76
7
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TP1422 |
Interleukin (IL)-6 Receptor
|
Others | Others |
Interleukin (IL)-6 Receptor 是一种肽,来源于白细胞介素6受体。 | |||
T3571 |
SU5201
NSC 247030 |
Others; Interleukin | Immunology/Inflammation; Others |
SU5201 (NSC 247030) 对白细胞介素 2 (IL-2) 的产生具有抑制作用。 | |||
T76724 |
Nemolizumab
CIM331 |
Interleukin | Immunology/Inflammation |
Nemolizumab (CIM331) 是一种人源化的抗人白细胞介素-31 受体 a 单克隆抗体,对白细胞介素-31 (IL-31) 与其受体的结合和随后的信号转导有抑制作用。Nemolizumab 可用于研究特应性皮炎伴瘙痒。 | |||
T4140 |
IRAK4-IN-1
|
IRAK | Immunology/Inflammation; NF-κB |
IRAK4-IN-1 是白细胞介素-1 受体相关激酶 4 抑制剂(IC50:7 nM)。 | |||
T5110 |
IRAK inhibitor 6
|
IRAK | Immunology/Inflammation; NF-κB |
IRAK inhibitor 6 是白细胞介素-1受体相关激酶-4的抑制剂(IC50:160 nM)。 | |||
T7572 |
RN-1734
2,4-二氯-N-(异丙基)-N-[2-[(异丙基)氨基]乙基]苯磺酰胺 |
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
RN-1734是TRPV4通道的选择性拮抗剂,拮抗 4αPDD 介导的 TRPV4 活化,作用于 hTRPV4, mTRPV4, 和 rTRPV4的IC50分别为 2.3 μM、5.9 μM、3.2 μM。RN-1734能显著降低白细胞介素 1β和肿瘤坏死因子 α 的产生,而不改变 olig2- 阳性细胞的数量。 | |||
T5641 |
RP-54745
|
Interleukin | Immunology/Inflammation |
RP-54745 是一种能抑制噬细胞刺激和的白介素-1 的产生的化合物,对风湿病的治疗具有潜在的研究价值。 | |||
T6465 |
Dexamethasone Sodium Phosphate
Dexadreson,地塞米松磷酸钠,Dexagro,Dalalone |
IL Receptor; COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Dexamethasone Sodium Phosphate (Dexadreson) 是一种白细胞介素受体调节剂,具有抗炎和免疫抑制作用。它属于类固醇合成药物的强效糖皮质激素类。 | |||
T67924 |
ABzOH
|
||
ABzOH 是一种苯甲酸衍生物,结构类似于阿司匹林等非甾体抗炎药,具有抗炎、抗肿瘤和抗增殖作用。ABzOH 不仅可以抑制肿瘤坏死因子- α (TNF-a)、白细胞介素-1β (IL-1β)和白细胞介素-6 (IL-6)等促炎细胞因子的表达还对乳腺癌、肺癌和胰腺癌具有抑制作用。 | |||
T35569 |
CTA 056
|
Apoptosis | Apoptosis |
CTA 056 是白细胞介素-2 诱导的 T 细胞激酶(ITK)抑制剂,抑制小鼠 MOLT-4 异种移植肿瘤的生长,诱导 Jurkat 细胞凋亡,可用于研究自身免疫性疾病和T细胞恶性肿瘤。 | |||
T70489 |
Enerisant HCl
|
P450; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Enerisant HCl是一种新型强效选择性组胺H3受体拮抗剂,是P-gp的底物,由细胞色素P450(CYP)和转运蛋白介导。 | |||
T76722 |
Sarilumab
REGN-88,SAR-153191 |
IL Receptor | Immunology/Inflammation |
Sarilumab(SAR-153191) 是一种有效的白细胞介素-6 IL-6 受体拮抗剂,是人源免疫球蛋白 G1 单克隆抗体。 Sarilumab 抑制由 IL-6 介导的信号传导,可减少炎症。Sarilumab 可用于预防和治疗类风湿关节炎。 | |||
T16695 |
Pyrintegrin
|
Integrin | Cytoskeletal Signaling |
Pyrintegrin 是一种 β1 整合素激动剂,也是 2,4-二取代的嘧啶,可促进胚胎干细胞存活。它可用作足细胞保护剂,能增强细胞-细胞外基质 (ECM) 粘附介导的整联蛋白信号传导,具有强大的成脂作用。 | |||
T68455 |
AP23846
AP-23846 |
Src | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
AP23846 是一种新型高效的 Src 家族激酶抑制剂,可降低人实体瘤细胞系中血管内皮生长因子和白细胞介素-8 的表达,并消除下游血管生成过程。 | |||
T10497 |
Benralizumab
BIW-8405,MEDI-563 |
Apoptosis; IL Receptor; Interleukin | Apoptosis; Immunology/Inflammation |
Benralizumab (MEDI-563) 是一种靶向白介素 5 受体 α (IL-5Rα) 单克隆抗体,通过增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性促使嗜酸性粒细胞快速进行反应。Benralizumab 可用于严重的嗜酸性哮喘,可用于预防慢性阻塞性肺病加重。 | |||
T7368 |
IRAK inhibitor 2
IRAK-IN-2 |
IRAK | Immunology/Inflammation; NF-κB |
IRAK inhibitor 2 (IRAK-IN-2) 是一种有效的白细胞介素1受体相关激酶4(IRAK-4)抑制剂,具有潜在的抗癌和抗癌活性,可用于研究炎症相关性疾病。 | |||
T22062 |
CCG-100602
|
Rho; Ras | Cell Cycle/Checkpoint; GPCR/G Protein; MAPK |
CCG-100602 是心肌蛋白相关转录因子 A/血清反应因子信号转导的特异性抑制剂。它抑制 PC-3 前列腺癌细胞中 RhoA/C 介导的、SRF 驱动的荧光素酶表达,IC50为 9.8 µM。 | |||
T9911 |
Tocilizumab
|
Interleukin | Immunology/Inflammation |
Tocilizumab 是抗人白细胞介素-6 受体 (IL-6R) 的中和抗体,能够阻碍 IL-6 与 IL-6R 的结合,进而抑制经典和反式信号。它可用于研究类风湿性关节炎,对重症 COVID-19 冠状病毒病方面的研究具有显著效果。 | |||
T73698 |
Basiliximab
CHI 621 |
Interleukin | Immunology/Inflammation |
Basiliximab (CHI 621) 是一种嵌合鼠/人 IgG1 单克隆抗白细胞介素 2 受体 (interleukin-2 receptor) 重组抗体。Basiliximab 具有良好的免疫抑制活性,可用于研究肾移植。 | |||
T76775 |
Fezakinumab
ILV 094 |
Interleukin | Immunology/Inflammation |
Fezakinumab 是一种有效的白细胞介素 22 (IL-22) 单克隆抗体。Fezakinumab 可用于研究银屑病、类风湿性关节炎和特应性皮炎等免疫系统疾病和炎症相关疾病。 | |||
T21527 |
HBX 41108
HBX-41108,7-氯-9-氧代-9H-茚并[1,2-B]吡嗪-2,3-二甲腈 |
DUB; p53 | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Ubiquitination |
HBX 41108 (HBX-41108) 是一种泛素特异性蛋白酶 7 的非竞争性抑制剂,IC50为 424 nM。它诱导 p53 依赖的凋亡,抑制 USP7 介导的 p53 去泛素化以稳定 p53 并抑制癌细胞生长。 | |||
T36534 |
SDZ 224-015
SDZ 224015 |
IL Receptor; Caspase | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Proteases/Proteasome |
SDZ 224-015 是白细胞介素-1β(IL-1β)转化酶和 Caspase-1 的口服活性抑制剂。SDZ 224-015 具有抗 COVID-19 和抗炎活性,可减少角叉菜胶诱导的大鼠爪子水肿。 | |||
T12343 |
Benzquinamide
BZQ,P2647,Benzoquinamide |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Benzquinamide (P2647) 是一种具有抗癌活性的止吐剂, 抑制p糖蛋白介导的药物外排,增强多重耐药细胞中抗癌药物的细胞毒性。Benzquinamide 对 α2A, α2B, 以及α2C 肾上腺素能受体(α2-AR)的 Ki值分别为 1,365, 691 和 545 nM。 | |||
T14367 |
AZ1495
|
IRAK; CDK; Haspin Kinase | Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation; NF-κB |
AZ1495 是一种口服有活性的白介素-1受体相关激酶 4(IRAK4)抑制剂,能够作用于 IRAK4 (IC50:5 nM)和 IRAK1 (IC50:23 nM)。可用于研究突变型 MYD88L265P 弥漫性 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 。 | |||
T60739L |
Y13g dihydrochloride
Y13g 2HCl(T60739 Free base) |
IL Receptor; AChE | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Y13g dihydrochloride 是白细胞介素 6 (IL-6) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE)的有效抑制剂(这两个靶点阿尔茨海默症 (AD) 进展的有关)。Y13g dihydrochloride 逆转 STZ 诱导的记忆缺陷,并表现出与正常动物相似的组织病理学。 | |||
T76884 |
Spesolimab
BI 655130 |
IL Receptor | Immunology/Inflammation |
Spesolimab (BI 655130) 是一种抗白细胞介素-36 受体抗体。IL-36 在免疫系统中具有重要作用,与先天性 Th1/Th17 和中性粒细胞途径相关的生物标志物的减少有关。Spesolimab 可用于研究全身性脓疱型银屑病、掌跖脓疱病 (PPP) 和特应性皮炎。。 | |||
T13666 |
Dupilumab
REGN-668,SAR-231893 |
IL Receptor | Immunology/Inflammation |
Dupilumab (REGN-668) 是一种用于AD 的全身免疫调节剂。Dupilumab 是一种针对白细胞介素-4受体α亚基的完全人类单克隆抗体,可抑制IL-4和IL-13下游信号传导,具有改善特应性皮炎的作用。 | |||
T41142 |
EM 163
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IL Receptor; p38 MAPK; MyD88 | Immunology/Inflammation; MAPK |
EM 163是一种 TIR-TIR 相互作用抑制剂,它是MyD88蛋白的TIR(Toll/白细胞介素-1受体)结构域拟态。EM 163针对IL-1受体中的TIR 结构域,阻断与MyD88的相互作用。EM 163抑制葡萄球菌肠毒素B(SEB)引起的体内炎症细胞因子的产生。EM 163能保护小鼠免受SEB 冲击引起的死亡。在体外的大鼠海马神经元中,EM 163阻断p38的激活和IL-1β对化学诱导的长期电位(LTP)引发的蛋白质合成的抑制作用。 | |||
T77353 |
MyD88-IN-1
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IL Receptor; NF-κB; TLR; MyD88 | Immunology/Inflammation; NF-κB |
MyD88-IN-1 是一种有效的 MyD88 抑制剂。MyD88-IN-1 具有抗炎活性,可抑制 Toll 样受体 (TLR) 和白细胞介素-1 (IL-1) 受体家族成员下游炎症信号通路 ,包括NF-κB 通路。MyD88-IN-1 可用于研究癌症和治疗炎症。 | |||
T38105 |
Ixekizumab
LY2439821 |
IL Receptor; Interleukin | Immunology/Inflammation |
Ixekizumab (LY2439821) 是一种人源化 IgG4 单克隆抗体,可选择性结合和中和白细胞介素 IL-17A ,Kd 值<3 pM。Ixekizumab 科阻断 IL-17A 与 IL-17RA 的结合,但不与其他 IL-17 家族成员结合。Ixekizumab 用于治疗中重度斑块型银屑病、银屑病关节炎和牛皮癣。 | |||
T34973 |
Tyrphostin 8
4-Hydroxybenzylidenemalononitrile |
EGFR; GTPase | Angiogenesis; GPCR/G Protein; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Tyrphostin 8(4-Hydroxybenzylidenemalononitrile) 是一种有效的 GTP 酶抑制剂,对 EGFR 激酶有抑制作用, IC50 值为 560 μM。Tyrphostin 8 可抑制蛋白丝氨酸/苏氨酸钙调磷酸酶 (IC50=21 μM),增强 Caco-2 细胞中转铁蛋白受体介导的转吞作用,并增加口服胰岛素 - 转铁蛋白的降血糖作用。 | |||
T14075 |
A-802715
|
IL Receptor | Immunology/Inflammation |
A-802715 是一种新型甲基黄嘌呤衍生物,可降低促炎物质的内源性形成和血液水平,并增加白细胞介素10受体和肿瘤坏死因子受体等抗炎物质的形成和血液水平。 | |||
TP2158 |
TRV-120027 TFA
TRV-120027 TFA (1234510-46-3 free base) |
RAAS; Arrestin | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
TRV-120027 TFA 是一种血管紧张素 II 介导的血管收缩抑制剂,可增加心肌细胞的收缩力。它是一种偏向 β-arrestin-1 的 AT1R 激动剂,可与 ß-arrestins 结合,同时阻断 G 蛋白信号传导。 它通过阳离子通道亚家族 C3 (TRPC3) 偶联诱导急性儿茶酚胺分泌,并促进在质膜上形成由 AT1R-β-arrestin-1-TRPC3-PLCγ 组成的大分子复合物。 | |||
T71857 |
GTP-14564
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FLT; Tyrosine Kinases | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
GTP-14564是一种新型酪氨酸激酶抑制剂,对 wt-FLT3和ITD-FLT3也具有抑制作用。GTP-14564 在 3μ m 处抑制表达 ITD-FLT3 的白细胞介素-3 非依赖性 Ba/F1 的生长,而需要高 30 倍的 GTP-14564 浓度来抑制表达野生型 FLT3 的 Ba/F3 的 FLT3 配体依赖性生长 (wt-FLT3)。 | |||
T12781 |
RV01
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Others | Others |
RV01 是一种新型的白藜芦醇喹啉取代类似物,可抑制 DNA 损伤,降低乙醇诱导的乙醛脱氢酶 (ALDH2) 的 mRNA 表达,具有清除羟自由基的活性。RV01 降低 iNOS 的表达,具有抗神经炎症作用。RV01降低肿瘤坏死因子-a (TNF-a)和白细胞介素-6 (IL-6) mRNA 水平和分泌,抑制lps 诱导的ROS 生成和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶活化,降低toll 样受体4 (TLR4)的蛋白表达,抑制lps 诱导的丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)和核转录因子-кB (NF-кB)信号通路的激活。 | |||
T76256 |
Erepdekinra
|
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Erepdekinra 是一种白细胞介素-17A (IL-17A) 受体拮抗剂。 | |||
T11670 |
IRAK inhibitor 3
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IRAK | Immunology/Inflammation; NF-κB |
IRAK inhibitor 3 是白细胞介素-1受体相关激酶调节剂。 | |||
T73697 | Denileukin diftitox | ||
Denileukin diftitox (DAB 389IL-2) 是一种融合蛋白毒素,将白喉毒素 (DT) 与白细胞介素 2 (IL-2) 结合,专门针对表达高亲和力IL-2受体 (IL-2R)、CD25 的细胞。它通过与IL-2R阳性细胞结合并利用白喉毒素片段的内化作用来抑制蛋白质合成,从而达到耗尽目标细胞的效果。 | |||
T76771 | Pivekimab | ||
Pivekimab为针对白介素3(IL-3)及CD123的人源IgG1型单克隆抗体。适用于母细胞浆细胞样树突状细胞肿瘤(BPDCN)研究。 | |||
T78079 |
NF546 hydrate
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P2Y Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
NF546 (hydrate)为选择性非核苷酸P2Y11激动剂,具有pEC50值为6.27。该化合物可促进人单核细胞源性树突状细胞释放白细胞介素-8。 | |||
T76379 |
Myelopeptide-2
|
||
Myelopeptide-2 分离于猪骨髓细胞培养上清,能够恢复 HL-60 白血病细胞或麻疹病毒条件抑制下人 T 淋巴细胞的丝裂原反应活性、白细胞介素-2 (IL-2) 合成水平和白细胞介素-2受体 (IL-2R) 表达水平。Myelopeptide-2 参与免疫稳态调节,在抗肿瘤和抗病毒研究中具有广阔的应用前景。 | |||
T76953 | Xeligekimab | ||
Xeligekimab (GR 1501)为一种针对人白细胞介素17A (IL-17A) 的人源化单克隆抗体,可抑制促炎级联反应。 | |||
T76797 | Anti-Human IL-17A | ||
Anti-HumanIL-17A 是一种全人抗白细胞介素 17A 单克隆抗体。Anti-HumanIL-17A 可用于银屑病发病机制研究。 | |||
T83745 |
RYTVELA TFA
H-Arg-Tyr-Thr-Val-Glu-Leu-Ala-OH |
||
RYTVELA是一种基于多肽拮抗剂的衍生物,针对白细胞介素-1受体1(IL-1R1),包含全部的L-氨基酸。 | |||
T76753 | Olokizumab | ||
Olokizumab (CDP 6038) 是一种人源化单克隆抗体,靶向白细胞介素-6 (IL-6),适用于类风湿关节炎 (RA) 的研究。 | |||
T19883 |
Ac-YVAD-CHO
L 709049,L-709049,L709049 |
||
L 709049是一种生物活性化合物,它是白细胞介素-1β转化酶( Caspase-1)的选择性抑制剂。 Caspase 抑制剂可干扰细胞凋亡的启动,具有多种临床应用前景。 | |||
T76675 | Clazakizumab | ||
Clazakizumab是一种具有高亲和力和特异性的单克隆抗体,针对IL-6(白细胞介素-6)细胞因子。它可能对抑制COVID-19中因SARS-CoV-2引起的细胞因子反应有帮助。此外,Clazakizumab也被用于研究银屑病关节炎(PsA)和肾抗体介导的排斥反应。 | |||
T76376 |
Lys-Gln-Ala-Gly-Asp-Val
|
||
Lys-Gln-Ala-Gly-Asp-Val (KQAGDV), 纤维蛋白原γ链(fibrinogen γ-chain)末端六个氨基酸组成,是细胞粘附肽。通过α2bβ3整合素,介导细胞粘附,对平滑肌细胞(SMCs)具有有效粘附配体功能。 | |||
T82887 |
Bifikafusp alfa
L19-IL2 |
||
Bifikafusp alfa (L19-IL2) 是一种由人类L19抗体与细胞因子白介素2 (IL2) 结合而成的免疫融合蛋白,特异性针对纤维连接蛋白的EDB区域,并表现出抗癌活性。 | |||
T10447 |
BAA473
|
Others | Others |
BAA473 是胆汁酸类似物,是一种强效的吡喃类炎症小体激活剂。BAA473可通过激活髓样和肠上皮细胞中的炎症小体来诱导白细胞介素( IL-18 )的分泌。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TN1702 |
Glycycoumarin
甘草香豆素 |
P450; JNK; AMPK; Autophagy | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; MAPK; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Glycycoumarin 是甘草中的一种香豆素,能直接靶向 T-LAK 细胞源蛋白激酶发挥抗肝癌活性 。它通过激活自噬,抑制内质网应激介导的 JNK 和 GSK-3 介导的线粒体途径,来抑制肝细胞脂性凋亡。它是一种雌激素激动剂,对 CYP1A2 和 CYP2B6 有中度抑制作用。 | |||
T7210 |
Guanosine 5'-diphosphate
GDP,鸟苷-5ˊ-二磷酸 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Guanosine 5'-diphosphate (GDP) 是核苷二磷酸,是潜在的铁动员剂,能够阻断铁调素-铁转运蛋白相互作用并调节白细胞介素-6 (IL-6)/stat-3 途径。 | |||
T6S0077 |
Byakangelicol
|
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Byakangelicol 是一种分离自白芷的白三醇,能够抑制环加氧酶-2的表达及活性,从而减少白细胞介素-1β诱导的 A549 细胞中前列腺素 E2 的释放。它可用于研究气道炎症。 | |||
TN5171 |
Tricetin
|
Apoptosis; Others; Nrf2 | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Others |
Tricetin 是一种从石榴中分离出的类黄酮。Tricetin 是 Keap1-Nrf2 蛋白相互作用(PPI)的强效竞争性抑制剂,通过激活 Nrf2/HO-1 信号通路和阻止线粒体依赖性细胞凋亡通路,保护帕金森病患免受 6-OHDA 诱导的神经毒性的影响。Tricetin 通过 Akt/GSK-1β途径抑制鼻咽癌的迁移和指示性蛋白酶早老素-1(PS-1)表达。Tricetin 抑制由Egr-1介导的氧化LDL 诱导的内皮炎症,保护大鼠软骨细胞免受IL-1β诱导的炎症和细胞凋亡。 | |||
T38373 |
2-heptyl-3-hydroxy-4(1H)-Quinolone
2-heptyl-3-hydroxy-4(1H)-Quinolone,PQS,Pseudomonas Quinolone Signal |
Others | Others |
2-heptyl-3-hydroxy-4(1H)-Quinolone (Pseudomonas Quinolone Signal) 是一种铜绿假单胞菌为应对细胞密度增加而产生的一种法定人数感应信号分子。 它增加了铜绿假单胞菌中lasB 基因的表达,增加代谢物焦蓝蛋白和凝集素PA-IL 的分泌,以及增加铜绿假单胞菌种群的生物膜生产。当使用浓度为40 μM 时,它还会降低铜绿假单胞菌生长介质中的铁含量,并在硫酸铁溶液中充当一种铁螯合剂。 | |||
T79941 |
Antimycin A2c
|
Apoptosis | Apoptosis |
Anticanceragent 141(compound AE)是一种针对HPV感染宫颈癌具有抑制作用的抗霉素生物碱。该化合物能够抑制宫颈癌HeLa细胞的增殖并导致细胞周期在S期停滞。Anticanceragent 141破坏线粒体功能,诱导caspase依赖性细胞凋亡,并激活ROS介导的泛素依赖性蛋白酶体系统,进而引起E6/E7癌蛋白的降解。 | |||
TN5153 |
Torilin
|
MMP; ERK; IκB/IKK; p38 MAPK; NF-κB; Tyrosinase; Reductase; DNA/RNA Synthesis; JNK | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Endocrinology/Hormones; MAPK; Metabolism; NF-κB; Proteases/Proteasome |
Torilin 是一种睾酮5α还原酶抑制剂,它(IC50=31.7+/-4.23μM)对5α还原酶的抑制作用强于α-亚麻酸(IC50=160.3+/-24.62μM),但弱于非那雄胺(IC50=0.38+/-0.06μM)。Torilin 具有免疫调节、肝脏保护和抗炎特性,它通过限制 TAK1介导的 MAP 激酶和 NF-βB 活化来抑制炎症,它可以减轻关节炎的严重程度,改变 dLN 或关节中的白细胞活化,并恢复血清和脾细胞细胞因子失衡。托利林抑制α-黑素细胞刺激激素激活的 B16黑色素瘤细胞中的黑色素生成,IC(50)值为25μM。Torilin 对枯草芽孢杆菌 ATCC 6633孢子和营养细胞表现出优异的抗菌活性。Torilin 在体内和体外都具有强大的抗血管生成活性,它可能通过抑制肿瘤侵袭来抑制肿瘤发生,逆转癌细胞的多药耐药性,它可以增强阿霉素、长春碱、紫杉醇和秋水仙碱对多药耐药 KB-V1和 MCF7/ADR 细胞的细胞毒性。 |