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Ulixertinib hydrochloride

Ulixertinib hydrochloride

产品编号 T7005L   CAS 1956366-10-1
别名: Ulixertinib HCl, BVD-523, VRT752271, BVD 523, BVD523, VRT 752271

Ulixertinib is an inhibitor of ERK protein kinase. Downmodulation of ERK protein kinase activity inhibits VEGF secretion by human myeloma cells and myeloma-induced angiogenesis. Upon oral administration, BVD-523 inhibits both ERK 1 and 2, thereby preventing the activation of ERK-mediated signal transduction pathways. This results in the inhibition of ERK-dependent tumor cell proliferation and survival.

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Ulixertinib hydrochloride Chemical Structure
Ulixertinib hydrochloride, CAS 1956366-10-1
规格 价格/CNY 货期 数量
2 mg ¥ 447 5日内发货
5 mg ¥ 747 5日内发货
10 mg ¥ 1,390 5日内发货
100 mg ¥ 6,320 6-8周
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 822 5日内发货

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产品目录号及名称: Ulixertinib hydrochloride (T7005L)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 Ulixertinib is an inhibitor of ERK protein kinase. Downmodulation of ERK protein kinase activity inhibits VEGF secretion by human myeloma cells and myeloma-induced angiogenesis. Upon oral administration, BVD-523 inhibits both ERK 1 and 2, thereby preventing the activation of ERK-mediated signal transduction pathways. This results in the inhibition of ERK-dependent tumor cell proliferation and survival.
别名 Ulixertinib HCl, BVD-523, VRT752271, BVD 523, BVD523, VRT 752271
分子量 469.79
分子式 C21H23Cl3N4O2
CAS No. 1956366-10-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: Soluble

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1. Kumar R, Suresh PS, Rudresh G, Zainuddin M, Dewang P, Kethiri RR, Rajagopal S, Mullangi R. Determination of ulixertinib in mice plasma by LC-MS/MS and its application to a pharmacokinetic study in mice. J Pharm Biomed Anal. 2016 Jun 5;125:140-4. doi: 10.1016/j.jpba.2016.03.036. PubMed PMID: 27017572. 2. Martinez-Botella; Gabriel (West Roxbury, MA), Hale; Michael (Bedford, MA), Maltais; Francois (Tewksbury, MA), Straub; Judith (Santa Cruz, CA), Tang; Qing (Acton, MA), Pyrrole inhibitors of ERK protein kinase, synthesis thereof and intermediates thereto, US7,354,939 (2008).

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Ulixertinib hydrochloride 1956366-10-1 Ulixertinib HCl BVD-523 VRT752271 VRT-752271 BVD 523 Ulixertinib Hydrochloride BVD523 VRT 752271 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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