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SAR7334 hydrochloride

产品编号 T12849L CAS 1333207-63-8

SAR7334 hydrochloride is a potent and specific inhibitor of TRPC6(IC50 of 7.9 nM).

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SAR7334 hydrochloride Chemical Structure

SAR7334 hydrochloride, CAS 1333207-63-8

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 629	现货
2 mg	￥ 929	现货
5 mg	￥ 1,570	现货
10 mg	￥ 2,730	现货
25 mg	￥ 3,830	现货
50 mg	￥ 4,890	现货
100 mg	￥ 6,220	现货
200 mg	￥ 8,380	现货
500 mg	￥ 12,300	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,730	现货

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生物活性

化学信息

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参考文献

产品描述	SAR7334 hydrochloride is a potent and specific inhibitor of TRPC6(IC50 of 7.9 nM).
靶点活性	TRPC6 current:7.9 nM
体外活性	SAR7334 inhibits TRPC6, TRPC3 and TRPC7-mediated Ca2+ influx into cells(IC50s of 9.5, 282 and 226?nM)[1][2][3], whereas TRPC4 and TRPC5-mediated Ca2+ entry is not affected. SAR7334 (1?μM) results in a major block of the Ang II-evoked calcium influx in the podocytes[1].SAR7334 dose-dependently reduces TRPC6 currents with an IC50 of 7.9?nM. SAR7334 (100?nM) substantially reduces TRPC6 currents[3].
体内活性	In isolated perfused lungs from mice, SAR7334 (10?mg/kg, p.o.) inhibits TRPC6-dependent acute HPV. it is suitable for chronic oral administration. In an initial short-term study, SAR7334 does not change mean arterial pressure in spontaneously hypertensive rats (SHR)[3].

分子量	440.79
分子式	C21H24Cl3N3O
CAS No.	1333207-63-8

存储

store at low temperature　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 100 mg/mL (226.87 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.2687 mL	11.3433 mL	22.6865 mL	56.7164 mL
	5 mM	0.4537 mL	2.2687 mL	4.5373 mL	11.3433 mL
	10 mM	0.2269 mL	1.1343 mL	2.2687 mL	5.6716 mL
	20 mM	0.1134 mL	0.5672 mL	1.1343 mL	2.8358 mL
	50 mM	0.0454 mL	0.2269 mL	0.4537 mL	1.1343 mL
	100 mM	0.0227 mL	0.1134 mL	0.2269 mL	0.5672 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Ilatovskaya DV, et al. The Role of Angiotensin II in Glomerular Volume Dynamics and Podocyte Calcium Handling. Sci Rep. 2017 Mar 22;7(1):299. 2. Chauvet S, et al. Pharmacological Characterization of the Native Store-Operated Calcium Channels of Cortical Neurons from Embryonic Mouse Brain. Front Pharmacol. 2016 Dec 12;7:486. 3. Maier T, et al. Discovery and pharmacological characterization of a novel potent inhibitor of diacylglycerol-sensitive TRPC cation channels. Br J Pharmacol. 2015 Jul;172(14):3650-60.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +