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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T11224	Rineterkib ERK-IN-1	ERK; Raf	MAPK
	Rineterkib (ERK-IN-1) 是口服有效的RAF 和ERK1/2的抑制剂，与 KRAS-突变型非小细胞肺癌、BRAF-突变型非小细胞肺癌、KRAS-突变型胰腺癌、KRAS -突变型结肠癌和 KRAS-突变型卵巢癌尤为相关。
T5184	ERK5-IN-1	ERK	MAPK
	ERK5-IN-1 是 ERK5抑制剂，IC50为 87 nM。它也抑制 LRRK2[G2019S]，IC50为 26 nM。
T8418	DCLK1-IN-1	Others	Others
	DCLK1-IN-1 是选择性的、体内相容的双皮质素样激酶1DCLK1激酶结构域化学探针。它抑制 DCLK1 和 DCLK2 激酶。它具有低毒性，可以研究 DCLK1 的生物学特性，确定其在肿瘤中的作用，如 DCLK1+胰腺导管腺癌。
T1842	XMD17-109 XMD17 109,ERK5-IN-1	ERK	MAPK
	XMD17-109 (ERK5-IN-1) 是一种特异性的ERK-5抑制剂，在 HEK293 细胞系中的EC50为 4.2 μM。
T11228	ERK2 IN-1	ERK	MAPK
	ERK2 IN-1 is a selective ERK2 inhibitor with an IC50 of 7 nM.
TP1897L1	JIP-1 (153-163) acetate(438567-88-5 free base)	JNK	MAPK
	JIP-1 (153-163) acetate(438567-88-5 free base) 是c-Jun N-末端激酶 (JNK) 的肽抑制剂，基于 JNK-interacting protein-1 (JIP-1) 的残基 153-163。以微摩尔范围内的亲和力与 JNK 结合，并抑制 p38 和 ERK。
T8425	Linoleoyl Ethanolamide	TRP/TRPV Channel	Membrane transporter/Ion channel
	Linoleoyl ethanolamide 是脂肪酸乙醇酰胺。它可弱结合 CB1 和 CB2 受体，并分别抑制[3H]CP-55,940的结合，Ki 分别为 10 和 25μM。它在引起小鼠过氧化氢酶方面的效力是 anandamide 的4倍，且对睡眠时间无延长效果。
T0005	Aspirin 阿司匹林,Acetylsalicylate,Acetylsalicylic Acid,邻乙酰水杨酸,ASA	Mitophagy; Virus Protease; COX; Autophagy	Autophagy; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience
	Aspirin (Acetylsalicylic Acid) 是一种选择性 COX 抑制剂，具有多种药理活性。它是组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可上调细胞周期阻滞蛋白 p21，抑制携带 COX-1 的卵巢 Y 细胞。它还抑制 HUVEC 和新生大鼠心室心肌细胞中 COX-2 的表达，分别减少 PG 的产生和 ERK 和 NF-KB 的下调。
T22794	G36 G-36	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology/Hormones
	G36是一种细胞可渗透的G 蛋白偶联雌激素受体(GPER/GPR30)的非甾体拮抗剂。G36抑制17β-雌二醇或GPER 选择性激动剂G-1的激活（IC50分别为112和165 nM）。G36对ERα或ERβ均无可检测的结合活性。G36通过GPER 阻断由雌激素触发的PI3K 的激活或钙动员，并且它通过雌激素或G-1而不是通过EGF 抑制ERK 的激活。
T0468	Lidocaine Lignocaine,Alphacaine,Xylocaine,利多卡因	Apoptosis; ERK; NF-κB; MEK; Sodium Channel; Histamine Receptor	Apoptosis; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; MAPK; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; NF-κB
	Lidocaine (Alphacaine) 是一种酰胺衍生物，抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道，可用于研究室性心律失常。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。
T36674	DMU-212	Apoptosis; ERK	Apoptosis; MAPK
	DMU-212 是具有口服活性的白藜芦醇的甲基化衍生物，表现出抗分裂、抗增殖、抗氧化和促进细胞凋亡的活性。它通过诱导凋亡和激活ERK1/2蛋白阻止有丝分裂。
T7005L	Ulixertinib hydrochloride Ulixertinib HCl,BVD-523,VRT752271,BVD 523,BVD523,VRT 752271
	Ulixertinib is an inhibitor of ERK protein kinase. Downmodulation of ERK protein kinase activity inhibits VEGF secretion by human myeloma cells and myeloma-induced angiogenesis. Upon oral administration, BVD-523 inhibits both ERK 1 and 2, thereby preventi
T74997	ERK-IN-6
	ERK-IN-6 (compound 6g) 是有效的食管鳞状细胞癌 (ESCC) 的抗增殖剂。ERK-IN-6 通过ERK 通路诱导细胞凋亡。ERK-IN-6 可用于食管鳞状细胞癌的研究。
T28140	NCG21 NCG-21,NCG 21
	NCG21 is a GPR120 agonist, which showed potent extracellular signal-regulated kinase (ERK) activation in a cloned GPR120 system. NCG21 potently activated ERK, intracellular calcium responses and GLP-1 secretion in murine enteroendocrine STC-1 cells that e
T63708	Calpain-2-IN-1
	Calpain-2-IN-1是选择性的钙蛋白酶-2抑制剂，能够延长 ERK 激活，进而增强学习和记忆。
T11225	ERK-IN-2	ERK	MAPK
	ERK-IN-2 是ERK2抑制剂，IC50值为 1.8 nM。 ERK-IN-2 在剂量 >10 μM 可能引起脱靶毒性和/或脱靶活性。
T74195	4′-Demethylnobiletin
	4′-Demethylnobiletin 是一种生物活性代谢物，可以激活PKA/ERK/CREB 信号通路，增强海马神经元中 CRE 介导的转录，并通过刺激ERK 信号逆转与 NMDA 受体拮抗相关的记忆障碍。
TP1897	JIP-1(153-163) JIP-1 (153-163)
	JIP-1(153-163) is a peptide inhibitor of c-Jun N-terminal kinase (JNK), based on residues 153-163 of JNK-interacting protein-1 (JIP-1). JIP-1(153-163) binds to JNK with affinity in the micromolar range and minimally inhibits p38 and ERK.
T61705	MIF-IN-6
	MIF-IN-6 (compound 2d) is an effective inhibitor of macrophage migration inhibitory factor (MIF), exhibiting an IC50 of 1.4 μM and a Ki value of 0.96 μM. MIF-IN-6 effectively reduces MIF-induced ERK phosphorylation and impedes A549 cell proliferation [1].
T76736	Abituzumab
	Abituzumab (DI17E6) 是一种人源化抗integrinαV 单克隆抗体 (IgG2 型)。Abituzumab 能有效减少FAK、Akt 和ERK 的磷酸化。Abituzumab 可用于癌症，尤其是前列腺癌的研究。
T71722	Angiogenesis inhibitor BT2
	Angiogenesis inhibitor BT2 is a novel inhibitor of angiogenesis and vascular permeability, inhibiting ERK phosphorylation and the expression of FosB/ΔFosB, VCAM-1, and many genes involved in proliferation, migration, angiogenesis, and inflammation, interacting with MEK1, suppressing retinal CD31, pERK, VCAM-1, and VEGF-A165 expression.
T63967	Multi-kinase-IN-2
	Multi-kinase-IN-2 是口服具有活力的血管激酶 (angiokinase) 抑制剂。Multi-kinase-IN-2 能够显著抑制血管激酶的活性，如 VEGFR-1/2/3、PDGFRα/β、FGFR-1、LYN 和 c-KIT 激酶。Multi-kinase-IN-2 能够明显减弱 AKT 和 ERK 蛋白的磷酸化，并可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗癌作用。
T73039	CYP1B1-IN-3
	CYP1B1-IN-3为选择性CYP1B1抑制剂，其IC50值分别针对CYP1B1、CYP1A1、CYP1A2为6.6, 347.3, >10000 nM。该化合物能够抑制细胞迁移与侵袭，并作用于P-gp、AKT/ERK、FAK/SRC及EMT信号通路。
T62751	KRAS inhibitor-12
	KRAS inhibitor-12 (compound 6-1) 是一种 KRAS G12C 的有效抑制剂 (IC50: 0.537 μM)。KRAS inhibitor-12 在 MIA PaCA-2，A549 细胞中表现出 p-ERK 抑制作用，其 IC50 值分别为 1.3，3.7 μM。 KRAS inhibitor-12 具有潜力进行胰腺癌，结直肠癌和肺癌的研究。
T76597	Prolylserine
	Prolylserine 是一种二肽，是 Mel-Ab 细胞中黑色素生成的抑制剂。Prolylserine 降低小眼相关转录因子 (MITF) 和酪氨酸酶的表达，诱导ERK 的磷酸化，但不诱导 cAMP 反应元件结合蛋白 (CREB)。
T79072	KRAS G12D modulator-1	Ras	GPCR/G Protein; MAPK
	KRAS G12D modulator-1（compound 6）是高效KRAS G12D调节剂，NEA-G12D、PPI-G12D 和 pERK-AGS的IC50范围为1-10 μM，适用于癌症研究。
T60509	Maprotiline
	Maprotiline 能够抑制细胞的增殖和转移，具有抗癌作用。 Maprotiline 通过靶向 ERK 信号通路和 CRABP1 诱导癌细胞凋亡。 Maprotiline 是一种高度选择性的去甲肾上腺素再摄取阻滞剂，具有有效的抗抑郁作用 [1][2]。
TP2157L	TAT-DEF-Elk-1 TFA (1220751-16-5 free base) TDE TFA,TAT-DEF-Elk-1 TFA	Others	Others
	TAT-DEF-Elk-1 TFA is a cell-penetrating peptide Elk-1 inhibitor, mimics and specifically interferes with the DEF domain of Elk-1. TAT-DEF-Elk-1 blocks Elk-1 phosphorylation and prevents Elk-1 nuclear translocation without interfering with ERK nor MSK1 act
T74782	CXJ-2	PI3K	PI3K/Akt/mTOR signaling
	CXJ-2，一种环状肽，对EDP（弹性蛋白衍生肽）具中等亲和力。该化合物有效抑制PI3K/ERK通路，减少肝星状细胞的增殖与迁移，展现出显著的抗纤维化能力。
T82938	ATUX-1215
	ATUX-1215是一种蛋白磷酸酶 2A (PP2A)的激活剂，能够在BLM治疗的动物模型中降低ERK、p38、JNK和Akt的磷酸化及IL-12p70、GM-CSF与IL1α的分泌，从而有助于减缓肺纤维化的发展。
T78190	ERK1/2 inhibitor 9	ERK	MAPK
	ERK1/2 inhibitor 9 (Probe 1)为共价ERK1/2抑制剂，具备亚微摩尔级别的细胞活性(A375 GI50=0.47 μM)，能够下调磷酸化ERK1/2。通过与反式环辛烯(TCO)标记的Tz-Thalidomide相结合，ERK1/2 inhibitor 9可形成ERK-CLIPTAC，进而触发ERK1/2的降解。
T79808	KRAS G12C inhibitor 61	ERK	MAPK
	KRAS G12C inhibitor 61 (Example 3) 在 MIA PaCa-2 细胞中抑制 ERK1/2 磷酸化，其 IC50 为 9 nM。此化合物适用于胰腺癌、结直肠癌和肺癌的研究。
T78798	MY-673
	MY-673是CBSI（秋水仙碱结合位点抑制剂），可抑制微管蛋白聚合。该化合物还可阻断ERK信号通路，进而调节TGF-β/SMAD通路中的SMAD4蛋白表达。MY-673已经证实能在体内外有效抑制细胞的增殖和迁移，同时诱导apoptosis（细胞凋亡）。
T78608	Anticancer agent 164	Apoptosis	Apoptosis
	CML-IN-1（compound 7）是一种高效抗癌药物，针对人类慢性粒细胞白血病（CML）细胞系K562，能有效诱导凋亡（apoptosis）。该化合物主要通过显著抑制PI3K/Akt信号通路的蛋白磷酸化来发挥作用，同时CML-IN-1（compound 4）也能通过抑制结直肠癌的MEK/ERK信号通路来阻止细胞增殖。
T81038	TAT-DEF-Elk-1 TFA TDE TFA
	TAT-DEF-Elk-1 TFA (TDE TFA) 是一种Elk-1的细胞穿透性肽抑制剂，通过模仿Elk-1的DEF域并特异性地阻断其功能来抑制Elk-1。该化合物能够抑制Elk-1的磷酸化作用，阻止其核内转位，同时不影响ERK和MSK1的活化。TAT-DEF-Elk-1 TFA作为一种研究工具，对于探究神经元可塑性及Elk-1在该进程中的角色具有重要价值。
T60365	SY-LB-35
	SY-LB-35 是骨形态发生蛋白 (BMP) 受体的有效激动剂。SY-LB-35 可以刺激 C2C12 成肌细胞系中细胞数量和细胞活力的显著增加，并引起细胞周期向 S 期和 G2/M 期转变。SY-LB-35 刺激典型的 Smad 和非典型的 PI3K/Akt、ERK、p38和 JNK 胞内信号通路。
T74373	ERK1/2 inhibitor 3
	ERK1/2 inhibitor 3 是一种有效的 ERK1/2抑制剂。丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 在信号转导通路中起着极其重要的作用，而细胞外信号调节激酶 (ERK) 是 MAPK 家族的成员。ERK1/2 inhibitor 3 具有研究或预防癌症、炎症或其他增殖性疾病的潜力。
T73547	CPUL1
	CPUL1 是一种TrxR 抑制剂，对 A549 细胞显示出增殖抑制和抗转移活性。CPUL1 通过抑制TrxR1酶活性来诱导 ROS 介导的ERK/JNK 信号传导从而影响上皮-间质转化 (EMT)。CPUL1 与α-Lipoic Acid 或Dithiodipropionic acid 联合使用效果更好。
T74374	ERK1/2 inhibitor 4
	ERK1/2 inhibitor 5 是一种有效的ERK1/2抑制剂。丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 在信号转导通路中起着极其重要的作用，而细胞外信号调节激酶 (ERK) 是MAPK 家族的成员。ERK1/2 inhibitor 5 具有研究或预防癌症、炎症或其他增殖性疾病的潜力。
TP2116	SAH-SOS1A
	KRas/son of sevenless 1 (SOS1) interaction inhibitor. Binds within nucleotide binding pocket of KRas (Kd values are 106 - 176 nM for wild type KRas and various KRas mutants). Inhibits nucleotide binding to KRas in a concentration dependent manner. Display
T35594	Cuspin-1
	The Survival of Motor Neurons (SMN) protein participates in RNA splicing. Decreases in SMN, typically a consequence of defects in the smn1 gene, result in the death of motor neurons and lead to the neurodegenerative disease, spinal muscular atrophy (SMA). Cuspin-1 is a small molecule upregulator of SMN that has been shown in vitro to increase levels of SMN in SMA patient fibroblasts by 50% at 18 μM. Its mechanism of action is thought to involve increased phosphorylation of ERK to initiate Ras-Ra...
T38048	Globotetraosylceramides (porcine RBC)
	Globotetraosylceramides are bioactive neutral glycosphingolipids. They are the major glycolipids in human erythrocytes. They act as receptors for the Shiga toxins Stx1, Stx2, and Stx2e, the cytotoxic protein pierisin-1, and parvovirus B19. Globotetraosylceramides increase the expression of proteins responsible for enamel deposition, including ameloblastin, amelogenin, and enamelin, in dental epithelial cells and activate the ERK and p38 MAPK signaling pathways. Levels of globotetraosylceramides ...
T36676	Rineterkib hydrochloride
	Rineterkib hydrochloride (compound B) is an orally active RAF and ERK1/2 inhibitor in the treatment of a proliferative disease characterized by activating mutations in the MAPK pathway. The activity is particularly related to the treatment of KRAS-mutant NSCLC, BRAF-mutant NSCLC, KRAS-mutant pancreatic cancer, KRAS-mutant colorectal cancer (CRC) and KRAS-mutant ovarian cancer[1]. ERK-IN-1 (compound B) (50, 75 mg/kg, p.o., qd/q2d, 27 days) treatment significantly reduces the tumor volume in the C...
T41240	Verrucarin A
	Verrucarin A (Muconomycin A) 是一种 D 型大环真菌毒素。Verrucarin A 是一种蛋白质合成 (protein synthesis) 的抑制剂，来源于Myrothecium verrucaria，可抑制白血病细胞系生长，并激活巨噬细胞 caspases、凋亡和炎症信号。Verrucarin A 能有效提高 p38 MAPK 的磷酸化，降低 ERK/Akt 的磷酸化。Verrucarin A 通过 p21 和 p53 的诱导引起细胞周期调控的解除。
T35940	Darinaparsin Dimethylarsinic glutathione,Darinaparsin
	Darinaparsin is a dimethylated arsenic linked to glutathione. It is cytotoxic to DU145, LNCaP, and PC3 prostate cancer cells (IC50s = 5-10 &#181M) and patient-derived primary prostate cancer cells (IC50s = 2.5-20 &#181M), as well as Jurkat T cell lymphoma and L540 Hodgkin lymphoma cells (IC50s = 2.7 and 1.3 &#181M, respectively). [1][2] It decreases the tumor-initiating subpopulation in DU145 and PC3 cells and halts the cell cycle in the G2/M phase. Darinaparsin decreases transcription of Gli-2,...
T78871	PLM-101
	PLM-101是一种口服抗癌剂，针对FLT3和RET具有选择性抑制作用，有效抑制急性髓系白血病（AML）细胞。通过抑制RET，PLM-101促使FLT3的自噬降解，并且通过抑制PI3K和Ras/ERK信号通路来发挥其抗白血病的活性。在小鼠MV4-11侧翼异种移植模型中，PLM-101以口服剂量3及10 mg/kg显示出抗肿瘤效果，并且在同种异种移植小鼠模型中，剂量为40 mg/kg（口服）亦展现出明显的抗肿瘤功效。
T35897	ASK120067
	ASK120067 is a potent and orally active inhibitor of EGFRT790M (IC50:0.3 nM) with selectivity over EGFRWT (IC50:6.0 nM). ASK120067 is a third-generation EGFR-TKI for the research of non-small cell lung cancer (NSCLC)[1]. In the in vitro kinase assay ASK120067 potently inhibits the EGFR L858R/T790M and EGFR T790M resistant mutants with IC50 values of 0.3 nM and 0.5 nM, respectively, as well as the EGFRexon19del sensitizing mutant (IC50= 0.5 nM). The 50 of ASK120067 against wild-type EGFR (EGFRWT...
T36679	Rp-cAMPS sodium salt
	Rp-cAMPS sodium salt, a cAMP analog, is a potent, competitive cAMP-induced activation of cAMP-dependent PKA I and II (Kis of 12.5 μM and 4.5 μM, respectively) antagonist. Rp-cAMPS sodium salt is resistant to hydrolysis by phosphodiesterases[1][2][3][4][5][6]. A membrane-permeable competitive cAMP antagonist (Rp-cAMPS) that blocks PKA activation by binding to the regulatory subunits without dissociating the kinase holoenzyme also inhibits synaptic plasticity but has no effect on normal synaptic t...

化合物

Cat.No: T11224

Synonym: ERK-IN-1

Target: ERK, Raf

Cat.No: T5184

Target: ERK

Cat.No: T8418

Target: Others

Cat.No: T1842

Synonym: XMD17 109,ERK5-IN-1

Target: ERK

Cat.No: T11228

Target: ERK

JIP-1 (153-163) acetate(438567-88-5 free base)

Cat.No: TP1897L1

Target: JNK

Linoleoyl Ethanolamide

Cat.No: T8425

Target: TRP/TRPV Channel

Cat.No: T0005

Synonym: 阿司匹林,Acetylsalicylate,Acetylsalicylic Acid,邻乙酰水杨酸,ASA

Target: Mitophagy, Virus Protease, COX, Autophagy

Cat.No: T22794

Synonym: G-36

Target: Estrogen Receptor/ERR

Cat.No: T0468

Synonym: Lignocaine,Alphacaine,Xylocaine,利多卡因

Target: Apoptosis, ERK, NF-κB, MEK, Sodium Channel, Histamine Receptor

Cat.No: T36674

Target: Apoptosis, ERK

Ulixertinib hydrochloride

Cat.No: T7005L

Synonym: Ulixertinib HCl,BVD-523,VRT752271,BVD 523,BVD523,VRT 752271

Cat.No: T74997

Cat.No: T28140

Synonym: NCG-21,NCG 21

Cat.No: T63708

Cat.No: T11225

Target: ERK

4′-Demethylnobiletin

Cat.No: T74195

Cat.No: TP1897

Synonym: JIP-1 (153-163)

Cat.No: T61705

Cat.No: T76736

Angiogenesis inhibitor BT2

Cat.No: T71722

Multi-kinase-IN-2

Cat.No: T63967

Cat.No: T73039

KRAS inhibitor-12

Cat.No: T62751

Cat.No: T76597

KRAS G12D modulator-1

Cat.No: T79072

Target: Ras

Cat.No: T60509

TAT-DEF-Elk-1 TFA (1220751-16-5 free base)

Cat.No: TP2157L

Synonym: TDE TFA,TAT-DEF-Elk-1 TFA

Target: Others

Cat.No: T74782

Target: PI3K

Cat.No: T82938

ERK1/2 inhibitor 9

Cat.No: T78190

Target: ERK

KRAS G12C inhibitor 61

Cat.No: T79808

Target: ERK

Cat.No: T78798

Anticancer agent 164

Cat.No: T78608

Target: Apoptosis

TAT-DEF-Elk-1 TFA

Cat.No: T81038

Synonym: TDE TFA

Cat.No: T60365

ERK1/2 inhibitor 3

Cat.No: T74373

Cat.No: T73547

ERK1/2 inhibitor 4

Cat.No: T74374

Cat.No: TP2116

Cat.No: T35594

Globotetraosylceramides (porcine RBC)

Cat.No: T38048

Rineterkib hydrochloride

Cat.No: T36676

Cat.No: T41240

Cat.No: T35940

Synonym: Dimethylarsinic glutathione,Darinaparsin

Cat.No: T78871

Cat.No: T35897

Rp-cAMPS sodium salt

Cat.No: T36679

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T5727	CAFESTOL 咖啡醇,咖啡油醇	ERK; NF-κB; COX; PGE Synthase	Immunology/Inflammation; MAPK; Neuroscience; NF-κB
	Cafestol 是咖啡特有的一种二萜，可靶向 AP-1 抑制ERK，有化学预防、抗肿瘤、保肝、抗氧化和抗炎作用。它通过抑制NF-kB 活化途径强烈的抑制 PGE2的产生，还抑制 LGE 激活的 RAW264.7 细胞中的PGE2产生和环氧合酶(COX-2)的 mRNA 表达。
T6S0923	Hypericin Hypericine,金丝桃素,Cyclosan	Apoptosis; Antiviral; Influenza Virus; Tyrosine Kinases; Antibacterial; PKC	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Hypericin (Cyclosan) 是贯叶连翘的提取物，有抗菌、抗病毒、抗肿瘤和抗抑郁作用。
TN1880	Lucidenic acid B Lucidenicacid B	Apoptosis; Caspase	Apoptosis; Proteases/Proteasome
	Lucidenic acid B (Lucidenicacid B) 是从灵芝中提取得到的天然化合物，可诱导caspase-9 和 caspase-3 的活化和 PARP 的裂解，可通过线粒体介导诱导人白血病细胞凋亡。 Lucidenic acid B通过灭活MAPK / ERK信号转导途径和降低NF-kappaB和AP-1的结合活性来抑制PMA诱导的人肝癌细胞侵袭。。Lucidenic acid B 对细胞周期和坏死细胞没有影响。
T5S0890	Oleandrin Neriostene,Folinerin,Foliandrin,欧夹竹桃苷	Apoptosis; ATPase; Potassium Channel; Sodium Channel	Apoptosis; Membrane transporter/Ion channel
	Oleandrin (Folinerin) 是夹竹桃属中的一种类固醇，可抑制Na+/K+-ATPase 活性，IC50为 620 nM。
TN2244	Sulfuretin 硫黄菊素	NF-κB; Autophagy	Autophagy; NF-κB
	Sulfuretin 是竞争性单酚酶和二酚酶活性抑制剂，IC50=13.64 μM。它通过抑制NF-κB 通路来抑制炎症反应。它可用于过敏性气道炎症的研究。它减少氧化应激、血小板聚集和诱变。
T6S1740	Nardosinone 苷松新酮,甘松新酮	Others	Others
	Nardosinone 是一个 dbcAMP 和 staurosporine 的神经生成作用增强剂，分离自Nardostachys chinensis 中。Nardosinone 可能成为一种有用的药理学工具，不仅可用于研究神经生长因子 (NGF) 的作用机理，而且可用于研究神经毒性物质的作用机理。
T6S0525	Farrerol	ERK; p38 MAPK; Akt	Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Farrerol 是一种杜鹃花的生物活性成分，具有抗氧化、抗肿瘤、抗炎、神经保护和肝保护等多种功能。
TN5888	Toddaculin	Others	Others
	Toddaculin 是一种天然香豆素，抑制过度的破骨细胞活性并增强成骨细胞分化和矿化。它可诱导白血病细胞分化和凋亡，具有抗炎活性。
T3S2344	β,β-Dimethylacrylshikonin β,β-二甲基丙烯酰紫草素,Dimethylacrylshikonin,β, β-Dimethylacrylshikonin	ERK; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Chromatin/Epigenetic; MAPK; Metabolism
	β,β-Dimethylacrylshikonin (Dimethylacrylshikonin) 是一种萘醌衍生物，从 Arnebia nobilis 中提取得到。它利用 PI3K 通路诱导 eNOS、VEGF 和 HIF-1α 的表达，促进血管生成，具有抗肿瘤活性。
T4S0878	Prunetin 樱黄素,Prunusetin	ERK; Dehydrogenase; NF-κB	MAPK; Metabolism; NF-κB
	Prunetin (Prunusetin) 是一种O-甲基化异黄酮，具有抗炎的作用。它是人醛脱氢酶的有效抑制剂。
T5S0761	Nitidine chloride	Apoptosis; ERK; FAK; p38 MAPK; NF-κB; Topoisomerase; STAT; Parasite	Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; JAK/STAT signaling; MAPK; Microbiology/Virology; NF-κB; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Nitidine chloride 是从Zanthoxylum nitidum (Roxb) DC 中分离得到的，具有抗疟疾活性。它通过多个靶点通路，起抗癌作用，抑制STAT3、DNA 拓扑异构酶1和2A、ERK 和c-Src/FAK 相关信号通路。它通过MAPK 和NF-kB 途径抑制Lps 诱导的炎性细胞因子的产生。
T5S1982	Periplocin Periplocoside,杠柳毒苷	Apoptosis; Others	Apoptosis; Others
	Periplocin (Periplocoside) 是从黑龙骨中分离出的一种强心类固醇。它可促进肿瘤细胞凋亡并抑制肿瘤生长。它通过激活 Na/K-ATPase 介导的 Src/ERK 和 PI3K/Akt 途径，具有促进伤口愈合的潜力。
T3824	Jaceosidin	Apoptosis; BCL; COX; UGT	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience
	Jaceosidin 是从毛莲蒿中得到的一种黄酮类天然产物，可激活Bax，下调 Mcl-1 和 c-FLIP 的表达，诱导癌细胞凋亡。它能够降低炎性因子水平，激活 NF-κB，抑制COX-2的表达，具有抗癌和抗炎作用。
T6S1597	Mulberroside A 桑皮苷 A,桑皮苷A	TNF; Tyrosinase; Interleukin	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Proteases/Proteasome
	Mulberroside A 是桑中的一种主要活性成分，可降低TNF-α、IL-1β和IL-6的表达，抑制 NALP3、caspase-1 和 NF-κB 的激活以及 ERK、JNK 和 p38 的磷酸化。它抑制蘑菇酪氨酸酶，具有抗炎和抗细胞凋亡作用。
T2940	6-Hydroxyflavone 6-羟基黄酮,6-HF	GABA Receptor	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	6-Hydroxyflavone (6-HF) 是天然存在的黄酮化合物，具有抗炎作用。它对牛血红蛋白糖基化具有抑制作用。它能激活 AKT、ERK 1/2、JNK 信号通路，有效促进成骨细胞分化。它能抑制 LPS 诱导的 NO 的产生。
T75554	6-O-Isobutyrylbritannilactone
	6-O-Isobutyrylbritannilactone 是一种天然的黑素生成抑制剂。6-O-Isobutyrylbritannilactone 是一种倍半萜，可从英菊花中分离得到。6-O-Isobutyrylbritannilactone 抑制 IBMX 诱导 B16F10 细胞产生黑色素。6-O-Isobutyrylbritannilactone 也调控 ERK、PI3K/AKT 和 CREB，在斑马鱼胚胎模型中显示出抗黑色素原活性。
T72152	Eicosapentaenoic Acid sodium 二十碳五烯酸钠盐,Timnodonic acid sodium,EPA sodium
	Eicosapentaenoic Acid (EPA) sodium 为口服活性 ω-3 长链多不饱和脂肪酸 (ω-3 LC-PUFAs)。其通过DNA去甲基化，促进肿瘤抑制基因CCAAT/增强子结合蛋白δ (C/EBPδ)的重新表达，并通过H-RAS内含子1 CpG岛的去甲基化，激活U937白血病细胞中RAS/ERK/C/EBPβ途径。此外，该化合物能够促进血管平滑肌细胞松弛和血管舒张。

天然产物

Cat.No: T5727

Synonym: 咖啡醇,咖啡油醇

Target: ERK, NF-κB, COX, PGE Synthase

Cat.No: T6S0923

Synonym: Hypericine,金丝桃素,Cyclosan

Target: Apoptosis, Antiviral, Influenza Virus, Tyrosine Kinases, Antibacterial, PKC

Lucidenic acid B

Cat.No: TN1880

Synonym: Lucidenicacid B

Target: Apoptosis, Caspase

Cat.No: T5S0890

Synonym: Neriostene,Folinerin,Foliandrin,欧夹竹桃苷

Target: Apoptosis, ATPase, Potassium Channel, Sodium Channel

Cat.No: TN2244

Synonym: 硫黄菊素

Target: NF-κB, Autophagy

Cat.No: T6S1740

Synonym: 苷松新酮,甘松新酮

Target: Others

Cat.No: T6S0525

Target: ERK, p38 MAPK, Akt

Cat.No: TN5888

Target: Others

β,β-Dimethylacrylshikonin

Cat.No: T3S2344

Synonym: β,β-二甲基丙烯酰紫草素,Dimethylacrylshikonin,β, β-Dimethylacrylshikonin

Target: ERK, HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase

Cat.No: T4S0878

Synonym: 樱黄素,Prunusetin

Target: ERK, Dehydrogenase, NF-κB

Nitidine chloride

Cat.No: T5S0761

Target: Apoptosis, ERK, FAK, p38 MAPK, NF-κB, Topoisomerase, STAT, Parasite

Cat.No: T5S1982

Synonym: Periplocoside,杠柳毒苷

Target: Apoptosis, Others

Cat.No: T3824

Target: Apoptosis, BCL, COX, UGT

Cat.No: T6S1597

Synonym: 桑皮苷 A,桑皮苷A

Target: TNF, Tyrosinase, Interleukin

6-Hydroxyflavone

Cat.No: T2940

Synonym: 6-羟基黄酮,6-HF

Target: GABA Receptor

6-O-Isobutyrylbritannilactone

Cat.No: T75554

Eicosapentaenoic Acid sodium

Cat.No: T72152

Synonym: 二十碳五烯酸钠盐,Timnodonic acid sodium,EPA sodium

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