassium Channel, HER

Cat.No: T9765

Target: MyD88

Montelukast sodium

Cat.No: T1677L

Synonym: MK0476,孟鲁司特钠

Target: Leukotriene Receptor, LTR

Cat.No: T6986

Synonym: ONO5046,EI546,西维来司他,LY544349

Target: Others, SARS-CoV, Serine Protease

Cat.No: T1677

Synonym: 孟鲁司特,Singular

Target: Leukotriene Receptor, Lipoxygenase, LTR

Cat.No: T61933

Target: CD38

Cat.No: T31795

Synonym: LS-192510,FR-260330,FK330,FK 330

Target: NOS

Cat.No: T24109

Synonym: GSK 329,GSK-329

Target: Others

Cat.No: T3649

Synonym: BGP15,BGP-15 2HCl

Target: PARP

Cat.No: T3102

Target: Apoptosis, Potassium Channel

Cat.No: T9180

Synonym: CF-602

Target: Adenosine Receptor

Tirilazad mesylate

Cat.No: T28978

Synonym: U-74006 mesylate,U74006 mesylate,U 74006 mesylate,U 74006F mesylate,U-74006F mesylate,U74006F mesylate

Target: Antiviral

Cat.No: T34268

Synonym: IRFI016,IRFI-016,IRFI 016

Cat.No: T5483

Synonym: DMX-5084

Target: MAPK

Cat.No: T21334

Synonym: DE-019,Thiobutarit,Tiobutarit,布西拉明,SA96,DE 019,DE019

Target: VEGFR, Antioxidant

Cat.No: T20563

Synonym: PD-166793-0000,PD 166793,PD166793

Target: MMP

FK-330 dihydrate

Cat.No: T68879

Synonym: FR-260330 dihydrate

Target: NO Synthase

C3a Receptor Agonist

Cat.No: T38287

Synonym: C3a receptor agonist 1,C3a受体激动剂,Complement 3a Receptor Agonist

Target: Complement System

Cat.No: T36569

Target: Sodium Channel

Cat.No: T50098

Target: PARP

MEG hemisulfate

Cat.No: T21967

Synonym: Mercaptoethylguanidine hemisulfate

Target: NOS

Cat.No: T9948

Synonym: LC-280126,LC28-0126,LC28 0126

Target: NADPH-oxidase

Cat.No: T68878

Cat.No: T33451

Synonym: ML7,ML-7

Cat.No: T38693

Synonym: TRC160334

Cat.No: T36509

Synonym: U-74389G,Methylated Tirilazad

Cat.No: TP1373

Cat.No: T11327

Synonym: FR 167653 sulfate

Target: p38 MAPK

Cat.No: T15379

Synonym: Nahlsgen

Target: Others

Cat.No: T72007

Cat.No: T80965

Synonym: 42-89-glycoprotein,WAY164339,pMT21:PL85

FR 167653 free base

Cat.No: T11327L

Target: Others

Caspase-9 Inhibitor III

Cat.No: T72281

Synonym: Ac-LEHD-cmk

Ac2-26 TFA (151988-33-9 free base)

Cat.No: TP1321

Synonym: Ac2-26 TFA

1-O-Hexadecyl-sn-glycerol

Cat.No: T36004

Synonym: 1-O-Hexadecyl-sn-glycerol,(S)-(+)-Chimyl Alcohol,α-Chimyl Alcohol

PKCβII Peptide Inhibitor I

Cat.No: T80070

Target: PKC

Delcasertib hydrochloride

Cat.No: T73661

Cat.No: T77106

Anti-MI/R injury agent 1

Cat.No: T83043

Cat.No: T75800

Cat.No: T37379

Synonym: Neuroprotectin D1,NPD1

Target: Akt, PI3K

Cat.No: T77163

Cat.No: T78887

Target: Reactive Oxygen Species

Cat.No: TP1373L

Target: NF-κB

Cat.No: T73456

Montelukast dicyclohexylamine

Cat.No: T72145

Synonym: MK0476 dicyclohexylamine

Cat.No: T73989

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TN6490	Regaloside C	Others	Others
	Regaloside C 是一种从百合属的中分离出来的甘油葡糖苷，具有抗炎作用。
T3890	Verbenalin Verbenalol β-D-glucopyranoside,马鞭草苷,Verbenaloside,Verbenalol glucoside,Cornin	Others	Others
	Verbenalin (Verbenaloside) 是马鞭草苷，具有抗炎、抗真菌、抗病毒等活性。它能减轻脑缺血再灌注损伤。它可用于前列腺炎的研究。
TN4661	Nodosin	IL Receptor; Autophagy	Autophagy; Immunology/Inflammation
	Nodosin 是一种二萜化合物，从Isodon trichocarpusKudo 和I. JaponicusHARA 中提取得到。
T5S2178	Fargesin 辛夷脂素,(+/-)-Fargesin	Adrenergic Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Fargesin ((+/-)-Fargesin) 是一种活性新木脂素，从木兰植物中分离得到，具有抗高血压和抗炎活性。
T4S2084	3'-Methoxypuerarin 3'-甲氧基葛根素,3’- Methoxy Puerarin	Antioxidant	oxidation-reduction
	3'-Methoxypuerarin 是一种提取自葛根中的异黄酮，具有神经元保护作用。
T2S0500	Ilexsaponin A 毛冬青皂苷A,毛冬青皂苷甲,Ilexsaponin A1	Others	Others
	Ilexsaponin A (Ilexsaponin A1)1 是分离自冬凌草的根中，利用抗凋亡途径减轻缺血再灌注引起的心肌损伤。它能够减少心肌梗塞的大小，减少 LDH，AST 和 CK-MB 的血清水平，促进细胞活力并抑制缺氧/复氧心肌细胞的凋亡。
T3900	Emodin-8-glucoside 大黄素-8-β-D-吡喃葡萄糖苷,Emodin glucoside B,Anthraglycoside B	Others	Others
	Emodin-8-glucoside (Anthraglycoside B) 是从芦荟中分离出的蒽醌衍生物，与 DNA 的小沟结合。它具有保护缺血和再灌注引起的局灶性脑损伤的作用。它直接刺激成骨细胞的细胞增殖和分化。
T3893	Forsythoside B 连翘酯苷 B,连翘脂苷B	TNF; NF-κB	Apoptosis; NF-κB
	Forsythoside B 是传统中药植物独一味叶子中分离的一种苯乙醇苷。它可抑制 TNF-alpha，IL-6，IκB，调节 NF-κB。它抑制炎症反应，具有抗氧化和神经保护作用。
T3779	Crocin II Crocin 2,西红花苷II,Crocetin gentiobiosylglucosyl ester,藏红花,Tricrocin,Crocin B	Caspase; COX; NO Synthase	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Neuroscience; Proteases/Proteasome
	Crocin II (Crocetin gentiobiosylglucosyl ester) 是从栀子果实中分离出来的一种天然产物，具有抗氧化、抗癌和抗抑郁活性。它抑制 iNOS 和 COX-2的蛋白质和 m-RNA 的表达，还抑制NO 产生，IC50值为 31.1 μM。
T4518	Licochalcone D	ERK; NF-κB	MAPK; NF-κB
	Licochalcone D 是一种 NF-κB p65的有效抑制剂，是一种存在于 Glycyrrhiza inflate 中的黄酮类化合物，具有抗氧化、抗炎、抗癌等作用。
TN1618	Erigeroside	Others	Others
	Erigeroside has the protective effects on cerebral ischemia-reperfusion injury in rat, its ability of anti-oxidation and scavenging oxidation free radical may be one of its protective mechanisms.
TN1431	Baohuoside VII 宝藿苷,宝藿苷VII	Others	Others
	Baohuoside aglycone possesses cardioprotective effect in prevention of ischemia/ reperfusion injury and reduce the myocardial infraction, the mechnism is due to the reduction of the injury of free radicals. Baohuoside VII in vivo exhibits significant anti
T1208	Citicoline sodium Citicoline sodium salt,CDP-choline,胞磷胆碱钠	Apoptosis; Others; Endogenous Metabolite	Apoptosis; Metabolism; Others
	Citicoline sodium (CDP-choline) 是一种合成细胞膜组分磷脂酰胆碱的中间体，有神经保护作用。
TN3914	Echinatine	ATPase; IL Receptor; TNF	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel
	Echinatin exerts a protective effect against ischemia/reperfusion (I/R)-induced myocardial injury on hearts, this effect may be attributed to the antioxidant and anti-inflammatory activities of this compound. Echinatin can inhibit DNP-ATPase activity whil
T36448	(E)-Ajoene
	(E)-Ajoene is a disulfide that has been found inA. sativumand has diverse biological activities.1,2,3,4It is active against Gram-positive and Gram-negative bacteria (MICs = 10-250 and 150->500 μg/ml, respectively) and fungi (MICs = 15-50 μg/ml).1(E)-Ajoene inhibits proliferation of a variety of cancer cells, including MDA-MB-231 breast, HeLa cervical, and WHCO1 esophageal cancer cells (IC50s = 18.6, 61, and 39.2 μM, respectively).2It also inhibits human glutathione reductase andT. cruzitrypanoth...

天然产物

Cat.No: TN6490

Target: Others

Cat.No: T3890

Synonym: Verbenalol β-D-glucopyranoside,马鞭草苷,Verbenaloside,Verbenalol glucoside,Cornin

Target: Others

Cat.No: TN4661

Target: IL Receptor, Autophagy

Cat.No: T5S2178

Synonym: 辛夷脂素,(+/-)-Fargesin

Target: Adrenergic Receptor

3'-Methoxypuerarin

Cat.No: T4S2084

Synonym: 3'-甲氧基葛根素,3’- Methoxy Puerarin

Target: Antioxidant

Cat.No: T2S0500

Synonym: 毛冬青皂苷A,毛冬青皂苷甲,Ilexsaponin A1

Target: Others

Emodin-8-glucoside

Cat.No: T3900

Synonym: 大黄素-8-β-D-吡喃葡萄糖苷,Emodin glucoside B,Anthraglycoside B

Target: Others

Cat.No: T3893

Synonym: 连翘酯苷 B,连翘脂苷B

Target: TNF, NF-κB

Cat.No: T3779

Synonym: Crocin 2,西红花苷II,Crocetin gentiobiosylglucosyl ester,藏红花,Tricrocin,Crocin B

Target: Caspase, COX, NO Synthase

Cat.No: T4518

Target: ERK, NF-κB

Cat.No: TN1618

Target: Others

Cat.No: TN1431

Synonym: 宝藿苷,宝藿苷VII

Target: Others

Citicoline sodium

Cat.No: T1208

Synonym: Citicoline sodium salt,CDP-choline,胞磷胆碱钠

Target: Apoptosis, Others, Endogenous Metabolite

Cat.No: TN3914

Target: ATPase, IL Receptor, TNF

Cat.No: T36448

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