Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
HBX 41108 (HBX-41108) 是一种泛素特异性蛋白酶 7 的非竞争性抑制剂,IC50为 424 nM。它诱导 p53 依赖的凋亡,抑制 USP7 介导的 p53 去泛素化以稳定 p53 并抑制癌细胞生长。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 481 | 现货 | ||
2 mg | ¥ 697 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 1,130 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,850 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 3,130 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 4,590 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 6,550 | 现货 |
产品描述 | HBX 41108 (HBX-41108) is a non-competitive, reversible inhibitor of USP7 with an IC50 of 424nM. HBX 41108 inhibited deubiquitination of p53 mediated by USP7 in a dose-dependent manner with an IC50 of 0.8μM. |
靶点活性 | USP7:424nM, p53:0.8μM |
别名 | HBX-41108, 7-氯-9-氧代-9H-茚并[1,2-B]吡嗪-2,3-二甲腈 |
分子量 | 266.64 |
分子式 | C13H3ClN4O |
CAS No. | 924296-39-9 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 13 mg/mL
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
HBX 41108 924296-39-9 Apoptosis Cell Cycle/Checkpoint DNA Damage/DNA Repair Ubiquitination DUB p53 DUBs HBX-41108 inhibit 7-氯-9-氧代-9H-茚并[1,2-B]吡嗪-2,3-二甲腈 Deubiquitinase Inhibitor HBX41108 inhibitor