158
30
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T2242 |
Wnt-C59
4-(2-甲基-4-吡啶基)-N-[4-(3-吡啶基)苯基]苯乙酰胺,C59 |
Wnt/beta-catenin; Porcupine | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Wnt-C59 (C59) 是一种高效的、口服具有活力的PORCN 抑制剂(IC50:74 pM)。 | |||
T13345 |
Wnt pathway activator 2
|
Others; Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Others; Stem Cells |
Wnt pathway activator 2 是一种有效的 Wnt 激活剂,IC50 为 13 nM。 | |||
T17256 |
Wnt pathway activator 1
|
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Wnt pathway activator 1 是Wnt 激活剂(EC50=28-29 nM)。 | |||
T3144 |
BML-284
Wnt agonist 1 |
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
BML-284 (Wnt agonist 1) 是细胞通透性 Wnt 信号激活剂,能够诱导 TCF 依赖的转录活性(EC50>700 nM)。 | |||
T9988 |
Wnt/β-catenin agonist 3
|
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Wnt/β-catenin agonist 3是一种Wnt/beta-catenin 信号通路激动剂。 | |||
T41094 |
Wnt/β-catenin agonist 2
|
GSK-3; Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
Wnt/β-catenin agonist 2激活 Wnt/β-catenin 信号传导,是一种有效的 Wnt 激动剂。 Wnt/β-catenin agonist 2可用于与信号转导相关的疾病研究,与癌症侵袭转移密切相关。 | |||
T77502 |
Wnt pathway inhibitor 3
|
Wnt/beta-catenin; Adenylyl cyclase | Cytoskeletal Signaling; Neuroscience; Stem Cells |
Wnt pathway inhibitor 3 是一种有效的 AC1 抑制剂,IC50 值为 45 nM。Wnt pathway inhibitor 3 具有抗增殖活性,可用于研究改善实验性骨关节炎小鼠模型中的骨关节炎。 | |||
T4245 |
IWP-4
Inhibitor of Wnt Production-4 |
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
IWP-4 (Inhibitor of Wnt Production-4) 是一种小分子 Wnt 抑制剂(IC50:25 nM)。 | |||
T77716 |
Wnt pathway inhibitor 4
|
Antibacterial | Microbiology/Virology |
Wnt pathway inhibitor 4 是一种小分子抗菌剂,具有抗菌和抗癌细胞增殖活性。 | |||
T60803 |
Wnt/β-catenin agonist 4
|
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Wnt/β-catenin agonist 4 是一种Wnt的激动剂,可激活Wnt/β-catenin信号,引导信号传输。 | |||
T8820 |
BML-284 hydrochloride
BML-284 HCL,Wnt agonist 1 HCL |
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
BML-284 hydrochloride (Wnt agonist 1 HCL) 是细胞通透性 Wnt 信号激活剂。它能够诱导 TCF 依赖的转录活性(EC50>700 nM)。 | |||
T13344 | Wnt/β-catenin agonist 1 | Others | Others |
Wnt/β-catenin agonist 1 is an agonist of Wnt/β-catenin signalling pathway(EC50 of 0.27 μM). | |||
T2618 |
LGK974
LGK 974,LGK-974,NVP-LGK974,WNT974 |
Porcupine | Stem Cells |
LGK974 (NVP-LGK974) 是一种有效的、特异性的、具有口服活性的Porcupine(PORCN) 抑制剂(IC50:0.1 nM)。 | |||
T9810 |
TNIK-IN-5
|
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
TNIK-IN-5 是高效的 TNIK 抑制剂 (IC50= 0.05 μM)。TNIK-IN-5 可以有效抑制细胞中的 Wnt 信号通路。TNIK-IN-5 在体外显示出良好的抗结直肠癌活性。 | |||
T38519 |
YB-0158
Wnt pathway inhibitor 2,YB-0158 |
||
YB-0158 (Wnt pathway inhibitor 2) is a powerful peptidomimetic compound that effectively targets colorectal cancer stem cells (CSCs) by disrupting the interaction between Sam68 and Src proteins. This compound acts as a reverse-turn agent, inducing apoptosis in CRC cells and displaying strong anti-cancer activities. | |||
T4302 |
iCRT3
|
Apoptosis; Wnt/beta-catenin | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
iCRT3 是一种Wnt 和 β-连环蛋白应答转录抑制剂。 | |||
T8400 |
Pamidronic acid
|
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Pamidronic acid 可用于各种骨吸收类疾病的研究。 | |||
T4486 |
iCRT 14
|
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
iCRT 14 是 β-连环蛋白应答转录抑制剂,能够抑制 Wnt 信号通路(IC50:40.3 nM)。 | |||
T6868 |
KYA1797K
|
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
KYA1797K 是一种选择性 Wnt/β-catenin 抑制剂(IC50:0.75 µM)。 | |||
T82235 | hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 | ||
hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 (Compd 15) 是一种针对 hCA 的抑制剂,具有较低的 Ki 值 (分别针对 hCA II、hCA IX、hCA XII 为 33.6, 24.1, 6.8 nM)。该化合物能够降低P-gp活性,并抑制Wnt/β-catenin信号通路,进而抑制包括 NCI/ADR-RES DOX 耐药细胞系在内的癌细胞活力。 | |||
T15633 |
JW74
|
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
JW74 能够拮抗 LiCl 诱导的经典 Wnt 信号激活 (IC50: 420 nM)。 | |||
T14907 |
CCT251545
|
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
CCT251545 是一种有效的、具有口服活性的WNT 抑制剂,在 7dF3 细胞中对 WNT 抑制作用的IC50值为 5 nM。它是选择性化学探针,用于探索 CDK8 和 CDK19 在人类疾病中的作用。 | |||
T8710 |
MSAB
|
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
MSAB 是一种Wnt/β-catenin 信号传导的选择性抑制剂。它能够与 β-catenin 结合,诱导其降解,并能够下调 Wnt/β-catenin 靶基因。它对 Wnt 依赖性癌细胞表现出有效的抗肿瘤特性。 | |||
T5342 |
IWP-O1
|
Wnt/beta-catenin; Porcupine | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
IWP-O1 是 Porcn 抑制剂,在 L-Wnt-STF 细胞中的 EC50值为 80 pM。它能够抑制 Wnt 蛋白分泌,可以抑制 HeLa 细胞中 Dvl2/3 和 LRP6 磷酸化。 | |||
TP1263 |
Fz7-21
(Ac)-LPSDDLEFWCHVMY-NH2 |
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Fz7-21 ((Ac)-LPSDDLEFWCHVMY-NH2) 是一种 Frizzled 7 (FZD 7) 受体的肽抑制剂,能够选择性的与FZD7 CRD 亚类结合。它还阻断了WNT3A 介导的β-catenin 在小鼠L 细胞中的稳定作用。它对外源性WNT3A 刺激和转染WNT3A 或WNT1的HEK293细胞Wnt/β-catenin 信号传导有损伤。 | |||
T2702 |
IWP-2
IWP2 |
Casein Kinase; Wnt/beta-catenin; Porcupine | Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Stem Cells |
IWP-2 是一种 Wnt 加工和分泌抑制剂,IC50为 27 nM。它还是一种具有 ATP 竞争能力的CK1δ抑制剂,对于M82FCK1δ的IC50为 40 nM。在无细胞试验中,它可选择性阻断 Porcn 介导的 Wnt 棕榈酰化。 | |||
T15137 |
DK419
|
Wnt/beta-catenin; AMPK | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
DK419 是一种具有口服活性的 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂,IC50 为 0.19 μM。 DK419 降低 Axin2、β-catenin、c-Myc、Cyclin D1 和 Survivin 的蛋白质水平。它还诱导 pAMPK 的产生。 | |||
T7333 |
Pyrvinium pamoate
Pyrvinium embonate,扑蛲灵 |
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Pyrvinium pamoate (Pyrvinium embonate) 是一种古老的驱虫药,用于治疗蛲虫病,由于其在某些类型的癌症中抑制 Wnt/β-catenin 通路,它作为抗癌药物再次引起人们的关注。 | |||
T22775 |
exo-IWR-1
exo-IWR 1 |
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
exo-IWR-1 (exo-IWR 1) 是一种 IWR-1 的阴性对照无活性异构体。其中IWR-1是一种端锚聚合酶抑制剂,能够抑制Wnt/β-catenin 信号传导途径。 | |||
T15677 |
KY1220
|
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
KY1220 通过靶向 Wnt/β-连环蛋白通路,使 β-连环蛋白和 Ras 不稳定。 它在 HEK293 报告细胞中的 IC50 为 2.1 μM。 | |||
T6989 |
SKL2001
|
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
SKL2001 是一种Wnt/β-catenin 信号通路的激动剂,具有抗肿瘤作用。它能够破坏 Axin/β-catenin 相互作用,稳定细胞内 β-catenin。 | |||
T9151 |
Teplinovivint
|
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Teplinovivint 是 wnt/β-catenin 信号通路抑制剂。它具有抗炎作用,对用于肌腱病具有潜在的研究价值。 | |||
T5636 |
Adavivint
Adavivint (SM04690) |
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Adavivint (Adavivint (SM04690)) (SM04690) 是选择性的典型的Wnt 信号通路抑制剂,在 SW480 细胞中,用高通量 TCF/LEF 报告基因实验,测得EC50=19.5 nM。 | |||
T6673 |
SKI II
SphK-I2 |
Apoptosis; Wnt/beta-catenin; S1P Receptor | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; GPCR/G Protein; Stem Cells |
SKI II (SphK-I2) 是一种口服有效的合成鞘氨醇激酶 (SK)抑制剂,抑制 SK1 和 SK2,IC50值分别为 78 μM 和 45 μM。它通过诱导溶酶体/蛋白酶体降解,不可逆地抑制SK1。 | |||
T4011 |
NCB-0846
NCB 0846 |
MAPK; Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; MAPK; Stem Cells |
NCB-0846 是一种具有口服活性的TNIK 抑制剂(IC50:21 nM)。 | |||
T7204 |
PNU-74654
|
Apoptosis; Wnt/beta-catenin | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
PNU 74654是一种Wnt/β-catenin 通路抑制剂,在NCI-H295 细胞中的IC50值为129.8 μM。 | |||
T4022 |
QS11
QS 11 |
GTPase | GPCR/G Protein |
QS11 是一种ARFGAP1抑制剂(EC50:1.5 µM)。QS 11 能抑制 ARFGAP 过表达的乳腺癌细胞迁移。QS 11 通过影响蛋白质运输来增强 Wnt/β-catenin 信号。 | |||
T22884 |
JW 67
|
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
JW 67 是典型 Wnt 信号通路的抑制剂,IC50为 1.17 μM。它影响由 β- 连环蛋白/GSK-3β/AXIN/APC/CK1 组成的多蛋白复合物,快速降低活性 β- 连环蛋白,随后下调Wnt 靶基因。它也抑制结直肠癌细胞生长。 | |||
T2052 |
KY02111
|
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
KY02111 是典型的 WNT 信号抑制剂,能够促进人多潜能干细胞向心肌细胞分化,可用于研究人类心肌细胞再生。 | |||
T39508 |
KY-02327
|
Others | Others |
KY-02327 是 KY-02061的一种类似物,具有代谢稳定性。KY-02327是Dishevelled (Dvl)-CXXC5相互作用抑制剂。KY-02327激活Wnt/β-catenin 途径,从而促进成骨细胞分化。 | |||
T10904 |
CWP232228
|
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
CWP232228 是一种高效的、选择性的Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂,在细胞核中,拮抗 β-catenin 与 T 细胞因子结合。它能够抑制乳腺癌和肝癌干细胞的生长,抑制肿瘤的形成和转移,且没有毒性。 | |||
T12885 |
SGC-AAK1-1
|
AAK1 (AP2 associated kinase 1) | Neuroscience |
SGC-AAK1-1 是选择性的 AAK1(AP2 相关的激酶 1) 抑制剂,IC50=270 nM,Ki=9 nM,也抑制 BMP2K。它用于与 AAK1 相关的 Wnt 途径的研究。 | |||
T2413 |
FH535
|
Wnt/beta-catenin; PPAR | Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Stem Cells |
FH535 是一种具有抗肿瘤活性的Wnt/β-catenin 和PPAR 抑制剂。 | |||
T38776 |
LP-922056
|
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
LP-922056 是 Notum Pectinacetylesterase 的抑制剂,对人和小鼠的 EC50 值分别为 21 nM 和 55 nM。 | |||
T3635 |
IQ 1
IQ1,IQ-1 |
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
IQ 1 有多种作用,如保持小鼠ESCs 的多功能性、降低Wnt 刺激的磷酸化、阻止PP2A/Nkd 的相互作用等等。 | |||
T2651 |
IWR-1
IWR-1-endo,endo-IWR 1 |
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
IWR-1 (IWR-1-endo) 是一种 Wnt 通路抑制剂,可稳定 Axin 破坏复合物 (EC50=0.2 uM)。 | |||
T11284 |
FIDAS-3
|
Others; Wnt/beta-catenin; Methionine Adenosyltransferase (MAT) | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Others; Stem Cells |
FIDAS-3 是一种强效Wnt 抑制剂,也是一种二苯乙烯衍生物,对甲硫氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 的IC50为 4.9 μM。它能够与 S-腺苷甲硫氨酸有效竞争MAT2A 结合,并具有抗癌作用。 | |||
T4043 |
ETC-159
ETC159,ETC-1922159,ETC 159 |
Wnt/beta-catenin; Porcupine | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
ETC-159 (ETC-1922159) 是一种具有口服活性的,有效 PORCN 抑制剂。抑制β-catenin 报告基因活性的 IC50值为2.9 nM。 | |||
T11793 |
KY-05009
|
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
KY-05009 是 ATP 竞争性的、有效的 TNIK 抑制剂,Ki 为 100 nM。KY-05009抑制人肺腺癌细胞中 TGF-β1 诱导的上皮-间质转化。KY-05009 还抑制TNIK 的蛋白表达和Wnt 靶基因的转录活性,并诱导癌细胞凋亡,显示抗癌活性。 | |||
T6150 |
TAK-715
|
p38 MAPK; Casein Kinase; JNK | MAPK; Metabolism; Stem Cells |
TAK-715 是一种具有口服活性的p38 MAPK 抑制剂,对 p38α 和 p38β 的IC50分别为 7.1 nM 和200 nM。它抑制酪蛋白激酶 I (CK1δ/ε),调节 Wnt/β-catenin 信号传导的激活,有抗炎活性。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TL0008 |
Gigantol
|
Wnt/beta-catenin; Glucosidase | Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Stem Cells |
Gigantol 是一种联苄基化合物,从几种药用兰花中获得,是一种Wnt/β-catenin 通路抑制剂,具有抗肿瘤活性。 | |||
T1716 |
Echinacoside
|
Reactive Oxygen Species; Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; Stem Cells |
Echinacoside 是一种从Cistanche salsa 中分离的苯乙醇类化合物,抑制Wnt/β-catenin 信号通路。它能够激活 Trk 受体及其下游信号通路而起到神经保护作用,还具有显著的抗骨质疏松作用。 | |||
T2818 |
Methyl Vanillate
|
Reactive Oxygen Species; Wnt/beta-catenin; Endogenous Metabolite | Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; Stem Cells |
Methyl vanillate 是一种枳椇属植物中的提取物,是Wnt/β-catenin 信号通路活化剂,是一种香草酸的甲酯。它具有抗氧化作用。 | |||
T2933 |
Wogonin
Vogonin,汉黄芩素 |
Apoptosis; Wnt/beta-catenin; CDK; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Wogonin (Vogonin) 是一种具有细胞渗透性的口服类黄酮,具有抗炎和抗癌特性,能够抑制 CDK8和 Wnt 的活性。 | |||
T5729 |
L-quebrachitol
L-白雀木醇,(-)-白雀木醇 |
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
L-Quebrachitol 是一种从多种植物中分离得到的天然产物,能够触发 BMP-2 反应以及 Runx2、MAPK 和 Wnt/β-catenin 信号通路,诱导成骨细胞生成。 | |||
T19355 |
Heparan Sulfate
硫酸乙酰肝素,硫酸类肝素 |
FGFR; Wnt/beta-catenin; Endogenous Metabolite | Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Heparan sulfate 是一种复杂的线性多糖。Heparan sulfate 作为硫酸乙酰肝素蛋白聚糖的一部分出现,在细胞外基质和细胞表面表达丰富。 | |||
T4S2126 |
Ginkgetin
银杏双黄酮,银杏素 |
Apoptosis; Wnt/beta-catenin; COX; STAT; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Neuroscience; Stem Cells |
Ginkgetin 是从银杏叶中分离得到的一种双黄酮,具有抗肿瘤、抗炎、神经保护、抗真菌的作用。它也是 Wnt 信号抑制剂,IC50值为 5.92 μM。 | |||
TN1413 |
Atranorin
荔枝素,巴美灵,荔枝素 |
Endogenous Metabolite; NO Synthase; Ras | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; MAPK; Metabolism |
Atranorin 是地衣的次生代谢产物,具有显着的抗伤害、抗炎和氧化还原活性,对 H(2)O(2) 诱导的氧化应激下的细胞具有细胞保护作用。 | |||
T3803 |
Specnuezhenide
特女贞苷,Nuzhenide,Nuezhenide |
Others; NF-κB; Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; NF-κB; Others; Stem Cells |
Specnuezhenide (Nuezhenide) 是分离自女贞子的果实中。它可抑制 NF-κB 和 wnt/β-catenin 信号传导,进而抑制 IL-1β 诱导的软骨细胞炎症。它可在骨关节炎 (OA) 大鼠模型中发挥抗炎作用。 | |||
TQ0215 |
Salinomycin sodium salt
盐霉素钠,Sodium salinomycin,Salinomycin sodium |
Apoptosis; Wnt/beta-catenin; Antibacterial; Antibiotic; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology; Stem Cells |
Salinomycin sodium salt (Sodium salinomycin) 是钾离子载体抗生素,是作用于 Wnt/Fzd/LRP 复合物的Wnt/β-catenin 信号传导抑制剂,能阻断 Wnt 诱导的 LRP6 磷酸化,导致 LRP6 蛋白降解。它选择性抑制人肿瘤干细胞。 | |||
T3925 |
Astragaloside I
黄芪皂苷I,Cyclosieversioside B,Astrasieversianin IV |
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Astragaloside I (Cyclosieversioside B) 是从黄芪中分离得到天然产物。它可通过 Wnt/β-catenin 信号通路刺激成骨细胞分化,可用于成骨活性研究。 | |||
T5S1058 |
Triptonide
雷公藤内酯酮,PG 492,NSC 165677 |
Apoptosis; Wnt/beta-catenin; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Triptonide (PG 492) 是从雷公藤中鉴定出的一种天然产物,是一种 Wnt 信号抑制剂,其 IC50约为 0.3 nM。它具有免疫抑制、抗炎、避育、神经保护和抗淋巴瘤作用。 | |||
TN7036 |
N-(3-Methoxybenzyl)-(9Z,12Z,15Z)-octadecatrienamide
(9Z,12Z,15Z)-N-[(3-Methoxyphenyl)methyl]-9,12,15-octadecatrienamide,间-甲氧基苄基-亚麻酰胺,Macamide Impurity 14 |
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
N-(3-Methoxybenzyl)-(9Z,12Z,15Z)-octadecatrienamide (Macamide Impurity 14) 是一种从玛卡中分离得到的玛卡酰胺。它能够激活典型的Wnt/β‐catenin 信号通路,诱导间充质干细胞成骨分化和随后的骨形成,可用于研究骨质疏松症。 | |||
T0906 |
Salinomycin
盐霉素,Procoxacin |
Wnt/beta-catenin; Antibacterial | Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology; Stem Cells |
Salinomycin (Procoxacin)是一种多醚类钾离子载体抗生素,特异性抑制革兰氏阳性细菌生长。Salinomycin 作为Wnt/β-连环蛋白信号通路的有效抑制剂,阻断Wnt诱导的LRP6磷酸化。此外,Salinomycin (Procoxacin)对人类癌症干细胞显示出选择性活性。 | |||
T16324 |
Nimbolide
|
Apoptosis; NF-κB; CDK | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; NF-κB |
Nimbolide 是源自印楝叶和花的一种三萜。它抑制CDK4/CDK6激酶活性。它抑制 NF-κB,Wnt,PI3K-Akt,MAPK 和 JAK-STAT 信号通路。它通过抑制NF-κB 而诱导肿瘤细胞凋亡。 | |||
T5S0896 |
Loureirin A
龙血素 A,龙血素A |
Akt; PI3K | Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Loureirin A 是一种黄酮类物质,从龙血树中分离得到,能够降低Akt 的磷酸化,具有抗血小板聚集作用。 | |||
T3330 |
trans-Trimethoxyresveratrol
trans-trismethoxy Resveratrol,E-Resveratrol Trimethyl Ether,MR-3,Tri-O-methylresveratrol,白藜芦醇三甲醚,3,4',5-Trimethoxy-trans-stilbene,Trimethoxystilbene |
Reactive Oxygen Species | Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
trans-Trimethoxyresveratrol (MR-3) 是一种 Resveratrol(RSV) 的衍生物,与Resveratrol(RSV)相比,它可能是一个更有效的抗炎、抗血管新生的化合物。 | |||
TN1103 |
Diphyllin
山荷叶素,二叶草素 |
ATPase; Proton pump; Influenza Virus; HIV Protease | Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Diphyllin 是一种从Justicia procumbens 中分离的芳基萘木脂素,是HIV-1的有效抑制剂,IC50 为 0.38 μM。它是V-ATPase 抑制剂,IC50值为 17 nM,可抑制人破骨细胞中的溶酶体酸化。它抑制NO 产生,IC50值为 50 μM ,具有抗癌和抗炎活性。 | |||
TL0007 |
Bisdemethoxycurcumin
双去甲氧基姜黄素,Curcumin III,Didemethoxycurcumin |
Epigenetic Reader Domain; Wnt/beta-catenin | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Bisdemethoxycurcumin (Curcumin III) 是一种具有抗炎及抗氧化作用的姜黄素。 | |||
T4S1943 |
Kirenol
奇壬醇,奇任醇,Kirel |
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Kirenol (Kirel) 是分离自 Siegesbeckia orientalis 中的,具有抗氧化、抗炎、抗过敏、抗关节炎活性,可用于缓解疼痛的研究。 | |||
T5S0754 |
Isoquercetin
3-Glucosylquercetin,Hirsutrin,Isoquercitrin,异槲皮苷,Quercetin 3-o-glucopyranoside,槲皮素-3-葡萄糖苷 |
NF-κB; Wnt/beta-catenin; NO Synthase | Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; NF-κB; Stem Cells |
Isoquercetin (3-Glucosylquercetin) 是天然存在的多酚,具有抗氧化,抗增殖和抗炎特性。它通过调节核因子-κB 转录调节系统调节一氧化氮合酶 2 的表达。它通过 Nrf2/ARE 抗氧化剂信号传导途径减轻乙醇诱导的肝毒性,氧化应激和炎症反应。它具有高生物利用度和低毒性,是预防糖尿病妊娠出生缺陷的有希望的候选药物。 | |||
T3S0153 |
Xanthatin
苍耳亭,叶黄制菌素 |
Apoptosis; VEGFR; Lipoxygenase; Wnt/beta-catenin; Antibacterial | Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Microbiology/Virology; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Xanthatin 是一种从Xanthium strumarium 叶子中提取的天然产物,可诱导细胞凋亡。它抑制布鲁氏菌的IC50值为 2.63 μg/ mL,对寄生虫特异性锥虫硫磷还原酶具有不可逆的弱抑制作用。它通过抑制PGE2的合成和 5-脂氧合酶的活性而显示出抗炎活性。 | |||
T2771 |
Orcinol glucoside
Sakakin,苔黑酚葡萄糖苷 |
Antioxidant | oxidation-reduction |
Orcinol glucoside (Sakakin) 是一种提取自莪术中的活性成分,具有抗抑郁活性。它能诱导 MSC 转化为成骨细胞,并通过 Wnt/β-catenin 信号通路阻断脂肪形成。 | |||
T26031 |
Rabdoternin B
(-)-Rabdoternin B |
||
Rabdoternin B is a Wnt signaling pathway inhibitor. | |||
T1033L |
Monensin
Elancoban,Rumensin,莫能菌素 |
||
Monensin is an antiprotozoal agent produced by Streptomyces cinnamonensis. It has an inhibitory effect on the Wnt/β-catenin signaling cascade. Monensin is a prospective anticancer drug for the therapy of neoplasia with deregulated Wnt signaling. | |||
TN3468 | Atractylochromene | Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Atractylochromene is an inhibitor of β-catenin dependent Wnt pathway, it may be a potential chemotherapeutic agent for the prevention and treatment of human colon cancer. | |||
T40643 |
Prodigiosin hydrochloride
盐酸灵菌红素,Prodigiosine hydrochloride |
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Prodigiosin hydrochloride, a red pigment, is a bioactive secondary metabolite produced by bacteria. It exhibits potent proapoptotic activity and functions as an inhibitor of the Wnt/β-catenin pathway. Additionally, this compound possesses antibacterial, antifungal, antiprotozoal, antimalarial, immunosuppressive, and anticancer properties. | |||
TN3319 |
9-Hydroxycanthin-6-one
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Potassium Channel; GSK-3; Calcium Channel; Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
9-Hydroxycanthin-6-one might be the active component that contributed to the aphrodisiac effect of E. longifolia by antagonizing the smooth muscle tone of CC as well as SV probably through interfering with Ca2+ mobilization.9-Hydroxycanthin-6-one inhibits Wnt signaling through the activation of GSK3β independent of CK1α. | |||
TN1694 |
Gliotoxin
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Apoptosis; NF-κB; Wnt/beta-catenin; COX; PKA; Antibacterial; Antifection | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience; NF-κB; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Gliotoxin 是一种次生代谢产物,由A. fumigatus 分泌,可以抑制巨噬细胞的吞噬作用和其他免疫细胞的免疫功能。它通过阻止 IκB 降解来抑制诱导型NF-κB 活性,从而诱导宿主细胞凋亡。它可以激活PKA 并增加细胞内 cAMP 浓度,调节肌动蛋白细胞骨架重排以促进A. fumigatus 内化到肺上皮细胞。 | |||
TN5013 | Shizukaol D | AMPK | Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Shizukaol D exerts a growth inhibition effect on liver cancer cells in a dose- and time-dependent manner by modulating wnt signalling pathway. Shizukaol D may be used to treat metabolic syndrome, it induces mitochondrial dysfunction by depolarizing the mitochondrial membrane and suppressing energy production, which may result in AMPK activation. |