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Octopamine hydrochloride

产品编号 T0469 CAS 770-05-8

别名: 章鱼胺盐酸盐, (±)-p-Octopamine hydrochlorid, (+,-)-Octopamine HCl, 章胺盐酸盐

Octopamine hydrochloride ((±)-p-Octopamine hydrochlorid) 是一种与去甲肾上腺素结构相关的生物单胺类物质，在无脊椎动物中起着神经调节剂、神经激素和神经递质的作用。它对转染人 alpha2-肾上腺素受体(ARs)的中国仓鼠卵巢细胞 α2-ARs 有刺激作用。它提高糖原分解、糖酵解、糖异生、摄氧量和门脉灌注压。

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Octopamine hydrochloride Chemical Structure

Octopamine hydrochloride, CAS 770-05-8

规格	价格/CNY	货期
500 mg	￥ 333	现货
1 g	￥ 418	现货
5 g	￥ 585	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 418	现货

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植物来源	天然产物 > 其他（植物来源） > 其他

产品描述	Octopamine hydrochloride ((±)-p-Octopamine hydrochlorid) is a biogenic monoamine structurally associated with noradrenaline. It can serve as a neurohormone, a neurotransmitter, and a neuromodulator in invertebrates.
体外活性	在大多数已研究的无脊椎动物中，Octopamine在神经和非神经组织中以高浓度存在，调节几乎所有生理过程。在中枢神经系统中，Octopamine作为神经激素，负责包括降低感觉输入敏感度、影响学习记忆以及调节动物情绪等功能。Octopamine是仅限于无脊椎动物的非肽类神经活性递质（所有的Octopamine受体均属于G蛋白偶联受体家族）。[1]
体内活性	Octopamine （10 mg/mL）对果蝇糖分记忆的获取是必要的。[2]Octopamine 处理提高了对幼虫信息素的反应性，并降低了对社会抑制的敏感度。Octopamine 是反应阈值的重要变异来源，是昆虫社会信息素通信的调节器。[3]Octopamine （10 μM）注射入蘑菇体（MB）苞片或触角叶会产生持久的、配对特异性的探针伸展增强效应，但注射入侧脑叶则不会。注射入MB苞片的Octopamine 会引起一个额外的配对特有效应，不会导致记忆的获取，但会在条件反射后加以巩固。[4]Octopamine 处理显著提高了脑内Octopamine 水平，并且提升了剂量依赖性增加新出勤蜜蜂的数量。Octopamine （年龄超过4天）处理只有在给予足够年龄的蜜蜂时才有效。Octopamine 影响蜜蜂群体中的劳动分工。[5]

别名	章鱼胺盐酸盐, (±)-p-Octopamine hydrochlorid, (+,-)-Octopamine HCl, 章胺盐酸盐
分子量	189.639
分子式	C8H12ClNO2
CAS No.	770-05-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 200.4 mM

H2O: 200.4 mM

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / H2O	1 mM	5.2732 mL	26.3659 mL	52.7318 mL	131.8294 mL
	5 mM	1.0546 mL	5.2732 mL	10.5464 mL	26.3659 mL
	10 mM	0.5273 mL	2.6366 mL	5.2732 mL	13.1829 mL
	20 mM	0.2637 mL	1.3183 mL	2.6366 mL	6.5915 mL
	50 mM	0.1055 mL	0.5273 mL	1.0546 mL	2.6366 mL
	100 mM	0.0527 mL	0.2637 mL	0.5273 mL	1.3183 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Roeder T, et al. Prog Neurobiol, 1999, 59(5), 533-561. 2. Schwaerzel M, et al. J Neurosci, 2003, 23(33), 10495-10502. 3. Barron AB, et al. J Comp Physiol A Neuroethol Sens Neural Behav Physiol, 2002, 188(8), 603-10. 4. Hammer M, et al. Learn Mem, 1998, 5(1-2), 146-156. 5. Schulz DJ, et al. J Comp Physiol A, 2001, 187(1), 53-61.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Octopamine hydrochloride 770-05-8 GPCR/G Protein Metabolism Neuroscience Dopamine Receptor Endogenous Metabolite Adrenergic Receptor neurotransmitter Inhibitor p-Octopamine hydrochlorid memory inhibit invertebrates learning 章鱼胺盐酸盐 (±)-p-Octopamine hydrochlorid neurohormone (+,-)-Octopamine HCl Octopamine Hydrochloride neuromodulator 章胺盐酸盐 Octopamine Beta Receptor Octopamine HCl inhibitor

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