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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T28758 SERT inhibitor 69419

SERT inhibitor 69419 inhibits serotonin reuptake.
T73273 SERT-IN-2

SERT-IN-2 是一种强效 SERT 抑制剂 (IC50=0.58 nM)，具有抗抑郁活性。SERT-IN-2 的生物利用度好，在大鼠中 F(%) 为 83.28%。SERT-IN-2 能够透过血脑屏障。
T72824 RAGE/SERT-IN-1

RAGE/SERT-IN-1 是一种 RAGE 和 SERT 抑制剂，口服活性良好，IC50 分别为 8.26 μM 和 31.09 nM。它对 Aβ25-35 诱发的神经元损伤具有显著神经保护效果，并可缓解小鼠抑郁症状。RAGE/SERT-IN-1 适用于阿尔茨海默病与抑郁症并发症的研究。
T8708 Paroxetine

Serotonin Transporter Neuroscience
Paroxetine 是选择性血清素再摄取抑制剂，是苯基哌啶的衍生物。 它对于甲肾上腺素摄取抑制功能较弱，但比该位点其他SSRIs 更有效。
T12232 Nitroxazepine

CIBA 2330Go

 Serotonin Transporter Neuroscience
Nitroxazepine (CIBA 2330Go) 是三环抗抑郁化合物，是一种 5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂，可用于抗抑郁的研究。
T7061 Duloxetine

Serotonin Transporter Neuroscience
Duloxetine 是一种 5 羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂，Ki=4.6 nM，可作用于广泛性焦虑症的研究。
T0450 Fluoxetine

氟西汀,LY-110140

 5-HT Receptor; Serotonin Transporter; MRP; Autophagy Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience
Fluoxetine (LY-110140) 是一种高度特异性的血清素摄取抑制剂，是选择性 5-羟色胺 (5-HT) 再吸收抑制剂。Fluoxetine 具有抗抑郁活性。
T22714 Decynium 22

Others Others
Decynium 22 是有机阳离子转运蛋白和单胺转运蛋白的抑制剂，具有抗抑郁作用。
T22453 Venlafaxine

Wy 45030,文拉法辛

 Serotonin Transporter Neuroscience
Venlafaxine (Wy 45030) 是一种口服有效的 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂，具有抗抑郁活性。
T1189 Milnacipran hydrochloride

盐酸米那普仑,Milnacipran HCl,Savella,Dalcipran

 Serotonin Transporter; Norepinephrine Neuroscience
Milnacipran hydrochloride (Savella) 是一种5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收抑制剂（SNRI），可用于纤维肌痛的研究。
T0482 Sertraline hydrochloride

Sertraline HCl,CP-51974-1 HCl,盐酸舍曲林

 5-HT Receptor; Serotonin Transporter GPCR/G Protein; Neuroscience
Sertraline hydrochloride (Sertraline HCl) 是选择性 5- 羟色胺再吸收抑制剂类的抗抑郁剂，可用于多种疾病的研究，如重度抑郁症和强迫症。
T2594 Dextromilnacipran

Levomilnacipran,左旋米那普仑

 Serotonin Transporter; Norepinephrine Neuroscience
Dextromilnacipran (Levomilnacipran) 是米那普仑的对映体，是一种选择性 5- 羟色胺和去甲肾上腺素(5-HT/NE)再摄取抑制剂，也是一种人类 α 肾上腺素能受体拮抗剂，IC50=3.4 μM。
TQ0311 GSK163090

Dopamine Receptor; 5-HT Receptor GPCR/G Protein; Neuroscience
GSK163090 是选择性和具有口服活性的5-HT1A/1B/1D 受体拮抗剂，pKi 值分别为 9.4、8.5 和 9.7。它抑制血清素再摄取转运蛋白的功能活性，pKi 值为 6.1，具有抗抑郁和抗焦虑活性。
T11087 DOV-216,303 Free Base

DOV-216303

 Dopamine Receptor; Serotonin Transporter; Norepinephrine GPCR/G Protein; Neuroscience
DOV-216,303 Free Base (DOV-216303) 是血清素、去甲肾上腺素和多巴胺再摄取的抑制剂，IC50 为 14、20 和 78 nM。 DOV-216,303 Free Base 具有抗抑郁作用。
T7940 Milnacipran ((1S-cis) hydrochloride)

左旋米那普林,Levomilnacipran Hydrochloride

 Serotonin Transporter Neuroscience
Milnacipran (1S-cis) hydrochloride (Levomilnacipran Hydrochloride) 是 5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂，用于研究纤维肌痛。
T10758L Centanafadine hydrochloride

EB-1020 hydrochloride

 Dopamine Receptor; Serotonin Transporter; Adrenergic Receptor; Norepinephrine GPCR/G Protein; Neuroscience
Centanafadine hydrochloride (EB-1020 hydrochloride) 是一种去甲肾上腺素(NE)/多巴胺(DA)转运的双抑制剂，还能抑制5-羟色胺(serotonin)转运体。它对人 NE，DA 和5-羟色胺转运体的 IC50值分别为6 nM，38 nM 和 83 nM。
T1279 Vilazodone

维拉佐酮,SB659746A,EMD 68843

 5-HT Receptor; Serotonin Transporter GPCR/G Protein; Neuroscience
Vilazodone (SB659746A) 是一种可口服的选择性 5 -羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI) 和部分5-HT1A 受体激动剂。它有抗抑郁作用，可用于抑郁症和情绪性疾病的研究。
T0450L Fluoxetine hydrochloride

Fluoxetine HCl,盐酸氟西汀,LY-110140,Lilly110140

 5-HT Receptor; Serotonin Transporter; Autophagy Autophagy; GPCR/G Protein; Neuroscience
Fluoxetine hydrochloride (Lilly110140) 是一种高度特异性血清素摄取抑制剂。它被用作抗抑郁药，并且通常比传统的抗抑郁药具有更可接受的副作用特征。
T3526 Dasotraline hydrochloride

SEP-225289 hydrochloride,达索曲林盐酸盐

 Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Serotonin Transporter; Norepinephrine GPCR/G Protein; Neuroscience
Dasotraline hydrochloride (SEP-225289 hydrochloride) 是具有阻断多巴胺 (IC50=4 nM)，去甲肾上腺素 (IC50=6 nM) 和三羟色胺转运蛋白 (IC50=11 nM)的三重再摄取抑制剂。
T2395 Vortioxetine

沃替西汀,Lu AA 21004

 5-HT Receptor; Serotonin Transporter GPCR/G Protein; Neuroscience
Vortioxetine (Lu AA 21004) 是5-HT1A、5-HT1B、5-HT3A、5-HT7受体和 5-羟色胺转运体抑制剂，Ki 值分别为 15、33、3.7、19 和 1.6 nM。它作为抗抑郁药，用于治疗重度抑郁症。
T7941 Imipramine hydrochloride

盐酸丙咪嗪,Imipramine (hydrochloride),Tofranil,G 22355,Imipramine HCl,Melipramine

 Serotonin Transporter Neuroscience
Imipramine hydrochloride (Imipramine HCl) 可抑制血清素转运蛋白，IC50=32 nM。它可阻止胰酶的易位，阻碍 MV 和外泌体的分泌。
T0472 Venlafaxine hydrochloride

Venlafaxine HCl,盐酸文拉法辛,Wy 45030 hydrochloride

 5-HT Receptor; Serotonin Transporter GPCR/G Protein; Neuroscience
Venlafaxine hydrochloride (Wy 45030 hydrochloride) 是一种口服有效的 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂，具有抗抑郁活性。
T6232 Vilazodone Hydrochloride

盐酸维拉佐酮,SB659746A,EMD 68843,Vilazodone HCl

 Others; 5-HT Receptor; Serotonin Transporter GPCR/G Protein; Neuroscience; Others
Vilazodone Hydrochloride (EMD 68843) 是 5-HT1A 受体和特异性 5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI) 的部分激动剂，用于治疗重度抑郁症。
T2092 Amitifadine hydrochloride

DOV-21947 hydrochloride,EB-1010 hydrochloride

 Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Serotonin Transporter; Norepinephrine GPCR/G Protein; Neuroscience
Amitifadine hydrochloride (EB-1010 hydrochloride) 是一种 5-羟色胺-去甲肾上腺素-多巴胺的再摄取抑制剂(SNDRI)，其在 HEK 293 细胞中测得的 IC50值分别为 12， 23， 96 nM。
T6493 Escitalopram Oxalate

草酸右旋西酞普兰,依他普仑草酸盐,Cipralex,(S)-(+)Citalopram oxalate

 Others; 5-HT Receptor; Serotonin Transporter GPCR/G Protein; Neuroscience; Others
Escitalopram Oxalate ((S)-(+)Citalopram oxalate) 是一种外消旋 Citalopram 的 S-对映体，是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂，Ki=0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。它对多巴胺转运体和去甲肾上腺素转运体均有选择性，是一种研究抑郁症的抗抑郁药。
T1077 Fluvoxamine maleate

氟伏沙明马来酸盐,马来酸氟伏沙明,MK-264,DU-23000 (maleate)

 5-HT Receptor; Serotonin Transporter GPCR/G Protein; Neuroscience
Fluvoxamine maleate (DU-23000 (maleate)) 是一种5-羟色胺再吸收抑制剂，有抗抑郁作用。
T21013 Clomipramine

Chlorimipramine,Anafranil,Clomicalm,Anafranil (free base),Clomipramina,氯米帕明

 5-HT Receptor GPCR/G Protein; Neuroscience
Clomipramine (Clomicalm) 是一种三环类抗抑郁药，能够有效阻断 5-HT 再摄取 (IC50:1.5 nM) ，可用于研究强迫症 (OCD) 及抑郁症。
T0255 Clomipramine hydrochloride

Clomipramine HCl,Anafranil,盐酸氯米帕明

 Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Serotonin Transporter; Norepinephrine; GST GPCR/G Protein; Neuroscience; oxidation-reduction
Clomipramine hydrochloride (Anafranil) 是一种5-羟色胺转运体(Ki:0.14 nM)、去甲肾上腺素转运体(Ki:54 nM)和多巴胺转运体(Ki:3 nM)阻断剂。
T1636 Paroxetine hydrochloride

Paroxetine HCl,BRL29060 hydrochloride,FG-7051,BRL29060A,盐酸帕罗西汀

 5-HT Receptor; Serotonin Transporter; GRK; AChR; Autophagy Autophagy; GPCR/G Protein; Neuroscience
Paroxetine hydrochloride (Paroxetine HCl) 是一种血清素摄取抑制剂，能抑制 GRK2 活性，IC50值为 14 μM。它可研究抑郁症。
T6188 Desvenlafaxine succinate hydrate

O-Desmethylvenlafaxine succinate hydrate,WY 45233 Succinate,琥珀酸去甲文拉法辛,Desvenlafaxine Succinate

 5-HT Receptor; Serotonin Transporter; Norepinephrine GPCR/G Protein; Neuroscience
Desvenlafaxine succinate hydrate (WY 45233 Succinate) 是 Venlafaxine 主要代谢物的丁二酸盐形式，在人多巴胺转运体上显示弱的结合亲和力。它是具有口服活性的、能透过血脑屏障的5-HT 和 去甲肾上腺素再摄取的抑制剂，对 hSERT 和 hNET 的IC50值分别为47.3 nM 和531.3 nM。
T0991 Desipramine hydrochloride

NSC-114901,Desmethylimipramine,盐酸去甲咪嗪,JB-8181,EX-4355,Norimipramine,G-35020

 Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Serotonin Transporter; Adrenergic Receptor GPCR/G Protein; Neuroscience
Desipramine hydrochloride (Norimipramine) 是一种二苯并氮杂类衍生物三环类抗抑郁药，可作为选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂。 它还显示出较弱的 5-羟色胺再摄取抑制、α1 阻断、抗组胺和抗胆碱能作用。
T6461 Dapoxetine hydrochloride

LY-210448,LY-210448 hydrochloride,Dapoxetine HCl,盐酸达泊西汀,Priligy

 5-HT Receptor; Serotonin Transporter GPCR/G Protein; Neuroscience
Dapoxetine hydrochloride (LY-210448 hydrochloride) 是一种具有口服活性的、选择性的血清素再摄取 (serotonin reuptake) 抑制剂 (SSRI)，可用于研究早泄 (PE) 。
T1471 Duloxetine hydrochloride

Duloxetine HCl,盐酸度洛西汀,LY-248686 hydrochloride,(S)-Duloxetine hydrochloride,LY-248686 HCl

 Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Serotonin Transporter; Norepinephrine GPCR/G Protein; Neuroscience
Duloxetine hydrochloride ((S)-Duloxetine hydrochloride) 是一种 5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂 (SNRI)，Ki=4.6 nM，可用于广泛性焦虑症的研究。
T2395L Vortioxetine hydrobromide

氢溴酸沃替西汀,Vortioxetine (Lu AA21004) HBr,Vortioxetine HBr,盐酸沃替西汀,Lu AA21004 hydrobromide

 5-HT Receptor; Serotonin Transporter GPCR/G Protein; Neuroscience
Vortioxetine hydrobromide (Lu AA21004 hydrobromide) 是5-HT1A、5-HT1B、5-HT3A、5-HT7受体和5-羟色胺转运体(SERT)的抑制剂，Ki 值分别为 15、33、3.7、19 和 1.6 nM。
T0678 Amitriptyline hydrochloride

Amitriptyline HCl,Tryptizol,盐酸阿米替林,Domical,Annoyltin

 Trk receptor; Sigma receptor; 5-HT Receptor; Serotonin Transporter; Sodium Channel; Adrenergic Receptor; AChR; Norepinephrine; Histamine Receptor GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; Tyrosine Kinase/Adaptors
Amitriptyline hydrochloride (Annoyltin) 是血清素再摄取转运体和去甲肾上腺素再摄取转运体抑制剂，还与多巴胺再摄取转运体结合，其Ki 为 2.58 μM。它也抑制肾上腺素能受体、毒蕈碱受体、组胺受体、5-羟色胺受体。它是TrkA 和TrkA 受体的激动剂，具有强神经营养活性和有抗抑郁作用。
T1483 Citalopram hydrobromide

Lu 10-171,Nitalapram HBr,Bonitrile HBr,XU-62-320,Lu 10-171 HBr,氢溴酸西酞普兰,Citalopram HBr

 5-HT Receptor; Serotonin Transporter; Autophagy Autophagy; GPCR/G Protein; Neuroscience
Citalopram hydrobromide (XU-62-320) 是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂，可选择性地抑制 CNS 神经元对 5-羟色胺的再摄取，从而增强中枢神经系统中的 5-羟色胺能活性，也具有抗抑郁活性。它抑制兔血小板中 5-HT 的摄取，IC50为 14 nM。
T0039 Dapoxetine

达波西汀,Dapoxetina,Dapoxetinum

 Others; 5-HT Receptor GPCR/G Protein; Neuroscience; Others
Dapoxetine (Dapoxetina) 是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，用于治疗早泄。
T1580 Desvenlafaxine

去甲文拉法辛,WY 45233 Succinate,O-Desmethylvenlafaxine

 5-HT Receptor; Serotonin Transporter; Norepinephrine GPCR/G Protein; Neuroscience
Desvenlafaxine (O-Desmethylvenlafaxine) 是 Venlafaxine 主要代谢物的丁二酸盐形式，在人多巴胺转运体上显示弱的结合亲和力。它是一种具有口服活性的、能透过血脑屏障的5-HT 和去甲肾上腺素再摄取的抑制剂，对 hSERT 和 hNET 的IC50值分别为 47.3 nM 和 531.3 nM。
T38846 Vevorisertib trihydrochloride

ARQ 751 trihydrochloride

 Akt Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling
Vevorisertib trihydrochloride(ARQ 751 trihydrochloride) 是一种具有选择性和有效性的 pan-AKT 和 AKT1-E17K 突变抑制剂，抑制 AKT1 、AKT2 和 AKT3 。 Vevorisertib trihydrochloride 可用于研究肝癌和晚期实体瘤。
T7384 Ocifisertib（CFI-400945 free base）

PLK Cell Cycle/Checkpoint
CFI-400945 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 polo 样激酶 4（PLK4；Ki 值为 0.26 nM）的抑制剂。
T2241 Alisertib

MLN 8237,4-[[9-氯-7-(2-氟-6-甲氧基苯基)-5H-嘧啶并[5,4-D][2]苯并氮杂卓-2-基]氨基]-2-甲氧基苯甲酸

 Apoptosis; Aurora Kinase; Autophagy Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
Alisertib (MLN 8237) 是一种口服活性和选择性的Aurora A 激酶抑制剂，IC50值为 1.2 nM。它通过靶向白血病细胞中的AKT/mTOR/AMPK/p38途径诱导其凋亡和自噬，具有抗肿瘤活性。
T2259 Silmitasertib

CX-4945,5-[(3-氯苯基)氨基]-苯并[C]-2,6-萘啶-8-羧酸

 Casein Kinase; Autophagy Autophagy; Metabolism; Stem Cells
Silmitasertib (CX-4945) 是一种可口服的高度选择性 CK2抑制剂，Ki 为 0.38 nM。
T2602 Barasertib-HQPA

1H-Pyrazole-3-acetamide,Barasertib,AZD1152-HQPA,AZD2811,AZD1152-HQPA|AZD2811

 Apoptosis; Aurora Kinase Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
Barasertib-HQPA (AZD2811) 是一种高度选择性的极光激酶B 抑制剂，在非细胞试验中IC50值为0.37 nM。它可阻滞癌细胞生长，诱导凋亡。
T6084 Rabusertib

LY2603618,IC-83

 Chk; PDK; Autophagy Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling
Rabusertib (IC-83) 是一种有效的选择性的Chk1抑制剂，IC50为 7 nM。它有潜在的化学增强活性，用于各种癌症和肿瘤治疗的试验。
TQ0059 Ilorasertib

ABT-348

 VEGFR; FLT; c-RET; PDGFR; Aurora Kinase Angiogenesis; Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Tyrosine Kinase/Adaptors
Ilorasertib (ABT-348) 是一种 ATP 竞争性多靶点激酶抑制剂，可抑制 Aurora A、Aurora B 和Aurora C，IC50值为120 nM、7 nM 和1 nM。它还抑制 RET 酪氨酸激酶、PDGFRβ 和 Flt1，IC50为7 nM、3 nM 和 32 nM。
T2094 Danusertib

PHA-739358

 FGFR; Trk receptor; c-RET; Bcr-Abl; Aurora Kinase; Autophagy Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
Danusertib (PHA-739358) 是一种极光激酶抑制剂，能够抑制 Aurora A、Aurora B 和 Aurora C 的活性，IC50值分别为 13、79 和 61 nM。它是一种具有潜在抗肿瘤活性的小分子 3-氨基吡唑衍生物。
T3995 Amcasertib

安卡舍替,BBI503

 Stemness kinase Stem Cells
Amcasertib (BBI503) 是一种cancer stemness kinase 抑制剂，抑制Nanog 和其他癌症干细胞通路，具有潜在的抗癌活性。
T3467 Miransertib

ARQ-092,AKT inhibitor 2

 Akt; Parasite Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling
Miransertib (ARQ-092) 是一种具有口服活性的，选择性和变构性Akt 抑制剂。它有效抑制利什曼原虫，还是 AKT1-E17K 突变蛋白抑制剂，可研究PI3K/AKT 驱动的肿瘤和 Proteus 综合征。
T4327 Prexasertib dihydrochloride

LY2606368 (dihydrochloride),Prexasertib HCl,LY2606368

 Apoptosis; Chk; S6 Kinase Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling
Prexasertib dihydrochloride (LY2606368) 是一种选择性的，ATP 竞争性的细胞周期检测点激酶 1 抑制剂，Ki 为 0.9 nM，IC50为 <1 nM。它抑制 CHK2(IC50=8 nM) 和 RSK1 (IC50=9 nM)。它引起双链 DNA 断裂和复制突变，导致细胞凋亡，有抗肿瘤活性。
T6247 Onvansertib

NMS-P937,NMS-1286937

 Apoptosis; PLK Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint
Onvansertib (NMS-1286937) 是一种可口服的高选择性PLK1抑制剂，IC50值为 2 nM。

化合物

SERT inhibitor 69419
Cat.No: T28758
Synonym:
Target:
SERT-IN-2
Cat.No: T73273
Synonym:
Target:
RAGE/SERT-IN-1
Cat.No: T72824
Synonym:
Target:
Paroxetine
Cat.No: T8708
Synonym:
Target: Serotonin Transporter
Nitroxazepine
Cat.No: T12232
Synonym: CIBA 2330Go
Target: Serotonin Transporter
Duloxetine
Cat.No: T7061
Synonym:
Target: Serotonin Transporter
Fluoxetine
Cat.No: T0450
Synonym: 氟西汀,LY-110140
Target: 5-HT Receptor, Serotonin Transporter, MRP, Autophagy
Decynium 22
Cat.No: T22714
Synonym:
Target: Others
Venlafaxine
Cat.No: T22453
Synonym: Wy 45030,文拉法辛
Target: Serotonin Transporter
Milnacipran hydrochloride
Cat.No: T1189
Synonym: 盐酸米那普仑,Milnacipran HCl,Savella,Dalcipran
Target: Serotonin Transporter, Norepinephrine
Sertraline hydrochloride
Cat.No: T0482
Synonym: Sertraline HCl,CP-51974-1 HCl,盐酸舍曲林
Target: 5-HT Receptor, Serotonin Transporter
Dextromilnacipran
Cat.No: T2594
Synonym: Levomilnacipran,左旋米那普仑
Target: Serotonin Transporter, Norepinephrine
GSK163090
Cat.No: TQ0311
Synonym:
Target: Dopamine Receptor, 5-HT Receptor
DOV-216,303 Free Base
Cat.No: T11087
Synonym: DOV-216303
Target: Dopamine Receptor, Serotonin Transporter, Norepinephrine
Milnacipran ((1S-cis) hydrochloride)
Cat.No: T7940
Synonym: 左旋米那普林,Levomilnacipran Hydrochloride
Target: Serotonin Transporter
Centanafadine hydrochloride
Cat.No: T10758L
Synonym: EB-1020 hydrochloride
Target: Dopamine Receptor, Serotonin Transporter, Adrenergic Receptor, Norepinephrine
Vilazodone
Cat.No: T1279
Synonym: 维拉佐酮,SB659746A,EMD 68843
Target: 5-HT Receptor, Serotonin Transporter
Fluoxetine hydrochloride
Cat.No: T0450L
Synonym: Fluoxetine HCl,盐酸氟西汀,LY-110140,Lilly110140
Target: 5-HT Receptor, Serotonin Transporter, Autophagy
Dasotraline hydrochloride
Cat.No: T3526
Synonym: SEP-225289 hydrochloride,达索曲林盐酸盐
Target: Dopamine Receptor, 5-HT Receptor, Serotonin Transporter, Norepinephrine
Vortioxetine
Cat.No: T2395
Synonym: 沃替西汀,Lu AA 21004
Target: 5-HT Receptor, Serotonin Transporter
Imipramine hydrochloride
Cat.No: T7941
Synonym: 盐酸丙咪嗪,Imipramine (hydrochloride),Tofranil,G 22355,Imipramine HCl,Melipramine
Target: Serotonin Transporter
Venlafaxine hydrochloride
Cat.No: T0472
Synonym: Venlafaxine HCl,盐酸文拉法辛,Wy 45030 hydrochloride
Target: 5-HT Receptor, Serotonin Transporter
Vilazodone Hydrochloride
Cat.No: T6232
Synonym: 盐酸维拉佐酮,SB659746A,EMD 68843,Vilazodone HCl
Target: Others, 5-HT Receptor, Serotonin Transporter
Amitifadine hydrochloride
Cat.No: T2092
Synonym: DOV-21947 hydrochloride,EB-1010 hydrochloride
Target: Dopamine Receptor, 5-HT Receptor, Serotonin Transporter, Norepinephrine
Escitalopram Oxalate
Cat.No: T6493
Synonym: 草酸右旋西酞普兰,依他普仑草酸盐,Cipralex,(S)-(+)Citalopram oxalate
Target: Others, 5-HT Receptor, Serotonin Transporter
Fluvoxamine maleate
Cat.No: T1077
Synonym: 氟伏沙明马来酸盐,马来酸氟伏沙明,MK-264,DU-23000 (maleate)
Target: 5-HT Receptor, Serotonin Transporter
Clomipramine
Cat.No: T21013
Synonym: Chlorimipramine,Anafranil,Clomicalm,Anafranil (free base),Clomipramina,氯米帕明
Target: 5-HT Receptor
Clomipramine hydrochloride
Cat.No: T0255
Synonym: Clomipramine HCl,Anafranil,盐酸氯米帕明
Target: Dopamine Receptor, 5-HT Receptor, Serotonin Transporter, Norepinephrine, GST
Paroxetine hydrochloride
Cat.No: T1636
Synonym: Paroxetine HCl,BRL29060 hydrochloride,FG-7051,BRL29060A,盐酸帕罗西汀
Target: 5-HT Receptor, Serotonin Transporter, GRK, AChR, Autophagy
Desvenlafaxine succinate hydrate
Cat.No: T6188
Synonym: O-Desmethylvenlafaxine succinate hydrate,WY 45233 Succinate,琥珀酸去甲文拉法辛,Desvenlafaxine Succinate
Target: 5-HT Receptor, Serotonin Transporter, Norepinephrine
Desipramine hydrochloride
Cat.No: T0991
Synonym: NSC-114901,Desmethylimipramine,盐酸去甲咪嗪,JB-8181,EX-4355,Norimipramine,G-35020
Target: Dopamine Receptor, 5-HT Receptor, Serotonin Transporter, Adrenergic Receptor
Dapoxetine hydrochloride
Cat.No: T6461
Synonym: LY-210448,LY-210448 hydrochloride,Dapoxetine HCl,盐酸达泊西汀,Priligy
Target: 5-HT Receptor, Serotonin Transporter
Duloxetine hydrochloride
Cat.No: T1471
Synonym: Duloxetine HCl,盐酸度洛西汀,LY-248686 hydrochloride,(S)-Duloxetine hydrochloride,LY-248686 HCl
Target: Dopamine Receptor, 5-HT Receptor, Serotonin Transporter, Norepinephrine
Vortioxetine hydrobromide
Cat.No: T2395L
Synonym: 氢溴酸沃替西汀,Vortioxetine (Lu AA21004) HBr,Vortioxetine HBr,盐酸沃替西汀,Lu AA21004 hydrobromide
Target: 5-HT Receptor, Serotonin Transporter
Amitriptyline hydrochloride
Cat.No: T0678
Synonym: Amitriptyline HCl,Tryptizol,盐酸阿米替林,Domical,Annoyltin
Target: Trk receptor, Sigma receptor, 5-HT Receptor, Serotonin Transporter, Sodium Channel, Adrenergic Receptor, AChR, Norepinephrine, Histamine Receptor
Citalopram hydrobromide
Cat.No: T1483
Synonym: Lu 10-171,Nitalapram HBr,Bonitrile HBr,XU-62-320,Lu 10-171 HBr,氢溴酸西酞普兰,Citalopram HBr
Target: 5-HT Receptor, Serotonin Transporter, Autophagy
Dapoxetine
Cat.No: T0039
Synonym: 达波西汀,Dapoxetina,Dapoxetinum
Target: Others, 5-HT Receptor
Desvenlafaxine
Cat.No: T1580
Synonym: 去甲文拉法辛,WY 45233 Succinate,O-Desmethylvenlafaxine
Target: 5-HT Receptor, Serotonin Transporter, Norepinephrine
Vevorisertib trihydrochloride
Cat.No: T38846
Synonym: ARQ 751 trihydrochloride
Target: Akt
Ocifisertib（CFI-400945 free base）
Cat.No: T7384
Synonym:
Target: PLK
Alisertib
Cat.No: T2241
Synonym: MLN 8237,4-[[9-氯-7-(2-氟-6-甲氧基苯基)-5H-嘧啶并[5,4-D][2]苯并氮杂卓-2-基]氨基]-2-甲氧基苯甲酸
Target: Apoptosis, Aurora Kinase, Autophagy
Silmitasertib
Cat.No: T2259
Synonym: CX-4945,5-[(3-氯苯基)氨基]-苯并[C]-2,6-萘啶-8-羧酸
Target: Casein Kinase, Autophagy
Barasertib-HQPA
Cat.No: T2602
Synonym: 1H-Pyrazole-3-acetamide,Barasertib,AZD1152-HQPA,AZD2811,AZD1152-HQPA|AZD2811
Target: Apoptosis, Aurora Kinase
Rabusertib
Cat.No: T6084
Synonym: LY2603618,IC-83
Target: Chk, PDK, Autophagy
Ilorasertib
Cat.No: TQ0059
Synonym: ABT-348
Target: VEGFR, FLT, c-RET, PDGFR, Aurora Kinase
Danusertib
Cat.No: T2094
Synonym: PHA-739358
Target: FGFR, Trk receptor, c-RET, Bcr-Abl, Aurora Kinase, Autophagy
Amcasertib
Cat.No: T3995
Synonym: 安卡舍替,BBI503
Target: Stemness kinase
Miransertib
Cat.No: T3467
Synonym: ARQ-092,AKT inhibitor 2
Target: Akt, Parasite
Prexasertib dihydrochloride
Cat.No: T4327
Synonym: LY2606368 (dihydrochloride),Prexasertib HCl,LY2606368
Target: Apoptosis, Chk, S6 Kinase
Onvansertib
Cat.No: T6247
Synonym: NMS-P937,NMS-1286937
Target: Apoptosis, PLK
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T7521 Azaphen

Pipofezin hydrochloride,阿扎吩,Pipofezine hydrochloride,Azafen

 5-HT Receptor; Serotonin Transporter GPCR/G Protein; Neuroscience
Azaphen (Pipofezin hydrochloride) 是一种 5-羟色胺重吸收抑制剂。
T1317 Cinchonidine

奎宁树,α-Quinidine,辛可尼丁,L-Cinchonidine

 5-HT Receptor; Serotonin Transporter; Parasite GPCR/G Protein; Microbiology/Virology; Neuroscience
Cinchonidine (L-Cinchonidine) 是在金鸡纳和角蒿中发现的一种生物碱，有抗疟活性。 它是用于有机化学中不对称合成的砌块，是血清素转运蛋白的弱抑制剂。
T0185 Escitalopram

Seroplex,依他普仑,S-(+)-Citalopram,艾司西酞普兰,(S)-Citalopram

 Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Serotonin Transporter; Adrenergic Receptor; AChR; Norepinephrine; Histamine Receptor GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience
Escitalopram (Seroplex) 是一种外消旋 Citalopram 的 S-对映体，是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂，Ki=0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。它对多巴胺转运体和去甲肾上腺素转运体均有选择性，是一种研究抑郁症的抗抑郁药。
T36029 Desertomycin A

Desertomycin A is fungal metabolite and the major component of the desertomycin antibiotic complex that has been found in S. flavofungini.
T75530 Nardoguaianone J

Nardoguaianone J，一种愈创木脂类化合物，可从Nardostachys chinensis 的根中分离得到。Nardoguaianone J 可提高SERT 活性。
T19772 Mesembrenone

(+)-Mesembrenone
Mesembrenone is a selective the serotonin transporter (SERT) inhibitor. Mesembrenone is the main alkaloid of Sceletium tortuosum.

天然产物

Azaphen
Cat.No: T7521
Synonym: Pipofezin hydrochloride,阿扎吩,Pipofezine hydrochloride,Azafen
Target: 5-HT Receptor, Serotonin Transporter
Cinchonidine
Cat.No: T1317
Synonym: 奎宁树,α-Quinidine,辛可尼丁,L-Cinchonidine
Target: 5-HT Receptor, Serotonin Transporter, Parasite
Escitalopram
Cat.No: T0185
Synonym: Seroplex,依他普仑,S-(+)-Citalopram,艾司西酞普兰,(S)-Citalopram
Target: Dopamine Receptor, 5-HT Receptor, Serotonin Transporter, Adrenergic Receptor, AChR, Norepinephrine, Histamine Receptor
Desertomycin A
Cat.No: T36029
Synonym:
Target:
Nardoguaianone J
Cat.No: T75530
Synonym:
Target:
Mesembrenone
Cat.No: T19772
Synonym: (+)-Mesembrenone
Target:
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