首页工具

登录

搜索结果

Search Results for " cyclin a "

166

抑制剂 & 化合物

10

天然产物

如果没找到您满意的产品或者您对产品有其他要求，可以联系我们专业顾问为您提供针对性的合理建议。 QQ咨询网站留言咨询

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T5673	Senexin A	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	Senexin A 是一种有效且选择性的 CDK8 抑制剂，它还抑制 CDK19，Kd 值分别为0.83μM 和0.31μM。
T2029	Bohemine	ERK; CDK	Cell Cycle/Checkpoint; MAPK
	Bohemine 是一种合成的选择性CDK 抑制剂，是嘌呤类似物，具有抗癌活性。它对Cdk2/cyclin E、Cdk2/cyclin A 和Cdk9/cyclin T1的IC50分别为 4.6 μM、83 μM 和 2.7 μM。
T7426	ALSTERPAULLONE	Apoptosis; GSK-3; CDK	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	Alsterpaullone 是高效的 CDK 抑制剂，是一种 ATP 竞争性的 GSK-3alpha/GSK-3beta 抑制剂，且作用的 IC50值都为 4 nM。它有用于神经退行性和增生性疾病的研究潜力，具有抗肿瘤活性，诱导白血病细胞凋亡。
T2059	Purvalanol A NG-60	Apoptosis; CDK; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint
	Purvalanol A (NG-60) 是一种CDK 抑制剂，对 cdc2-cyclin B、cdc2-cyclin B、cdk2-cyclin E、cdk4-cyclin D1 和 cdk5-p35 的IC50值分别为 4、70、35、850 和 75 nM。
T22260	Aminopurvalanol A	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	Aminopurvalanol A 是一种竞争性、选择性和细胞渗透性的Cyclins/Cdk 复合物抑制剂，优先靶向G2/M 期转变进而抑制癌细胞分化。它通过抑制生理获能依赖性肌动蛋白聚合而抑制精子受精能力。
T11929	M2N12	Phosphatase	Metabolism
	M2N12 是一种高度选择性的细胞分裂周期蛋白磷酸酶 25C 抑制剂，IC50值为 0.09 μM。它还抑制 Cdc25A 和 Cdc25B 的活性，IC50值分别为 0.53 μM 和 1.39 μM。它具有抗肿瘤活性，可研究癌症。
T14778	BRD6989	IL Receptor; CDK; Interleukin	Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation
	BRD6989 是天然产物皮质抑素 A 的类似物，可抑制CDK8并上调IL-10，抑制重组 CDK8 或 CDK19 复合物的激酶活性。它选择性结合 CDK8 复合物，IC50约为 200 nM。
T9078	LY3405105 1-Piperidinecarboxylic acid, 4-[[5-methyl-3-(1-methylethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]amino]-, 1-[(2E)-4-(dimethylamino)-1-oxo-2-buten-1-yl]-3-pyrrolidinyl ester	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	LY3405105 (1-Piperidinecarboxylic acid, 4-[[5-methyl-3-(1-methylethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]amino]-, 1-[(2E)-4-(dimethylamino)-1-oxo-2-buten-1-yl]-3-pyrrolidinyl ester) 是一种新型 CDK7 抑制剂。
T7698	BS194 (2S,3S)-3-[[3-(异丙基)-7-[(苯基甲基)氨基]吡唑并[1,5-A]嘧啶-5-基]氨基]-1,2,4-丁三醇	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	BS194 是一种有效的细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶 (CDK) 抑制剂。
T76377	Cdk2/Cyclin Inhibitory Peptide II
	Cdk2/Cyclin Inhibitory Peptide II (Tat-LDL) 是一种 CDK2抑制剂，能以剂量依赖的方式杀死 U2OS 骨肉瘤细胞。
T82758	CDK9-Cyclin T1 PPI-IN-1	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	CDK9-Cyclin T1 PPI-IN-1 (Compound B19) 是CDK9-Cyclin T1蛋白-蛋白相互作用的选择性抑制剂。该化合物能够有效抑制TNBC MDA-MB-231细胞系的细胞增殖(IC50: 0.044 μM)，诱导细胞凋亡，同时降低CDK9的转录活性并减少RNA Pol II CTD ser2的磷酸化，有效地抑制了4T1移植瘤模型小鼠中肿瘤的生长。
T15335	FN-1501	FLT; CDK	Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Tyrosine Kinase/Adaptors
	FN-1501 是一种有效的 FLT3 和 CDK 抑制剂，具有抗肿瘤的活性，对 CDK2/cyclin A、CDK4/cyclin D1、CDK6/cyclin D1 和 FLT3 的 IC50值分别为 2.47、0.85、1.96 和 0.28 nM。
T2378	RGB-286638 free base	GSK-3; MEK; JAK; CDK	Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	RGB-286638 free base 是一种新型 CDK 抑制剂，抑制cyclin T1-CDK9、cyclin B1-CDK1、cyclin E-CDK2、cyclin D1-CDK4、cyclin E-CDK3和p35-CDK5活性，IC50分别为 1、2、3、4、5 和 5 nM。它也抑制 GSK-3β、TAK1、Jak2 和 MEK1，IC50值分别为 3、5、50和 54 nM。
T2095	Seliciclib Roscovitine,R-roscovitine,CYC202	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	Seliciclib (Roscovitine) 是 Cdk2/cyclin E 的有效抑制剂，IC50为0.1 µM。它还抑制 Cdk7/cyclin H、Cdk5/p35 和 Cdc2/cyclin B，IC50为 0.49、0.16和0.65 µM。
T61477	dCeMM2	Molecular Glues	PROTAC
	dCeMM2 (Compound 2) 是一种胶降解剂。dCeMM2 促使 CDK12-cyclin K 与 CRL4B 连接酶复合物的相互作用，导致 cyclin K 的泛素化及降解。
T8796	CAN508	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	CAN508 是一种有效的 ATP 竞争性 CDK9/cyclin T1 抑制剂，IC50 为 0.35 μM。它还是 Cdk2-cyclin E 对 ATP 的竞争性抑制剂，Ki 和 IC50 值分别为 13.3 和 20 µM。它对 CDK9/cyclin T 的选择性是其他 CDK/cyclin 复合物的 38 倍，有抗肿瘤活性。
T39957	CDK4/6-IN-6	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	CDK4/6-IN-6 是CDK4/CDK6的有效抑制剂，结合CDK4/Cyclin D1 和 CDK6/Cyclin D3 的 Ki 为 0.6 nM 和 13.9 nM。
T14916	CDK2-IN-4	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	CDK2-IN-4 是选择性的CDK2抑制剂，对 CDK2/cyclin A 的IC50值为 44 nM，选择性高出 CDK1/cyclin B 的 2,000 倍 (IC50=86 μM)。
T21720	GP-82996 Cdk4/6 Inhibitor IV,CINK4	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	GP-82996 (CINK4) (CINK4) 是 CDK4/6的药理学抑制剂。GP-82996 对 CDK4/cyclin D1、CDK6/cyclin D1 和 Cdk5/p35 的 IC50s 分别为 1.5、5.6 和 25 μM。GP-82996 诱导肿瘤细胞 U2OS 的凋亡，可用于癌症研究。
T34888	TL12-186 TL12 186,TL12186	CDK; Ligand for E3 Ligase	Cell Cycle/Checkpoint; PROTAC
	TL12-186 是一种依赖于 Cereblon 的激酶降解剂，可降解 CDK，BTK，FLT3，Aurora 等激酶。TL12-186 对 CDK2/cyclin A 和 CDK9/cyclin T1 有抑制作用，IC50 分别为 73 和 55 nM。
T9758	dCeMM3 2-(1H-benzimidazol-2-ylsulfanyl)-N-(5-chloropyridin-2-yl)acetamide	Others	Others
	dCeMM3 (2-(1H-benzimidazol-2-ylsulfanyl)-N-(5-chloropyridin-2-yl)acetamide) 是一种胶降解剂，可以诱导 cyclin K 的泛素化和降解。机制是通过促进 CDK12-cyclin K 与 CRL4B 连接酶复合物的相互作用。
T60485	DIF-3
	DIF-3 is a chemical compound that acts by activating GSK-3β to facilitate the degradation of cyclin D1 and c-Myc, resulting in reduced expression levels of these proteins. In addition, DIF-3 inhibits Wnt/β-catenin signaling pathway-related proteins in DLD-1 cells. This compound exerts a potent antiproliferative effect on the HeLa human cervical cancer cell line by inducing cyclin D1 degradation and inhibiting cyclin D1 mRNA expression [1].
T7167	Purvalanol B NG 95,(2R)-2-[[6-[(3-氯-4-羧基苯基)氨基]-9-(1-甲基乙基)-9H-嘌呤-2-基]氨基]-3-甲基-1-丁醇	CDK; Parasite	Cell Cycle/Checkpoint; Microbiology/Virology
	Purvalanol B (NG 95) 是选择性可逆的 ATP 竞争性 CDK 抑制剂。它在一系列其他蛋白激酶 (IC50>1000 nM) 中显示出对 CDK 的选择性。它抑制耐氯喹菌株 P. falciparum 的生长。
T5200	Indirubin-3'-monoxime 靛玉红-3' -单肟,Indirubin-3'-oxime	GSK-3; Lipoxygenase; CDK	Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	Indirubin-3'-monoxime (Indirubin-3'-oxime) 是一种有效的 GSK3β 抑制剂，IC50值为 22 nM。它对 CDK5/p25、CDK1/cyclin B 和CDk2/cyclin E 也有作用，IC50值分别为 100、180 和 250 nM。
T14914	Cdk1/2 Inhibitor III	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	Cdk1/2 Inhibitor III 是一种具有选择性的 Cdk1/2抑制剂，对 CDK1/cyclin B 的 IC50值为2.1μM。
T6787	BIO-acetoxime BIA,GSK-3 Inhibitor X	Apoptosis; GSK-3; HSV	Apoptosis; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	BIO-acetoxime (GSK-3 Inhibitor X) 是一种 GSK3α/β 抑制剂，IC50值均为 10 nM，具有抗惊厥和抗感染作用。
T21314	Amsilarotene TAC-101,TAC 101,TAC101	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	Amsilarotene (TAC101) 是口服有活性的合成类视黄醇，对视黄酸受体 α (RAR-α) 具有选择性亲和力，对 RAR-α 和 RAR-β 的 Ki=为 2.4 nM 和 400 nM。它可造成人胃癌、卵巢癌细胞及肝细胞癌的凋亡，可用于研究癌症。
T2615	Flavopiridol hydrochloride Alvocidib Hydrochloride,NSC 649890,MDL 107826A,HL 275,FLAVOPIRIDOL HCL,NSC 649890 HCl	HIV Protease; CDK; Autophagy	Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Flavopiridol hydrochloride (MDL 107826A) 是一种CDK 的广谱抑制剂，与 ATP 竞争性地抑制 CDK1，CDK2 和 CDK4 的活性，IC50值分别为 30, 170, 100 nM。
T3207	Briciclib ON 014185	CDK; PERK; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint
	Briciclib (ON 014185) 是一种 ON 013100 衍生物，是一种抑制 Y 细胞中 cyclin D1 积累的小分子。它可靶作用于eIF4E，有抑制实体瘤的潜力。
T6358	1-Azakenpaullone 1-氮杂坎帕罗酮,azakenpaullone	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	1-Azakenpaullone (azakenpaullone) 是一种 ATP 竞争性的、具有高度选择性的糖原合成酶激酶3 β (GSK-3β)的抑制剂，其 IC50=18 nM。
T9849	HQ461	CDK; Molecular Glues	Cell Cycle/Checkpoint; PROTAC
	HQ461 是一种分子胶，可促进 CDK12-DDB1 相互作用并触发 cyclin K 降解， cyclin K 的降解会损害 CDK12 的功能，导致 CDK12 底物磷酸化降低、DNA 损伤反应基因下调和细胞死亡。
T2679	BMS-265246 BMS265246	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	BMS-265246 是一种有效的选择性 CDK1/2 抑制剂，对 CDK1/cyclin B 和 CDK2/cyclin E 的 IC50分别为6 nM 和9 nM。
T39403	Avotaciclib BEY1107,Avotaciclib	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	Avotaciclib (BEY1107) 是一种有效和具有口服活性的 cyclin dependent kinase 1 (CDK1) 抑制剂。Avotaciclib 可用于研究局部晚期或转移性胰腺癌。
T21588	Olomoucine	ERK; CDK	Cell Cycle/Checkpoint; MAPK
	Olomoucine 是 Cdk2/cyclin A、Cdc2/CyclinB、CDK2/CyclinE、CDK5/p35 和 ERK1/p44 MAP 激酶的 ATP 竞争性抑制剂，IC50 分别为 7、7、7、3 和 25 µM。 Olomoucine 调节细胞周期并表现出抗黑色素肿瘤活性。
T5169	SGC-GAK-1	Serine/threonin kinase	Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism
	SGC-GAK-1 是细胞周期蛋白 G 相关激酶 (GAK) 的选择性抑制剂(Ki:3.1 nM)，可用作 GAK 的化学探针。
T2247	KenPaullone 9-Bromopaullone,NSC-664704,9-溴-7,12-二氢吲哚并[3,2-D][1]苯并氮杂卓-6(5H)-酮	GSK-3; CDK	Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	KenPaullone (9-Bromopaullone) 是一种CDK1/cyclin B 和GSK-3β抑制剂，IC50值分别为 0.4 μM 和 23 nM。它也抑制 CDK2/cyclin A、CDK2/cyclin E 和 CDK5/p25 的活性，IC50值分别为 0.68 μM、7.5 μM 和 0.85 μM。。它通过增强 TGFβ-Smad3 信号通路增加和延长 foxp3 基因的转录来促进 iTreg 细胞分化。
T16391	ON-013100	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	ON-013100 是有丝分裂的抑制剂，具有抗肿瘤活性。ON-013100能够抑制细胞周期蛋白 D1 的表达。
T9446	KB-0742 dihydrochloride	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	KB-0742 dihydrochloride 是一种有效的、选择性的、口服的 CDK9 抑制剂，具有抗肿瘤活性，对CDK9/cyclin T1的IC50为 6 nM。它对CDK9/cyclin T1具有选择性，其选择性是其他 CDK 激酶的 50 倍以上。
T11826	LCH-7749944 GNF-PF-2356	Apoptosis; PAK	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling
	LCH-7749944 (GNF-PF-2356) 是一种 PAK4抑制剂，IC50为 14.93 μM。它通过下调 PAK4/c-Src/EGFR/cyclin D1 途径有效抑制人胃癌细胞的增殖，并诱导凋亡。
T14943	CGP60474	VEGFR; CDK; PKC	Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	CGP60474 是一种高效的抗内毒素药物，抑制细胞周期蛋白依赖激酶(CDK) ，抑制 CDK1/B、CDK2/E、CDK2/a、CDK4/D、CDK5/p25、CDK7/H 和 CDK9/T 的IC50分别为 26、3、4、216、10、200 和 13 nM。它是选择性和 ATP 竞争性PKC 抑制剂。
T2356	Ro-3306	Apoptosis; ERK; SGK; PKA; CDK; PKC	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Ro 3306 是一种选择性 ATP 竞争性CDK1抑制剂，对 CDK1、CDK1/cyclin B1 和 CDK2/cyclin E 的Ki 值为分别为 20 nM、35 nM 和 340 nM。
T8535	GAK inhibitor 49	Serine/threonin kinase	Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism
	GAK inhibitor 49 是 ATP 竞争性的细胞周期蛋白 G 相关激酶选择性抑制剂，Ki=0.54 nM，细胞 IC50=56 nM。它也具有与 RIPK2 结合的能力。
T16359	NU6140	CDK; Aurora Kinase	Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
	NU6140 是选择性CDK2-cyclin A 抑制剂，IC50为0.41 μM。它显示出比其他 CDK 高 10 到 36 倍的选择性。它还抑制Aurora A 和Aurora B 的活性，IC50值分别为 67 和 35 nM。它还增强细胞凋亡作用并具有抗癌活性。
T10745	CDK9-IN-7	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	CDK9-IN-7 (compound 21e) 是一种高效选择性的，具有口服活性的 CDK9/cyclin T 抑制剂 (IC50=11 nM)，与抑制其他 CDK 相比更有效 (CDK4/cyclinD=148 nM; CDK6/cyclinD=145 nM)。CDK9-IN-7 具有抗癌活性并没有明显的毒性。CDK9-IN-7 诱导非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞凋亡，在 G2 期阻滞细胞周期，并具有抑制非小细胞肺癌干细胞特性。
T6312	R547 Ro 4584820	Apoptosis; GSK-3; PKA; CDK	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	R547 (Ro 4584820) 是一种口服有效，选择性， ATP 竞争性CDK 抑制剂，对 CDK1/cyclin B、 CDK2/cyclin E 和 CDK4/cyclin D1 作用的Ki 值分别为 2 nM、3 nM、1 nM。
T8463	PF-06873600	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	PF-06873600 是一种选择性和口服生物可利用的细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂（CDK2、CDK4 和 CDK6，Ki 分别为 0.09 nM、0.13 nM 和 0.16 nM），具有潜在的抗肿瘤活性。
T8972	FIT-039	Others; DNA/RNA Synthesis; CDK; HSV	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology; Others
	FIT-039 是一种选择性和 ATP 竞争性的口服活性 CDK9 抑制剂，对CKD9/cyclin T1的IC50为 5.8 μM。它抑制HSV-1(IC50为 0.69 μM)，HSV-2，人腺病毒和人CMV 的复制。它可抑制耐药性HSV 和其他 DNA 病毒，是有前途的抗病毒药物。
T15732	Ribociclib succinate LEE011 琥珀酸盐,瑞博西尼琥珀酸盐,LEE011 succinate	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	Ribociclib succinate (LEE011 succinate) 是一种高度特异性的CDK4/6抑制剂，IC50值分别为 10 nM 和 39 nM。它对细胞周期蛋白 B/CDK1 复合物的效力低 1000 倍。
T23840	BUR1 BMP upregulator-1,1-{1-苯基-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-4-基}哌啶,BMP upregulator 1,BUR 1,BUR-1	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	BUR1 是一种酿酒酵母细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK)，与在转录延伸中起作用的哺乳动物 Cdk9 同源。
T3465	Vesnarinone 维司力农,OPC-8212,Arkin,Piteranometozine	HIV Protease; PDE	Metabolism; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Vesnarinone (Arkin) 是一种喹啉酮衍生物，可抑制磷酸二酯酶III 活性，增加钙通量和减小钾通量。

化合物

Cat.No: T5673

Target: CDK

Cat.No: T2029

Target: ERK, CDK

Cat.No: T7426

Target: Apoptosis, GSK-3, CDK

Cat.No: T2059

Synonym: NG-60

Target: Apoptosis, CDK, Autophagy

Aminopurvalanol A

Cat.No: T22260

Target: CDK

Cat.No: T11929

Target: Phosphatase

Cat.No: T14778

Target: IL Receptor, CDK, Interleukin

Cat.No: T9078

Synonym: 1-Piperidinecarboxylic acid, 4-[[5-methyl-3-(1-methylethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]amino]-, 1-[(2E)-4-(dimethylamino)-1-oxo-2-buten-1-yl]-3-pyrrolidinyl ester

Target: CDK

Cat.No: T7698

Synonym: (2S,3S)-3-[[3-(异丙基)-7-[(苯基甲基)氨基]吡唑并[1,5-A]嘧啶-5-基]氨基]-1,2,4-丁三醇

Target: CDK

Cdk2/Cyclin Inhibitory Peptide II

Cat.No: T76377

CDK9-Cyclin T1 PPI-IN-1

Cat.No: T82758

Target: CDK

Cat.No: T15335

Target: FLT, CDK

RGB-286638 free base

Cat.No: T2378

Target: GSK-3, MEK, JAK, CDK

Cat.No: T2095

Synonym: Roscovitine,R-roscovitine,CYC202

Target: CDK

Cat.No: T61477

Target: Molecular Glues

Cat.No: T8796

Target: CDK

Cat.No: T39957

Target: CDK

Cat.No: T14916

Target: CDK

Cat.No: T21720

Synonym: Cdk4/6 Inhibitor IV,CINK4

Target: CDK

Cat.No: T34888

Synonym: TL12 186,TL12186

Target: CDK, Ligand for E3 Ligase

Cat.No: T9758

Synonym: 2-(1H-benzimidazol-2-ylsulfanyl)-N-(5-chloropyridin-2-yl)acetamide

Target: Others

Cat.No: T60485

Cat.No: T7167

Synonym: NG 95,(2R)-2-[[6-[(3-氯-4-羧基苯基)氨基]-9-(1-甲基乙基)-9H-嘌呤-2-基]氨基]-3-甲基-1-丁醇

Target: CDK, Parasite

Indirubin-3'-monoxime

Cat.No: T5200

Synonym: 靛玉红-3' -单肟,Indirubin-3'-oxime

Target: GSK-3, Lipoxygenase, CDK

Cdk1/2 Inhibitor III

Cat.No: T14914

Target: CDK

Cat.No: T6787

Synonym: BIA,GSK-3 Inhibitor X

Target: Apoptosis, GSK-3, HSV

Cat.No: T21314

Synonym: TAC-101,TAC 101,TAC101

Target: CDK

Flavopiridol hydrochloride

Cat.No: T2615

Synonym: Alvocidib Hydrochloride,NSC 649890,MDL 107826A,HL 275,FLAVOPIRIDOL HCL,NSC 649890 HCl

Target: HIV Protease, CDK, Autophagy

Cat.No: T3207

Synonym: ON 014185

Target: CDK, PERK, Autophagy

1-Azakenpaullone

Cat.No: T6358

Synonym: 1-氮杂坎帕罗酮,azakenpaullone

Target: GSK-3

Cat.No: T9849

Target: CDK, Molecular Glues

Cat.No: T2679

Synonym: BMS265246

Target: CDK

Cat.No: T39403

Synonym: BEY1107,Avotaciclib

Target: CDK

Cat.No: T21588

Target: ERK, CDK

Cat.No: T5169

Target: Serine/threonin kinase

Cat.No: T2247

Synonym: 9-Bromopaullone,NSC-664704,9-溴-7,12-二氢吲哚并[3,2-D][1]苯并氮杂卓-6(5H)-酮

Target: GSK-3, CDK

Cat.No: T16391

Target: CDK

KB-0742 dihydrochloride

Cat.No: T9446

Target: CDK

Cat.No: T11826

Synonym: GNF-PF-2356

Target: Apoptosis, PAK

Cat.No: T14943

Target: VEGFR, CDK, PKC

Cat.No: T2356

Target: Apoptosis, ERK, SGK, PKA, CDK, PKC

GAK inhibitor 49

Cat.No: T8535

Target: Serine/threonin kinase

Cat.No: T16359

Target: CDK, Aurora Kinase

Cat.No: T10745

Target: CDK

Cat.No: T6312

Synonym: Ro 4584820

Target: Apoptosis, GSK-3, PKA, CDK

Cat.No: T8463

Target: CDK

Cat.No: T8972

Target: Others, DNA/RNA Synthesis, CDK, HSV

Ribociclib succinate

Cat.No: T15732

Synonym: LEE011 琥珀酸盐,瑞博西尼琥珀酸盐,LEE011 succinate

Target: CDK

Cat.No: T23840

Synonym: BMP upregulator-1,1-{1-苯基-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-4-基}哌啶,BMP upregulator 1,BUR 1,BUR-1

Target: CDK

Cat.No: T3465

Synonym: 维司力农,OPC-8212,Arkin,Piteranometozine

Target: HIV Protease, PDE

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T6169	Indirubin Indigopurpurin,Indigo red,NSC 105327,Couroupitine B,靛玉红	Apoptosis; Raf; GSK-3; CDK	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	Indirubin (Couroupitine B) 是一种具有抗炎症和抗癌活性的天然产物。
TN1637	Eurycomalactone	Anti-infection; NF-κB	Microbiology/Virology; NF-κB
	Eurycomalactone 是一种NF-κB 抑制剂，IC50=0.5 μM，是一种天然产物。它可抑制蛋白合成，降低 cyclin D1 蛋白水平，但对 TNFα 诱导的 IκBα 降解或 IKKα/β 和 IκBα 的磷酸化水平没有作用。
T6S1487	Ginsenoside Rg5 人参皂苷Rg5,人参皂甙 Rg5	NF-κB; COX; IGF-1R	Immunology/Inflammation; Neuroscience; NF-κB; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Ginsenoside Rg5 是红参的主要成分，可阻断IGF-1与其受体的结合，IC50约为90 nM。它还通过抑制NF-κB p65的 DNA 结合活性来抑制COX-2的 mRNA 表达。它可促进血管生成和改善高血压，具有抗炎和治疗阿尔茨海默病的潜力。
T5S1467	Cucurbitacin E	CDK; Autophagy	Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint
	Cucurbitacin E 是从黄瓜的攀缘茎中分离得到的一种天然产物。它显着抑制细胞周期蛋白B1/CDC2复合物的活性，具有预防神经变性，具有强效的抗增殖、抗肿瘤、抗炎和镇痛作用行动。
T6S0221	Eriocitrin eriodictyol 7-rutinoside,圣草次甙,Eriodictyol-7-O-Rutinoside,Eriodictioside,圣草次甙；圣草次苷,Eriodictyol glycoside	Apoptosis; Carbonic Anhydrase	Apoptosis; Metabolism
	Eriocitrin (Eriodictyol-7-O-Rutinoside) 是从柠檬中分离出来的一种黄酮类天然产物，是强效的抗氧化剂。它通过激活线粒体涉及的内在信号传导途径来触发细胞凋亡。它通过上调 p53、cyclin A、cyclin D3 和 CDK6 使 S 期细胞周期停滞，从而抑制肝癌细胞的增殖。
T3S0737	Flavokawain A 2'-羟基-4,4',6'-三甲氧基查耳酮,Flavokavain A	Apoptosis; p38 MAPK	Apoptosis; MAPK
	Flavokawain A (Flavokavain A) 是 kava 提取物中的查耳酮，是一种抗癌试剂，具有抗肿瘤活性。它通过 Bax 蛋白依赖和线粒体依赖的凋亡途径诱导细胞凋亡，有潜力用于膀胱癌的相关研究。
T6S1917	Schisandrol B Gomisin A,TJN-101,Besigomsin,五味子醇乙,Gamma-Schisandrin,戈米辛A,Schizandrol B,Wuweizi alcohol-B	P450; Reactive Oxygen Species; Autophagy	Autophagy; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB
	Schisandrol B (Besigomsin) 是华中五味子的主要活性成分，具有保肝、抗炎、抗糖尿病和抗氧化的作用。它抑制活性氧的产生，也抑制 P-糖蛋白和CYP3A 的活性。
T3824	Jaceosidin	Apoptosis; BCL; COX; UGT	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience
	Jaceosidin 是从毛莲蒿中得到的一种黄酮类天然产物，可激活Bax，下调 Mcl-1 和 c-FLIP 的表达，诱导癌细胞凋亡。它能够降低炎性因子水平，激活 NF-κB，抑制COX-2的表达，具有抗癌和抗炎作用。
T27305	Fascaplysin chloride NSC622398,NSC 622398,Fascaplysin,NSC-622398
	Fascaplysin is a cyclin D kinase 4/ cyclin D1 inhibitor (IC50 = 0.35 μM). Fascaplysin induces caspase mediated crosstalk between autophagy and apoptosis through the inhibition of PI3K/AKT/mTOR signaling cascade in human leukemia HL-60 cells.
TN6198	Mahanine
	Mahanine has effects on the activation of the apoptotic pathway in human leukemia U937 cells, causes the mitochondrial membranes to lose their permeability, resulting in caspase-3 activation and apoptosis. Mahanine can reverse an epigenetically silenced g

天然产物

Cat.No: T6169

Synonym: Indigopurpurin,Indigo red,NSC 105327,Couroupitine B,靛玉红

Target: Apoptosis, Raf, GSK-3, CDK

Eurycomalactone

Cat.No: TN1637

Target: Anti-infection, NF-κB

Ginsenoside Rg5

Cat.No: T6S1487

Synonym: 人参皂苷Rg5,人参皂甙 Rg5

Target: NF-κB, COX, IGF-1R

Cat.No: T5S1467

Target: CDK, Autophagy

Cat.No: T6S0221

Synonym: eriodictyol 7-rutinoside,圣草次甙,Eriodictyol-7-O-Rutinoside,Eriodictioside,圣草次甙；圣草次苷,Eriodictyol glycoside

Target: Apoptosis, Carbonic Anhydrase

Cat.No: T3S0737

Synonym: 2'-羟基-4,4',6'-三甲氧基查耳酮,Flavokavain A

Target: Apoptosis, p38 MAPK

Cat.No: T6S1917

Synonym: Gomisin A,TJN-101,Besigomsin,五味子醇乙,Gamma-Schisandrin,戈米辛A,Schizandrol B,Wuweizi alcohol-B

Target: P450, Reactive Oxygen Species, Autophagy

Cat.No: T3824

Target: Apoptosis, BCL, COX, UGT

Fascaplysin chloride

Cat.No: T27305

Synonym: NSC622398,NSC 622398,Fascaplysin,NSC-622398

Cat.No: TN6198

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Copyright © 2015-2024 TargetMol Chemicals Inc. All rights reserved. 沪ICP备20019793号-4

沪公网安备 31010602006700号

沪公网安备 31010602006700号

TargetMol Loading

联系我们

电话：

400-820-0310

邮箱：

service@tsbiochem.com

QQ：

2881945090（终端用户）

2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼