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抑制剂 & 化合物

4

天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T13950	UC-514321	Apoptosis; STAT	Apoptosis; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	UC-514321 是NSC370284 的结构类似物，靶向STAT3/5并选择性抑制TET1的表达，且活性更高。它有较低的毒性，在体内外均表现出良好的抗急性髓系白血病活性。
T15235	Enocitabine	Nucleoside Antimetabolite/Analog; HCV Protease; DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Enocitabine 是一种核苷类似物，抑制 DNA 复制剂。Enocitabine 抑制人巨细胞病毒的复制，显示出抗白血病和抗病毒活性。
T6255	Bromosporine	Epigenetic Reader Domain; CDK	Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
	Bromosporine 是广谱 BRD2/4/9 和 CECR2 溴结构域抑制剂，IC50为0.41、0.29、0.122和0.017 μM。
T7138	FB23-2	Apoptosis; Others	Apoptosis; Others
	FB23-2 是一种 mRNA N6- 甲基腺嘌呤脱甲基酶 FTO 选择性抑制剂，IC50值为 2.6 μM。它具有抗增殖作用，可研究急性髓系白血病。
T12253	Nrf2-IN-1	Others; Nrf2	Immunology/Inflammation; Others
	Nrf2-IN-1 是 Nrf2抑制剂，可用于研究急性髓性白血病药物。
T9041	AES-350	Apoptosis; HDAC	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	AES-350 是一种具有口服活性HDAC6抑制剂，IC50和Ki 分别为 0.0244 μM 和 0.035 μM。它对 HDAC3、8 和 11 的 IC50值分别为 0.187、0.245和大于1μM。它通过抑制 HDAC 诱导 AML 细胞凋亡，可研究急性髓系白血病。
T13774	ML390	Others; Dehydrogenase	Metabolism; Others
	ML390 是二氢乳清酸脱氢酶抑制剂。他是骨髓分化的诱导剂，能够引起鼠 (ER-HoxA9) 以及人 (U937 and THP1) 急性髓细胞性白血病 (AML) 细胞发生骨髓分化。
T13186	TL02-59	Apoptosis; Src; Hck	Angiogenesis; Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	TL02-59 是 Src 家族激酶中 Fgr 的特异性抑制剂 (IC50 = 0.03 nM)。 TL02-59 抑制 Lyn 和 Hck，IC50 分别为 0.1 nM 和 160 nM。 TL02-59 有效抑制急性髓性白血病细胞的生长。
T12943	SNDX-5613	Epigenetic Reader Domain; Histone Methyltransferase	Chromatin/Epigenetic
	SNDX-5613 是一种 Menin-MLL 特异性抑制剂，Ki 为 0.149 nM，IC50 为 10 在 20 nM 之间，可用于 MLL 基因重排的急性白血病研究。
T16766	Ro 08-2750
	Ro 08-2750 是一种非肽和可逆的神经生长因子 (NGF) 抑制剂，与 NGF 结合，IC50 约为 1 µM。它是一种选择性 MSI RNA 结合活性抑制剂，IC50 为 2.7 μM。它选择性抑制 NGF 与 p75NTR 的结合，而不是 TRKA。
T14919	CDKI-73	Apoptosis; CDK	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint
	CDKI-73 是一种具有口服活性的 CDK9抑制剂，其对 CDK9、CDK1 和 CDK2 的Ki 值分别为 4 nM、4 nM 和 3 nM。CDKI-73 可下调 RNA 聚合酶 II 的磷酸化。CDKI-73 也是一种 Rab11 的抑制剂。
T5104	BTSA1	Apoptosis; BCL	Apoptosis
	BTSA1 是一种有口服活性的 BAX 激活剂，IC50为 250 nM，EC50为 144 nM。它以高亲和力和特异性与 N 末端激活位点结合，并诱导 BAX 发生构象变化，从而导致BAX 介导的细胞凋亡。
T3196	GNF-7 GNF7	Bcr-Abl; ACK; AChR	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Neuroscience; Tyrosine Kinase/Adaptors
	GNF-7 是一种多重激酶抑制剂。它对ACK1和GCK 具有抑制活性，IC50分别为 25 nM 和 8 nM。它是一种 Bcr-Abl 的抑制剂，对 Bcr-AblWT 和 Bcr-AblT315I 作用的IC50值分别为 133 nM 和 61 nM。它可用于研究血液恶性肿瘤。
T2099	ABT-737	Mitophagy; BCL; Autophagy	Apoptosis; Autophagy
	ABT737 是 BH3 模拟物，是Bcl-2、Bcl-xL 和Bcl-w 抑制剂，EC50分别为 30.3 nM、78.7 nM 和 197.8 nM。它诱导自噬，有研究急性髓系白血病的潜力。它还诱导 BCL-2/BAX 复合物的破坏和 BAK 依赖性。
T16557	PNU-159682	Topoisomerase	DNA Damage/DNA Repair
	PNU-159682 是蒽环类新霉素的代谢产物，是一种 DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂，具有出色的细胞毒性。
T12575	Unesbulin PTC596	Apoptosis; BMI-1	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	Unesbulin (PTC596) 是一种口服有效和选择性的 B 细胞特异性莫洛尼氏鼠白血病病毒整合位点 1 抑制剂。它在急性髓细胞白血病细胞中可下调 MCL-1 并诱导不依赖 p53 的线粒体凋亡，具有抗白血病作用。
T38562	AKN-028	FLT	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	AKN-028 是酪氨酸激酶 FLT3的抑制剂，可剂量依赖性的诱导 FLT3的自磷酸化。
T12148	N-Desmethyltamoxifen hydrochloride	Estrogen Receptor/ERR; Endogenous Metabolite; PKC	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Endocrinology/Hormones; Metabolism
	N-Desmethyltamoxifen hydrochloride 是 Tamoxifen 在人体内主要的三苯氧胺代谢物。它是蛋白激酶 C 抑制剂，也是人体 AML 细胞神经酰胺代谢的有效调节因子，可限制神经酰胺糖基化、水解和鞘氨醇磷酸化。
T2620	G-749 G749	Apoptosis; FLT; c-RET; TAM Receptor; Aurora Kinase	Angiogenesis; Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Tyrosine Kinase/Adaptors
	G-749 是一种新型 FLT3 抑制剂，对 FLT3 野生型和突变体有持续的抑制作用，IC50值分别为 0.4 nM 和 0.6 nM。它可用于急性髓系白血病的耐药研究。
T5337	IACS-010759 IACS-10759,IACS 10759,IACS10759	Apoptosis; Others; Mitochondrial Metabolism	Apoptosis; Metabolism; Others
	IACS-010759 是一种口服有效的线粒体氧化磷酸化复合物 I 抑制剂。它在依赖 OXPHOS 的脑癌和急性髓性白血病模型中抑制增殖并诱导细胞凋亡，有研究复发/难治性 AML 和实体瘤潜力。
T4570	Pipobroman Vercyte,A-8103,Amedel,哌泊溴烷	Others; DNA Alkylator/Crosslinker	DNA Damage/DNA Repair; Others
	Pipobroman (Vercyte) 是一种烷基化剂，是哌嗪的溴化衍生物。它通过抑制 DNA 和 RNA 聚合酶或减少嘧啶核苷酸掺入 DNA 发挥其作用。它在真性红细胞增多症和原发性血小板增多症中具有良好的临床活性，可用于癌症研究。
T23154	Piclamilast RPR 73401,RP 73401,吡拉米司特	PDE	Metabolism
	Piclamilast (RP 73401) 是一种有效的磷酸二酯酶 4(PDE4)的抑制剂，对猪主动脉和可溶性嗜酸性粒细胞中的 IC50值分别为 16 nM 和 2 nM。
T11882	Pulrodemstat benzenesulfonate LSD1-IN-7 benzenesulfonate,CC-90011 benzenesulfonate	Histone Demethylase	Chromatin/Epigenetic
	Pulrodemstat benzenesulfonate (CC-90011 benzenesulfonate) 是一种有效的口服活性赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1) 抑制剂，IC50为 0.25 nM，具有抗癌活性。它诱导急性髓细胞性白血病和小细胞肺癌细胞分化，对 LSD2、MOA-A 和 MAO-B 的酶抑制作用较小。
TQ0059	Ilorasertib ABT-348	VEGFR; FLT; c-RET; PDGFR; Aurora Kinase	Angiogenesis; Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Ilorasertib (ABT-348) 是一种 ATP 竞争性多靶点激酶抑制剂，可抑制 Aurora A、Aurora B 和Aurora C，IC50值为120 nM、7 nM 和1 nM。它还抑制 RET 酪氨酸激酶、PDGFRβ 和 Flt1，IC50为7 nM、3 nM 和 32 nM。
T10384	Farudodstat ASLAN003	Apoptosis; Dehydrogenase; DNA/RNA Synthesis	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Farudodstat (ASLAN003) 是一种具有口服活性的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，对人 DHODH 酶的IC50为 35 nM。它通过激活 AP-1 转录因子来抑制蛋白质合成，可以诱导凋亡，并在急性髓样白血病异种移植小鼠中大大延长其生存期。
T2066	Quizartinib AC220,奎扎替尼	Apoptosis; FLT; Autophagy; Ligands for Target Protein for PROTAC	Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; PROTAC; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Quizartinib (AC220) 是一种具有口服活性的高选择性Ⅱ 型 FLT3酪氨酸激酶抑制剂，可诱导细胞凋亡。它抑制 Wt FLT3 和突变型 FLT3-ITD 自磷酸化，IC50分别为 4.1 nM 和 1.1 nM。它可通过优化的 linker 与 VHL 配体连接，从而形成 PROTAC Flt3 降解剂。
T1979	AVN-944 VX-944	Dehydrogenase	Metabolism
	AVN-944 (VX-944) 是一种选择性的、非竞争性 IMPDH 抑制剂，对IMPDH1和IMPDH2的Ki=为6-10nM。
T8605	GS87 4-[5-[[(3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl]thio]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]pyridine	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	GS87 是 GSK3（糖原合酶激酶 3）的高度特异性抑制剂，可诱导 AML 细胞的广泛分化。
T6018	Zosuquidar trihydrochloride 唑喹达三盐酸盐,Zosuquidar (LY335979) 3HCl,RS 33295-198 trihydrochloride,RS 33295-198 (D06387) 3HCl,Zosuquidar 3HCl,LY-335979 trihydrochloride	P-gp	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	Zosuquidar trihydrochloride (LY-335979 trihydrochloride) 是一种P-糖蛋白抑制剂，Ki 值为 59 nM。
T21263	Amlodipine maleate Amlodipine (+-)-form maleate,Amvaz	Calcium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	Amlodipine maleate (Amvaz) 是一种具有口服活性的二氢吡啶类钙通道阻滞剂，通过阻滞电压依赖性 L 型钙通道，从而抑制钙离子内流。Amlodipine maleate 可用于研究高血压和癌症。
TP2320	Pramlintide acetate(151126-32-8 free base)	Others	Others
	Pramlintide acetate是人源淀粉样肽的多肽类似物。作为一种抗糖尿病药物，它在结直肠癌中展现出抗肿瘤活性。
T1545	Levamlodipine 左旋氨氯地平,(S)-Amlodipine,S-amlodipine	Calcium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	Levamlodipine (S-amlodipine) 是一种二氢吡啶钙通道阻滞剂，具有舒张血管的作用，可用于高血压和心绞痛的研究。
T67885	Camlipixant BLU-5937	P2X Receptor	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	Camlipixant (BLU-5937) 是一种具有口服活性的嘌呤P2X3受体拮抗剂，具有有效性、选择性和竞争性。Camlipixant 对 hP2X3 同型三聚体的 IC50 为 25 nM。Camlipixant 可用于治疗呼吸系统疾病和免疫系统疾病，研究难治性慢性咳嗽和特应性皮炎。Camlipixant 具有较强的止咳效果。
T1639	Amlexanox 氨来呫诺,CHX3673,Amoxanox,氨来诺,AA673	IL Receptor; FGFR; Others; IκB/IKK	Angiogenesis; Immunology/Inflammation; NF-κB; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Amlexanox (AA673) 是一种特异性的 IKKε和 TBK1抑制剂，其 IC50=1-2 μM。
T4284	Levamlodipine besylate 左旋氨氯地平,(S)-Amlodipine Besylate (103129-82-4(free base))	Calcium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	Levamlodipine besylate ((S)-Amlodipine Besylate(103129-82-4(free base))) 是一种二氢吡啶钙通道阻滞剂，具有舒张血管的作用，可用于高血压和心绞痛的研究。
T1385	Amlodipine 氨氯地平,UK-48340	Calcium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	Amlodipine (UK-48340) 是可口服的二氢吡啶钙通道阻滞剂，有抗心绞痛作用。它通过阻断电压依赖性的 L 型钙通道，从而抑制钙离子内流，用于高血压和癌症的研究。
T0231	Amlodipine Besylate Amlodipine benzenesulfonate,苯磺酸氨氯地平	Calcium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	Amlodipine Besylate (Amlodipine benzenesulfonate) 是可口服的二氢吡啶钙通道阻滞剂，有抗心绞痛作用。它通过阻断电压依赖性的 L 型钙通道，从而抑制钙离子内流，用于高血压和癌症的研究。
T25691	Levamlodipine gentisate (S)-Amlodipine gentisate,(S)-(-)-Amlodipine gentisate
	Levamlodipine gentisate is a pharmacologically active enantiomer of amlodipine. Amlodipine is the dihydropyridine calcium channel blocker used as an antihypertensive and antianginal drug.
T0231L2	Amlodipine mesylate monohydrate
	Amlodipine mesylate monohydrate is a salt of Amlodipine --- a medication used to lower blood pressure and prevent chest pain.
T21264	Phthalimidoamlodipine Phthaloylamlodipine,(+/-)-Phthalimidoamlodipine,Amlodipine besilate impurity A
	Phthalimidoamlodipine is an impurity of Amlodipine, a medication used to prevent chest pain and lower blood pressure.
T0231L	Amlodipine hydrochloride Amlodipine HCl
	Amlodipine hydrochloride is a salt of Amlodipine --- a medication used to lower blood pressure and prevent chest pain.
T21265	(R)-Amlodipine D-Amlodipine,(R)-(+)-Amlodipine,(+)-Amlodipine
	(R)-Amlodipine is the R isomer of Amlodipine, a medication used to prevent chest pain and lower blood pressure.
T29998	Amlodipine besilate impurity F Amlodipine Dimethyl Ester,Amlodipine USP Related Compound F,Amlodipine EP Impurity F
	Amlodipine besilate impurity F, also known as Amlodipine Dimethyl Ester, is a biochemical.
T38998	Pramlintide
	Pramlintide, a polypeptide analog of human amylin, is an antidiabetic agent with antineoplastic properties in colorectal cancer.
T35602	O-Des[2-aminoethyl]-O-carboxymethyl dehydroamlodipine
	O-Des[2-aminoethyl]-O-carboxymethyl dehydroamlodipine is a major metabolite of the calcium channel inhibitor amlodipine .1 1.Taguchi, R., Naito, T., Sato, H., et al.Validated LC-MS/MS method for the simultaneous determination of amlodipine and its major metabolites in human plasma of hypertensive patientsTher. Drug Monit.39(6)625-631(2017)
T36721	Dehydro Amlodipine (fumarate)
	Dehydro amlodipine is a potential impurity found in commercial preparations of amlodipine. It is a degradation product formed during storage or when amlodipine is subjected to oxidative or acidic conditions or undergoes photo or electrochemical degradation.
T63445	Amlodipine mesylate
	Amlodipine mesylate 是口服具有活力的二氢吡啶钙通道（calcium channel）阻滞剂，能够阻断电压依赖性的 L 型钙通道，并抑制钙离子内流，是一种抗心绞痛药。Amlodipine mesylate 能够用于研究高血压和癌症。
T20997	Amlodipine besilate impurity B Amlodipine EP Impurity B
	Amlodipine besilate impurity B is a biochemical.
T29999	Amlodipine camsylate
	Amlodipine camsylate is a medication used to lower blood pressure and prevent chest pain.
T29997	Amlodipine adipate CJ11828,CJ 11828,CJ-11828
	Amlodipine adipate is a medication used to lower blood pressure and prevent chest pain.

化合物

Cat.No: T13950

Target: Apoptosis, STAT

Cat.No: T15235

Target: Nucleoside Antimetabolite/Analog, HCV Protease, DNA/RNA Synthesis

Cat.No: T6255

Target: Epigenetic Reader Domain, CDK

Cat.No: T7138

Target: Apoptosis, Others

Cat.No: T12253

Target: Others, Nrf2

Cat.No: T9041

Target: Apoptosis, HDAC

Cat.No: T13774

Target: Others, Dehydrogenase

Cat.No: T13186

Target: Apoptosis, Src, Hck

Cat.No: T12943

Target: Epigenetic Reader Domain, Histone Methyltransferase

Cat.No: T16766

Cat.No: T14919

Target: Apoptosis, CDK

Cat.No: T5104

Target: Apoptosis, BCL

Cat.No: T3196

Synonym: GNF7

Target: Bcr-Abl, ACK, AChR

Cat.No: T2099

Target: Mitophagy, BCL, Autophagy

Cat.No: T16557

Target: Topoisomerase

Cat.No: T12575

Synonym: PTC596

Target: Apoptosis, BMI-1

Cat.No: T38562

Target: FLT

N-Desmethyltamoxifen hydrochloride

Cat.No: T12148

Target: Estrogen Receptor/ERR, Endogenous Metabolite, PKC

Cat.No: T2620

Synonym: G749

Target: Apoptosis, FLT, c-RET, TAM Receptor, Aurora Kinase

Cat.No: T5337

Synonym: IACS-10759,IACS 10759,IACS10759

Target: Apoptosis, Others, Mitochondrial Metabolism

Cat.No: T4570

Synonym: Vercyte,A-8103,Amedel,哌泊溴烷

Target: Others, DNA Alkylator/Crosslinker

Cat.No: T23154

Synonym: RPR 73401,RP 73401,吡拉米司特

Target: PDE

Pulrodemstat benzenesulfonate

Cat.No: T11882

Synonym: LSD1-IN-7 benzenesulfonate,CC-90011 benzenesulfonate

Target: Histone Demethylase

Cat.No: TQ0059

Synonym: ABT-348

Target: VEGFR, FLT, c-RET, PDGFR, Aurora Kinase

Cat.No: T10384

Synonym: ASLAN003

Target: Apoptosis, Dehydrogenase, DNA/RNA Synthesis

Cat.No: T2066

Synonym: AC220,奎扎替尼

Target: Apoptosis, FLT, Autophagy, Ligands for Target Protein for PROTAC

Cat.No: T1979

Synonym: VX-944

Target: Dehydrogenase

Cat.No: T8605

Synonym: 4-[5-[[(3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl]thio]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]pyridine

Target: GSK-3

Zosuquidar trihydrochloride

Cat.No: T6018

Synonym: 唑喹达三盐酸盐,Zosuquidar (LY335979) 3HCl,RS 33295-198 trihydrochloride,RS 33295-198 (D06387) 3HCl,Zosuquidar 3HCl,LY-335979 trihydrochloride

Target: P-gp

Amlodipine maleate

Cat.No: T21263

Synonym: Amlodipine (+-)-form maleate,Amvaz

Target: Calcium Channel

Pramlintide acetate(151126-32-8 free base)

Cat.No: TP2320

Target: Others

Cat.No: T1545

Synonym: 左旋氨氯地平,(S)-Amlodipine,S-amlodipine

Target: Calcium Channel

Cat.No: T67885

Synonym: BLU-5937

Target: P2X Receptor

Cat.No: T1639

Synonym: 氨来呫诺,CHX3673,Amoxanox,氨来诺,AA673

Target: IL Receptor, FGFR, Others, IκB/IKK

Levamlodipine besylate

Cat.No: T4284

Synonym: 左旋氨氯地平,(S)-Amlodipine Besylate (103129-82-4(free base))

Target: Calcium Channel

Cat.No: T1385

Synonym: 氨氯地平,UK-48340

Target: Calcium Channel

Amlodipine Besylate

Cat.No: T0231

Synonym: Amlodipine benzenesulfonate,苯磺酸氨氯地平

Target: Calcium Channel

Levamlodipine gentisate

Cat.No: T25691

Synonym: (S)-Amlodipine gentisate,(S)-(-)-Amlodipine gentisate

Amlodipine mesylate monohydrate

Cat.No: T0231L2

Phthalimidoamlodipine

Cat.No: T21264

Synonym: Phthaloylamlodipine,(+/-)-Phthalimidoamlodipine,Amlodipine besilate impurity A

Amlodipine hydrochloride

Cat.No: T0231L

Synonym: Amlodipine HCl

(R)-Amlodipine

Cat.No: T21265

Synonym: D-Amlodipine,(R)-(+)-Amlodipine,(+)-Amlodipine

Amlodipine besilate impurity F

Cat.No: T29998

Synonym: Amlodipine Dimethyl Ester,Amlodipine USP Related Compound F,Amlodipine EP Impurity F

Cat.No: T38998

O-Des[2-aminoethyl]-O-carboxymethyl dehydroamlodipine

Cat.No: T35602

Dehydro Amlodipine (fumarate)

Cat.No: T36721

Amlodipine mesylate

Cat.No: T63445

Amlodipine besilate impurity B

Cat.No: T20997

Synonym: Amlodipine EP Impurity B

Amlodipine camsylate

Cat.No: T29999

Amlodipine adipate

Cat.No: T29997

Synonym: CJ11828,CJ 11828,CJ-11828

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T6S1435	Notopterol	Apoptosis; Others	Apoptosis; Others
	Notopterol 是从羌活提取的一种香豆素，可诱导细胞凋亡，具有解热、缓解疼痛和抗炎作用。它有用于急性髓细胞性白血病的潜力。
T1882	Meisoindigo N-Methylisoindigotin,Methylisoindigotin,Natura-α,甲异靛,Dian III,异甲靛	Apoptosis	Apoptosis
	Meisoindigo (Natura-α) 是 Indirubin 的衍生物，可以造成急性髓细胞性白血病细胞周期在 G0/G1 期停滞，并诱导凋亡，具有高抗肿瘤活性。
T6S0033	Crotonoside 巴豆苷；异鸟苷,巴豆苷,Isoguanosine,2-HYDROXYADENOSINE	Others; FLT; HDAC	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Crotonoside (Isoguanosine) 是从中草药巴豆中分离出来的一种天然产物。它抑制 FLT3 和 HDAC3/6，有治疗急性髓性白血病 (AML)的研究潜力。
T35000	Uproleselan sodium GMI 1271,GMI1271,GMI-1271
	Uproleselan sodium (GGI-1271) is a small molecule E-selector antagonist originally targeted at AML as an adjuvant to standard chemotherapy for hematological malignancies.

天然产物

Cat.No: T6S1435

Target: Apoptosis, Others

Cat.No: T1882

Synonym: N-Methylisoindigotin,Methylisoindigotin,Natura-α,甲异靛,Dian III,异甲靛

Target: Apoptosis

Cat.No: T6S0033

Synonym: 巴豆苷；异鸟苷,巴豆苷,Isoguanosine,2-HYDROXYADENOSINE

Target: Others, FLT, HDAC

Uproleselan sodium

Cat.No: T35000

Synonym: GMI 1271,GMI1271,GMI-1271

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