694
44
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T60075 |
Dopamine D2 receptor agonist-2
Dopamine D2 Receptor |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Dopamine D2 receptor agonist-2 (Dopamine D2 Receptor) 是靶向多巴胺D2受体的配体。 | |||
T11077 |
Dopamine D2 receptor antagonist-1
|
Others | Others |
Dopamine D2 receptor antagonist-1,一种对多巴胺D2受体(D2R)表现出亚毫摩尔级别亲和力的负变构调节剂(NAM)。 | |||
T41192 |
CNV Dopamine
|
||
CNV Dopamine is a carboxynitroveratryl (CNV)-caged dopamine; releases dopamine upon ultraviolet light stimulation (365 nm). Induces dopaminergic currents upon photolysis in brain slices expressing wild-type or GFP-labeled D2receptors. Displays no decrease in current (rundown) with UV light flash duration of up to 100 ms. Pharmacologically inactive prior to photolysis. | |||
T11079 |
NMI 8739
n-docosahexaenoyl dopamine,Dha-DA conjugate |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
NMI 8739 (n-docosahexaenoyl dopamine) 是 D2 自身受体的激动剂。 NMI 8739 减少 NO 的产生并引起 CCL-20、MCP-1 和 IL-6 释放的浓度依赖性抑制。 | |||
T23082 |
NPEC-caged-dopamine
|
Others | Others |
Dopamine receptor agonist | |||
T31564 |
Dopamine, lys-pro-amide-
|
||
Dopamine, lys-pro-amide- is equieffective to dopamine as to its protective activity against hemorrhagic shock. | |||
T19654 |
Guanoclor
胍氯酚,VATENSOL |
Others | Others |
Guanoclor (VATENSOL) 也称为guanochlor,是一种交感神经药物。已知它与猪肾膜中的非肾上腺素能位点结合。 | |||
T62528 | Dopamine D3 receptor ligand-1 | ||
Dopamine D 3 receptor ligand 是一种有效的、选择性的、高亲和力的多巴胺 D3受体配体,对 D3 (Ki: 8 nM) 的选择性是 D2 (Ki: 715 nM) 的89倍。 | |||
T9081 |
FAUC 346
|
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
FAUC 346 是一种具有高度选择性的D3部分激动剂,EC50=1.5 nM,对可卡因寻求行为具有抑制作用。 | |||
T60917 |
Dopamine D4 receptor antagonist-1
|
||
Dopamine D4 receptor antagonist-1 可用于研究精神分裂症。Dopamine D4 receptor antagonist-1 是多巴胺D4受体 (DRD4) 的选择性拮抗剂。Dopamine D4 receptor antagonist-1 对Hd4.2的Ki 值为 9.0 nM。 | |||
T83776 |
Dopamine D3 Receptor Agonist 13a
|
||
Dopamine D3 受体激动剂13a是一种Dopamine D3 受体激动剂。该化合物选择性地与Dopamine D3 受体结合,相较于Dopamine D1、D2和D4受体(Kis = 0.14、4,600、2.85和756 nM,分别)具有更高的亲和力,并且还能与血清素(5-HT)受体亚型5-HT1A、5-HT2A、5-HT2B和5-HT2C(Kis = 6、54、1.47和252 nM,分别)结合;然而,它是Dopamine D2受体的部分激动剂(EC50 = 2.26 nM,在G蛋白招募分析中)并且作为Dopamine D3受体的拮抗剂(IC50 = 4.62 nM)。在大鼠身上,当剂量为3 mg/kg时,Dopamine D3 受体激动剂13a能减少可卡因自我给药。 | |||
T62946 | Dopamine D3 receptor antagonist-2 | ||
Dopamine D3 receptor antagonist-2 是一种多巴胺 D3 受体选择性(Ki= 2.16 nM)或多靶点双配体,对中枢神经系统疾病表现出潜在作用。 | |||
T64024 | Dopamine D3 receptor antagonist-1 | ||
Dopamine D3 receptor antagonist-1 是一种多巴胺 D3受体选择性或多靶点配体,其 Ki 值为 1.58 nM,对中枢神经系统疾病表现出治疗潜能。 | |||
T13383 |
Zamicastat
BIA 5-1058 |
BCRP; Hydroxylase; P-gp | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
Zamicastat (BIA 5-1058) 是多巴胺 β-羟化酶 (DBH) 抑制剂,可透过血脑屏障引起中枢和周边效应,具有降血压作用。它也是一种浓度依赖性的双重 P-gp 和 BCRP 抑制剂,IC50值分别为 73.8 和 17.0 μM。 | |||
T4007 |
Eticlopride hydrochloride
|
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Eticlopride hydrochloride 是一种抗精神病药,是一种选择性多巴胺 D2/D3 受体拮抗剂(Ki:0.5/0.16 nM)。 | |||
T3187 |
Fluoroclebopride
|
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Fluoroclebopride 能够与多巴胺受体可逆结合,用18F 标记后可用作 PET 探针,能够标记多种猴子模型中的 D2/D3 多巴胺受体。 | |||
T16392 |
ONC206
|
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
ONC206 是一种 ONC201 的类似物,是一种多巴胺 D2- 样受体 (DRD2/3/4) 的选择性拮抗剂,其拮抗作用在纳摩尔级别。它具有广谱抗肿瘤活性。 | |||
T23380 |
Sonepiprazole
|
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Sonepiprazole 是D4多巴胺受体选择性拮抗剂,与rD4多巴胺受体,hD4.2多巴胺受体,rD2多巴胺受体和组胺H1受体结合的Ki 分别为 3.6、10.1、5147 和 7430 nM。 | |||
T7867 |
Flutriafol
|
NMDAR; Antifungal | Microbiology/Virology; Neuroscience |
Flutriafol 是一种三唑类广谱杀菌试剂。 | |||
T9228 |
Propionylpromazine hydrochloride
盐酸丙酰丙嗪,Propiopromazine hydrochloride |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Propionylpromazine hydrochloride (Propiopromazine hydrochloride) 是多巴胺受体 D2 (DRD2) 拮抗剂,可用于研究帕金森氏病。 | |||
T11799 |
L-745870 hydrochloride
|
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
L-745870 hydrochloride 是可透过血脑屏障的、选择性的、具有口服活性的多巴胺 D4受体拮抗剂,Ki=0.43 nM。它对 D2(Ki 为 960 nM) 和 D3(Ki 为 2300 nM) 受体的亲和力相对较弱,对 5-HT2受体,sigma 位点和 α-肾上腺素受体表现出中等亲和力。 | |||
T7635 |
Raclopride
|
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Raclopride 是多巴胺D2/D3受体拮抗剂,具有抗精神活性,能够结合D2(Ki:1.8 nM)和D3(Ki:3.5 nM)受体。 | |||
T6604 |
Nepicastat hydrochloride
Nepicastat HCl,内匹司他盐酸盐,RS-25560-197 hydrochloride,SYN-117 hydrochloride,Nepicastat (SYN-117) HCl |
Hydroxylase | Metabolism |
Nepicastat hydrochloride (RS-25560-197 hydrochloride) 是一种选择性的,有效的,口服活性的多巴胺 β 羟化酶(dopamine-beta-hydroxylase)抑制剂,对牛和人多巴胺 β 羟化酶的IC50分别为IC50=8.5 nM 和IC50=9 nM。Nepicastat HCl 可以穿过血脑屏障。 | |||
T22019 |
ABT 724 trihydrochloride
|
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
ABT 724 trihydrochloride 是一种有效的选择性 D4 受体激动剂(EC50 = 12.4 nM,14.3 nM 和 23.2 nM,分别对人、大鼠和雪貂)。 ABT-724 trihydrochloride 可用于勃起功能障碍研究。 | |||
T1993 |
J-147
J147 |
Epigenetic Reader Domain; Dopamine Receptor; Monoamine Oxidase | Chromatin/Epigenetic; GPCR/G Protein; Neuroscience |
J-147 是一种高效的、具有口服活性的、可透过血脑屏障神经保护剂,可增强认知能力。它抑制单胺氧化酶 B 和多巴胺转运体,EC50分别为 1.88 μM 和 0.649 μM。它有研究阿尔茨海默氏症的潜力。 | |||
T28167 |
NGB 2904
NGB2904 HCl,NGB-2904,NGB2904 |
Others; Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience; Others |
NGB 2904 是一种具有口服活性的、选择性的多巴胺(DA) D3受体拮抗剂,可用于具可卡因成瘾。 | |||
T15461 |
Halopemide
|
Others; Phospholipase; Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience; Others |
Halopemide 是一种有效的 PLD 抑制剂(对人 PLD1 和 PLD2 的 IC50 = 220 和 310 nM)。 Halopemid 是多巴胺受体的拮抗剂。Halopemid 可用于精神药物研究。 | |||
T11463 |
GR 103691
|
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
GR 103691 是选择性的多巴胺 D3受体拮抗剂,Ki=0.4 nM。它对人多巴胺 D3的选择性超过 D4和 D1的 100 倍以上。 | |||
T0082 |
Domperidone
R33812,多潘立酮 |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Domperidone (R33812) 是多巴胺 2 受体拮抗剂,能够影响胃和小肠的化学感受器触发区和运动功能,具有止吐和促动力作用。 | |||
T9272 |
Xaliproden hydrochloride
|
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Xaliproden hydrochloride 是选择性和具有口服活性的5-HT1A 受体激动剂,对大鼠海马中的 5-HT1A 特异性结合位点表现出高亲和力。它也是选择性的多巴胺D2受体拮抗剂,具有抗抑郁和抗焦虑作用,有用于神经退行性疾病的研究潜力。 | |||
T5397 |
A-381393
|
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
A-381393 是选择性、可透过血脑屏障的多巴胺 D4受体拮抗剂,对人多巴胺 D4.4,D4.2和 D4.7受体的 Ki 分别为 1.5,1.9 和 1.6 nM,选择性是对 D1,D2,D3,D5多巴胺受体的 2700 多倍,对 5-HT2A 的选择性适中,Ki=370 nM。 | |||
T39429 |
AHN 1-055 hydrochloride
3α-Bis-(4-fluorophenyl) Methoxytropane hydrochloride |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
AHN 1-055 hydrochloride (3α-Bis-(4-fluorophenyl) Methoxytropane hydrochloride) 与多巴胺转运蛋白具有高亲和力,是多巴胺摄取抑制剂,IC50为 71 nM。 | |||
T18933 |
Calcein Blue
|
Others | Others |
Calcein Blue 是含有亚氨基二乙酸结构的香豆素衍生物,是不渗透膜的荧光染料,也是金属荧光变色指示剂。 | |||
T7118 |
Dimethocaine
二甲卡因,Larocaine |
Others; Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience; Others |
Dimethocaine (Larocaine) 是一种局部麻醉剂,也对中枢神经系统起多巴胺再摄取抑制剂的作用。 | |||
T15270 |
Fananserin
RP 62203,法南色林 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Fananserin 是一种有效的、特异性的、口服活性的 5-HT2 拮抗剂(大鼠 5-HT2A 的 Ki = 0.37 nM)。 Fananserin 是人 D4 受体的拮抗剂 (Ki = 2.93 nM)。 | |||
T0280 |
Spiperone
螺哌隆,Spiroperidol,Spiropitan |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Spiperone (Spiropitan) 是多巴胺 D2、血清素5-HT1A 和血清素5-HT2A 拮抗剂。它是广泛使用的药理学工具。它具有研究神经系统疾病的潜力。 | |||
T1292 |
Tiapride hydrochloride
|
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Tiapride 是一种大脑中 D2/3 多巴胺受体的选择性阻滞剂。 它用于治疗各种精神和神经系统疾病,包括运动障碍、酒精戒断综合征、精神病的阴性症状以及老年人的攻击和激动。 | |||
T7943 |
Fluphenazine decanoate
|
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Fluphenazine decanoate 是一种高度连续的多巴胺 D2受体阻滞剂,是一种长效吩噻嗪抗精神病药,用于精神分裂症的研究。 | |||
T7834 |
ABT-724
2 - [(4-吡啶-2-基哌嗪-1-基)甲基]-1H-苯并咪唑 |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
ABT-724 是高度选择性的多巴胺D4受体激动剂,对人多巴胺D4受体的EC50=12.4 nM。它是大鼠D4(EC50为 14.3 nM) 和雪貂D4受体 (EC50为 23.2 nM) 的有效部分激动剂,对多巴胺 D1,D2,D3或 D5受体没有影响。它可用于勃起功能障碍的研究,并具有较少的副作用。 | |||
T10232 |
Acetophenazine dimaleate
|
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Acetophenazine dimaleate 是抗精神病试剂,能够有效治疗焦虑抑郁。 | |||
T1175 |
Bromopride
Bromoprida,溴灭吐灵,Valopride,Artomey |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Bromopride (Valopride) 是一种多巴胺拮抗剂,常用作止吐药,有促动力特性。 | |||
T8702 |
SKF-83566
|
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; AChR | GPCR/G Protein; Neuroscience |
SKF-83566 是一种具有血脑渗透性和口服活性的 D1 样多巴胺受体拮抗剂和一种较弱的竞争性 5-HT2 受体拮抗剂,Ki 为 11 nM。它是竞争性多巴胺转运蛋白抑制剂,可用于研究帕金森氏症和对尼古丁渴望的缓解的相关研究。 | |||
T0025 |
Haloperidol
Aloperidin,氟哌啶醇,Serenace,Haldol |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Haloperidol (Serenace) 是一种安定药,是一种dopamine D2 receptor 拮抗剂。 | |||
T7569 |
Clebopride malate
苹果酸氯波必利,氯波必利 |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Clebopride malate 是多巴胺拮抗剂,可用于功能性胃肠功能紊乱的研究。 | |||
T4081 |
MPTP hydrochloride
MPTP-hydrochloride |
Apoptosis; Dopamine Receptor | Apoptosis; GPCR/G Protein; Neuroscience |
MPTP hydrochloride 是 MPP+ 的前体,是一种多巴胺神经毒素,具有血脑屏障渗透性。MPTP hydrochloride 对多巴胺能神经元有毒,可以导致帕金森症,被广泛应用于帕金森动物模型的构建。 | |||
T7308 |
Nomifensine
NOMIFENSINE MALEATE,(±)-Nomifensin,诺米芬辛 |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Nomifensine ((±)-Nomifensin) 是一种去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂,可防止多巴胺再摄取进入突触体。 | |||
T7180 |
Sultopride hydrochloride
LIN-1418 hydrochloride,盐酸舒托必利,盐酸舒必利 |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Sultopride hydrochloride (LIN-1418 hydrochloride) 是一种多巴胺 D2受体的选择性拮抗剂。 | |||
T12405 |
Pentiapine
喷硫平,CGS 10746 |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Pentiapine (CGS 10746) 是一种新型的多巴胺释放抑制剂。 | |||
T7341 |
Diclofensine
Ro 8-4650,(+/-)-双氮奋兴 |
Dopamine Receptor; Monoamine Transporter | GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Diclofensine (Ro 8-4650) 是一种高效单胺再摄取抑制剂,在大鼠脑突触体中能够阻断多巴胺 (IC50=0.74 nM)、去甲肾上腺素 (IC50=2.3 nM) 和 5-羟色胺 (IC50=3.7 nM)。 | |||
T8423 |
ML417
|
Dopamine Receptor; Arrestin | GPCR/G Protein; Neuroscience |
ML417 是选择性的,可透过血脑屏障的 D3 多巴胺受体激动剂,EC50=38 nM。它能够促进 D3R 介导的 β-arrestin 易位、G 蛋白介导的信号传导和 pERK 磷酸化,对其他 GPCR 介导的信号传导影响小。它对毒素诱导的多巴胺能神经元变性具有神经保护活性。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T1644 |
Dopamine hydrochloride
盐酸多巴胺,Dopamine HCl,ASL279 |
Ferroptosis; Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Endogenous Metabolite | Apoptosis; GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
Dopamine hydrochloride (ASL279) 是在脑黑质、脑腹侧被盖区和下丘脑中产生的一种天然儿茶酚胺,由二羟基苯丙氨酸脱羧形成,是去甲肾上腺素和肾上腺素的前体。它通过 D2 多巴胺受体来诱导 VEGFR2 的内吞作用,有促进血管生成活性。 | |||
T10164 |
5,6-Dihydroxyindole
Dopamine lutine |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
5,6-Dihydroxyindole (Dopamine lutine) 是黑色素的前体,显示出广谱的抗菌,抗真菌,抗病毒,抗寄生虫活性。5,6-Dihydroxyindole 也显示出细胞毒性作用。 | |||
TN7066 |
Coryneine
2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethyl-trimethylazanium,Quaternary dopamine,Trimethyl(3,4-dihydroxyphenethyl)aminium,棍掌碱,Dopamine methiodide |
Others | Others |
Coryneine (Trimethyl(3,4-dihydroxyphenethyl)aminium) 是从附子根中提取的多巴胺的季铵衍生物。 | |||
T4710 |
3-Methoxytyramine hydrochloride
3-O-methyl Dopamine hydrochloride,3-O-methyl Dopamine hydrochloride),3-O-甲基多巴胺盐酸盐 |
Others; Endogenous Metabolite; Drug Metabolite | Metabolism; Others |
3-Methoxytyramine hydrochloride (3-O-methyl Dopamine hydrochloride) 是多巴胺的无活性代谢物,能够活化痕量胺相关受体1 。 | |||
T73775 |
Dopamine 3-O-sulfate
|
||
Dopamine 3-O-sulfate,一种主要存在于血浆中的化合物,可作为芳香族氨基酸脱羧酶(AADC)缺乏症的生物标志物。 | |||
T6S0923 |
Hypericin
Hypericine,金丝桃素,Cyclosan |
Apoptosis; Antiviral; Influenza Virus; Tyrosine Kinases; Antibacterial; PKC | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Hypericin (Cyclosan) 是贯叶连翘的提取物,有抗菌、抗病毒、抗肿瘤和抗抑郁作用。 | |||
T4S0779 |
D-tetrahydropalmatine
|
Others; Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience; Others |
D-Tetrahydropalmatine 是一种主要存在于延胡索类植物中的异喹啉生物碱。它是有机阳离子转运蛋白 1 抑制剂。它是多巴胺受体拮抗剂,对 D1 受体具有优先亲和力。 | |||
T15686 |
L-741626
3-(4-(4-Chlorophenyl-4-hydroxypiperidino)methyl)indole |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
L-741626 (3-(4-(4-Chlorophenyl-4-hydroxypiperidino)methyl)indole) 是D2多巴胺受体选择性拮抗剂,对人 D2、D3 和 D4 受体的Ki 分别为 2.4、100 和 220 nM。 | |||
TN6552 |
5,7-Dimethoxyluteolin
|
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
5,7-Dimethoxyluteolin 是 5,7-二甲基木犀草素的一种衍生物,可以活化多巴胺转运蛋白,EC50为 3.417 μM。 | |||
T0848 |
L-DOPA
左旋多巴,Levodopa,3,4-Dihydroxyphenylalanine |
Dopamine Receptor; Endogenous Metabolite | GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
L-DOPA (Levodopa) 是的神经递质多巴胺的代谢前体,具有口服活性。Levodopa 能够透过血脑屏障,并在大脑中转化为多巴胺。Levodopa 具有抗痛觉过敏作用。Levodopa 还具有帕金森氏病的研究潜力。 | |||
T2874 |
Tetrahydroberberine
四氢小檗碱,Tetrahydroberberine THB,Canadine |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Tetrahydroberberine (Canadine) THB 是一种异喹啉类生物碱,从延胡索中分离得到,对 D2和5-HT1A 受体 uM 级亲和力。 | |||
T14853 |
Cabergoline
FCE-21336,卡麦角林 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Cabergoline (FCE-21336) 是一种麦角衍生的多巴胺 D2亚类受体激动剂,高亲和力作用于D2、D3和5-HT2B 受体,Ki 分别为 0.7、1.5 和 1.2。 | |||
T2793 |
Tetrahydropalmatine
DL-Tetrahydropalmatine,四氢帕马丁,延胡索乙素,Rotundine |
Apoptosis; Others; Dopamine Receptor | Apoptosis; GPCR/G Protein; Neuroscience; Others |
Tetrahydropalmatine (DL-Tetrahydropalmatine) 通过抑制大鼠杏仁核的多巴胺释放来抑制癫痫发作,用于缓解疼痛的研究。 | |||
TQ0176 |
(-)-Isocorypalmine
Tetrahydrocolumbamine,(-)-异延胡索单酚碱,(S)-Tetrahydrocolumbamine |
Dopamine Receptor; Antifungal | GPCR/G Protein; Microbiology/Virology; Neuroscience |
(-)-Isocorypalmine ((S)-Tetrahydrocolumbamine) 是一种多巴胺受体配体,从延胡索粗碱中分离得到。重组CYP719A21 对 (-)-Isocorypalmine 具有严格的底物特异性和高亲和力 (Km=4.63 μM)。 | |||
T6648 |
Rotundine
Gindarine,L-Tetrahydropalmatine,Caseanine,罗通定,(-)-Tetrahydropalmatine |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Rotundine (Gindarine) 是多巴胺D1、D2和D3受体的拮抗剂,IC50值分别为 166、1.4 和 3.3 μM。 它也是5-HT1A 的拮抗剂,IC50值为 370 nM。 | |||
TN1217 |
2'-O-Methylisoliquiritigenin
|
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; GABA Receptor | GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
2'-O-Methylisoliquiritigenin 是从洋甘草中分离出来的一种天然产物,是由 NR 中特异性诱导的酶合成的。它上调 5-HT、NE、DA 和 GABA 途径,对 NE 通路有显著影响。 | |||
T3369 |
Nuciferine
(-)-Nuciferine,VLT 049,荷叶碱,Sanjoinine E |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Nuciferine ((-)-Nuciferine) 是一种在埃及蓝睡莲和水芙蓉中发现的生物碱,是5-HT2A、5-HT2B 和5-HT2C 拮抗剂,IC50分别为 478 nM、1 μM 和 131 nM。它也是5-HT7的反向激动剂,IC50为 150 nM。 | |||
T0076 |
Paliperidone
9-羟基利培酮,帕潘立酮,9-hydroxyrisperidone |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Adrenergic Receptor; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Paliperidone (9-hydroxyrisperidone) 是 Risperidone 的主要活性代谢产物,是多巴胺 D2 拮抗剂和5-HT2A 拮抗剂。它用作非典型抗精神病药,用于精神分裂症的急性及维持治疗。它对α1和α2肾上腺素能受体和 H1组胺能受体也有拮抗作用。 | |||
T6780 |
Benzamide
Amid kyseliny benzoove,苯甲酰胺,Phenylcarboxyamide,Benzoylamide |
PARP; Endogenous Metabolite | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Benzamide (Amid kyseliny benzoove) 是聚(ADP-核糖)聚合酶的抑制剂,是苯甲酸的衍生物。 | |||
T2917 |
Tetrahydropalmatine hydrochloride
延胡索乙素盐酸盐,1-Tetrahydropalmitine HCl,Gindarine hydrochloride,盐酸延胡乙素 |
Others; Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience; Others |
Tetrahydropalmatine hydrochloride (Gindarine hydrochloride) 通过抑制大鼠杏仁核的多巴胺释放来抑制癫痫发作,可用于缓解疼痛的研究。 | |||
T5S2059 |
Glaucine
|
Calcium Channel; Dopamine Receptor; Influenza Virus; Adrenergic Receptor; PDE | GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Glaucine 是从海罂粟中分离的一种生物碱,具有镇咳、抗炎和支气管扩张作用。它是具有口服活性的磷酸二酯酶 4 选择性抑制剂。它还是非选择性的 α-肾上腺素受体拮抗剂,具有抗氧化和抗病毒活性。 | |||
T1045 |
Trimipramine maleate
Surmontil maleate,马来酸三甲丙咪嗪,三甲丙咪嗪马来酸盐 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Antibacterial; Adrenergic Receptor; Norepinephrine; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Trimipramine maleate (Surmontil maleate) 是一种 5-HT 受体拮抗剂,对 5-HT1C、5-HT2和 5-HT1A 受体的 pKi 值分别为 6.39、8.10和 4.66。 | |||
T40158 |
N-acetyldopamine
NADA,N-乙酰多巴胺 |
||
N-acetyldopamine (NADA) is a catecholamine utilized by insects as a precursor for sclerotization, a process that strengthens their cuticle. | |||
T81710 |
N-Acetyldopamine dimer-3
|
||
N-Acetyldopamine dimer-3 (compound 11)为Aspongopus chinensis中检出的天然化合物。 | |||
T7060 |
Amantadine
1-Aminoadamantane,1-金刚烷胺,金刚烷胺,1-Adamantanamine,1-Adamantylamine |
Others | Others |
Amantadine (1-Aminoadamantane) 是抗病毒药物,也是是 NMDA 型谷氨酸受体的弱拮抗剂,能促进高多巴胺的释放,并阻断多巴胺的再摄取。 | |||
T4907 |
3,4-Dihydroxybenzeneacetic acid
DOPAC,3,4-Dihydroxyphenylacetic acid,3,4-二羟基苯乙酸 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
3,4-Dihydroxybenzeneacetic acid (3,4-Dihydroxyphenylacetic acid) 是一种多巴胺的主要神经元代谢产物。 | |||
T2S1778 |
DL-Goitrin
DL-甲状腺肿素,板蓝根,Goitrin,(R,S)-告依春 |
Others | Others |
DL-Goitrin 也称为 (R,S)-Goitrin,由 epigoitrin (R-Goitrin) 和告依春 (S-Goitrin) 两种异构体组成,是板蓝根的成分。 | |||
T0689 |
D-Phenylalanine
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Endogenous Metabolite; Monocarboxylate transporter | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
D-Phenylalanine 是一种苯丙氨酸的合成右旋异构体,可抑制Pseudoalteromonas sp.SC2014 的生物膜发育。 | |||
T6004 |
Tetrahydropapaverine hydrochloride
Tetrahydropapaverine HCl,Norlaudanosine HCl,Tetrahydroalkali hydrochloride,四氢罂粟碱盐酸盐 |
Hydroxylase | Metabolism |
Tetrahydropapaverine hydrochloride (Norlaudanosine HCl) 是一种四氢异喹啉类药物。它对多巴胺神经元有神经毒性作用。 | |||
TN1081 |
Hirsuteine
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Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Hirsuteine 是提取自钩藤属植物中的吲哚生物碱。它可阻断离子渗透通过烟碱受体通道复合物,非竞争性地拮抗烟碱介导的多巴胺释放。 | |||
T5S1389 |
Escin IB
七叶皂苷B,七叶皂苷 IB |
5-HT Receptor; NO Synthase | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Escin IB 是一种皂苷,分离自马栗子种子的皮和胚乳中,能够抑制 pancreatic lipase 的活性。 | |||
T3S0507 |
Homovanillic acid
Homovaniuic acid,Vanilacetic acid,高香草酸,Vanillacetic acid |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Homovanillic acid (Vanillacetic acid) 是一种多巴胺代谢物,它与乳糜泻、生长激素缺乏、芳香族氨基酸脱羧酶缺乏症以及脂联素还原酶缺乏症相关。 | |||
TN2252 |
Syrosingopine
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Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Syrosingopine 是 MCT1和 MCT4双重抑制剂,对 MCT4 的效力高 60 倍,可防止乳酸和 H+ 流出。它是可口服抗高血压药物,联合二甲双胍具有研究癌症疾病的潜力。 | |||
T10146 |
4-Hydroxyderricin
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Dehydrogenase; MAO | Metabolism; Neuroscience |
4-Hydroxyderricin 是一种有效且具有选择性 MAO-B 抑制剂(IC50:3.43 μM),是当归的主要活性成分,能轻度抑制多巴胺β-羟化酶(DBH)活性,并具有抗抑郁活性。 | |||
T5S0802 |
Palmatine
巴马汀,Berbericinine,Burasaine |
Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO); AChR; AChE; Aurora Kinase | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Neuroscience |
Palmatine (Burasaine) 是口服具有活力的、不可逆IDO-1抑制剂。它可以减轻结肠损伤,预防肠道菌群失调和调节色氨酸分解代谢,从而改善DSS (Dextran Sulphate Sodium Salt) 诱发的结肠炎。它有用于结肠炎的研究潜力。 | |||
T3578 |
Pyridoxal phosphate
PLP,PAL-P,磷酸吡哆醛,pyridoxal 5'-phosphate,Pyridoxyl phosphate,Pyridoxal 5′-phosphate,Vitamin B6 phosphate |
Reverse Transcriptase; Endogenous Metabolite | Metabolism; Microbiology/Virology |
Pyridoxal phosphate (Vitamin B6 phosphate) 是维生素 B6 的活性形式,可抑制逆转录酶活性,用于研究迟发性运动障碍症。 | |||
T5S2357 |
Acetylcorynoline
(+)-Corynoline Acetate,O-Acetylcorynoline,乙酰紫堇灵 |
Antifungal | Microbiology/Virology |
Acetylcorynoline (O-Acetylcorynoline) 是提取自 Corydalis bungeana 中的一种主要生物碱成分,具有抗炎活性。 | |||
T25900 |
Oosponol
Lenzitin |
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Oosponol is a dopamine beta-hydroxylase inhibitor exhibiting hypotensive effects. | |||
TMA2419 |
Catalponol
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cAMP | GPCR/G Protein |
Catalponol can enhance dopamine biosynthesis by inducing TH activity and protect against L-DOPA-induced cytotoxicity in PC12 cells, which was mediated by the increased levels of cyclic AMP. | |||
T8269 |
3-Methoxytyramine
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Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
3-Methoxytyramine 是一种神经调节剂,是 3-羟基酪胺/多巴胺的细胞外代谢产物。 | |||
TN6685 |
Homovanillic Acid Sulfate
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Homovanillic acid sulfate is used as a reagent to detect oxidative enzymes, and is associated with dopamine levels in the brain.In psychiatry and neuroscience, brain and cerebrospinal fluid levels of homovanillic acid are measured as a marker of metabolic | |||
TN2149 | Reynosin | BCL; Others; TNF | Apoptosis; Others |
Reynosin has hepatoprotective, and anti-inflammatory effects, it has protective effect against dopamine-induced neuronal cell death, which may be due to the reciprocal up-regulation of E6-associated protein and down-regulation of α±-synuclein protein expr | |||
T15255 |
Etilevodopa
Levodopa ethyl ester,L-DOPA ethyl ester |
Others | Others |
Etilevodopa is an ethyl-ester prodrug of Levodopa which is used for the treatment of Parkinson's disease (PD). It is rapidly hydrolyzed to Levodopa and ethanol by nonspecific esterases in the gastrointestinal tract. Levodopa is the direct precursor of dop | |||
TN3607 | Catalpalactone | cAMP | GPCR/G Protein |
Catalpalactone exhibits high antitermitic, and cytotoxic activities, it exhibits potent inhibitory effects on lipopolysaccharide-induced NO synthesis in RAW 264.7 cells , with IC50 values of 9.80 microM. Catalpalactone can inhibit dopamine biosynthesis by |