212
36
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T8403 |
Cinacalcet
西那卡塞,AMG 073 |
CaSR | GPCR/G Protein |
Cinacalcet (AMG 073) 是口服有活性的Ca receptor (CaR)激动剂,用于研究心血管疾病。 | |||
T38722 |
(Z)-PUGNAc
|
Others | Others |
(Z)-PUGNAc是一种强效的O-GlcNAcase抑制剂,它比(E)-PUGNAc更有活性,能清除蛋白质上的O-GlcNAc(肽O-GlcNAc-β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶),并可用于增加体内核蛋白和细胞质蛋白上的O-GlcNAc水平。 | |||
T10814 |
Cinacalcet metabolite M4
3-三氟甲基苯丙胺,Rarechem AL BW 1078 |
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Cinacalcet metabolite M4 (Rarechem AL BW 1078) 是 Cinacalcet 的代谢物。Cinacalcet 是具有活性的 Ca receptor 激动剂,可用于心血管疾病。 | |||
T1555 |
Diclofenac sodium
GP 45840,双氯芬酸钠 |
Apoptosis; COX | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Diclofenac sodium (GP 45840) 是一种非选择性抗炎剂,是 COX 抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 5.1 μM,0.84 μM。它通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。 | |||
T11465 |
Lenacapavir
GS-6207 |
Others; HIV Protease | Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome |
Lenacapavir (GS-6207) 是一种有效的靶向衣壳的 HIV 复制抑制剂。 Lenacapavir 在 MT-4 细胞中显示出抗 HIV 活性,EC50 为 100 pM。 | |||
T60057 |
Notum pectinacetylesterase-1
|
Others | Others |
Notum pectinacetylesterase-1是一种 Notum Pectinacetylesterase 抑制剂, IC50 < 0.025 μM。 | |||
T26109 |
Robenacoxib
Onsior |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Robenacoxib (Onsior) 是一种对环氧化酶-2 有很强的选择性的非甾体化合物,具有抗炎活性。 | |||
T24755 |
Salnacedin
G-201,SCY,G-201,G201,SCY,G 201 |
Others | Others |
Salnacedin (G-201) 是一种小分子化合物,可用于治疗免疫系统疾病、皮肤和肌肉骨骼疾病,可用于研究寻常痤疮、皮炎和银屑病。 | |||
T26010 |
Quinacainol
PK-10139,RP-54272,RP 54272,PK 10139,PK10139 |
Others | Others |
Quinacainol (RP 54272)是一种新的抗心律失常化合物,在大鼠中具有I类抗心律失常作用。 | |||
T11852 |
Linaclotide
|
Guanylate cyclase | GPCR/G Protein |
Linaclotide 是一种有效的选择性鸟苷酸环化酶 C 激动剂,可用于治疗便秘型肠易激综合征 (IBS-C) 和慢性便秘的研究。 | |||
T5374 |
NAcM-OPT
|
E1/E2/E3 Enzyme; NEDD8 | Metabolism; Ubiquitination |
NAcM-OPT 是口服活性、有效的 cullin neddylation 1 抑制剂,可以抑制 DCN1-UBE2M 相互作用。 | |||
T9140 |
NAcM-OPT HCl(2089293-61-6 free base)
|
NEDD8 | Metabolism |
NAcM-OPT HCl(2089293-61-6 free base) 是一种可口服的 cullin neddylation 1 (DCN1) 抑制剂,靶向 N-Acetyl-UBE2M(E2 结合酶,UBC12)与 DCN1 的相互作用,IC50 为 79 nM。 | |||
T12282 |
Benzyl-α-GalNAc
O-glycosylation-IN-1 |
Others | Others |
Benzyl-α-GalNAc (O-glycosylation-IN-1) 是 O-糖基化的有效抑制剂,用于减少细胞表面粘蛋白的含量。它抑制人胰腺癌细胞模型黏蛋白 O-糖基化的合成。 | |||
T23150 |
PHGDH-inactive
|
Others | Others |
PHGDH-inactive 对 PHGDH 无活性,IC50大于57 μM,可用作 NCT-502 和 NCT-503 的阴性对照。 | |||
T37575 |
GLcNAc1-b-PNP
|
Others | Others |
GLcNAc1-b-PNP 是N-乙酰基-β-氨基葡萄糖酶的发色底物,可用于量化人血清和尿液中N-乙酰基-β-D-氨基葡萄糖酶的活性。 | |||
T67805 |
Oxepinac
|
||
oxepinac 是一种治疗疼痛性骨关节炎的有效且耐受性良好的化合物。oxepinac 在动物实验中对小鼠和家兔胎儿无致畸作用。 | |||
T28886 |
Suprafenacine
N'-[(E)-(4-methylphenyl)methylidene]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-3-carbohydrazide |
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
Suprafenacine (N'-[(E)-(4-methylphenyl)methylidene]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-3-carbohydrazide) 是一种细胞渗透性微管去稳定剂,可在 G2/M 期诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。 它 与微管结合并抑制秋水仙碱连接处的聚集。 它对癌细胞有选择性,包括耐药癌细胞。 | |||
T1912 |
Dinaciclib
SCH 727965,PS-095760 |
Apoptosis; CDK | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint |
Dinaciclib (SCH 727965) 是一种 CDK 抑制剂,抑制 CDK1、CDK2、CDK5 和 CDK9 (IC50分=3/1/1/4 nM),具有选择性。Dinaciclib 具有潜在的抗肿瘤活性,可以抑制胸甘 (dThd) DNA 的整合。 | |||
T1928 |
Anacetrapib
安塞曲匹,MK-0859 |
CETP | Metabolism |
Anacetrapib (MK-0859) 是 CETP 的抑制剂,能够抑制 rhCETP (IC50:7.9±2.5 nM) 和 C13S CETP 突变型 (IC50:11.8±1.9 nM) 的活性。 | |||
T12166 |
Nacubactam
OP0595 free acid,那库巴坦 |
Antibacterial | Microbiology/Virology |
Nacubactam (OP0595 free acid) 是一种非 β-内酰胺-β-内酰胺酶抑制剂,对 A 类和 C 类 β-内酰胺酶具有活性。它作为青霉素结合蛋白 2 活性抗菌剂,并赋予 β-内酰胺酶非依赖性增强作用以靶向其他 PBP。 | |||
T1984 |
Cinaciguat
BAY 58-2667 |
Guanylate cyclase | GPCR/G Protein |
Cinaciguat (BAY 58-2667) 是一种不依赖于一氧化氮的鸟苷酸环化酶化剂,Kd 值为3.2 nM,可用于急性失代偿性心力衰竭的研究。 | |||
T1189 |
Milnacipran hydrochloride
盐酸米那普仑,Milnacipran HCl,Savella,Dalcipran |
Serotonin Transporter; Norepinephrine | Neuroscience |
Milnacipran hydrochloride (Savella) 是一种5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收抑制剂(SNRI),可用于纤维肌痛的研究。 | |||
T0888 |
Felbinac
Dapson,4-联苯乙酸,4-Biphenylacetic acid |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Felbinac (Dapson) 是非甾体抗炎药,可用于肌肉炎症和关节炎的研究。 | |||
T2594 |
Dextromilnacipran
Levomilnacipran,左旋米那普仑 |
Serotonin Transporter; Norepinephrine | Neuroscience |
Dextromilnacipran (Levomilnacipran) 是米那普仑的对映体,是一种选择性 5- 羟色胺和去甲肾上腺素(5-HT/NE)再摄取抑制剂,也是一种人类 α 肾上腺素能受体拮抗剂,IC50=3.4 μM。 | |||
T0111 |
Solifenacin succinate
YM905,索非那新琥珀酸盐 |
AChR | Neuroscience |
Solifenacin succinate (YM905) 是毒蕈碱受体拮抗剂,对 M1、M2和M3受体的pKi 值分别为 7.6、6.9 和 8.0。 | |||
T4986 |
Imidafenacin
咪达那新,KRP-197,ONO-8025 |
AChR | Neuroscience |
Imidafenacin (KRP-197) 是一种有效的和选择性的 M3受体抑制剂,Kb 值为0.317nM。 | |||
T6470 |
Diclofenac Potassium
双氯芬酸钾,CGP-45840B,Cataflam,Voltfast |
Apoptosis; Others; COX | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Neuroscience; Others |
Diclofenac Potassium (CGP-45840B) 是一种非甾体抗炎药,用于减轻炎症并在某些情况下作为镇痛剂减轻疼痛。它通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。它是一种COX 抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 5.1 μM 和0.84 μM。 | |||
T7392 |
Revefenacin
TD-4208,GSK1160724 |
AChR | Neuroscience |
Revefenacin (TD-4208) 是一种mAChR 拮抗剂,在M3受体上具有高亲和力,Ki 值为 0.18 nM。 | |||
T8147 |
Solifenacin
索利那新,YM905 free base |
AChR | Neuroscience |
Solifenacin (YM905 free base) 是一种新型的毒蕈碱受体拮抗剂,对 M1、M2和 M3受体的 pKi 值分别为 7.6、6.9 和 8.0。 | |||
T0643 |
Diclofenac Amide
|
Others | Others |
Diclofenac Amide 用作Diclofenac 的中间体。 | |||
T28303 |
Pazinaclone
A-77000,DN-2327,DN2327,DN 2327,A 77000,A77000 |
GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Pazinaclone 是一种 非苯二氮卓类(GABAA)部分激动剂,具有镇静和抗焦虑活性。 | |||
T37482 |
Diclofenac methyl ester
|
Others | Others |
Diclofenac methyl ester 是双氯芬酸(diclofenac)的疏水性前药形式,它是一种非甾体抗炎药 (NSAID)。它比双氯芬酸更易溶于肉豆蔻酸异丙酯,但毒性更高。 | |||
T8604 |
Fenaclon
Fenaclonum |
Others | Others |
Fenaclon (Fenaclonum) 是一种抗惊厥药。它适用于治疗癫痫。 | |||
T27254 |
Eltenac
B78820,B 78820,B-78820,BY-820,BY 820,BY820 |
||
Eltenac, a cyclooxygenase (COX) inhibitor, is used potentially for the treatment of pain. | |||
T12092 |
Monacolin J
Antibiotic MB 530A,Lovastatin diol lactone,辛伐他汀内酯二醇 |
HMG-CoA Reductase; Autophagy | Autophagy; Metabolism |
Monacolin J (Antibiotic MB 530A) 是一种胆固醇生物合成抑制剂,抑制 HMG-CoA 还原酶的活性。 | |||
T12478 |
Pinacidil monohydrate
吡那地尔一水合物,吡那地尔 |
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Pinacidil monohydrate 是一种钾通道激活剂,用作抗高血压药。 | |||
T13385 |
Zamifenacin fumarate
扎非那星富马酸盐,UK-76654 fumarate |
AChR | Neuroscience |
Zamifenacin fumarate (UK-76654 fumarate) 是肠道选择性毒蕈碱M3受体的有效拮抗剂, 可显著降低肠易激综合症的结肠蠕动。 | |||
T2333 |
Efinaconazole
KP-103,艾氟康唑 |
Antifungal | Microbiology/Virology |
Efinaconazole (KP-103) 是一种三唑类抗真菌剂,抑制T. mentagrophytesSM-110和C. albicansATCC 10231菌株的MIC 值分别为 0.0039 μg/mL 和 0.00098 μg/mL | |||
T6424 |
Bromfenac Sodium
AHR 10282B,Bronuck,AHR 10282R,溴芬酸钠 |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Bromfenac Sodium (AHR 10282R) 是可口服的COX 抑制剂,抑制COX-1和COX-2的IC50值分别为 5.56 和 7.45 nM。它是溴化非甾体类抗炎药,通常用于白内障的术后炎症和疼痛以及假晶状体囊状黄斑水肿的研究。 | |||
T6090 |
Belnacasan
VX-765 |
Caspase | Apoptosis; Proteases/Proteasome |
Belnacasan (VX-765) 是一种具有口服活性的 IL 转换酶/caspase-1 抑制剂,是 VRT-043198 的口服生物活性前药,作用于外周血单核细胞,可抑制 LPS 诱导的 IL-1β 和 IL-18 释放。 | |||
T0221 |
Timonacic
1,3-Thiazolidine-4-carboxylic acid,Thiazolidine-4-carboxylic acid,Detoxepa,Thioproline,Hepalidine,噻莫西酸 |
Annexin A | GPCR/G Protein |
Timonacic (Thioproline) 是一种可用于研究急性病和肝脏疾病的佐剂。它能够诱导逆转,也可用于一些癌症病例的研究。 | |||
T0778 |
Phenacetin
非那西丁,Acetophenetidin |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Phenacetin (Acetophenetidin) 是一种非阿片类解热化合物,可用于缓解疼痛的研究。它是一种选择性的COX-3抑制剂,能作为人肝微粒体和大鼠体内 CYP1A2 的探针。 | |||
T0196 |
Diclofenac
双氯芬酸,奥尔芬,Diclofenacum,Voltaren |
Apoptosis; COX | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Diclofenac (Diclofenacum) 是一种具有抗炎活性的非甾体苯乙酸衍生物,是 COX 抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 5.1 μM,0.84 μM。它通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。 | |||
T1534 |
Darifenacin hydrobromide
氢溴酸达非那新,Darifenacin HBr,UK-88525 |
AChR | Neuroscience |
Darifenacin hydrobromide (UK-88525) 是一种选择性 M3 蕈毒碱受体拮抗剂,pKi 为 8.9。 | |||
T6744 |
Methylbenactyzium Bromide
Noinarin,Paragone,Methylbenactyzine Bromide,溴甲贝那替秦,Semulgin,Gastrimade |
AChR | Neuroscience |
Methylbenactyzium Bromide (Semulgin) 是毒蕈碱性乙酰胆碱受体抑制剂,是一种抗惊厥药。 | |||
T7940 |
Milnacipran ((1S-cis) hydrochloride)
左旋米那普林,Levomilnacipran Hydrochloride |
Serotonin Transporter | Neuroscience |
Milnacipran (1S-cis) hydrochloride (Levomilnacipran Hydrochloride) 是 5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂,用于研究纤维肌痛。 | |||
T22307 |
Diclofenac Epolamine
diclofenac hydroxyethylpyrrolidine,DHEP,2-((2,6-二氯苯基)氨基)苯乙酸 1-吡咯烷乙醇盐,DIEP |
Others | Others |
Diclofenac Epolamine (DHEP) 是一种非甾体抗炎药 (NSAID),具有镇痛和解热作用。 | |||
T77945 |
TriGalNAc CBz
|
LYTACs | PROTAC |
TriGalNAc CBz 为 GalNAc 衍生物。作为一种 ASGPR 配体,TriGalNAc CBz 在 mRNA 药物递送及LYTAC研究中靶向溶酶体。 | |||
T29842 |
Alclofenac
W 7320,烯氯苯乙酸,MY 101,BRN 2116510,W-7320,W7320 |
Others | Others |
Alclofenac (W-7320) 对急性期蛋白反应和L-色氨酸与血浆蛋白结合程度有显著影响,可用于慢性风湿病患者的治疗。 | |||
T29687 |
Afacifenacin
Afacifenacin fumarate,SMP-986,NS 986,NS-986,SMP 986,NS986,SMP986 |
AChR | Neuroscience |
Afacifenacin (SMP-986) fumarate 是一种 M3 毒蕈碱受体选择性拮抗剂,可用于研究缺血性心脏病,尿失禁和膀胱炎和其他疾病。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T0875 |
Acetylcysteine
乙酰半胱氨酸,N-Acetyl-L-cysteine,LNAC,NAC,易咳净 |
Apoptosis; TNF; Ferroptosis; Influenza Virus; Reactive Oxygen Species; ROS; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB |
Acetylcysteine (NAC) 是半胱氨酸的 N-乙酰衍生物,是一种 ROS 抑制剂和粘液溶解剂。Acetylcysteine 可诱导细胞凋亡,可用于减少粘液的厚度,还具有抗流感病毒活性。 | |||
T7936 |
Benzopinacole
|
Others | Others |
Benzopinacole 是一种抗阿米巴药物,可作为中间体合成多种化合物。 | |||
T6389 |
Anacardic Acid
漆树酸,6-pentadecylsalicylic Acid,Hydroginkgolic acid |
Others; Epigenetic Reader Domain; Histone Acetyltransferase; Antibacterial | Chromatin/Epigenetic; Microbiology/Virology; Others |
Anacardic Acid (6-pentadecylsalicylic Acid) 是从腰果壳中提取液中分离到的酸类物质,是一种组蛋白乙酰转移酶抑制剂,对 p300 和 PCAF 的 IC50值分别为 ∼8.5 μM 和 ∼5 μM。 | |||
T37298 |
Spinacine
|
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Spinacine 是人内源性代谢产物。 | |||
T5765 |
ranaconitine
羟基高乌碱,7-羟基高乌甲素 |
Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
Ranaconitine 是从高乌头中分离得到的一种二萜生物碱,具有心脏毒性。 | |||
T1716 |
Echinacoside
|
Reactive Oxygen Species; Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; Stem Cells |
Echinacoside 是一种从Cistanche salsa 中分离的苯乙醇类化合物,抑制Wnt/β-catenin 信号通路。它能够激活 Trk 受体及其下游信号通路而起到神经保护作用,还具有显著的抗骨质疏松作用。 | |||
T5S1889 |
Yunaconitine
Guayewuanine B,滇乌头碱 |
Others | Others |
Yunaconitine (Guayewuanine B) 是一种乌头类生物碱,具有剧毒。 | |||
T6S1844 |
Tenacissoside H
Tenacissimoside C,通关藤苷H |
Others | Others |
Tenacissoside H (Tenacissimoside C) 是一种分离自通关藤中的天然产物,具有抗肿瘤作用。 | |||
TN3273 | 8-Deacetylyunaconitine | Others | Others |
8-Deacetylyunaconitine 是一种源自乌头的二萜生物碱。 | |||
T2P2937 |
Nonacosane
|
Others; Antibacterial | Microbiology/Virology; Others |
Nonacosane 是从Baphia massaiensis 分离的,是一种由 29 个碳原子组成的直链烷烃,具有植物代谢物和挥发油成分的作用。 | |||
T6S1843 |
Tenacissoside I
通关藤苷I,Tenacissimoside B |
Others | Others |
Tenacissoside I (Tenacissimoside B) 是一种 C21 甾体,来自于Marsdenia tenacissima 中,在M. tenacissima 含量较高。 | |||
T6S1842 |
Tenacissoside G
Tenacissimoside A,通关藤苷G |
Others | Others |
Tenacissoside G 是一种 C21 甾体,来自于Marsdenia tenacissima 茎部。它可逆转 P-糖蛋白过度表达的多药耐药癌细胞的多药耐药。 | |||
TN5592 | Verbenacine | ||
Verbenacine is an isoflavone extracted from Wedelia trilobata. | |||
TN7240 |
Erinacine A
|
ROS | Immunology/Inflammation |
Erinacine A 是一种可从猴头菇中提取出的抗癌化合物,能够通过活性氧类 (ROS) 的产生促使癌细胞死亡。Erinacine A 可能通过参与信号通路的调节从而发挥其抗癌活性。Erinacine A 具有抗癌、抗肿瘤和神经保护活性。 | |||
T38054 | Avenaciolide | ||
Avenaciolide is a water-insoluble fungal metabolite originally isolated from A. avenaceus. It inhibits glutamate transport in isolated rat liver mitochondria (Ki = 8 μM). | |||
T80020 |
UDP-3-O-acyl-GlcNAc diammonium
UDP-3-O-(3-hydroxytetradecanoyl)-N-acetylglucosamine diammonium |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
UDP-3-O-acyl-GlcNAc diammonium 是一种E. coli代谢产物,涉及3-deoxy-D-manno-octulosonate (KDO) 生物合成途径。 | |||
T38295 |
Calpinactam
|
||
Calpinactam is a fungal metabolite originally isolated from M. alpina that has antimycobacterial activity. It is active against M. smegmatis (MIC = 0.78 μg/ml) but not a panel of 13 other bacteria and fungi. Calpinactam increases survival in a silkworm model of M. smegmatis infection (ED50 = 5 μg/larva). | |||
T81853 |
Marstenacisside F1
|
||
Marstenacisside F1(化合物1)为从通关藤(Marsdenia tenacissima)分离的抗炎聚氧孕烷苷,能抑制脂多糖激活的RAW 264.7细胞产生一氧化氮(NO),属Tenacigenin B衍生物。 | |||
TN2577 | 11,12-Di-O-acetyltenacigenin B | Others | Others |
11,12-Di-O-acetyltenacigenin B 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN2577,CAS号为 857897-01-9。 | |||
T75685 | UDP-3-O-acyl-GlcNAc | ||
UDP-3-O-acyl-GlcNAc (UDP-3-O-(3-hydroxytetradecanoyl)-N-acetylglucosamine) 是一种E. coli 代谢产物,参与 3-deoxy-D-manno-octulosonate (KDO) 生物合成途径。 | |||
T25827 |
Monactin
|
||
Monactin is a Marcrotetrolide antibiotic produced by cycloheximide producing species of Streptomyces. It is a homolog of nonactin from the same species. | |||
T14293 |
Annonacin
|
Others | Others |
Annonacin is an Acetogenin and promotes cytotoxicity via a pathway inhibiting the mitochondrial complex and it is the active agent found in Graviola leaf extract to act as an inhibitor of sodium/potassium (NKA) and sarcoplasmic reticulum (SERCA) ATPase pu | |||
TN2369 | Tenacissoside X | Others | Others |
Tenacissoside X anti-cancer and antibacterial effects. | |||
TN6667 | Spinacetin | ||
Spinacetin has anti-inflammatory effects, it weakly inhibited nitric oxide production and reduced prostaglandin E2 levels to different extents. It shows the activities in preventing inflammatory processes, which might be at least partially attributed to t | |||
TN1549 |
Damnacanthal
丹宁卡 |
IL Receptor; Akt; Syk | Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Damnacanthal possesses anti-cancer, immunomodulatory, antinociceptive and anti-inflammatory actions, it can treat or prevent hepatocellular carcinoma through its inhibitory effects on the HGF/c-Met axis. | |||
TN5126 |
Tenacissoside F
|
Others | Others |
Tenacissoside F是一种天然产物,属于萝藦科牛奶菜属,其产品编号为 TN5126,CAS号为 928151-78-4。Tenacissoside F可用作对照参考。 | |||
T40910 |
Cognac oil
|
||
Cognac oil, predominantly derived from wine lees, exhibits distinctive fatty acid compositions, characterized by high proportions of Palmitic acid (59.26%), Linoleic acid (11.92%), Myristic acid (8.97%), and Oleic acid (8.3%) among other fatty acids. Notably, the application of Cognac oil enhances the permeability of Rhodamine 6G (R6G) across various membranes, resulting in a generalized increase in permeation. | |||
T82444 |
Erinacine U
|
||
Erinacine U, a cyanhydrin diterpene isolated from Hericium erinaceus, exhibits neurotrophic activity and notably promotes neurite outgrowth in PC12 cells. | |||
TN5273 |
Yunaconitoline
|
Others | Others |
Yunaconitoline 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN5273,CAS号为 259099-25-7。 | |||
T2S1841 |
3-O-beta-Allopyranosyl-(1->4)-beta-oleandropyranosyl-11-O-isobutyryl-12-O-acetyltenacigenin B
11-O-异丁酰基-12-O-乙酰基通关藤甘元B-3-O-茯苓二糖基,Tenacigenin B, 3-O-β-Allopyranosyl-(1→4),通关藤苷B |
Others | Others |
Tenacigenin B, 3-O-β-Allopyranosyl-(1→4) 是植物茯苓Poria cocos 的成分之一。 | |||
T82445 |
Erinacine P
|
||
Erinacine P(化合物1)为担子菌猴头菇YB4-6237菌丝体分离得到的木犀草素亲代代谢产物。其在温和条件下可化学转化为猴头素B,继而可转化为猴头素A。 | |||
TN2263 |
Tenacigenin B
|
P-gp | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Tenacigenin B是一种天然产物,属于萝藦科牛奶菜属,其产品编号为 TN2263,CAS号为 80508-42-5。Tenacigenin B可用作对照参考。 | |||
T82446 |
Erinacine C
|
||
Erinacine C是一种刺激剂,用于促进神经生长因子(NGF)的合成。 | |||
T83459 |
11α-O-Tigloyl-12β-O-acetyltenacigenin B
|
Aurora Kinase | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic |
11α-O-Tigloyl-12β-O-acetyltenacigenin B 是Tenacigenin B 的酯类衍生物,源自藤黄藤 (MTC)。该化合物具有调节Aurora-A活性,对淋巴瘤显示出潜在的抗肿瘤效果。 | |||
TN2919 |
3-Acetylyunaconitine
|
Others | Others |
3-Acetylyunaconitine is a natural product from Aconitum episcopale Levl. | |||
TN2496 |
1,4-Anthraquinone
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Others | Others |
1,4-Anthraquinone 是一种抗癌药物,在体外与柔红霉素相同纳摩尔范围内阻断核苷转运、抑制大分子合成、诱导 DNA 片段化并降低 L1210 白血病细胞的生长和活力。它被提议为一种用于高效液相色谱 (HPLC) 测定药物制剂中 N-乙酰半胱氨酸 (NAC) 和卡托普利 (CAP) 的新型柱前试剂。 |