364
55
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T16841 |
SAR-260301
|
PI3K | PI3K/Akt/mTOR signaling |
SAR-260301 is an orally available and selective inhibitor of PI3Kβ (IC50: 23 nM). | |||
T4210 |
SAR-20347
SAR20347 |
Tyrosine Kinases; JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
SAR-20347 是 TYK2、JAK1、JAK2和JAK3的抑制剂,IC50值分别为 0.6、23、26 和 41 nM。 | |||
T21331 |
SAR-020106
|
Chk | Cell Cycle/Checkpoint |
SAR-020106 是一种强效、ATP 竞争性和选择性 CHK1 抑制剂,IC50为 13.3 nM。它对 CHK2 具有良好的选择性,可通过选择抗癌药物增强抗肿瘤活性。 | |||
T6012 |
SAR131675
SAR 131675 |
VEGFR | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
SAR131675 是一种选择性的VEGFR3抑制剂,其IC50=23 nM。 | |||
T35834L |
(Sar¹)-Angiotensin II acetate
|
RAAS | Endocrinology/Hormones |
(Sar¹)-Angiotensin II acetate 是血管紧张素 II 的类似物,是血管紧张素 AT1 受体的特异性激动剂。它与富含脑膜的颗粒结合,Kd 为 2.7 nM。它可以刺激胚胎鸡肌细胞中的蛋白质合成和细胞生长。 | |||
TP1917L1 |
Sar-[D-Phe8]-des-Arg9-Bradykinin acetate
Sar-[D-Phe8]-des-Arg9-Bradykinin acetate(126959-88-4 free base) |
Bradykinin Receptor | GPCR/G Protein |
Sar-[D-Phe8]-des-Arg9-Bradykinin acetate(126959-88-4 free base) 是一种有效的选择性缓激肽 B1 受体激动剂(兔主动脉中的 EC50 = 9.02 nM),对氨肽酶、激肽酶 I 和 II (ACE) 以及中性内肽酶切割具有抗性。在体内表现出降血压和血管生成活性。 | |||
T28659 |
SAR-7226 Hydrate
SAR7226,SAR 7226,SAR-7226 |
||
SAR-7226 Hydrate, a SGLT1/2 inhibitor, is used potentially for the treatment of type 2 diabetes. | |||
T38951 |
Isatuximab
SAR-650984,hu38SB19,Isatuximab-irfc |
Apoptosis; CD38 | Apoptosis; Immunology/Inflammation |
Isatuximab 是一种在血液系统恶性细胞中靶向跨膜受体和胞外酶 CD38 的单克隆抗体,是在多发性骨髓瘤中高度表达的蛋白。Isatuximab 具有抗肿瘤活性、抗体依赖性细胞介导的细胞毒性、补体依赖性细胞毒性、抗体依赖性细胞吞噬作用,可在无交联情况下直接诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Isatuximab 对 CD38 胞外酶活性有抑制作用,这与许多细胞功能有关。 | |||
T5467 |
SAR125844
SAR125884 |
Apoptosis; c-Met/HGFR | Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
SAR125844 是高度选择性可逆ATP 竞争性的MET 受体酪氨酸激酶抑制剂,其IC50值为4.2 nM。能抑制细胞中MET 的自磷酸化。 | |||
T4521 |
Edg-2 receptor inhibitor 1
SAR-100842 |
LPA Receptor | GPCR/G Protein |
Edg-2 receptor inhibitor 1 (SAR-100842) 是一种提取的 Edg-2 受体抑制剂 (IC50: <0.1 μM)。 | |||
T13666 |
Dupilumab
REGN-668,SAR-231893 |
IL Receptor | Immunology/Inflammation |
Dupilumab (REGN-668) 是一种用于AD 的全身免疫调节剂。Dupilumab 是一种针对白细胞介素-4受体α亚基的完全人类单克隆抗体,可抑制IL-4和IL-13下游信号传导,具有改善特应性皮炎的作用。 | |||
T7391 |
SAR407899
|
ROCK; Rho | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
SAR407899 是一种选择性的 ATP 竞争性ROCK 抑制剂,对ROCK-2的IC50值为 135 nM,对人和大鼠ROCK-2的Ki 值分别为 36 和 41 nM。它是 Rho 激酶抑制剂,有效抑制 endothelin-1 诱导的肾阻力动脉收缩。 | |||
T12831L |
SAR405
|
PI3K; Autophagy | Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling |
SAR-405 是一种选择性 PIK3C3/Vps34 抑制剂,IC50为1.2 nM,Kd 为1.5 nM,可防止自噬并与肿瘤细胞中的 MTOR 抑制协同作用。它抑制饥饿或 mTOR 抑制诱导的自噬,具有抗癌活性。 | |||
T12832 |
Amcenestrant
SAR439859 |
Estrogen Receptor/ERR; Estrogen/progestogen Receptor | Endocrinology/Hormones |
Amcenestrant (SAR439859) 是一种有效的 ER 拮抗剂,具有 ER 降解活性,EC50为 0.2 nM。它是一种具有口服活性,非甾体和选择性雌激素受体降解剂 (SERD)。它可在 ER+乳腺癌中表现出强大的抗肿瘤功效和有限的交叉耐药性。 | |||
T76750 |
Cemiplimab
REGN-2810,SAR-439684 |
Others | Others |
Cemiplimab (Anti-Human PD-1) 是一种针对程序性细胞死亡受体 1 (PD-1) 的人单克隆抗体,也是一种检查点抑制剂,可阻断 PD-1/PD-L1 介导的 T 细胞抑制,可用于转移性癌症和鳞状细胞皮肤癌研究。 | |||
T76722 |
Sarilumab
REGN-88,SAR-153191 |
IL Receptor | Immunology/Inflammation |
Sarilumab(SAR-153191) 是一种有效的白细胞介素-6 IL-6 受体拮抗剂,是人源免疫球蛋白 G1 单克隆抗体。 Sarilumab 抑制由 IL-6 介导的信号传导,可减少炎症。Sarilumab 可用于预防和治疗类风湿关节炎。 | |||
T3691 |
(Rac)-SAR131675
SAR131675 |
VEGFR | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
(Rac)-SAR131675 是一种有效的、选择性的VEGFR3抑制剂,其IC50=23 nM。 | |||
T77045 |
Itepekimab
REGN-3500,SAR-440340 |
Others | Others |
Itepekimab (REGN-3500) 是一种有效的抗 IL-33 的单克隆抗体。Itepekimab 在体内实验中可减少气道炎症和相关组织损伤,可用来研究哮喘疾病。 | |||
T15050 |
Danicamtiv
MYK-491,SAR 440181 |
Myosin | Cytoskeletal Signaling |
Danicamtiv (MYK-491) 是一种正性肌力药物,也是一种心肌肌球蛋白的选择性变构激活剂,可增加心脏收缩功能并保持机械效率。 | |||
T1995 |
Fedratinib
TG-101348,SAR 302503 |
Apoptosis; FLT; c-RET; JAK | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Fedratinib (TG-101348) 是选择性,ATP 竞争性和具有口服活性的 JAK2抑制剂,对于 JAK2和JAK2V617F 激酶的IC50均为 3 nM。它是对JAK2的选择性分别比 JAK1 和 JAK3 高 35 倍和 334 倍。它可诱导癌细胞凋亡,并可用于骨髓增生性疾病的研究。 | |||
T70652 |
SAR-104772
|
||
SAR-104772 is a novel inhibitor of TAFIa (activated thrombin-activatable fibrinolysis inhibitor). | |||
T12831 |
SAR405 R enantiomer
|
Others | Others |
SAR405 R enantiomer 是一种 PIK3C3/Vps34 抑制剂,也是活性低于 SAR405 的对映体。 | |||
T36759 | SAR 216471 hydrochloride | ||
Potent P2Y12 antagonist (IC50 = 17 nM). Displays antiplatelet and antithrombotic activity in vivo. Orally available. Boldron et al (2014) N-[6-(4-butanoyl-5-methyl-1H-pyrazol-1-yl)pyridazin-3-yl]-5-chloro-1-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl]-1H-indole-3-carboxamide (SAR216471), a novel intravenous and oral, reversible, and directly acting P2Y12 antagonist. J.Med.Chem. 57 7293 PMID:25075638 | |||
T3977 |
Lifitegrast
SHP-606,SAR 1118,立他司特,利非司特 |
Integrin | Cytoskeletal Signaling |
Lifitegrast (SAR 1118) 是一种整合素淋巴细胞功能相关抗原 1 拮抗剂, 抑制 Jurkat T 细胞附着于ICAM-1的IC50为 2.98 nM。 | |||
T28658 |
SAR-114137
|
||
SAR-114137 is an inhibitor of cysteine cathepsin with oral activity. | |||
T6409 |
ALK kinase inhibitor-1
SAR348830 |
Others | Others |
SAR348830 是间变性淋巴瘤激酶ALK 抑制剂。 | |||
T39023 |
Biotin-sar-oh
|
||
Biotin-sar-oh is a cleavable linker vital in ADC synthesis. Biotin-sar-oh joins cytotoxic drugs to antibodies, enabling precise delivery to cells or proteins. The cleavable nature ensures controlled drug release, optimizing ADC effectiveness. | |||
T9251 |
Fedratinib hydrochloride hydrate
TG-101348 hydrochloride hydrate,SAR 302503 hydrochloride hydrate |
Apoptosis; JAK | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
Fedratinib hydrochloride hydrate (SAR 302503 hydrochloride hydrate) 是一种选择性的,ATP 竞争性和具有口服活性的JAK2抑制剂,对于JAK2和JAK2V617F 激酶的IC50均为 3 nM。它可诱导癌细胞凋亡,可研究骨髓增生性疾病。 | |||
T35834 |
(Sar1)-Angiotensin II
(Sar¹)-Angiotensin II |
||
The substitution with Sar at position 1 of angiotensin II resulted in a partial agonistic activity. | |||
T5677 |
SAR125884 hydrochlorid (1116743-46-4(free base))
|
c-Met/HGFR | Tyrosine Kinase/Adaptors |
SAR125884 hydrochlorid (1116743-46-4(free base)) 是一种有效的选择性 MET 激酶抑制剂,具有良好的临床前毒性特征 (IC50=4.2 nM)。 | |||
TP1862L |
[Sar9] Substance P acetate(77128-75-7 free base)
|
Neurokinin receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
[Sar9] Substance P acetate(77128-75-7 free base) 是一种 NK-1 受体激动剂。 rNK1 特异性激动剂 [Sar-9,Met(O2)11]-SP 模拟了 SP 对孕酮代谢的作用。 | |||
T6131 |
Pimasertib
AS703026,MSC1936369B,N-[(2S)-2,3-二羟基丙基]-3-[(2-氟-4-碘苯基)氨基]-4-吡啶甲酰胺,SAR 245509 |
MEK | MAPK |
Pimasertib (AS703026) 是一种高效选择性和ATP 非竞争性的MEK1/2抑制剂,可用于癌症研究。 | |||
T29834 |
Albitiazolium bromide
SAR 97276,SAR97276,SAR-97276 |
||
Albitiazolium bromide( SAR 972760 is a choline analog that is evaluating in clinical trials (phase II) for severe malaria. | |||
T7575L1 |
[Sar1, Ile8]-Angiotensin II acetate
|
RAAS | Endocrinology/Hormones |
[Sar1, Ile8]-Angiotensin II acetate 可激活 NADPH 和 NADH 氧化酶,并刺激血管平滑肌细胞中超氧阴离子的形成。 [Sar1, Ile8]-Angiotensin II acetate 对血管平滑肌有多种作用,包括正常动脉的收缩和培养细胞或病变血管的肥大或增生。 | |||
T34521 |
SAR629
SAR 629,SAR-629 |
||
SAR-629 is an MGL inhibitor or 2-AG degradation inhibitor. | |||
TP1917 |
Sar-[D-Phe8]-des-Arg9-Bradykinin
|
||
Potent and selective bradykinin B1 receptor agonist (EC50 = 9.02 nM in rabbit aorta) that is resistant to aminopeptidase, kininase I and II (ACE) and neutral endopeptidase cleavage. Exhibits hypotensive and angiogenic activity in vivo. | |||
T24758 |
SAR127303
SAR-127303,SAR 127303 |
||
SAR127303 is an effective covalent inhibitor of MAGL. SAR127303 behaves as a selective and competitive inhibitor of mouse and human MAGL. | |||
T12849L |
SAR7334 hydrochloride
|
Others | Others |
SAR7334 hydrochloride is a potent and specific inhibitor of TRPC6(IC50 of 7.9 nM). | |||
T35560 |
SAR502250
|
||
SAR502250 is a potent, selective, ATP competitive, orally active and brain-penetrant inhibitor of GSK3, with an IC50 of 12 nM for human GSK-3β. SAR502250 displays antidepressant-like activity. SAR502250 can be used for the research of Alzheimer’s disease (AD)[1][2]. SAR502250 (0.01-1 μM; 36 h) attenuates the Aβ25-35-induced cell death in rat embryonic hippocampal neurons[2]. SAR502250 (1-100 mg/kg; a single p.o,) attenuates tau hyperphosphorylation in the cortex and spinal cord of transgenic mic... | |||
T66699 |
Fmoc-Sar-OH
|
||
Fmoc-Sar-OH 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T66699,CAS号为 77128-70-2。 | |||
T23308 |
SAR407899 hydrochloride
6-(哌啶-4-氧基)异喹啉-1(2H)-酮盐酸盐 |
ROCK | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
SAR407899 hydrochloride 是一种选择性,ATP 竞争性的ROCK 抑制剂,对人和大鼠ROCK2的Ki 值分别为 36 和 41 nM,对ROCK2的IC50值为 135 nM。 | |||
T7575L |
[Sar1, Ile8]-Angiotensin II 3TFA
[Sar1, Ile8]-Angiotensin II 3TFA(37827-06-8(free base)) |
Others | Others |
[Sar1, Ile8]-Angiotensin II 3TFA ([Sar1, Ile8]-Angiotensin II 3TFA (37827-06-8(free base))) 是一种对血管平滑肌具有多种作用的肽。 | |||
TP2464 |
Pentasarcosyl angiotensin II
(Sar)5 aii |
||
Pentasarcosyl angiotensin II is a synthetic analog of angiotensin II. | |||
T32602 |
Laurylsarcosyltaurine
Lauryl-sar-taurine |
||
Laurylsarcosyltaurine is a surface active constituent of crab gastric juice. | |||
T38716 |
SAR247799
SAR247799,S1P1 agonist 3 |
||
SAR247799 (S1P1 agonist 3) is an orally-active, selective G-protein-biased agonist for the sphingosine-1 phosphate receptor-1 (S1P1). It demonstrates EC50 values ranging from 12.6 to 493 nM in S1P1-overexpressing cells and HUVECs. SAR247799 holds promise as a valuable tool for investigating endothelial protection, particularly in the context of type-2 diabetes and metabolic syndrome[4]. | |||
T7134 |
Mavacamten
MYK-461,SAR439152 |
Myosin | Cytoskeletal Signaling |
Mavacamten (MYK-461) 是一种可口服的心肌肌球蛋白 ATP 酶抑制剂,在牛心脏和人心脏中的IC50值分别为 490和711 nM。 | |||
T9125 |
Tolebrutinib
PRN2246,SAR442168 |
BTK | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Tolebrutinib (PRN2246) 是一种选择性、有效的、具有口服活性、可透过血脑屏障的布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂,能够作用于 Ramos B 细胞 (IC50:0.4 nM)、HMC 小胶质细胞 (IC50:0.7 nM)。它对中枢神经系统免疫具有功效。它可用于多发性硬化症的研究。 | |||
T2365 |
Pilaralisib
SAR245408,XL-147 |
PI3K | PI3K/Akt/mTOR signaling |
Pilaralisib (XL-147) 是一种有效的、选择性的 I 类PI3Ks 抑制剂,能够抑制 PI3Kα (IC50:39 nM),PI3Kβ (IC50:383 nM),PI3Kγ (IC50:23 nM) 和 PI3Kδ (IC50:36 nM)。 | |||
T39056 |
Atuzabrutinib
SAR 444727,PRN473 |
||
Atuzabrutinib is a potent BTK (Bruton's tyrosine kinase) inhibitor. | |||
T3977L |
Lifitegrast sodium
SAR-1118-023,SAR1118-023,SAR 1118-023,Xiidra |
||
Lifitegrast sodium (SAR-1118) is an LFA-1 antagonist for the therapy of vascular complications of the eye. It inhibits T cell-mediated inflammation by blocking the binding of two cell surface proteins (lymphocyte function-associated antigen 1 and intercel |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T3765 |
L-asarinin
細辛素,(-)-Episesamin |
Others | Others |
L-asarinin ((-)-Episesamin) 降低外周血 IL-12 浓度并抑制 CXCR3 和 TLR4 的表达,这意味着 Asarinin 可能在 TLR4 通路中发挥作用,并延长同种异体心脏的存活时间。 | |||
T2733 |
Sarsasapogenin
Parigenin,知母皂苷元,Sarsagenin |
Apoptosis; NF-κB; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Metabolism; NF-κB |
Sarsasapogenin (Parigenin) 是一种甾体皂苷元,从中草药知母中分离到,具有抗糖尿病、抗氧化、抗癌、抗炎等作用。 | |||
T5S1959 |
(-)-Asarinin
Fagarol,Sesamin,细辛脂素,Pseudocubebin,Eleutheroside B4,Episesamin,Asarinin |
Antibacterial | Microbiology/Virology |
(-)-Asarinin (Eleutheroside B4) 是一种主要从 Zanthoxylum armatum 根部提取到的木脂素。 | |||
T3887 |
Rosarin
|
Others | Others |
Rosarin 是从玫瑰红景天中分离出来的肉桂醇糖苷。它抑制小鼠肾脏和大脑前额皮层中促炎因子 iNOS,IL-1β 和 TNF-α 的表达。它具有抗炎和神经保护作用。 | |||
TN2182 |
Sarracenin
脱水莫诺苷元,金银花 |
Others | Others |
Sarracenin 是一种的环烯醚萜,分离自鸢尾草的根和根茎中。它对肿瘤细胞显示出细胞毒作用。 | |||
TN7249 |
Nor-rubrofusarin gentiobioside
|
||
Nor-rubrofusarin gentiobioside 是从豆科植物决明子中发现的天然产物。 | |||
T2826 |
Asaraldehyde
Asarylaldehyde,2,4,5-trimethoxy-Benzaldehyde,Asaronaldehyde,细辛醛 |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Asaraldehyde (2,4,5-trimethoxy-Benzaldehyde) 是COX-2抑制剂,能够明显降低环加氧酶 II (COX-2) 的活性(IC50:100 μg/mL)。 | |||
T3S2340 |
Usaramine
(15E)-Retrorsine,Mucronatine,光萼野百合碱,NISTC15503874 |
Others; Antibacterial | Microbiology/Virology; Others |
Usaramine (Mucronatine) 是从 Crolatalaria pallida 种子中分离得到的一种吡咯里嗪类生物碱。它对 Lactuca sativa var 具有植物毒性。 | |||
T4S1962 |
beta-Asarone
β-细辛脑,(Z)-1,2,4-三甲氧基-5-丙烯基苯;顺式细辛脑,Cis-Isoasarone,Cis-Asarone,Cis-Isoelemicin |
NF-κB; JNK | MAPK; NF-κB |
beta-Asarone (Cis-Isoelemicin) 是一种石菖蒲中的主要成分,具有免疫抑制、促进安定、中枢神经系统抑制、降温等功能。它可透过血脑屏障,能够预防帕金森病。 | |||
TN2165 |
Rubrofusarin gentiobioside
Rubrofusarin-6-O-beta-D-gentiobioside,红链霉素-龙胆二糖苷,芸苔红素龙胆苷 |
ERK; NF-κB; TGF-beta/Smad | MAPK; NF-κB; Stem Cells |
Rubrofusarin gentiobioside (Rubrofusarin-6-O-beta-D-gentiobioside) 一种分离自决明子的、具有清除自由基作用的化合物。 | |||
T3698 |
alpha-Asarone
α-Asarone,trans-Asarone,α-细辛脑 |
P450; GABA Receptor; HMG-CoA Reductase | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
alpha-Asarone (trans-Asarone) 是来自胡萝卜的一种天然产物,具有抗抑郁等功效。 | |||
T6975 |
Sarcosine
Sarcosinic acid,Methylaminoacetic acid,Sarcosin,肌氨酸,Methylglycine,N-Methylaminoacetic acid,N-methylglycine |
Others; GlyT; Endogenous Metabolite | Metabolism; Neuroscience; Others |
Sarcosine (Methylglycine) 是 I 型甘氨酸转运蛋白 (GlyT1) 的竞争性抑制剂和 N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDAR) 共激动剂,通过增加甘氨酸的浓度增强 NMDA 受体的功能,可用于精神分裂症的研究。 | |||
TN1799 |
Isorubrofusarin-6-O-β-gentiobioside
Isorubrofusarin 10-gentiobioside |
BACE; AChR | Neuroscience |
Isorubrofusarin-6-O-β-gentiobioside 来源于 Cassia obtusifolia Linn 种子,对 AChE 和 BACE1 具有良好的抑制活性。 | |||
T4120 |
N-Methylsarcosine
N,N-Dimethylglycine,N,N-Dimethylaminoacetic acid,Dimethylglycine,N,N-二甲基甘氨酸,DMG |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
N-Methylsarcosine (Dimethylglycine) 被用作运动性能增强剂和免疫兴奋剂。它也被用于治疗自闭症、癫痫和线粒体疾病。它也被用作慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者蛋白质降解的生物标志物。此外,它被用作鉴定、区分和表征氨基酸甲基转移酶的底物。它在甘氨酸基离子液体和乳化剂的发展中起着重要的作用。 | |||
T34525 |
Sarcophine
Sarcophin,Sarcophin A |
||
Sarcophine is a natural cembranoid from the Red Sea soft coral Sarcophyton glaucum. | |||
TN2055 |
Periplogenin 3-[O-β-glucopyranosyl-(1→4)-β-sarmentopyranoside]
4)-beta-sarmentopyranoside]'>Periplogenin 3-[O-beta-glucopyranosyl-(1->4)-beta-sarmentopyranoside],异杠柳毒苷 |
Others | Others |
Periplogenin 3-[O-beta-glucopyranosyl-(1->4)-beta-sarmentopyranoside] is a natural product from Periploca sepiumBge. | |||
TN4947 | Sarcandrone A | Others | Others |
Sarcandrone A 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN4947,CAS号为 1190225-47-8。 | |||
T34533 |
Sarisan
NSC27868,NSC-27868,NSC 27868 |
||
Sarisan is a biochemical. | |||
TN4949 |
Sarmentocymarin
|
Others | Others |
Sarmentocymarin is a cardiac glucoside. | |||
TN4951 |
Sarracine
|
Others | Others |
Sarracine and neosarracine show immunomodulatory activities. | |||
T82539 |
DL-Asarinin
|
||
DL-Asarinin(化合物88)是Cinnamomum camphora中的一种天然产物。 | |||
T34442 |
Rubrofusarin
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Rubrofusarin is an orange polyketide pigment. | |||
TN5740 |
Visartiside E
|
||
Visartiside E 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN5740,CAS号为 1212005-08-7。 | |||
TN5002 |
Sesartemin
|
Others | Others |
Sesartemin是一种天然产物,属于天南星科崖角藤属,其产品编号为 TN5002,CAS号为 77394-27-5。Sesartemin可用作对照参考。 | |||
T34529 |
Sarcostin
|
||
Sarcostin is a pregnane ester glycoside isolated from the aerial parts of Stapelia variegata. | |||
T81651 |
Norrubrofusarin
Didemethylasperxanthone |
||
Norrubrofusarin (Didemethylasperxanthone) 是一种从Aspergillus niger的代谢物 (Compound III) 去甲基化反应中提取的天然产物。 | |||
TN4946 | Sarcandrolide D | Others | Others |
Sarcandrolide D 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN4946,CAS号为 1207185-03-2。 | |||
T81201 |
Sartorypyrone B
|
||
Sartorypyrone B为Chevalone C的2β-乙酰氧基衍生物,由海绵源真菌Neosartorya tsunodae(KUFC 9213)的培养物中乙酸乙酯提取得到。该化合物对MCF-7、NCI-H460和A375-C5细胞系展示出较强的生长抑制活性,GI50s值分别为17.8、20.5和25.0 μM,显示其在乳腺癌、非小细胞肺癌和黑色素瘤研究中的应用潜力。 | |||
T72867 |
Fusarisetin A
|
||
Fusarisetin A 是一种五环真菌代谢物,是一种腺泡形态发生抑制剂。 | |||
T36950 |
Rubrofusarin triglucoside
|
||
Rubrofusarin triglucoside is a glycoside compound isolated from Cassia obtusifolia Linn seeds. Rubrofusarin triglucoside inhibits human monoamine oxidase A (hMAO-A) with an IC50 of 85.5 μM[1]. [1]. Pradeep Paudel, et al. Rubrofusarin as a Dual Protein Tyrosine Phosphate 1B and Human Monoamine Oxidase-A Inhibitor: An in Vitro and in Silico Study. ACS Omega. 2019 Jul 3;4(7):11621-11630. | |||
T81213 | Sarbronine M | ||
Scabronine M为新型NGF诱导的PC12细胞突起生长抑制剂。 | |||
TN2181 | Sarmentosin | Others | Others |
Sarmentosin significantly lowers the SGPT level of patients suffering from chronic viral hepatitis, and shows a suppressive effect on cell-mediated immune responses in mice. It shows a good effect in lowering serum glutamate-pyruvate transaminase. | |||
TN4948 | Sargentol | Others | Others |
Sargentol是一种天然产物,属于木犀科丁香属,其产品编号为 TN4948,CAS号为 623928-18-7。Sargentol可用作对照参考。 | |||
T67969 |
Confusarin
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Confusarin 是一种在鸢尾兰和球叶兰中发现的类菲素。 | |||
TN4950 |
Saropyrone
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Others | Others |
Saropyrone is a natural product from Hypericum Japonicum. | |||
TN4095 |
gamma-Diasarone
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Others | Others |
gamma-Diasarone 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN4095,CAS号为 80434-33-9。 | |||
T81212 |
Sarmenoside II
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Sarmenoside II为一种黄酮醇苷,能够抑制脂质积聚。该化合物在HepG2细胞中抑制油酸白蛋白诱导的脂质积累,其100 μM浓度下的抑制率约为30%。 | |||
T24075 |
Fusarochromanone
NSC-627608,FC101,NSC 627608,FC-101,FC 101 |
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Fusarochromanone is a melanoma growth inhibitor. | |||
T82220 |
Hedysarimcoumestan B
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Hedysarimcoumestan B为从Hedysarum multijugum根部提取的天然化合物。 | |||
T81211 | Sarmenoside III | ||
Sarmenoside III,一种从垂盆草(Sedum sarmentosum)分离得到的黄酮醇苷,具有肝脏保护活性。 | |||
T20617 |
Sarpagine
Raupin |
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Sarpagine is an alkaloid with the antihypertonic effect. | |||
T75495 | Rubrofusarin 6-O-β-D-glucopyranoside | ||
Rubrofusarin 6-O-β-D-glucopyranoside为Rubrofusarin的糖苷形式,具有抑制蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 的活性,IC50值为87.36 μM,适用于糖尿病和抑郁症研究。 | |||
T79992 |
Sarglaroids F
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Caspase | Apoptosis; Proteases/Proteasome |
Sarglaroids F(化合物6)为从草珊瑚根部提取的抗炎剂,影响K+外排并降低Caspase-1(P20)水平以抑制LPS/ATP诱导的IL-1β释放,对RAW264.7细胞无细胞毒性。 | |||
TN6511 |
Tessaric acid
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Tessaric acid has antifeedant and allelochemical effects. Tessaric acid derivatives induce G/M cell cycle arrest in human solid tumor cell lines. | |||
TN4952 |
Sarracine N-oxide
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Others | Others |
Sarracine N-oxide是一种天然产物,属于菊科千里光属,其产品编号为 TN4952,CAS号为 19038-27-8。Sarracine N-oxide可用作对照参考。 | |||
TN2953 |
3-Hydroxysarpagine
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Topoisomerase | DNA Damage/DNA Repair |
3-Hydroxysarpagine是一种天然产物,属于夹竹桃科萝芙木属,其产品编号为 TN2953,CAS号为 857297-90-6。3-Hydroxysarpagine可用作对照参考。 | |||
TN6781 |
SarMentine
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SarMentine 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN6781,CAS号为 78910-33-5。 | |||
T72581 |
SARS-CoV MPro-IN-2
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SARS-CoVMPro-IN-2 是一种有效的SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂,IC50sub>值为 72.07 nM。病毒的主要蛋白酶 Mpro 作为加工病毒多蛋白的主要酶,有助于 SARS-CoV-2 在宿主细胞中的复制和转录,并已被定性为药物发现的有吸引力的靶点。SARS-CoVMPro-IN-2 具有研究 COVID-19 的潜力。 | |||
T72732 |
Massarilactone H
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Massarilactone H 是一种聚酮化合物,是神经氨酸酶抑制剂,IC50值为 8.18 µM。 | |||
TN5632 | Sarcandrone B | ||
Sarcandrone B 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN5632,CAS号为 1190225-48-9。 | |||
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