Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Sonepiprazole 是D4多巴胺受体选择性拮抗剂,与rD4多巴胺受体,hD4.2多巴胺受体,rD2多巴胺受体和组胺H1受体结合的Ki 分别为 3.6、10.1、5147 和 7430 nM。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 428 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 1,080 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,830 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 3,930 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 5,630 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 7,860 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,270 | 现货 |
产品描述 | Sonepiprazole (PNU-101387G) is a chemical compound known for its selective antagonistic properties toward D4 dopamine receptors, exhibiting dissociation constants (Kis) of 3.6 nM and 10.1 nM for rat D4 (rD4) and human D4.2 (hD4.2) dopamine receptors, respectively. Furthermore, it shows significantly less affinity for rat D2 (rD2) dopamine and Histamine-H1 receptors with Kis of 5147 nM and 7430 nM, respectively. |
靶点活性 | H1 receptor:7430 nM (Ki), D4 receptor (rat):3.6 nM (Ki), D4 receptor (human):10.1 nM (Ki), D2 receptor (rat):5147 nM (Ki) |
分子量 | 401.52 |
分子式 | C21H27N3O3S |
CAS No. | 170858-33-0 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 60 mg/ml (149.43 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.4905 mL | 12.4527 mL | 24.9054 mL | 62.2634 mL |
5 mM | 0.4981 mL | 2.4905 mL | 4.9811 mL | 12.4527 mL | |
10 mM | 0.2491 mL | 1.2453 mL | 2.4905 mL | 6.2263 mL | |
20 mM | 0.1245 mL | 0.6226 mL | 1.2453 mL | 3.1132 mL | |
50 mM | 0.0498 mL | 0.2491 mL | 0.4981 mL | 1.2453 mL | |
100 mM | 0.0249 mL | 0.1245 mL | 0.2491 mL | 0.6226 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Sonepiprazole 170858-33-0 GPCR/G Protein Neuroscience Dopamine Receptor inhibit U-101387G PNU-101387G Inhibitor inhibitor