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SC-2001

产品编号 T28697 CAS 1383727-17-0

别名: SC2001

SC-2001 is a MCL-1 inhibitor. SC-2001 inhibits STAT3 phosphorylation through enhancing SHP-1 expression and induces apoptosis in human breast cancer cells. SC-2001 overcomes STAT3-mediated sorafenib resistance through RFX-1/SHP-1 activation in hepatocellular carcinoma.

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SC-2001, CAS 1383727-17-0

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 10,600	6-8周
50 mg	￥ 13,800	6-8周
100 mg	￥ 17,500	6-8周

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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。

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参考文献

产品描述	SC-2001 is a MCL-1 inhibitor. SC-2001 inhibits STAT3 phosphorylation through enhancing SHP-1 expression and induces apoptosis in human breast cancer cells. SC-2001 overcomes STAT3-mediated sorafenib resistance through RFX-1/SHP-1 activation in hepatocellular carcinoma.

别名	SC2001
分子量	368.23
分子式	C18H14BrN3O
CAS No.	1383727-17-0

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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参考文献

1. Mukherjee N, Lu Y, Almeida A, Lambert K, Shiau CW, Su JC, Luo Y, Fujita M, Robinson WA, Robinson SE, Norris DA, Shellman YG. Use of a MCL-1 inhibitor alone to de-bulk melanoma and in combination to kill melanoma initiating cells. Oncotarget. 2017 Jul 18;8(29):46801-46817. doi: 10.18632/oncotarget.8695. PubMed PMID: 27086916; PubMed Central PMCID: PMC5564524. 2. Su JC, Chiang HC, Tseng PH, Tai WT, Hsu CY, Li YS, Huang JW, Ko CH, Lin MW, Chu PY, Liu CY, Chen KF, Shiau CW. RFX-1-dependent activation of SHP-1 inhibits STAT3 signaling in hepatocellular carcinoma cells. Carcinogenesis. 2014 Dec;35(12):2807-14. doi: 10.1093/carcin/bgu210. Epub 2014 Oct 16. PubMed PMID: 25322871. 3. Su JC, Tseng PH, Wu SH, Hsu CY, Tai WT, Li YS, Chen IT, Liu CY, Chen KF, Shiau CW. SC-2001 overcomes STAT3-mediated sorafenib resistance through RFX-1/SHP-1 activation in hepatocellular carcinoma. Neoplasia. 2014 Jul;16(7):595-605. doi: 10.1016/j.neo.2014.06.005. Epub 2014 Jul 18. PubMed PMID: 25047655; PubMed Central PMCID: PMC4198826. 4. Su JC, Tseng PH, Hsu CY, Tai WT, Huang JW, Ko CH, Lin MW, Liu CY, Chen KF, Shiau CW. RFX1-dependent activation of SHP-1 induces autophagy by a novel obatoclax derivative in hepatocellular carcinoma cells. Oncotarget. 2014 Jul 15;5(13):4909-19. PubMed PMID: 24952874; PubMed Central PMCID: PMC4148109.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +