259
12
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T37428 |
TRPC6-PAM-C20
TRPC6-PAM-C20,3-(6,7-Dimethoxy-3,3-dimethyl-3,4-dihydro-isoquinolin-1-yl)-chromen-2-one |
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
TRPC6-PAM-C20 是一种选择性 TRPC6 正变构调节剂。 TRPC6-PAM-C20 在表达 TRPC6 的 HEK 细胞中诱导胞内 Ca2+ 瞬时增加,EC50 为 2.37 μM。 TRPC6-PAM-C20 增强 OAG 诱导的血小板聚集。 | |||
T37075 |
CB2R PAM
Ec2la |
Cannabinoid Receptor | GPCR/G Protein |
CB2R PAM 是一种口服活性大麻素 2 型受体(CB2Rs)阳性突变调节剂,它能增强 CP 55940 和 2-Arachidonylglycerol 刺激的 [35S]GTPγS 与 CB2 受体的结合,但在没有激动剂的情况下没有作用。CB2R PAM 在神经病理性疼痛小鼠模型中显示出抗损伤活性。 | |||
T1111 |
Pralidoxime Chloride
2-PAM chloride,吡啶醛肟甲氯,2-Pyridinealdoxime methochloride,2-PAM (chloride) |
AChE | Neuroscience |
Pralidoxime Chloride (2-PAM chloride) 是一种肟类化合物,对中毒乙酰胆碱酯酶具有恢复作用,可用于有机磷中毒的研究。 | |||
T33872 |
Pam 1392
AI3 52841,AI352841,AI3-52841 |
||
Pam 1392 is a chemotherapeutic agent. | |||
TP1067 |
Pam3CSK4 TFA (112208-00-1 free base)
Pam3CSK4 TFA,Pam3Cys-Ser-(Lys)4 TFA |
TLR | Immunology/Inflammation |
Pam3CSK4 TFA (Pam3Cys-Ser-(Lys)4 TFA) 是 Toll 样受体 1/2 激动剂,对人 TLR1/2 的EC50为 0.47 ng/mL。 | |||
T22404 |
Pralidoxime Iodide
2-PAM,碘解磷定 |
Others | Others |
Pralidoxime Iodide, also named 2-PAM, is an antidote approved for reactivation of inhibited acetylcholinesterase (AChE) in organophosphate poisoning. | |||
TP2399 |
Palmitoyl tetrapeptide
Pam-ser-ser-asn-ala |
||
Palmitoyl tetrapeptide is an analog of the N-terminal part of lipoprotein from the outer membrane of E. coli. | |||
T9177 |
BPAM344
|
iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
BPAM344 是一种红藻氨酸受体亚基GluK1b、GluK2a 和GluK3a 的正变构调节剂。 | |||
T23514 |
VU-1545
VU 1545 |
GluR | Neuroscience |
VU-1545 是一种代谢型谷氨酸受体 5 正变构调节剂,Ki 为 156 nM,EC50为 9.6 nM。 | |||
T9021 |
Ro0711401
Ro-0711401,Ro 0711401 |
GluR | Neuroscience |
Ro0711401 是一种可口服的 mGlu1受体选择性正变构调节剂,EC50为 56 nM。 | |||
T29123 |
VU0152099
VU 0152099,VU-0152099 |
AChR | Neuroscience |
VU0152099 是选择性和可透过血脑屏障的 mAChR M4正变构调节剂,可增强 M4 对乙酰胆碱的反应,对大鼠 M4 受体的 EC50为 0.4 µM。 | |||
T28069 |
ML380
ML 380,ML-380 |
AChR | Neuroscience |
ML380 是一种高效的中枢神经系统渗透剂 M5 正变构调节剂,对人和大鼠 M5 的 EC50值分别为 190 和 610 nM。它对 M1 和 M3 mAChR 亚型具有中等选择性,可增加 Ach 对 M5 mAChR 的亲和力。 | |||
T8991 |
BMS986187
|
Opioid Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience |
BMS986187 是一种有效的δ-阿片受体选择性正变构调节剂 (PAM),其 EC50= 0.03 μM,pKB= 6.02 (~1 μM)。BMS986187 对 μ 受体无明显 PAM 活性 (EC50=3 μM)。 | |||
T29137 |
VU0453595
VU 0453595,VU-0453595 |
AChR | Neuroscience |
VU0453595 是有效的、高选择性的、全身活性的M1正变构调节剂 (PAM, EC50=2140 nM),在精神分裂症方面有研究价值。 | |||
TP1962 |
Pam2CSK4
|
||
Toll-like receptor 2/6 (TLR2/6) agonist. Induces TNF-α production in human mononuclear cells. Also induces proliferation and activation of mouse splenic B cells. | |||
T7699 |
AZD7325
AZD-7325 |
P450; GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
AZD7325 (AZD-7325) 是具有口服活性的α2和α3受体正向别构调节剂,Ki 分别是 0.3 和 1.3 nM。它是中等 CYP1A2和强效 CYP3A4诱导剂,有用于焦虑和 dravet 综合征相关的研究潜力。 | |||
TP2282 |
Pam2CSK4 Biotin
|
Others | Others |
biotinylated Pam2CSK4, a toll-like receptor 2/6 agonist | |||
T70460 |
HM5023507
|
||
HM5023507, an orally active dual inhibitor of δγ isoforms in immune signaling. HM5023507 inhibited PI3Kδ and PI3Kγ isoforms with greater than 100-fold selectivity against PI3Kα and PI3Kβ in recombinant enzymatic assays and in primary human immune cells with an exquisite selectivity against other targets. | |||
T81559 |
Pam3-Cys-Ala-Gly
|
||
Pam3-Cys-Ala-Gly为合成细菌脂肽,具备激活巨噬细胞与B细胞的高效能力。 | |||
TP1068 |
Pam3CSK4
Pam3Cys-Ser-(Lys)4 |
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Pam3CSK4 is a synthetic triacylated lipopeptide (LP) that mimics the acylated amino terminus of bacterial LPs. | |||
TP2282L |
Pam2CSK4 TFA
PUL-042 TFA,ODN-M362 TFA,Pam2CSK4 trifluoroacetate-salt,Pam2CSK4 TFA(868247-72-7 Free base) |
TLR; Antifungal | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
Pam2CSK4 TFA (PUL-042 TFA) 是一种有效的 TLR2 和 TLR6 双重激动剂,是一种模拟细菌脂蛋白的多肽。Pam2CSK4 TFA 可促进血小板聚集,可用来研究脂蛋白对牙周的影响。 | |||
TP1066 |
Pam3CSK4-Biotin
Pam3Cys-Ser-(Lys)4-Biotin |
||
Pam3CSK4-Biotin is a biotinylated derivative of Pam3CSK4, functioning as a Toll-like receptor 1/2 (TLR1/2) agonist. | |||
T60047 | V-0219 | Glucagon Receptor | GPCR/G Protein |
V-0219 是 GLP-1 的正变构调节剂,可用于肥胖相关糖尿病的研究。 | |||
T7809L |
Ipamorelin 2 Pivalic acid
NNC-26-0161 |
Others | Others |
Ipamorelin 2 Pivalic acid (NNC-26-0161) 是一种生长激素释放肽,可诱导大鼠纵向骨生长。 | |||
T68055 |
Devapamil
Devapamilo,Devapamilum |
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Devapamil (Devapamilo) 是一种苯烷基胺,以使用依赖性方式阻断来自膜细胞内侧的 L 型钙电流。 | |||
TP1223L |
Apamin acetate
Apamine acetate,Apamin acetate(24345-16-2 Free base) |
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Apamin acetate (Apamine acetate) 是一种具有选择性的 Ca2+ 激活的 K+ (SK) 通道的阻断剂,是在蜂毒素中发现的一种 18 个氨基酸的肽类神经毒素。Apamin acetate 可增强皮质神经元撕裂损伤后的神经突生长和再生。Apamin acetate 具有抗炎和抗纤维化的作用。 | |||
TP1880L1 |
PAMP-12 (human, porcine) acetate
PAMP-12 (human, porcine) acetate(196305-05-2 free base) |
Others | Others |
PAMP-12 (human, porcine) acetate (PAMP-12 (human, porcine) acetate (196305-05-2 free base)) 是 ir-PAMP 的主要成分,由 AM 前体加工而成,PAMP-20 也是如此,并且可能参与心血管控制。 | |||
T15257 |
Etripamil
MSP-2017,(-)-MSP-2017 |
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Etripamil (MSP-2017) 是一种短效L 型钙通道拮抗剂,可用于治疗阵发性室上性心动过速的研究。它通过抑制房室结细胞中钙慢通道的钙离子流入,显示房室结传导并延长房室结不应期 | |||
T24064 |
Fipamezole
JP-1730,BVF-025,JP 1730,JP1730 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Fipamezole 是一种有效的 α2肾上腺素能受体拮抗剂,可能用于研究帕金森病自主神经功能障碍。 | |||
T6835 |
Fenoldopam mesylate
Fenoldopam methanesulfonate,SKF-82526 mesylate,Corlopam mesylate,mesylate,SKF 82526,非诺多泮甲磺酸盐 |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Fenoldopam mesylate (Corlopam mesylate) 是一种多巴胺受体D1选择性激动剂。 | |||
T11077 |
Dopamine D2 receptor antagonist-1
|
Others | Others |
Dopamine D2 receptor antagonist-1,一种对多巴胺D2受体(D2R)表现出亚毫摩尔级别亲和力的负变构调节剂(NAM)。 | |||
T13512 |
5-Hydroxydopamine hydrochloride
|
Antifungal | Microbiology/Virology |
5-Hydroxydopamine hydrochloride 是人体尿液中的一种天然胺,对卢克斯普受体的 IC50 值为 22 µM 。5-Hydroxydopamine hydrochloride 具有潜在的抗菌活性和抗癌活性。 | |||
T1337 |
Pamidronate Disodium
帕米膦酸钠,CGP 23339A,CGP 23339AE,Pamidronate disodium salt |
Others; HBV | Microbiology/Virology; Others |
Pamidronate Disodium (CGP 23339A) 是一种具有强化骨骼作用的物质。 | |||
T13257 |
Upamostat
|
PAI-1; Serine/threonin kinase; Serine Protease | Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism; Proteases/Proteasome |
Upamostat 是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂,也是一种具有口服活性的 WX-UK1 前药,是一种尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂。 | |||
T1576 |
Iopamidol
SQ-13396,Niopam,Iopamiron,Iopamiro,碘帕醇,B-15000,Isovue |
Others | Others |
Iopamidol (SQ-13396) 是一种 benzenedicarboxamide 化合物。它具有放射性不透明介质、环境污染物和异种生物的作用。 | |||
T6549 |
Isepamicin sulfate
Isepamicine (Isepamycin,硫酸异帕米星,Isepamicin Sulphate,Isepacin,sch21420) Sulphate |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Isepamicin sulfate (sch21420) Sulphate) 是一种广谱氨基糖苷类抗生素,对产生 I 型 6-乙酰转移酶的菌株具有良好的活性,通过靶向细菌 30S 核糖体亚基来抑制细菌蛋白质合成。 | |||
T16339 |
Norverapamil hydrochloride
(±)-Norverapamil hydrochloride,D591 hydrochloride,盐酸去甲维拉帕米 |
Calcium Channel; P-gp; Drug Metabolite | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
Norverapamil hydrochloride (D591 hydrochloride) 是 Verapamil 的 N-去甲基代谢物,是 L 型钙通道阻滞剂和 P-糖蛋白 (P-gp) 功能抑制剂。 | |||
T1010 |
Verapamil hydrochloride
Manidon,盐酸维拉帕米,(±)-Verapamil hydrochlorid,Verapamil HCl,Calcan hydrochloride |
P450; Calcium Channel; P-gp | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
Verapamil hydrochloride (Verapamil HCl) 是一种钙通道阻滞剂,是一种可口服的 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂,可抑制CYP3A4,用于高血压、心律不齐和心绞痛的研究。 | |||
T1230 |
Pamabrom
巴马溴,帕马溴 |
Others | Others |
Pamabrom 是一种利尿剂,有效成分为8-bromotheophylline,能够缓解月经相关症状。 | |||
T12352 |
Oxidopamine hydrochloride
6-Hydroxydopamine hydrochloride,6-OHDA hydrochloride,6-羟基多巴胺盐酸盐 |
Mitophagy; Dopamine Receptor; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Oxidopamine hydrochloride (6-Hydroxydopamine hydrochloride) 是一种神经递质多巴胺拮抗剂,可选择性地破坏多巴胺能神经元,是一种广泛使用的神经毒素。 | |||
T28159 |
Nerisopam
EGIS-6775,GYKI 52322,GYKI52322,EGIS6775,GYKI-52322 |
GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Nerisopam 是一种γ-氨基丁酸(GABA)受体激动剂。 | |||
T15645 |
Pamicogrel
KBT3022,帕米格雷 |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Pamicogrel (KBT3022) 是一种环氧合酶 (COX) 抑制剂。 | |||
T0053 |
Hydroxyzine Pamoate
Hydroxyzine embonate,双羟萘酸羟嗪,Bobsule,Equipose |
Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Hydroxyzine Pamoate (Bobsule) 是一种组胺 H1 受体拮抗剂,可有效治疗慢性荨麻疹、皮炎和组胺介导的瘙痒。它可作为止吐剂和镇静剂,缓解焦虑和紧张。 | |||
T60075 |
Dopamine D2 receptor agonist-2
Dopamine D2 Receptor |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Dopamine D2 receptor agonist-2 (Dopamine D2 Receptor) 是靶向多巴胺D2受体的配体。 | |||
T34896 |
Tofisopam
Emandaxin,托非索洋,Grandaxin |
Others | Others |
Tofisopam (Grandaxin) 是2,3-苯二氮卓类化合物,具有抗焦虑活性,可口服。 | |||
T13957 |
Verilopam
|
Others | Others |
Verilopam 具有镇痛作用,可用于疼痛研究。 | |||
T7333 |
Pyrvinium pamoate
Pyrvinium embonate,扑蛲灵 |
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Pyrvinium pamoate (Pyrvinium embonate) 是一种古老的驱虫药,用于治疗蛲虫病,由于其在某些类型的癌症中抑制 Wnt/β-catenin 通路,它作为抗癌药物再次引起人们的关注。 | |||
T68081 |
Girisopam
|
||
Girisopam 是一种用于2,3-苯二氮卓结合位点的新型选择性苯二氮卓类化合物,是一种非典型精神安定药,具有抗焦虑作用。 | |||
T19501 |
Pamidronate disodium pentahydrate
|
Others | Others |
Pamidronate disodium pentahydrate 能够强化骨骼、预防骨质疏松症。 | |||
T5051 |
Isopropamide Iodide
|
AChR | Neuroscience |
Isopropamide iodide 是长效季铵盐抗胆碱能药物。它用于研究消化性溃疡和其他胃肠道疾病,尤其是胃酸过多和运动过度。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TN1970 |
N-trans-p-coumaroyloctopamine
N-p-Coumaroyloctopamine,N-对香豆酰真蛸胺,p-coumaroylnoradrenaline |
Others | Others |
N-trans-p-coumaroyloctopamine (p-coumaroylnoradrenaline) 来源于马铃薯的块茎组织。 | |||
T13108 |
Pamufetinib
H2OL3Q4XRD,4-(2-Fluoro-4-(3-(2-phenylacetyl)thioureido)phenoxy)-7-methoxy-N-methylquinoline-6-carboxamide,TAS-115 |
VEGFR; c-Met/HGFR | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Pamufetinib (TAS-115) 是VEGFR 和c-Met/HGFR 抑制剂,能够抑制 rVEGFR2 (IC50:30 nM)和 rMET (IC50:32 nM)的活性。 | |||
T2825 |
Cyclopamine
环巴胺,11-Deoxojervine |
Hedgehog/Smoothened; Endogenous Metabolite; Smo | GPCR/G Protein; Metabolism; Stem Cells |
Cyclopamine (11-Deoxojervine) 是Hedgehog 通路的拮抗剂,细胞实验中IC50=46 nM。它还是选择性Smo 抑制剂。 | |||
TN1968 |
N-Feruloyloctopamine
N-Feruloyloctopamine,N-阿魏酰章鱼胺 |
p38 MAPK; Akt | Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling |
N-Feruloyloctopamine 是从木本曼陀罗提取的一种天然产物,有抗氧化作用,可显著降低Akt 和p38 MAPK 磷酸化水平。 | |||
T0469 |
Octopamine hydrochloride
章鱼胺盐酸盐,(±)-p-Octopamine hydrochlorid,(+,-)-Octopamine HCl,章胺盐酸盐 |
Dopamine Receptor; Endogenous Metabolite; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
Octopamine hydrochloride ((±)-p-Octopamine hydrochlorid) 是一种与去甲肾上腺素结构相关的生物单胺类物质,在无脊椎动物中起着神经调节剂、神经激素和神经递质的作用。它对转染人 alpha2-肾上腺素受体(ARs)的中国仓鼠卵巢细胞 α2-ARs 有刺激作用。它提高糖原分解、糖酵解、糖异生、摄氧量和门脉灌注压。 | |||
T1644 |
Dopamine hydrochloride
盐酸多巴胺,Dopamine HCl,ASL279 |
Ferroptosis; Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Endogenous Metabolite | Apoptosis; GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
Dopamine hydrochloride (ASL279) 是在脑黑质、脑腹侧被盖区和下丘脑中产生的一种天然儿茶酚胺,由二羟基苯丙氨酸脱羧形成,是去甲肾上腺素和肾上腺素的前体。它通过 D2 多巴胺受体来诱导 VEGFR2 的内吞作用,有促进血管生成活性。 | |||
T1537 |
Rapamycin
Sirolimus,AY 22989,雷帕霉素,NSC-2260804 |
Others; Endogenous Metabolite; Antibiotic; mTOR; Autophagy; Antifungal | Autophagy; Metabolism; Microbiology/Virology; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Rapamycin (AY 22989) 属于大环内酯类天然产物,是一种 mTOR 抑制剂,具有特异性(HEK293 细胞:IC50=0.1 nM)。Rapamycin 具有免疫抑制活性,并能诱导自噬。 | |||
T73775 |
Dopamine 3-O-sulfate
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Dopamine 3-O-sulfate,一种主要存在于血浆中的化合物,可作为芳香族氨基酸脱羧酶(AADC)缺乏症的生物标志物。 | |||
T40158 |
N-acetyldopamine
NADA,N-乙酰多巴胺 |
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N-acetyldopamine (NADA) is a catecholamine utilized by insects as a precursor for sclerotization, a process that strengthens their cuticle. | |||
T25305 |
Demethoxyrapamycin
AY 24668,AY24668,AY-24668 |
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Demethoxyrapamycin is a new antifungal antibiotic agent which is co-produced with rapamycin by Streptomyces hygroscopicus. | |||
TN6456 |
N-trans-caffeoyloctopamine
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N-trans-Caffeoyltyramine has both arginase inhibitory property and antioxidant capacity. | |||
T81710 |
N-Acetyldopamine dimer-3
|
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N-Acetyldopamine dimer-3 (compound 11)为Aspongopus chinensis中检出的天然化合物。 |