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抑制剂 & 化合物

1

天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T6094	MK-2461 MK2461	c-Met/HGFR	Tyrosine Kinase/Adaptors
	MK-2461 是 ATP 竞争性的 c-Met 抑制剂, 平均 IC50 值为 2.5 nM。
T7900	BAY-474	c-Met/HGFR	Tyrosine Kinase/Adaptors
	BAY-474 是酪氨酸蛋白激酶 c-MET 抑制剂，能够用于表观遗传学探针。
T10655	c-Met inhibitor 1 3-[(2-甲基-2H-吲唑-5-基)硫基]-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1,2,4-三唑并[4,3-B]哒嗪	c-Met/HGFR	Tyrosine Kinase/Adaptors
	c-Met inhibitor 1 是一种 c-Met 受体信号通路抑制剂，可用于癌症的治疗，包括胶质母细胞瘤、胃癌和胰腺癌。
T2293	SGX-523	Raf; p38 MAPK; c-Met/HGFR; Bcr-Abl	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
	SGX523 是选择性的和 ATP 竞争性的MET 抑制剂 (IC50:4 nM)。它对 MET 的选择性其它他蛋白激酶高 1000 倍。它具有抗肿瘤特性。
T6095	JNJ-38877605	c-Met/HGFR	Tyrosine Kinase/Adaptors
	JNJ38877605 是 ATP 竞争性 c-Met 抑制剂 (IC50:4 nM)，对c-Met 的抑制性比对其它 200 种酪氨酸和丝氨酸-苏氨酸激酶的抑制性高 600 倍。
T2680	NVP-BVU972	c-Met/HGFR	Tyrosine Kinase/Adaptors
	NVP-BVU972 是 Met 选择性抑制剂 (IC50:14 nM) ，它对其它的激酶抑制性较低。
T5349	SCR-1481B1 麦他替尼胺丁三醇,c-Met inhibitor 2	VEGFR; c-Met/HGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	SCR-1481B1 (c-Met inhibitor 2) 能够作用于依赖 Met 激活的癌症，对 VEGFR 具有抑制作用。
T2419	BMS-794833	VEGFR; c-Met/HGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	BMS794833 是一种 VEGFR2 和 Met 的抑制剂，它们的 IC50值分别为 15 和 1.7 nM。
T6154	SU11274 Met Kinase Inhibitor,PKI-SU11274	Apoptosis; VEGFR; FGFR; c-Met/HGFR; CDK; Autophagy	Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Tyrosine Kinase/Adaptors
	SU11274 (Met Kinase Inhibitor) 是一种选择性的 Met 抑制剂，IC50值为 10 nM。它对 PGDFRβ，EGFR 或 Tie2 没有抑制作用。
T6117	Tivantinib ARQ 197	Apoptosis; c-Met/HGFR	Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Tivantinib (ARQ 197) 是一种高选择性c-Met 酪氨酸激酶抑制剂，Ki 为 355 nM。
T3274	S49076	FGFR; c-Met/HGFR; TAM Receptor	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	S49076 是一种新型 MET、AXL/MER 和 FGFR1/2/3 高效抑制剂，IC50<20 nM。
T11162	EGFR-IN-8	EGFR; c-Met/HGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	EGFR-IN-8 是 EGFR 和 c-Met 的双重抑制剂。 EGFR-IN-8可用于靶向 EGFR TKI 耐药的 NSCLC 的研究。
T6378	AMG-458 AMG 458	c-Met/HGFR	Tyrosine Kinase/Adaptors
	AMG-458 是一种口服有活力的c-Met 选择性抑制剂，其对人和小鼠的Ki 分别为 1.2 nM 和 2.0 nM。
T37596	Terevalefim	c-Met/HGFR	Tyrosine Kinase/Adaptors
	Terevalefim 是干细胞生长因子的一种类似物，对c-Met 受体有选择性激活作用。
T6260	AMG-208 AMG 208	P450; c-Met/HGFR	Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors
	AMG-208 是一种选择性的、口服有活性的c-Met/RON 双抑制剂，对c-Met 的IC50为 9 nM。他也是CYP3A4抑制剂(IC50:32 μM)。它具有抗癌作用。
T6128	PHA-665752 PHA 665752,PHA665752	Apoptosis; VEGFR; FGFR; c-Met/HGFR; Bcr-Abl; Autophagy	Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PHA-665752 是一种选择性的 ATP 竞争活性位点 c-Met 激酶抑制剂，Ki 为 4 nM，IC50为 9 nM。它对 c-Met 的选择性比一组不同的酪氨酸和丝氨酸苏氨酸激酶高 50 倍。它诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞，具有细胞还原性抗肿瘤活性。
T9123	DS-1205	TAM Receptor	Tyrosine Kinase/Adaptors
	DS-1205b free base 是有效的AXL 激酶选择性抑制剂，IC50为 1.3 nM。它对MER，MET 和TRKA 也有抑制作用，IC50分别为 63、104 和 407 nM。它可以抑制细胞迁移和肿瘤生长。
TQ0041	Ningetinib Tosylate	VEGFR; c-Met/HGFR; TAM Receptor	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Ningetinib Tosylate 是口服具有活力的、小分子酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制 c-Met (IC50:6.7 nM)，VEGFR2 (IC50:1.9 nM) 和 Axl (IC50<1.0 nM)。
T13194	CSF1R-IN-2	c-Fms; c-Met/HGFR; Src	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	CSF1R-IN-2 是一种口服具有活力的、有效的 SRC，MET 和 c-FMS 抑制剂，它们的 IC50 值分别为 0.12 nM，0.14 nM 和 0.76 nM。
T5478	SRI 31215 TFA SRI 31215	c-Met/HGFR	Tyrosine Kinase/Adaptors
	SRI 31215 TFA 是 matriptase、hepsin、肝细胞生长因子激活剂(HGFA)的三重抑制剂，IC50值分别为 0.69 μM、0.65 μM、0.3 μM。它能够阻断 pro-HGF 的活化，模拟 HAI-1/2 的活性。
T5467	SAR125844 SAR125884	Apoptosis; c-Met/HGFR	Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	SAR125844 是高度选择性可逆ATP 竞争性的MET 受体酪氨酸激酶抑制剂，其IC50值为4.2 nM。能抑制细胞中MET 的自磷酸化。
T6907	NPS-1034 NPS1034,NPS 1034	Apoptosis; c-Met/HGFR; TAM Receptor	Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	NPS-1034 是一种AXL 和MET 的双重抑制剂，其IC50值分别为 10.3 和 48 nM。
T15617	JNJ-38877618 OMO-1	c-Met/HGFR	Tyrosine Kinase/Adaptors
	JNJ-38877618 (OMO-1)是一种口服有活性的 Met 激酶选择性抑制剂，其对野生型和突变体的 IC50值分别为2和3 nM。
T2496	(Z)-Semaxinib SU5416	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	(Z)-Semaxinib (SU5416) 是一种有效的选择性 VEGFR(Flk-1/KDR) 抑制剂 (IC50: 1.23 μM)，对 VEGFR 的选择性是 PDGFRβ 的 20 倍，对 FGFR、InsR 和 EGFR 没有抑制作用。 Semaxanib 是一种具有潜在抗肿瘤活性的喹诺酮衍生物。
T4332	c-Kit-IN-1 PDGFR inhibitor 1,DCC-2618	c-Met/HGFR; c-Kit	Tyrosine Kinase/Adaptors
	c-Kit-IN-1 (DCC-2618) 是c-Kit 和c-Met 抑制剂(IC50<200 nM)。
T3209	AMG-337 AMG337	c-Met/HGFR	Tyrosine Kinase/Adaptors
	AMG-337 是有效的、ATP 竞争性的、高度选择性的MET 激酶抑制剂，IC50 < 5 nM。
T8409	SYN1143 RON-IN-1,AMG-1	c-Met/HGFR	Tyrosine Kinase/Adaptors
	SYN1143 (AMG-1) 是人 RON 和 c-Met 的有效抑制剂。体外激酶测定表明 SYN1143 对人 RON 和 c-Met 的 IC50 分别为 9 和 4 nmol/L。
T2676	PF-04217903	c-Met/HGFR	Tyrosine Kinase/Adaptors
	PF04217903 是一种高效的、 ATP 竞争性的c-Met 激酶抑制剂(Ki=4.8 nM)，相对于 208 个激酶，PF04217903 显示出 1000 倍以上的选择性。它抗血管生成作用。
T2699	BMS 777607 BMS777607,BMS-777607,BMS 817378	c-Met/HGFR; TAM Receptor	Tyrosine Kinase/Adaptors
	BMS 777607 (BMS 817378) 是 Met-related 抑制剂，能够抑制 c-Met (IC50:3.9 nM)，Axl (IC50:1.1 nM)，Ron (IC50:1.8 nM) 和 Tyro3 (IC50:4.3 nM) 的活性。
T5414	Glumetinib SCC244	c-Met/HGFR	Tyrosine Kinase/Adaptors
	Glumetinib (SCC244) 是一种高选择性、ATP 竞争性的、口服具有活力的 c-Met 抑制剂。它对 c-Met 的选择性超过 312 种激酶，包括 c-Met 家族成员 RON 和高度同源的激酶 Axl、Mer、TyrO3。它具有抗肿瘤作用。
T6517	Golvatinib E-7050,戈伐替尼	VEGFR; c-Met/HGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Golvatinib (E-7050) 是一种 c-Met (IC50:14 nM) 和 VEGFR2 (IC50:16 nM) 的双重抑制剂。
T4426	CEP-40783 CEP 40783,RXDX-106	c-Met/HGFR; TAM Receptor	Tyrosine Kinase/Adaptors
	CEP-40783 (RXDX-106) 是一种有口服活性的，高效的，选择性的 AXL (IC50:7 nM) 和 c-Met (IC50:12 nM) 抑制剂。
TQ0219	MK-8033	c-Met/HGFR	Tyrosine Kinase/Adaptors
	MK-8033 是一种新型ATP 竞争性c-Met/Ron 双重抑制剂，对野生型c-Met 的IC50=1 nM，对c-Met N1100Y 的IC50=2.0 nM。
T9052	XL092 CL-092,JUN04542	VEGFR; c-Met/HGFR; TAM Receptor	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	XL092 (JUN04542) 是一种ATP 竞争性的、口服有效的多受体酪氨酸激酶 (RTKs) 抑制剂，在细胞分析中的MET (IC50:15 nM)、VEGFR2 (IC50:1.6 nM)、AXL (IC50:3.4 nM) 和 MER (IC50:7.2 nM)。它具有抗肿瘤作用，具有用于研究激酶依赖性疾病的潜力。
TQ0021	Ningetinib CT-053,CT053PTSA,宁格替尼	VEGFR; c-Met/HGFR; TAM Receptor	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Ningetinib (CT-053) 是口服具有活力的、小分子酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制 c-Met (IC50:6.7 nM)，VEGFR2 (IC50:1.9 nM) 和 Axl (IC50<1.0 nM)。
T10585	Bozitinib CBT-101,PLB-1001	c-Met/HGFR	Tyrosine Kinase/Adaptors
	Bozitinib (PLB-1001) 是一种可透过血脑屏障的、高效的、选择性的的、 ATP 竞争性的小分子 c-MET 激酶抑制剂，能够与酪氨酸激酶超家族的常规 ATP 结合口袋结合。
T3455	Merestinib LY2801653	Discoidin Domain Receptor (DDR); FLT; c-Met/HGFR; ROS; ROS Kinase	Angiogenesis; Immunology/Inflammation; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Merestinib (LY2801653) 是一种有效的口服生物可利用的具有抗肿瘤活性的c-Met 抑制剂。
T8825	Capmatinib 2HCl.H2O INCB28060 2HCl.H2O,INC-280 2HCl.H2O,NVP-INC280 2HCl.H2O	c-Met/HGFR	Tyrosine Kinase/Adaptors
	Capmatinib 2HCl.H2O (NVP-INC280 2HCl.H2O) 是一种具有潜在抗肿瘤活性的原癌基因 c-Met (HGFR) 的口服生物可利用抑制剂。
T2054	Altiratinib DCC-2701	VEGFR; Tie-2; FLT; Trk receptor; c-Met/HGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Altiratinib (DCC-2701) 是一种多靶点激酶抑制剂，能够抑制 MET (IC50:2.7 nM)，TIE2 (IC50:8 nM)，VEGFR2 (IC50:9.2 nM)，FLT3 (IC50:9.3 nM)，Trk1 (IC50:0.85 nM)，Trk2 (IC50:4.6 nM) 和 Trk3 (IC50:0.83 nM)。
TQ0210	Savolitinib AZD-6094,Volitinib,沃利替尼,赛沃替尼,HMPL-504	c-Met/HGFR	Tyrosine Kinase/Adaptors
	Savolitinib (Volitinib) 是一种高效选择性、口服生物利用度c-Met 抑制剂，能够抑制 c-Met (IC50:5 nM)和 p-Met (IC50:3 nM)。它以 ATP 竞争的方式选择性结合并抑制 c-Met 的激活，破坏 c-Met 信号转导途径，具有抗肿瘤作用。
T1661	Crizotinib PF-02341066,克唑替尼	c-Met/HGFR; ROS; ALK; Autophagy; ROS Kinase	Angiogenesis; Autophagy; Immunology/Inflammation; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Crizotinib (PF-02341066) 是 c-MET 和 ALK 受体的 ATP 竞争性小分子酪氨酸激酶抑制剂，IC50为 8和20 nM。在细胞的实验中，它抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化。它也是 ROS1抑制剂。它有肿瘤生长抑制作用。
T2516	Amuvatinib MP470,HPK 56	Apoptosis; FLT; c-Met/HGFR; c-RET; DNA/RNA Synthesis; PDGFR; c-Kit	Angiogenesis; Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Amuvatinib (MP470) 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对突变 c-Kit，PDGFRα，Flt3，c-Met 和 c-Ret 具有活性。它还是一种 DNA 修复抑制剂，靶向蛋白 DNA 修复 RAD51，从而破坏 DNA 损伤修复，具有抗肿瘤活性。
T1963	Capmatinib NVP-INC280,INC-280,卡马替尼,INCB28060	Apoptosis; c-Met/HGFR	Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Capmatinib (INCB28060) 是一种具有口服活性的，选择性的，ATP 竞争性的c-Met 激酶抑制剂，IC50值为0.13 nM。它有效抑制 c-Met 依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移，可诱导细胞凋亡，有抗肿瘤活性。
T6351	MGCD-265 analog MGCD-265,Glesatinib	Apoptosis; VEGFR; c-Met/HGFR	Angiogenesis; Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	MGCD-265 analog (Glesatinib) 是一种口服生物可利用的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤活性，对 c-Met 和 VEGFR2 的 IC50 分别为 29 nM 和 10 nM。
T3550	X-376 Ensartinib,X-396,恩沙替尼	c-Met/HGFR; ALK	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	X-376 (Ensartinib) 是一种有效的ALK 抑制剂，对许多具有crizotinib 抗性的ALK 突变型和中枢神经系统转移具有高活性。它能有效地抑制野生型ALK 和ALK 变体（F1174, C1156Y, L1196M, S1206R, T1151和G1202R 突变型），IC50小于4 nM。
T8416	Capmatinib xHCl INCB28060,Capmatinib hydrochloride(free base),INC280	c-Met/HGFR	Tyrosine Kinase/Adaptors
	Capmatinib xHCl (INCB28060) 是一种有效的、口服活性的、选择性的和 ATP 竞争性 c-Met 激酶抑制剂，有效地阻断体外激酶活性 (IC50 = 0.13 nM) 以及在细胞中的组成型或 HGF 刺激活性(IC50 值范围从 0.3 到1.1纳米)。
T8399	Crizotinib hydrochloride 克里唑替尼盐酸,PF-02341066 hydrochloride	c-Met/HGFR; ROS; ALK; Autophagy; ROS Kinase	Angiogenesis; Autophagy; Immunology/Inflammation; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 是一种可口服的，具有选择性的 ATP 竞争性双 ALK 和 c-Met 抑制剂。它也是 ROS 原癌基因 1 抑制剂，可抑制肿瘤生长。在细胞的实验中，它抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化。
T17184	Tyrosine kinase inhibitor	c-Met/HGFR; Tyrosine Kinases	Tyrosine Kinase/Adaptors
	Tyrosine kinase inhibitor 是酪氨酸激酶的有效抑制剂。
T22324	Ensartinib hydrochloride Ensartinib dihydrochloride,X-396 dihydrochloride	Others; Trk receptor; c-Met/HGFR; ALK	Angiogenesis; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Ensartinib hydrochloride (X-396 dihydrochloride) 是双重的 ALK/MET 抑制剂，IC50分别 <0.4 nM 和 0.74 nM。
T3113	Foretinib GSK089,EXEL-2880,GSK1363089,XL880	VEGFR; Tie-2; c-Met/HGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Foretinib (GSK1363089) 是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制 Met (IC50:0.4 nM) 和 KDR (IC50:0.9 nM)。

化合物

Cat.No: T6094

Synonym: MK2461

Target: c-Met/HGFR

Cat.No: T7900

Target: c-Met/HGFR

c-Met inhibitor 1

Cat.No: T10655

Synonym: 3-[(2-甲基-2H-吲唑-5-基)硫基]-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1,2,4-三唑并[4,3-B]哒嗪

Target: c-Met/HGFR

Cat.No: T2293

Target: Raf, p38 MAPK, c-Met/HGFR, Bcr-Abl

Cat.No: T6095

Target: c-Met/HGFR

Cat.No: T2680

Target: c-Met/HGFR

Cat.No: T5349

Synonym: 麦他替尼胺丁三醇,c-Met inhibitor 2

Target: VEGFR, c-Met/HGFR

Cat.No: T2419

Target: VEGFR, c-Met/HGFR

Cat.No: T6154

Synonym: Met Kinase Inhibitor,PKI-SU11274

Target: Apoptosis, VEGFR, FGFR, c-Met/HGFR, CDK, Autophagy

Cat.No: T6117

Synonym: ARQ 197

Target: Apoptosis, c-Met/HGFR

Cat.No: T3274

Target: FGFR, c-Met/HGFR, TAM Receptor

Cat.No: T11162

Target: EGFR, c-Met/HGFR

Cat.No: T6378

Synonym: AMG 458

Target: c-Met/HGFR

Cat.No: T37596

Target: c-Met/HGFR

Cat.No: T6260

Synonym: AMG 208

Target: P450, c-Met/HGFR

Cat.No: T6128

Synonym: PHA 665752,PHA665752

Target: Apoptosis, VEGFR, FGFR, c-Met/HGFR, Bcr-Abl, Autophagy

Cat.No: T9123

Target: TAM Receptor

Ningetinib Tosylate

Cat.No: TQ0041

Target: VEGFR, c-Met/HGFR, TAM Receptor

Cat.No: T13194

Target: c-Fms, c-Met/HGFR, Src

Cat.No: T5478

Synonym: SRI 31215

Target: c-Met/HGFR

Cat.No: T5467

Synonym: SAR125884

Target: Apoptosis, c-Met/HGFR

Cat.No: T6907

Synonym: NPS1034,NPS 1034

Target: Apoptosis, c-Met/HGFR, TAM Receptor

Cat.No: T15617

Synonym: OMO-1

Target: c-Met/HGFR

Cat.No: T2496

Synonym: SU5416

Target: VEGFR

Cat.No: T4332

Synonym: PDGFR inhibitor 1,DCC-2618

Target: c-Met/HGFR, c-Kit

Cat.No: T3209

Synonym: AMG337

Target: c-Met/HGFR

Cat.No: T8409

Synonym: RON-IN-1,AMG-1

Target: c-Met/HGFR

Cat.No: T2676

Target: c-Met/HGFR

Cat.No: T2699

Synonym: BMS777607,BMS-777607,BMS 817378

Target: c-Met/HGFR, TAM Receptor

Cat.No: T5414

Synonym: SCC244

Target: c-Met/HGFR

Cat.No: T6517

Synonym: E-7050,戈伐替尼

Target: VEGFR, c-Met/HGFR

Cat.No: T4426

Synonym: CEP 40783,RXDX-106

Target: c-Met/HGFR, TAM Receptor

Cat.No: TQ0219

Target: c-Met/HGFR

Cat.No: T9052

Synonym: CL-092,JUN04542

Target: VEGFR, c-Met/HGFR, TAM Receptor

Cat.No: TQ0021

Synonym: CT-053,CT053PTSA,宁格替尼

Target: VEGFR, c-Met/HGFR, TAM Receptor

Cat.No: T10585

Synonym: CBT-101,PLB-1001

Target: c-Met/HGFR

Cat.No: T3455

Synonym: LY2801653

Target: Discoidin Domain Receptor (DDR), FLT, c-Met/HGFR, ROS, ROS Kinase

Capmatinib 2HCl.H2O

Cat.No: T8825

Synonym: INCB28060 2HCl.H2O,INC-280 2HCl.H2O,NVP-INC280 2HCl.H2O

Target: c-Met/HGFR

Cat.No: T2054

Synonym: DCC-2701

Target: VEGFR, Tie-2, FLT, Trk receptor, c-Met/HGFR

Cat.No: TQ0210

Synonym: AZD-6094,Volitinib,沃利替尼,赛沃替尼,HMPL-504

Target: c-Met/HGFR

Cat.No: T1661

Synonym: PF-02341066,克唑替尼

Target: c-Met/HGFR, ROS, ALK, Autophagy, ROS Kinase

Cat.No: T2516

Synonym: MP470,HPK 56

Target: Apoptosis, FLT, c-Met/HGFR, c-RET, DNA/RNA Synthesis, PDGFR, c-Kit

Cat.No: T1963

Synonym: NVP-INC280,INC-280,卡马替尼,INCB28060

Target: Apoptosis, c-Met/HGFR

MGCD-265 analog

Cat.No: T6351

Synonym: MGCD-265,Glesatinib

Target: Apoptosis, VEGFR, c-Met/HGFR

Cat.No: T3550

Synonym: Ensartinib,X-396,恩沙替尼

Target: c-Met/HGFR, ALK

Capmatinib xHCl

Cat.No: T8416

Synonym: INCB28060,Capmatinib hydrochloride(free base),INC280

Target: c-Met/HGFR

Crizotinib hydrochloride

Cat.No: T8399

Synonym: 克里唑替尼盐酸,PF-02341066 hydrochloride

Target: c-Met/HGFR, ROS, ALK, Autophagy, ROS Kinase

Tyrosine kinase inhibitor

Cat.No: T17184

Target: c-Met/HGFR, Tyrosine Kinases

Ensartinib hydrochloride

Cat.No: T22324

Synonym: Ensartinib dihydrochloride,X-396 dihydrochloride

Target: Others, Trk receptor, c-Met/HGFR, ALK

Cat.No: T3113

Synonym: GSK089,EXEL-2880,GSK1363089,XL880

Target: VEGFR, Tie-2, c-Met/HGFR

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T13108	Pamufetinib H2OL3Q4XRD,4-(2-Fluoro-4-(3-(2-phenylacetyl)thioureido)phenoxy)-7-methoxy-N-methylquinoline-6-carboxamide,TAS-115	VEGFR; c-Met/HGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Pamufetinib (TAS-115) 是VEGFR 和c-Met/HGFR 抑制剂，能够抑制 rVEGFR2 (IC50:30 nM)和 rMET (IC50:32 nM)的活性。

天然产物

Cat.No: T13108

Synonym: H2OL3Q4XRD,4-(2-Fluoro-4-(3-(2-phenylacetyl)thioureido)phenoxy)-7-methoxy-N-methylquinoline-6-carboxamide,TAS-115

Target: VEGFR, c-Met/HGFR

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