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ZM323881 hydrochloride

ZM323881 hydrochloride

产品编号 T1991   CAS 193000-39-4
别名: ZM 323881 hydrochloride, ZM 323881 HCl

ZM323881 hydrochloride (ZM 323881 HCl) 是一种选择性的VEGFR2抑制剂,其IC50<2 nM。

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ZM323881 hydrochloride Chemical Structure
ZM323881 hydrochloride, CAS 193000-39-4
规格 价格/CNY 货期 数量
5 mg ¥ 558 现货
10 mg ¥ 897 现货
25 mg ¥ 1,970 现货
50 mg ¥ 3,636 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 598 现货
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产品目录号及名称: ZM323881 hydrochloride (T1991)
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参考文献
产品描述 ZM323881 hydrochloride (ZM 323881 HCl) is a potent and selective VEGFR2 inhibitor.
靶点活性 VEGFR2:<2 nM
体内活性 < 1 μM ZM323881以剂量依赖性方式抑制VEGF刺激的神经干细胞增殖。1 μM ZM323881通过VEGF阻断细胞外调节激酶,p38,Akt和内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)的活化,但不抑制VEGFR-1特异性配体,胎盘生长因子(PIGF)在人主动脉内皮细胞(HAECs)中的表达。1 μM ZM323881也干扰HAECs引起的VEGF诱导的膜延伸,细胞迁移和管形成。1 μM ZM323881逆转VEGF刺激的CrkII及其Src同源区2结合蛋白p130Cas的磷酸化,这在调节内皮细胞迁移方面起到了关键作用。ZM323881抑制VEGF-A,EGF 和 bFEF 诱导的HUVEC细胞增殖,IC50分别为8 nM,1.9 μM 和 1.6 μM。ZM323881(10 nM)消除雄性豹中灌注的肠系膜微血管中VEGF-A介导的血管通透性增加。10 nM ZM323881作用于SCC-9细胞,完全抑制VEGF诱导的VEGF启动子活性。10 nM ZM323881阻断VEGF刺激SCC-9细胞中的Hif-1α蛋白质积累。
别名 ZM 323881 hydrochloride, ZM 323881 HCl
分子量 411.86
分子式 C22H19ClFN3O2
CAS No. 193000-39-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 20.6 mg/mL (50 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.428 mL 12.14 mL 24.2801 mL 60.7002 mL
5 mM 0.4856 mL 2.428 mL 4.856 mL 12.14 mL
10 mM 0.2428 mL 1.214 mL 2.428 mL 6.07 mL
20 mM 0.1214 mL 0.607 mL 1.214 mL 3.035 mL
50 mM 0.0486 mL 0.2428 mL 0.4856 mL 1.214 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Whittles CE, et al. Microcirculation, 2002, 9(6), 513-522. 2. Endo A, et al. Assay Drug Dev Technol, 2011, 9(2), 125-135. 3. Slomiany MG, et al. Biochem Biophys Res Commun, 2006, 342(3), 851-858. 4. Garrett TA, et al. Exp Cell Res, 2007, 313(15), 3285-3297. 5. Xiao Z, et al. Cell Res, 2007, 17(1), 73-79.

TargetMol Library Books文献引用

1. Wang J, Wen Y, Zhang Y, et al.An interpretable artificial intelligence framework for designing synthetic lethality-based anti-cancer combination therapies.Journal of Advanced Research.2023
EAI001 EGFR-IN-9 CGP52411 Cloperastine fendizoate AG-1478 Sunvozertinib Mubritinib Rociletinib

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

ZM323881 hydrochloride 193000-39-4 Angiogenesis JAK/STAT signaling Tyrosine Kinase/Adaptors EGFR VEGFR FGFR PDGFR ZM 323881 Hydrochloride ZM-323881 Hydrochloride ZM323881 Inhibitor ZM 323881 ZM 323881 hydrochloride Vascular endothelial growth factor receptor ZM-323881 hydrochloride inhibit ZM-323881 ZM 323881 HCl ZM323881 Hydrochloride inhibitor

 

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