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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T13009	STAT3-IN-1	Apoptosis; STAT	Apoptosis; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	STAT3-IN-1 是一种选择性的、口服有效的 STAT3的强效抑制剂，可诱导肿瘤细胞凋亡，其在 HT29 和MDA-MB 231 细胞中的IC50值分别为1.82 μM 和2.14 μM。
T72754	JAK2/STAT3-IN-1
	JAK2/STAT3-IN-1 -10a) 是一种有效的 GP130抑制剂，IC50为 3.04 µM。JAK2/STAT3-IN-1 显示出抗肿瘤活性。
T74545	STAT3 degrader-1
	STAT3degrader-1 (compound 295) 是一种有效的 STAT3降解剂。STAT3degrader-1 可用于抗癌研究。
T3708	BP-1-102	STAT	JAK/STAT signaling; Stem Cells
	BP-1-102 是可口服的转录因子Stat3小分子抑制剂，IC50值为 6.8 μM。
T22424	1-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(4-(4-cyanophenoxy)phenyl)urea	Apoptosis; STAT	Apoptosis; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	SC-1 是一种 Sorafenib 的衍生物，可抑制 STAT3磷酸化，通过依赖 SHP-1 的 STAT3失活诱导细胞凋亡，具有抗癌作用。
T16328	Nitroaspirin 2-乙酰氧基苯甲酸-3-硝酸甲基苯酯,NCX 4016	Apoptosis; COX	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Nitroaspirin (NCX 4016) 是一氧化氮供体和阿司匹林的硝基衍生物，与 Aspirin 结合可抑制环氧合酶=，可作为 COX-1 的直接和不可逆抑制剂。它通过下调 EGFR/PI3K/STAT3 信号传导和调节 Bcl-2 家族蛋白，显着诱导顺铂耐药人卵巢癌细胞的细胞周期停滞和凋亡，具有抗血栓和抗血小板特性。
T6761	Ossirene AS101	IL Receptor; Caspase; Interleukin	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Proteases/Proteasome
	Ossirene (AS101) 是一种免疫调节抑制剂，是一种新型 IL-1beta 转化酶抑制剂，可用于自身免疫性疾病和某些恶性肿瘤。它通过抑制IL-10消除 STAT3 的磷酸化，有效抑制Caspase-1。
T4615	Balsalazide sodium hydrate 巴柳氮钠水合物,Balsalazide disodium dihydrate,巴柳氮钠,Balsalazide disodium salt dihydrate,Balsalazide disodium	STAT; Interleukin	Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	Balsalazide sodium hydrate (Balsalazide disodium) 可通过调节IL-6/STAT3通路起抑癌作用，可用于治疗炎症性肠病。
T71550	STAT3-IN-8	STAT	JAK/STAT signaling; Stem Cells
	STAT3-IN-8（即化合物H172）是一种高效的STAT3抑制剂，具备在癌症研究中应用的潜力。
T28697	SC-2001 SC2001
	SC-2001 is a MCL-1 inhibitor. SC-2001 inhibits STAT3 phosphorylation through enhancing SHP-1 expression and induces apoptosis in human breast cancer cells. SC-2001 overcomes STAT3-mediated sorafenib resistance through RFX-1/SHP-1 activation in hepatocellu
T60765	STAT3-IN-10
	STAT3-IN-10 (A11) 是一种STAT3抑制剂，可直接结合 STAT3 SH2 结构域，抑制肿瘤细胞生长并且诱导肿瘤细胞凋亡 (IC 50 = 5.18 μM)。
T62317	α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1
	α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 是一种 α7 nAchR-JAK2-STAT3 通路的有效抑制剂，能够作用于一氧化氮 (NO) (IC50: 0.32 μM)。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 在小鼠巨噬细胞 RAW264.7 中对 iNOS、IL-1β 和 IL-6 的表达具有有效的抑制作用。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 对 LPS 诱导的 NO 释放、NF-κB 激活和细胞因子产生具有抑制作用。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 能够用于研究败血症。
T75099	PROTAC STAT3 degrader-2
	PROTACSTAT3 degrader-2 是一种选择性、有效的STAT3蛋白PROTAC 降解剂，在 Molm-16 细胞中的DC50为 3.54 μM。PROTACSTAT3 degrader-2 具有用于癌症研究的潜力。
T78983	STAT3 degrader-2	STAT	JAK/STAT signaling; Stem Cells
	STAT3degrader-2为基于PROTAC技术的STAT3降解剂，能有效下调总STAT3蛋白水平, 适用于癌症等病理条件的研究。
T36645	CAY10763 CAY10763
	CAY10763 is a dual inhibitor of indolamine 2,3-dioxygenase 1 (IDO1; IC50= 46 nM) and STAT3 activation.1It binds to STAT3 (Kd= 530 nM) and selectively reduces the levels of STAT3 phosphorylated at the tyrosine in position 705 (STAT3Y705) over phosphorylated STAT3S727, STAT1, and STAT5 in SKOV3 cells when used at a concentration of 500 nM. It also inhibits STAT3 nuclear translocation in SKOV3 cells. CAY10763 is cytotoxic to HCT116, SKOV3, A549, and HepG2 cancer cells (IC50s = 37, 28, 33, and 12 nM...
T18680	SD-36	Others	Others
	SD-36, a potent and efficacious PROTAC STAT3 degrader (Kd=~50 nM), exhibits high specificity for STAT3 over other STAT members. It effectively targets both wild-type and mutated STAT3 proteins in cells, inhibiting their transcriptional activity (IC50=10 nM). The compound, consisting of the STAT3 inhibitor SI-109, a linker, and a CRBN ligand Lenalidomide analog for E3 ubiquitin ligase[1], demonstrates significant anti-tumor effects and achieves complete, long-lasting tumor regression in mouse mod...
T79662	STAT3-IN-20	STAT	JAK/STAT signaling; Stem Cells
	STAT3-IN-20（Compound 40）是一种选择性地靶向STAT3的SH2结构域，展现了在DU145和MDA-MB-231癌细胞中的抗增殖效果（IC50分别为2.97 μM和3.26 μM），并诱导细胞周期停滞与细胞凋亡。该抑制剂有效抑制了STAT3的磷酸化、核内易位及其下游基因的转录活性（IC50: 0.65 μM）。
T82229	HD-2a
	HA-2a通过降低RAW264.7细胞内circDcbld2的表达，从而抑制JAK2/STAT3信号传导途径。
T61779	STAT3-IN-9
	STAT3-IN-9, a potent inhibitor of STAT3 activation at Tyr705, exhibits no impact on the phosphorylation of STAT1 at Tyr 701. Additionally, this compound efficiently induces apoptosis and cell cycle arrest specifically at the G2/M phase [1].
T74733	OSM-SMI-10B
	OSM-SMI-10B，OSM-SMI-10的衍生物，与OSM (Oncostatin M) 共孵育时，可显著降低OSM诱导的癌细胞STAT3磷酸化。
T82373	FPR2 agonist 3
	FPR2 agonist 3 能够抑制 LPS 刺激下的培养物中乳酸脱氢酶的释放，并减少促炎性因子IL-1β和IL-6的表达水平。此外，FPR2 agonist 3 还可以通过作用于 STAT3/SOCS3 信号通路来降低 STAT3 的磷酸化水平。
T36535	SEC
	SEC activates ANXA7 GTPase through the AMPK/mTORC1/STAT3 signaling pathway. It selectively induces apoptosis in cancer cells expressing high levels of ITGB4 by promoting ITGB4 nuclear translocation [1][2].
T80847	W1131 TFA	STAT	JAK/STAT signaling; Stem Cells
	W1131 TFA 是一种抑制STAT3并诱导铁死亡(ferroptosis)的有效化合物。在胃癌的皮下异种移植模型、类器官模型以及PDX模型中，它都能显著阻止疾病的发展。此外，W1131能有效缓解癌细胞对5-FU的化学耐药性。该化合物还通过调节IL6-JAK-STAT3和铁死亡(ferroptosis)通路来影响细胞周期、DNA损伤响应和氧化磷酸化过程。
T73472	Erasin
	Erasin 是一种有效的 Erlotinib 抗性STAT3抑制剂，对STAT3和STAT1的IC50分别为 9.7 和 24 μM。Erasin 诱导癌细胞凋亡(apoptosis)。
T73558	W1131
	W1131 是一种有效的STAT3抑制剂，可引发铁死亡。W1131 在胃癌皮下异种移植模型、类器官模型和 PDX 模型中抑制癌症进展。W1131 有效减轻癌细胞对 5-FU 化学耐药性。W1131 调节细胞周期、DNA 损伤反应和氧化磷酸化，包括IL6-JAK-STAT3通路和铁死亡 (ferroptosis) 通路。
T79110	JAK-IN-27	JAK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	JAK-IN-27（化合物1）是JAK家族激酶的口服有效抑制剂，对TYK2、JAK1和JAK3的IC50分别为3.0 nM、7.7 nM和629.6 nM。此外，JAK-IN-27能够抑制Jurkat细胞内由IFN-α2B诱导的STAT3磷酸化，其IC50为23.7 nM。
T60722	Prohibitin ligand 1
	Prohibitin ligand 1 (Compound 22i) 是心脏保护剂抑制素配体，在纳摩尔浓度下表现出体外心脏保护活性。Prohibitin ligand 1 可诱导促生存因子STAT3的磷酸化。
T80639	HJC0152 free base	STAT	JAK/STAT signaling; Stem Cells
	HJC0152 (free base) 是一种口服活性的有效STAT3抑制剂，能够抑制细胞周期进程并诱导细胞凋亡(apoptosis)。此外，HJC0152 (free base) 在小鼠体内显著抑制MDA-MB-231 异种移植瘤的生长。
T78189	JAK-IN-26	JAK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	JAK-IN-26（化合物2）为口服活性JAK抑制剂，展现优良药代动力学特性。该化合物有效抑制Jurkat细胞中IFN-α2B诱导的STAT3磷酸化（IC50=17.2 nM）。
T74800	HAT-SIL-TG-1&AT
	HAT-SIL-TG-1&AT 是一种 Janus 酪氨酸激酶 (JAK) 抑制剂，具有抗肿瘤作用。HAT-SIL-TG-1&AT 是缺氧激活的前药，可抑制肿瘤组织中的JAK-STAT 信号传导。HAT-SIL-TG-1&AT 在低氧条件下抑制 HEL 细胞增殖并下调磷酸化的STAT3/5。
T79527	BET BD2-IN-1	Epigenetic Reader Domain	Chromatin/Epigenetic
	BET BD2-IN-1（compound 45）为BETBD2选择性抑制剂，IC50值为1.6 nM，通过抑制STAT3与NF-κB活性，阻断Th17细胞的分化，适用于银屑病与炎症性肠病研究。
T79581	JAK2-IN-9	JAK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	JAK2-IN-9（Compound A8）是一款选择性JAK2抑制剂（IC50：5 nM），能够抑制JAK2、STAT3和STAT5的磷酸化，并显示出代谢稳定性。此外，JAK2-IN-9能够诱导细胞凋亡（apoptosis），适用于骨髓增生性肿瘤（MPN）的研究。
T79608	DPP	JAK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	DPP，一种含紫檀芪衍生轴向配体的铂(IV)络合物，能够抑制乳腺癌(BC)细胞的JAK2-STAT3通路并显示出抗增殖特性。它通过激活caspase-3和裂解聚ADP-核糖聚合酶诱导细胞凋亡(apoptosis)，同时促进树突状细胞成熟及抗原呈现功能，并已证明体内具有安全性。
T21762	LDN-211904
	LDN-211904 oxalate (compound 32) 是一种有效的选择性EphB3抑制剂，IC50为 0.079 μM。LDN-211904 oxalate 在小鼠肝微粒体中具有良好的代谢稳定性。LDN-211904 oxalate 与西妥昔单抗联用可有效抑制 STAT3 激活的 CSC 干性和 CRC 中的西妥昔单抗耐药性。
T41260	SC144 hydrochloride
	SC144 hydrochloride 是首创的口服活性gp130 (IL6-beta)抑制剂。SC144 hydrochloride 结合 gp130，诱导 gp130 磷酸化(S782) 和去糖基化，消除 Stat3 磷酸化和核易位，进而抑制下游靶基因的表达。SC144 hydrochloride 对 gp130 配体触发的信号转导显示有效的抑制作用。SC144 hydrochloride 诱导人卵巢癌细胞凋亡。
T78708	JAK/HDAC-IN-2	JAK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	JAK/HDAC-IN-2 是一款高效的 JAK/HDAC 双靶点抑制剂，能在纳摩尔浓度范围内有效抑制 HDAC3/6 与 JAK1/2。此化合物不仅促进细胞凋亡，还能抑制组蛋白去乙酰化和 STAT3 磷酸化，对血液肿瘤和实体肿瘤细胞展现出了显著的抗增殖效果。
T68656	Brivudine monophosphate
	Brivudine monophosphate is a phosphate ester of Brivudine. Brivudine, also known as bromovinyl-deoxyuridine, is a uridine derivative and nucleoside analog with pro-apoptotic and chemosensitizing properties. In vitro, bromovinyl-deoxyuridine (BVDU) has been shown to downregulate the multifunctional DNA repair enzyme APEX nuclease 1, resulting in the inhibition of DNA repair and the induction of apoptosis. In addition, this agent may inhibit the expression of STAT3 (signal transducer and activator...
T36035	CAY10784
	CAY10784 is a STAT3 inhibitor (IC50= 0.74 μM in a reporter assay) and a derivative of WP1066 .1It inhibits proliferation of HeLa, Caco-2, A549, A375, U87MG, and HL-60 cancer cells (IC50s = 1.8, 1.8, 3, 2.8, 2.3, and 1.2 μM, respectively) but not PC3 or HT-29 cancer cells (IC50s = >10 μM for both). CAY10784 is also active againstH. pyloriandC. jejuni(MICs = 1.6 and 4.7 μM, respectively).2 1.Lü, Z., Li, X., Li, K., et al.Structure-activity study of nitazoxanide derivatives as novel STAT3 pathway i...
T77173	Eflepedocokin alfa
	Eflepedocokin alfa 是一种具有潜在细胞保护活性的重组融合蛋白。Eflepedocokin alfa 由人的IL-22与人的IgG2-Fc 结构域融合组成。Eflepedocokin alfa 可激活IL-22/IL-22R 介导的信号转导通路以及STAT3。Eflepedocokin alfa 在免疫反应和细菌感染、增强肠道屏障功能、肠道免疫和组织修复方面发挥作用。
T11449	Golotimod hydrochloride (229305-39-9 free base) Golotimod hydrochloride,Gamma-D-glutamyl-L-tryptophan hydrochloride,SCV 07 hydrochloride	STAT	JAK/STAT signaling; Stem Cells
	Golotimod (SCV 07) hydrochloride 是一种免疫调节肽，具抗菌活性，能显著提升抗结核疾病研究效果。该化合物通过刺激胸腺和脾细胞增殖、改善巨噬细胞功能，展现其生物调节能力。此外，Golotimod hydrochloride 通过抑制STAT3信号传导，有效调节接受放疗或与顺铂联用治疗动物模型中的口腔粘膜炎持续时间和严重程度。还显示出对研究复发性生殖器单纯疱疹病毒 2 型 (HSV-2) 具有潜在应用价值。
T68306	INCB16562
	INCB16562 is a novel, selective, and orally bioavailable small-molecule inhibitor of JAK1 and JAK2 markedly selective over JAK3. Treatment of myeloma cells with INCB16562 potently inhibited interleukin-6 (IL-6)-induced phosphorylation of STAT3. INCB16562 abrogated the protective effects of recombinant cytokines or bone marrow stromal cells and sensitized myeloma cells to cell death by exposure to dexamethasone, melphalan, or bortezomib. Oral administration of INCB16562 antagonized the growth of ...

化合物

Cat.No: T13009

Target: Apoptosis, STAT

JAK2/STAT3-IN-1

Cat.No: T72754

STAT3 degrader-1

Cat.No: T74545

Cat.No: T3708

Target: STAT

1-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(4-(4-cyanophenoxy)phenyl)urea

Cat.No: T22424

Target: Apoptosis, STAT

Cat.No: T16328

Synonym: 2-乙酰氧基苯甲酸-3-硝酸甲基苯酯,NCX 4016

Target: Apoptosis, COX

Cat.No: T6761

Synonym: AS101

Target: IL Receptor, Caspase, Interleukin

Balsalazide sodium hydrate

Cat.No: T4615

Synonym: 巴柳氮钠水合物,Balsalazide disodium dihydrate,巴柳氮钠,Balsalazide disodium salt dihydrate,Balsalazide disodium

Target: STAT, Interleukin

Cat.No: T71550

Target: STAT

Cat.No: T28697

Synonym: SC2001

Cat.No: T60765

α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1

Cat.No: T62317

PROTAC STAT3 degrader-2

Cat.No: T75099

STAT3 degrader-2

Cat.No: T78983

Target: STAT

Cat.No: T36645

Synonym: CAY10763

Cat.No: T18680

Target: Others

Cat.No: T79662

Target: STAT

Cat.No: T82229

Cat.No: T61779

Cat.No: T74733

Cat.No: T82373

Cat.No: T36535

Cat.No: T80847

Target: STAT

Cat.No: T73472

Cat.No: T73558

Cat.No: T79110

Target: JAK

Prohibitin ligand 1

Cat.No: T60722

HJC0152 free base

Cat.No: T80639

Target: STAT

Cat.No: T78189

Target: JAK

HAT-SIL-TG-1&AT

Cat.No: T74800

Cat.No: T79527

Target: Epigenetic Reader Domain

Cat.No: T79581

Target: JAK

Cat.No: T79608

Target: JAK

Cat.No: T21762

SC144 hydrochloride

Cat.No: T41260

Cat.No: T78708

Target: JAK

Brivudine monophosphate

Cat.No: T68656

Cat.No: T36035

Eflepedocokin alfa

Cat.No: T77173

Golotimod hydrochloride (229305-39-9 free base)

Cat.No: T11449

Synonym: Golotimod hydrochloride,Gamma-D-glutamyl-L-tryptophan hydrochloride,SCV 07 hydrochloride

Target: STAT

Cat.No: T68306

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T5668	Triacetylresveratrol 乙酰化白藜芦醇,三乙酰基白藜芦醇,Acetyl-trans-resveratrol	BCL; NF-κB; STAT	Apoptosis; JAK/STAT signaling; NF-κB; Stem Cells
	Triacetylresveratrol (Acetyl-trans-resveratrol) 是 Resveratrol 的乙酰化类似物，可降低 STAT3和 NF-κB 磷酸化，具有抗癌作用。
T4S2126	Ginkgetin 银杏双黄酮,银杏素	Apoptosis; Wnt/beta-catenin; COX; STAT; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Neuroscience; Stem Cells
	Ginkgetin 是从银杏叶中分离得到的一种双黄酮，具有抗肿瘤、抗炎、神经保护、抗真菌的作用。它也是 Wnt 信号抑制剂，IC50值为 5.92 μM。
TJS1779	Protosappanin A 原苏木素A,PTA	NADPH-oxidase; IL Receptor; IκB/IKK; TNF; NF-κB; TLR; ROS; COX; HIV Protease; JAK; NO Synthase; STAT	Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; Neuroscience; NF-κB; Proteases/Proteasome; Stem Cells
	Protosappanin A (PTA) 是从苏木中分离得到的免疫抑制成分和主要联苯化合物，通过下调 JAK2和 STAT3的磷酸化，抑制 JAK2/STAT3依赖的炎症通路。
T5S0734	Desmethoxyyangonin Desmethoxy yangonin,去甲氧基醉椒素,Demethoxyyangonin,5,6-Dehydrokavain	Others; Monoamine Oxidase	Neuroscience; Others
	Desmethoxyyangonin (5,6-Dehydrokavain) 是一种MAO-B 可逆性抑制剂。
T3S1775	Tectochrysin NSC 80687,Techtochrysine,Techtochrysin,柚木柯因	NF-κB; STAT	JAK/STAT signaling; NF-κB; Stem Cells
	Tectochrysin (Techtochrysine) 是Alpinia oxyphylla 的主要黄酮类化合物之一，能够抑制NF-κB 活性。
T4S0145	Corylifol A Corylinin,补骨脂异黄酮A	hCE; STAT; UGT	JAK/STAT signaling; Metabolism; Stem Cells
	Corylifol A (Corylinin) 是补骨脂中的一种天然产物，可抑制IL-6 诱导的STAT3激活和磷酸化，IC50值为0.81 μM。
T3404	Cucurbitacin B Cuc B,葫芦素B,DATISCACIN,葫芦素 B,Amarine	Apoptosis; PTEN; Integrin; Endogenous Metabolite; HIF; STAT; Autophagy	Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	Cucurbitacin B (Cuc B) 是一具有抗癌活性的天然产物。
T6S2246	Alisol B 23-acetate Alisol B Acetate,Alisol B monoacetate,23-O-Acetylalisol B,23-Acetylalismol B,泽泻醇B乙酸酯	Others	Others
	Alisol B 23-acetate (Alisol B Acetate) 是三萜类化合物，能够激活法尼醇受体，诱导受损的肝脏再生。
TN1567	Delphinidin chloride	Estrogen Receptor/ERR; VEGFR	Angiogenesis; Endocrinology/Hormones; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Delphinidin chloride 是一种花青素，是一种可从浆果和红酒中分离得到的天然植物色素，是某些花青素的前体。Delphinidin chloride 诱导血管内皮释放一氧化氮，引起血管松弛。在1 ~ 40 μM 剂量下，对上皮生长因子受体的信号传导和雌激素受体α的表达有抑制作用，与细胞凋亡和自噬有关。Delphinidin chloride 能调节 JAK/STAT3 和 MAPKinase 信号传导。Delphinidin 还能抑制 p300/CBP 的组蛋白乙酰转移酶活性(IC50 在约为30 μM)
T6S1373	Casticin Quercetagetin 3,6,7,4'-Tetramethyl Ether,Vitexicarpin,蔓荆子黄素	STAT	JAK/STAT signaling; Stem Cells
	Casticin (Vitexicarpin) 是从蔓荆子中得到的一种甲氧基黄酮，可抑制STAT3的活化，具有抗有丝分裂和抗炎活性。
T3S1471	Cucurbitacin IIA 葫芦素Iia,Dihydrocucurbitacin Q1,Hemslecin A,Curcurbitacin IIA	Apoptosis; Survivin	Apoptosis
	Cucurbitacin IIA (Dihydrocucurbitacin Q1) 是从园果雪胆中分离得到的一种三萜烯，可诱导细胞凋亡和增强自噬，有助于葫芦素IIA 对炎症相关疾病的抗炎活性。它可降低癌细胞中生存素的表达，降低磷酸化组蛋白 H3 的水平，增加裂解的 PARP 的水平。
T5S0761	Nitidine chloride	Apoptosis; ERK; FAK; p38 MAPK; NF-κB; Topoisomerase; STAT; Parasite	Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; JAK/STAT signaling; MAPK; Microbiology/Virology; NF-κB; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Nitidine chloride 是从Zanthoxylum nitidum (Roxb) DC 中分离得到的，具有抗疟疾活性。它通过多个靶点通路，起抗癌作用，抑制STAT3、DNA 拓扑异构酶1和2A、ERK 和c-Src/FAK 相关信号通路。它通过MAPK 和NF-kB 途径抑制Lps 诱导的炎性细胞因子的产生。
T6S1699	Shogaol [6]-Shogaol,姜烯酚,6-姜烯酚,6-Shogaol	Lipoxygenase; Autophagy	Autophagy; Metabolism
	6-Shogaol (6-Shogaol) 是从生姜中分离的一种天然产物，具有抗癌、抗炎和抗氧化的多种生物活性。
T4S1469	Cucurbitacin IIb 葫芦素IIB,雪胆素乙	Apoptosis; Others	Apoptosis; Others
	Cucurbitacin IIb 是一种雪胆中的活性成分。它阻碍 STAT3，JNK 和 Erk1/2 的磷酸化，提高 IκB 和 NF-κB (p65) 的磷酸化水平，抑制 NF-κB (p65) 的核转位，降低 IκBα 和 TNF-α 的 mRNA 水平。它能够诱导细胞凋亡，具有抗炎作用。
T6S1141	Ganoderic acid A 灵芝酸 A,灵芝酸A	Apoptosis; NF-κB; Endogenous Metabolite; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Metabolism; NF-κB
	Ganoderic acid A 能够抑制 JAK-STAT3信号通路，也能抑制细胞增殖，存活率和 ROS。它对人骨肉瘤 HOS 和MG-63细胞具有增殖抑制、凋亡和侵袭抑制作用。
T73070	STAT3-IN-14
	STAT3-IN-14是一种STAT3抑制剂，具有STAT3磷酸化抑制活性，可直接与 STAT3的铰链区结合。
TN3410	Anatabine	Beta Amyloid; IL Receptor; TNF; NF-κB; BACE; COX; STAT	Apoptosis; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Neuroscience; NF-κB; Stem Cells
	Anatabine shows anti-inflammatory activity in vitro and in vivo, which is mediated in part via an inhibition of STAT3 phosphorylation.Anatabine has anti-Alzheimer's disease effects, it inhibits BACE-1 transcription and reduces BACE-1 protein levels in hum

天然产物

Triacetylresveratrol

Cat.No: T5668

Synonym: 乙酰化白藜芦醇,三乙酰基白藜芦醇,Acetyl-trans-resveratrol

Target: BCL, NF-κB, STAT

Cat.No: T4S2126

Synonym: 银杏双黄酮,银杏素

Target: Apoptosis, Wnt/beta-catenin, COX, STAT, Autophagy

Protosappanin A

Cat.No: TJS1779

Synonym: 原苏木素A,PTA

Target: NADPH-oxidase, IL Receptor, IκB/IKK, TNF, NF-κB, TLR, ROS, COX, HIV Protease, JAK, NO Synthase, STAT

Desmethoxyyangonin

Cat.No: T5S0734

Synonym: Desmethoxy yangonin,去甲氧基醉椒素,Demethoxyyangonin,5,6-Dehydrokavain

Target: Others, Monoamine Oxidase

Cat.No: T3S1775

Synonym: NSC 80687,Techtochrysine,Techtochrysin,柚木柯因

Target: NF-κB, STAT

Cat.No: T4S0145

Synonym: Corylinin,补骨脂异黄酮A

Target: hCE, STAT, UGT

Cat.No: T3404

Synonym: Cuc B,葫芦素B,DATISCACIN,葫芦素 B,Amarine

Target: Apoptosis, PTEN, Integrin, Endogenous Metabolite, HIF, STAT, Autophagy

Alisol B 23-acetate

Cat.No: T6S2246

Synonym: Alisol B Acetate,Alisol B monoacetate,23-O-Acetylalisol B,23-Acetylalismol B,泽泻醇B乙酸酯

Target: Others

Delphinidin chloride

Cat.No: TN1567

Target: Estrogen Receptor/ERR, VEGFR

Cat.No: T6S1373

Synonym: Quercetagetin 3,6,7,4'-Tetramethyl Ether,Vitexicarpin,蔓荆子黄素

Target: STAT

Cucurbitacin IIA

Cat.No: T3S1471

Synonym: 葫芦素Iia,Dihydrocucurbitacin Q1,Hemslecin A,Curcurbitacin IIA

Target: Apoptosis, Survivin

Nitidine chloride

Cat.No: T5S0761

Target: Apoptosis, ERK, FAK, p38 MAPK, NF-κB, Topoisomerase, STAT, Parasite

Cat.No: T6S1699

Synonym: [6]-Shogaol,姜烯酚,6-姜烯酚,6-Shogaol

Target: Lipoxygenase, Autophagy

Cucurbitacin IIb

Cat.No: T4S1469

Synonym: 葫芦素IIB,雪胆素乙

Target: Apoptosis, Others

Ganoderic acid A

Cat.No: T6S1141

Synonym: 灵芝酸 A,灵芝酸A

Target: Apoptosis, NF-κB, Endogenous Metabolite, Autophagy

Cat.No: T73070

Cat.No: TN3410

Target: Beta Amyloid, IL Receptor, TNF, NF-κB, BACE, COX, STAT

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