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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T4026	SU5408 VEGFR2 Kinase Inhibitor I	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	SU5408 (VEGFR2 Kinase Inhibitor I) 是一种可渗透细胞的VEGFR2激酶抑制剂，其IC50=70 nM。
T9724	VEGFR2-IN-2	Others	Others
	VEGFR2-IN-2 具有抗炎和镇痛活性。
T61899	VEGFR2-IN-1	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	VEGFR2-IN-1 是一种具有选择性和高效性的 VEGFR2 抑制剂，具有抗肿瘤活性，可抑制细胞的增殖和迁移，可用于研究乳腺癌。
T37079	VEGFR2 Kinase Inhibitor II
	Vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR2, also known as KDR and FLK1) is a receptor tyrosine kinase that regulates angiogenesis, vascular development, and embryonic hematopoiesis in response to VEGF isoforms A, C, and D. VEGFR2 kinase inhibitor II is a reversible, cell-permeable inhibitor of VEGFR2's kinase activity (IC50 = 70 nM). It less potently inhibits the platelet-derived growth factor receptor β (PDGFRβ; IC50 = 920 nM) and related receptor and non-receptor tyrosine kinases. V...
T79009	VEGFR2-IN-3	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	VEGFR2-IN-3 (compound 385)为高效VEGFR2抑制剂。
T80873	VEGFR2/HDAC1-IN-1	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	VEGFR2/HDAC1-IN-1（compound 13）是一款有效的VEGFR-2和HDAC双重抑制剂，其IC50值分别为57.83 nM 和9.82 nM 。该化合物能够阻滞细胞周期于S期及G2期，并能诱导HeLa细胞发生凋亡，同时具有抗血管生成的特性。
T78759	VEGFR2-IN-4	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	VEGFR2-IN-4（化合物25）为一种针对VEGFR2激酶的有效且选择性抑制剂，其GI50为0.7 nM。该化合物表现出抗血管生成活性，可用于类风湿关节炎研究领域。
T78845	FGFR1/VEGFR2-IN-1	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	FGFR1/VEGFR2-IN-1 (compound 2b) 为FGFR1/VEGFR2抑制剂，适用于癌症研究。
T72713	PI3K/VEGFR2-IN-1	PI3K	PI3K/Akt/mTOR signaling
	PI3K/VEGFR2-IN-1是一种具有双重抑制效应的化合物，对PI3K和VEGFR2的IC50分别为2.21 μM和68 μM，能够诱导细胞凋亡(apoptosis)，在癌症研究中应用。
T3566	SU5205 SU 5205	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	SU5205 是一种 VEGFR2 (FLK-1) 的抑制剂，其IC50=9.6 μM。
T21593	AAL-993	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	AAL-993 是口服有效的VEGFR 选择性抑制剂，抑制 VEGFR1、VEGFR2 和 VEGFR3 的IC50分别为 130 nM、23 nM 和 18 nM，对其他酪氨酸激酶的抑制作用较弱。AAL-993 具有抗血管生成和抗肿瘤的活性。
T3569	SU5214 SU 5214	VEGFR; Tyrosinase	Angiogenesis; Proteases/Proteasome; Tyrosine Kinase/Adaptors
	SU5214 (SU 5214) 是 VEGFR2 抑制剂，IC50值为 14.8 µM(FLK-1) 和 36.7 µM (EGFR)。
T9052	XL092 CL-092,JUN04542	VEGFR; c-Met/HGFR; TAM Receptor	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	XL092 (JUN04542) 是一种ATP 竞争性的、口服有效的多受体酪氨酸激酶 (RTKs) 抑制剂，在细胞分析中的MET (IC50:15 nM)、VEGFR2 (IC50:1.6 nM)、AXL (IC50:3.4 nM) 和 MER (IC50:7.2 nM)。它具有抗肿瘤作用，具有用于研究激酶依赖性疾病的潜力。
T2372	Ponatinib 帕纳替尼,AP24534,普纳替尼	VEGFR; FGFR; Bcr-Abl; PDGFR; Src; c-Kit; Autophagy	Angiogenesis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Ponatinib (AP24534) 是一种有口服活性的多靶点激酶抑制剂，抑制Abl、PDGFRα、VEGFR2、FGFR1和Src 的IC50分别为 0.37 nM、1.1 nM、1.5 nM、2.2 nM 和 5.4 nM。
T35570	Chiauranib CS2164,西奥罗尼	c-Fms; VEGFR; FLT; PDGFR; c-Kit; Aurora Kinase	Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Chiauranib 是一种针对肿瘤血管生成的多靶点抑制剂，具有强大的抗癌作用。 Chiauranib 有效抑制血管生成相关激酶（VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRα 和 c-Kit）、有丝分裂相关激酶 Aurora B 和慢性炎症相关激酶 CSF1R，IC50 值范围为 1-9 nM。
T40581	TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-2
	TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-2 is a powerful inhibitor of both VEGFR2 and Tie-2 kinases, displaying noteworthy pIC 50 values of 8.61 and 8.56, respectively. This compound acts as an anti-angiogenic agent, making it highly relevant for cancer research.
T8817	TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1
	TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1 用于合成TIE-2或者VEGFR-2抑制剂，可用于研究不适当的血管生成的相关疾病。
T6479	Dovitinib lactate hydrate Dovitinib (TKI258) Lactate,多韦替尼,Dovitinib Lactate,TKI258	VEGFR; FGFR; FLT; PDGFR; c-Kit	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Dovitinib lactate hydrate (TKI258) 是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 FLT3，c-Kit，FGFR1/3，VEGFR1/2/3和 PDGFRα/β的 IC50值分别为 1，2，8/9，10/13/8，27/210 nM。
T4349	Sitravatinib MG516,MGCD516	Discoidin Domain Receptor (DDR); VEGFR; FLT; Trk receptor; TAM Receptor; c-Kit; Ephrin Receptor	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Sitravatinib (MGCD516) 是一种有口服活性的受体酪氨酸激酶抑制剂。它单独使用即具有有效的抗肿瘤功效，且通过促进抗肿瘤免疫微环境增强了 PD-1 阻断的活性。
TQ0321	BIBF 1202	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	BIBF 1202是 BIBF 1120的羧酸盐代谢物。BIBF 1202抑制 VEGFR2激酶的 IC50值为62 nM。
T1991	ZM323881 hydrochloride ZM 323881 hydrochloride,ZM 323881 HCl	EGFR; VEGFR; FGFR; PDGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	ZM323881 hydrochloride (ZM 323881 HCl) 是一种选择性的VEGFR2抑制剂，其IC50<2 nM。
T2421	SKLB1002	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	SKLB1002 是一种有效的 ATP 竞争性 VEGFR2 抑制剂，IC50 为 32 nM。
T2446	KI8751	EGFR; VEGFR; FGFR; PDGFR; c-Kit	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Ki8751 是一种有效的 VEGFR2 抑制剂，其 IC50=0.9 nM。
T22737	DMH4	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	DMH4 是一种有效的选择性 VEGFR2 抑制剂，其 IC50 为 0.16 µM。
T17219	Vatalanib free base	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Vatalanib free base 是一种 VEGFR2/KDR 的抑制剂，其IC50=37nM。
T6036	Brivanib BMS-540215,布立尼布	EGFR; VEGFR; FGFR; Autophagy	Angiogenesis; Autophagy; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Brivanib (BMS-540215) 是一种针对 VEGFR2 的 ATP 竞争性抑制剂，IC50 为 25 nM。它对 VEGFR-1 和 FGFR-1 具有中等效力，对 VEGFR2 的选择性是对 PDGFR-β 的 240 倍。
T3980	Su1498 Tyrphostin SU 1498,AG 1498	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Su1498 (Tyrphostin SU 1498) 是一种选择性的 VEGFR2 抑制剂，能够抑制 Flk-1 (IC50:700 nM)。
T2419	BMS-794833	VEGFR; c-Met/HGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	BMS794833 是一种 VEGFR2 和 Met 的抑制剂，它们的 IC50值分别为 15 和 1.7 nM。
T12598	Pz-1	VEGFR; c-RET	Angiogenesis; Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Pz-1 是 VEGFR2 和 RET 酪氨酸激酶的抑制剂，可阻断 RET 刺激生长所需的血液供应。
T2576	Brivanib (alaninate) 丙氨酸布立尼布,BMS-582664,Brivanib Alaninate	VEGFR; FGFR; Autophagy	Angiogenesis; Autophagy; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Brivanib Alaninate (BMS-582664) 是一种血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 抑制剂的丙氨酸盐，IC50值为 25 nM，具有潜在的抗肿瘤活性。它对 VEGFR1 和 FGFR1 适度抑制，对 VEGFR2 的选择性是对 PDGFRβ 的 240 倍。
T1836	AZD2932	VEGFR; FLT; PDGFR; c-Kit	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	AZD2932是一种多靶点激酶抑制剂，细胞试验中能够抑制 VEGFR2 (IC50:8 nM)，PDGFβ (IC50:4 nM)，PDGFβ (IC50:7 nM) 和 PDGFβ (IC50:9 nM)。
T22436	Takeda-6d	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Takeda-6d 是一种新型、有效的 DFG-out RAF/血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 抑制剂，IC50 分别为 7.0 nM 和 2.2 nM。
T6996	SU 5402 SU5402	VEGFR; FGFR; PDGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	SU 5402 是多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制VEGFR2 (IC50:20 nM)，FGFR1 (IC50:30 nM)，PDGFRβ (IC50:510 nM)。
T13157	TG 100801 TG100801,TG 100572	VEGFR; Src	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	TG 100801 是 VEGFr2 和 Src 家族（Src 和 YES）激酶的双重抑制剂，是治疗年龄相关性黄斑变性（AMD）的候选化合物。
T2642	PD173074	Apoptosis; EGFR; VEGFR; FGFR; IGF-1R; Src	Angiogenesis; Apoptosis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PD173074 是一种 FGFR1抑制剂，IC50为 25 nM。它也可抑制 VEGFR2活性，IC50值为 100-200 nM。
T6137	KRN-633 KRN633,N-[2-氯-4-[(6,7-二甲氧基-4-喹唑啉基)氧基]苯基]-N'-丙基脲	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	KRN-633 是一种 VEGFR 抑制剂，能够一种 VEGFR1 (IC50:170 nM)、VEGFR2 (IC50:160 nM)、VEGFR3 (IC50:125 nM)。
T2064	Semaxinib 司马沙尼,SU5416	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Semaxinib (SU5416) 是一种选择性的 VEGFR(Flk-1/KDR) 抑制剂，其 IC50=1.23 μM。
T6720	Vatalanib dihydrochloride CGP-797870 dihydrochloride,ZK-222584 dihydrochloride,Vatalanib 2HCl,PTK787 dihydrochloride,Vatalanib (PTK787) 2HCl,CGP-79787 dihydrochloride,瓦他拉尼	Apoptosis; VEGFR; PDGFR	Angiogenesis; Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Vatalanib dihydrochloride (PTK787 dihydrochloride) 是一种VEGFR2/KDR 的抑制剂，其IC50值为37nM。
T4318	EOC317 ACTB-1003,ACTB1003,ACTB 1003	VEGFR; FGFR; Tie-2	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	EOC317 (ACTB-1003) 是一种口服可用的激酶抑制剂，能够抑制 FGFR1 (IC50:6 nM)，VEGFR2 (IC50:2 nM) 和 Tie-2 (IC50:4 nM)。
T3599	BFH772 BFH-722	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	BFH772 是 VEGFR2抑制剂(IC50:3 nM)，具有口服活性。
TQ0021	Ningetinib CT-053,CT053PTSA,宁格替尼	VEGFR; c-Met/HGFR; TAM Receptor	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Ningetinib (CT-053) 是口服具有活力的、小分子酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制 c-Met (IC50:6.7 nM)，VEGFR2 (IC50:1.9 nM) 和 Axl (IC50<1.0 nM)。
T28077	MMPP	VEGFR; STAT	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	MMPP 是一种新型 VEGFR2 抑制剂，具有抗炎活性和潜在的抗癌活性，抑制STAT3 ，可通过 VEGFR2/AKT/ERK/NF-kappaB 通路抑制血管生成，可用于缓解心肌损伤。
T16975	TAK-593	VEGFR; PDGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	TAK-593 是一种 VEGFR2 和 PDGFR 抑制剂，能够作用于VEGFR1 (IC50:3.2 nM)、VEGFR2 (IC50:0.95 nM)、VEGFR3 (IC50:1.1 nM)、PDFGRα (IC50:4.3 nM)、PDFGRβ (IC50:13 nM)。
T6166	Telatinib Bay 57-9352,替拉替尼	VEGFR; PDGFR; c-Kit	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Telatinib (Bay 57-9352) 是一种口服具有活力的，小分子的 VEGFR2，VEGFR3，PDGFα 和 c-Kit 抑制剂，它们的 IC50 值分别为6，4，15，1 nM。
T1656	Vandetanib ZD6474,凡德他尼	Apoptosis; EGFR; VEGFR; Autophagy	Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Vandetanib (ZD6474) 是一种具有口服活性的VEGFR2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂，IC50值为40 nM。它也抑制VEGFR3/FLT4和EGFR/HER1，IC50值分别为110和500 nM。
T7945	SU14813	VEGFR; PDGFR; c-Kit	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	SU14813 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制 VEGFR2 (IC50:50 nM)，VEGFR1 (IC50:2 nM)，PDGFRβ (IC50:4 nM)，KIT (IC50:15 nM)。
T2056L	UNC0064-12 hydrochloride (1430089-64-7(free base))	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	UNC0064-12 hydrochloride (1430089-64-7(free base)) 是一种VEGFR2 抑制剂。
T8326	BMS-2 1-(4-氟苯基)-N-[3-氟-4-(1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-4-基氧基)苯基]-1,2-二氢-2-氧代-3-吡啶甲酰胺	VEGFR; FLT; c-Met/HGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	BMS-2 是 Met/Flt-3/VEGFR2 酪氨酸激酶抑制剂。
T6351	MGCD-265 analog MGCD-265,Glesatinib	Apoptosis; VEGFR; c-Met/HGFR	Angiogenesis; Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	MGCD-265 analog (Glesatinib) 是一种口服生物可利用的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤活性，对 c-Met 和 VEGFR2 的 IC50 分别为 29 nM 和 10 nM。
T1452	Axitinib AG-013736,阿昔替尼,阿西替尼	VEGFR; PDGFR; c-Kit	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Axitinib (AG-013736) 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制 VEGFR1 (IC50:4 nM)，VEGFR2 (IC50:20 nM)，VEGFR3 (IC50:0.4 nM)，PDGFRβ (IC50:2 nM)。

化合物

Cat.No: T4026

Synonym: VEGFR2 Kinase Inhibitor I

Target: VEGFR

Cat.No: T9724

Target: Others

Cat.No: T61899

Target: VEGFR

VEGFR2 Kinase Inhibitor II

Cat.No: T37079

Cat.No: T79009

Target: VEGFR

VEGFR2/HDAC1-IN-1

Cat.No: T80873

Target: VEGFR

Cat.No: T78759

Target: VEGFR

FGFR1/VEGFR2-IN-1

Cat.No: T78845

Target: VEGFR

PI3K/VEGFR2-IN-1

Cat.No: T72713

Target: PI3K

Cat.No: T3566

Synonym: SU 5205

Target: VEGFR

Cat.No: T21593

Target: VEGFR

Cat.No: T3569

Synonym: SU 5214

Target: VEGFR, Tyrosinase

Cat.No: T9052

Synonym: CL-092,JUN04542

Target: VEGFR, c-Met/HGFR, TAM Receptor

Cat.No: T2372

Synonym: 帕纳替尼,AP24534,普纳替尼

Target: VEGFR, FGFR, Bcr-Abl, PDGFR, Src, c-Kit, Autophagy

Cat.No: T35570

Synonym: CS2164,西奥罗尼

Target: c-Fms, VEGFR, FLT, PDGFR, c-Kit, Aurora Kinase

TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-2

Cat.No: T40581

TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1

Cat.No: T8817

Dovitinib lactate hydrate

Cat.No: T6479

Synonym: Dovitinib (TKI258) Lactate,多韦替尼,Dovitinib Lactate,TKI258

Target: VEGFR, FGFR, FLT, PDGFR, c-Kit

Cat.No: T4349

Synonym: MG516,MGCD516

Target: Discoidin Domain Receptor (DDR), VEGFR, FLT, Trk receptor, TAM Receptor, c-Kit, Ephrin Receptor

Cat.No: TQ0321

Target: VEGFR

ZM323881 hydrochloride

Cat.No: T1991

Synonym: ZM 323881 hydrochloride,ZM 323881 HCl

Target: EGFR, VEGFR, FGFR, PDGFR

Cat.No: T2421

Target: VEGFR

Cat.No: T2446

Target: EGFR, VEGFR, FGFR, PDGFR, c-Kit

Cat.No: T22737

Target: VEGFR

Vatalanib free base

Cat.No: T17219

Target: VEGFR

Cat.No: T6036

Synonym: BMS-540215,布立尼布

Target: EGFR, VEGFR, FGFR, Autophagy

Cat.No: T3980

Synonym: Tyrphostin SU 1498,AG 1498

Target: VEGFR

Cat.No: T2419

Target: VEGFR, c-Met/HGFR

Cat.No: T12598

Target: VEGFR, c-RET

Brivanib (alaninate)

Cat.No: T2576

Synonym: 丙氨酸布立尼布,BMS-582664,Brivanib Alaninate

Target: VEGFR, FGFR, Autophagy

Cat.No: T1836

Target: VEGFR, FLT, PDGFR, c-Kit

Cat.No: T22436

Target: VEGFR

Cat.No: T6996

Synonym: SU5402

Target: VEGFR, FGFR, PDGFR

Cat.No: T13157

Synonym: TG100801,TG 100572

Target: VEGFR, Src

Cat.No: T2642

Target: Apoptosis, EGFR, VEGFR, FGFR, IGF-1R, Src

Cat.No: T6137

Synonym: KRN633,N-[2-氯-4-[(6,7-二甲氧基-4-喹唑啉基)氧基]苯基]-N'-丙基脲

Target: VEGFR

Cat.No: T2064

Synonym: 司马沙尼,SU5416

Target: VEGFR

Vatalanib dihydrochloride

Cat.No: T6720

Synonym: CGP-797870 dihydrochloride,ZK-222584 dihydrochloride,Vatalanib 2HCl,PTK787 dihydrochloride,Vatalanib (PTK787) 2HCl,CGP-79787 dihydrochloride,瓦他拉尼

Target: Apoptosis, VEGFR, PDGFR

Cat.No: T4318

Synonym: ACTB-1003,ACTB1003,ACTB 1003

Target: VEGFR, FGFR, Tie-2

Cat.No: T3599

Synonym: BFH-722

Target: VEGFR

Cat.No: TQ0021

Synonym: CT-053,CT053PTSA,宁格替尼

Target: VEGFR, c-Met/HGFR, TAM Receptor

Cat.No: T28077

Target: VEGFR, STAT

Cat.No: T16975

Target: VEGFR, PDGFR

Cat.No: T6166

Synonym: Bay 57-9352,替拉替尼

Target: VEGFR, PDGFR, c-Kit

Cat.No: T1656

Synonym: ZD6474,凡德他尼

Target: Apoptosis, EGFR, VEGFR, Autophagy

Cat.No: T7945

Target: VEGFR, PDGFR, c-Kit

UNC0064-12 hydrochloride (1430089-64-7(free base))

Cat.No: T2056L

Target: VEGFR

Cat.No: T8326

Synonym: 1-(4-氟苯基)-N-[3-氟-4-(1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-4-基氧基)苯基]-1,2-二氢-2-氧代-3-吡啶甲酰胺

Target: VEGFR, FLT, c-Met/HGFR

MGCD-265 analog

Cat.No: T6351

Synonym: MGCD-265,Glesatinib

Target: Apoptosis, VEGFR, c-Met/HGFR

Cat.No: T1452

Synonym: AG-013736,阿昔替尼,阿西替尼

Target: VEGFR, PDGFR, c-Kit

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TJS0339	Coumarin-3-carboxylic acid 香豆素-3-羧酸,3-Carboxycoumarin	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Coumarin-3-carboxylic acid (3-Carboxycoumarin) 是一种合成香豆素的重要起始化合物。其中香豆素是具有多种生物活性的天然产物。它的镧系复合物对 K-562 细胞具有抗增殖活性。
T2906	Tanshinone IIA 丹参酮IIA,Tanshinone B,Dan Shen ketone	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Tanshinone IIA (Tanshinone B) 是红根丹参根系中的一种主要组合物。它能够利用靶向 VEGF/VEGFR2的蛋白激酶结构域，抑制血管生成。
T1644	Dopamine hydrochloride 盐酸多巴胺,Dopamine HCl,ASL279	Ferroptosis; Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Endogenous Metabolite	Apoptosis; GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience
	Dopamine hydrochloride (ASL279) 是在脑黑质、脑腹侧被盖区和下丘脑中产生的一种天然儿茶酚胺，由二羟基苯丙氨酸脱羧形成，是去甲肾上腺素和肾上腺素的前体。它通过 D2 多巴胺受体来诱导 VEGFR2 的内吞作用，有促进血管生成活性。
T13108	Pamufetinib H2OL3Q4XRD,4-(2-Fluoro-4-(3-(2-phenylacetyl)thioureido)phenoxy)-7-methoxy-N-methylquinoline-6-carboxamide,TAS-115	VEGFR; c-Met/HGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Pamufetinib (TAS-115) 是VEGFR 和c-Met/HGFR 抑制剂，能够抑制 rVEGFR2 (IC50:30 nM)和 rMET (IC50:32 nM)的活性。
T15542	Hypothemycin	Others	Others
	Hypothemycin is a fungal polyketide and is a multikinase inhibitor (Kis: 10/70 nM, 17/38 nM, 90 nM, 900 nM/1.5 μM, and 8.4/2.4 μM for VEGFR2/VEGFR1, MEK1/MEK2, FLT-3, PDGFRβ/PDGFRα, and ERK1/ERK2, respectively).
TN6682	Cyclo(Phe-Gly)
	Cyclo(Phe-Gly) shows weak antagonistic activity against VEGFR2 -CD, it also shows strong inhibitory activity against human cancer cells(KB,KBv200) with LD50 at 6.5 and 11.2 umol/L,respectively.
T3S0153	Xanthatin 苍耳亭,叶黄制菌素	Apoptosis; VEGFR; Lipoxygenase; Wnt/beta-catenin; Antibacterial	Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Microbiology/Virology; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Xanthatin 是一种从Xanthium strumarium 叶子中提取的天然产物，可诱导细胞凋亡。它抑制布鲁氏菌的IC50值为 2.63 μg/ mL，对寄生虫特异性锥虫硫磷还原酶具有不可逆的弱抑制作用。它通过抑制PGE2的合成和 5-脂氧合酶的活性而显示出抗炎活性。
TN6678	Cyclo(Tyr-Pro)
	Cyclo(Tyr-Pro) shows antibacterial activity towards several marine bacterial species, it also shows weak antagonistic activity against VEGFR2 -CD. Cyclo(Tyr-Pro) and cyclo(Pro-Val) are toxic to both suspension cells and seedlings of Pinus thunbergii, whic
T14055	5Z-7-Oxozeaenol FR148083,L783279,LL-Z 1640-2	VEGFR; FLT; MEK; MAPK; PDGFR; Antibiotic; Src	Angiogenesis; MAPK; Microbiology/Virology; Tyrosine Kinase/Adaptors
	5Z-7-Oxozeaenol (FR148083) 是一种天然抗原生动物抑制剂，不可逆的选择性抑制 TAK1和 VEGF-R2，IC50值分别为 8 nM 和 52 nM。

天然产物

Coumarin-3-carboxylic acid

Cat.No: TJS0339

Synonym: 香豆素-3-羧酸,3-Carboxycoumarin

Target: VEGFR

Cat.No: T2906

Synonym: 丹参酮IIA,Tanshinone B,Dan Shen ketone

Target: VEGFR

Dopamine hydrochloride

Cat.No: T1644

Synonym: 盐酸多巴胺,Dopamine HCl,ASL279

Target: Ferroptosis, Dopamine Receptor, 5-HT Receptor, Endogenous Metabolite

Cat.No: T13108

Synonym: H2OL3Q4XRD,4-(2-Fluoro-4-(3-(2-phenylacetyl)thioureido)phenoxy)-7-methoxy-N-methylquinoline-6-carboxamide,TAS-115

Target: VEGFR, c-Met/HGFR

Cat.No: T15542

Target: Others

Cat.No: TN6682

Cat.No: T3S0153

Synonym: 苍耳亭,叶黄制菌素

Target: Apoptosis, VEGFR, Lipoxygenase, Wnt/beta-catenin, Antibacterial

Cat.No: TN6678

5Z-7-Oxozeaenol

Cat.No: T14055

Synonym: FR148083,L783279,LL-Z 1640-2

Target: VEGFR, FLT, MEK, MAPK, PDGFR, Antibiotic, Src

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