393
35
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T77510 |
SARS-CoV-2-IN-46
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SARS-CoV | Microbiology/Virology |
SARS-CoV-2-IN-46 是一种 SARS-CoV-2 抑制剂。 | |||
T77516 |
SARS-CoV-2-IN-39
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Antiviral; SARS-CoV | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
SARS-CoV-2-IN-39是一种 SARS-CoV-2 抑制剂,EC50 为 1 μM。 SARS-CoV-2-IN-39 具有抗病毒活性,通过抑制 SKP2 蛋白并稳定 BECN1 来抑制 SARS-CoV-2。 | |||
T77652 |
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-20
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Antiviral; SARS-CoV | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-20 是一种共价的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂(IC50s: 0.43 μM,)。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-20 具有潜在的抗病毒活性。 | |||
T60538 |
SARS-CoV-2-IN-14
3',5-Dichlorosalicylanilide |
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
SARS-CoV-2-IN-14 是一种有效的、可口服的 SARS-CoV-2 抑制剂(IC50 :0.39 μM),是一种氯硝柳胺类似物。SARS-CoV-2-IN-14在人血浆和肝 S9 酶测定中比氯硝柳胺稳定性更强。SARS-CoV-2-IN-14以口服的方式给药可以提高其生物利用度和半衰期。 | |||
T36654 |
Anti-SARS-CoV-2 Spike mAb (CR3022)
Anti-SARS-CoV-2 Spike mAb (CR3022) |
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Anti-SARS-CoV-2 Spike mAb (CR3022) is a human monoclonal IgG1 antibody derived from CHO cells. It specifically targets the S1 domain of the Spike protein in both SARS-CoV and SARS-CoV-2. | |||
T36653 | Anti-SARS-80R mAb | ||
Anti-SARS-80R mAb (SARS-80R) is a human IgG1 monoclonal antibody that is derived from CHO cells. Its main function is to selectively bind to the Spike (S1) protein, effectively preventing the infection of susceptible cells by the SARS virus[1]. | |||
T60919 |
SARS-CoV-2-IN-13
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SARS-CoV | Microbiology/Virology |
SARS-CoV-2-IN-13 (compound 6) 是氯硝柳胺的类似物。在人血浆和肝S9酶测定中,SARS-CoV-2-IN-13 比氯硝柳胺更稳定。SARS-CoV-2-IN-13 口服给药时可以提高生物利用度和半衰期。SARS-CoV-2-IN-13 是SARS-CoV-2的有效抑制剂,IC50值为 0.057 μM。 | |||
T40340 |
SARS-CoV-2-IN-10
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SARS-CoV-2-IN-10 is a powerful and non-toxic inhibitor of SARS-CoV-2 3CL protease, with IC50 and EC50 values of 0.13 nM and 1.03 nM, respectively. The SARS-CoV-2 3C-like protease (3CLpro) is a critical enzyme for viral replication and serves as an ideal target for intervention. By targeting the SARS-CoV-2 3CL protease, SARS-CoV-2-IN-10 has the potential to facilitate the development of effective antiviral drugs specific to SARS-CoV-2. | |||
T40207 | SARS-CoV-2-IN-7 | ||
SARS-CoV-2-IN-7 demonstrates potent inhibition of viral replication in SARS-CoV-2-infected Vero E6 cells with an IC50 value of 844 nM. | |||
T38942 |
SARS-CoV-2-IN-9
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SARS-CoV-2-IN-9 is an inhibitor binding to subsites S1 and S2 in SARS-CoV-2 main protease. | |||
T40341 | SARS-CoV-2-IN-11 | ||
SARS-CoV-2-IN-11 is a highly potent and non-toxic inhibitor of the 3C-like protease (3CLpro) of SARS-CoV-2, demonstrating IC50 and EC50 values of 0.17 nM and 1.45 nM, respectively. This compound targets the essential viral replication enzyme, 3CLpro, making it an attractive candidate for intervention strategies. SARS-CoV-2-IN-11 holds significant promise in the development of specific antivirals against SARS-CoV-2. | |||
T12838 |
SARS-CoV-IN-2
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Others | Others |
SARS-CoV-IN-2 is an effective SARS-CoV replication inhibitor | |||
T12837 | SARS-CoV-IN-1 | Others | Others |
SARS-CoV-IN-1 is an effective SARS-CoV replication inhibitor(EC50 of 4.9 μM in Vero cells). | |||
T9458 |
PF-00835231
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SARS-CoV | Microbiology/Virology |
PF-00835231 是一种 CoV-2 半胱氨酸 3C 样蛋白酶抑制剂,对 SARS CoV-2 和 SARS CoV-1 3CLpro 的 IC50 分别为 0.27 nM 和 4 nM。它用于抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的研究。 | |||
T12839 |
SARS-CoV-IN-3
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Others | Others |
SARS-CoV-IN-3 is an effective SARS-CoV replication inhibitor. | |||
T63098 |
SARS-CoV-2 Mpro-IN-2
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SARS-CoV-2 Mpro-IN-2 是一种选择性的、低细胞毒性的、非共价 Mpro 抑制剂,其 IC50 值为 0.40 μM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-2 表现出良好的抗 SARS-CoV-2 作用,其 EC50 值为 1.1 μM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-2 能够用于研究 COVID-19。 | |||
T79659 |
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-16
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SARS-CoV | Microbiology/Virology |
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-16为一种共价 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂,抑制 3CLpro 活性,通过与Cys145形成共价键实现其抑制作用。 | |||
T37174 |
SARS-CoV MPro-IN-1
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MProinhibitor 11b is an inhibitor of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) main protease (MPro; IC50= 0.04 μM in a TR-FRET assay).1It reduces viral yield in the culture supernatant of SARS-CoV-2-infected Vero E6 cells (EC50= 0.72 μM). MProinhibitor 11b also reduces viral RNA copy numbers in the same model when used at concentrations ranging from 1.85 to 50 μM. 1.Dai, W., Zhang, B., Jiang, X.-M., et al.Structure-based design of antiviral drug candidates targeting the SARS-C... | |||
T12836 |
SARS-CoV-2-IN-1
|
Others | Others |
SARS-CoV-2-IN-1 is a potent inhibitor of Mpro(SARS-CoV-2 Mpro, SARS-CoV Mpro and MERS-CoV Mpro with IC50s of 0.67, 0.90 and 0.58 μM, respectively). | |||
T8419 |
XP-59
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SARS-CoV | Microbiology/Virology |
XP-59 是一种 SARS-CoV Mpro 抑制剂,其 Ki 值为 0.1 nM。 | |||
T40276 |
GS-621763
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SARS-CoV | Microbiology/Virology |
GS-621763 是具有口服活性的 GS-441524 前药,在小鼠体内具有抗SARS-CoV-2病毒活性。 | |||
T7872 |
Monolaurin
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Others | Others |
Monolaurin 是椰子油中的一种表面活性剂和乳化剂。它抑制葡萄球菌、链球菌、加德纳菌、念珠菌和嗜血杆菌的生长,并减少促炎细胞因子的产生。 | |||
T9614 |
MERS-CoV-IN-1
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SARS-CoV | Microbiology/Virology |
MERS-CoV-IN-1 对冠状病毒的活性具有优异的抑制作用,可用作预防冠状病毒引起疾病的药物组合物。 | |||
T9109 |
SSAA09E2
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RAAS; SARS-CoV | Endocrinology/Hormones; Microbiology/Virology |
SSAA09E2 是一种新型的SARS-CoV 复制抑制剂,通过阻断SARS-S 与SARS-CoV 受体血管紧张素转换酶-2 的早期相互作用发挥作用。 | |||
T9672 |
GRL-0496
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SARS-CoV | Microbiology/Virology |
GRL-0496 是氯吡啶酯衍生物,是有效的 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂,IC50为 30 nM。GRL-0496显示出抗 SARS-CoV 病毒活性,EC50为 6.9 μM。 | |||
T9351 |
Nirmatrelvir
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SARS-CoV | Microbiology/Virology |
PF-07321332 是一种有效的口服活性 SARS-CoV 3CLPRO 抑制剂,对 SARS-CoV-2 病毒有针对性,可研究 COVID-19。它是一种胰蛋白酶样蛋白酶抑制剂,可抑制气道上皮钠通道功能。 | |||
T21727 |
Ivermectin B1a
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SARS-CoV; Parasite | Microbiology/Virology |
Ivermectin B1a 是 Avermectin B1a 的一种衍生物,是 Ivermectin 的主要成分。Ivermectin 是广谱的抗寄生虫剂。Ivermectin 也是抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的候选药物。 | |||
T9618 |
HeE1-2Tyr
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SARS-CoV | Microbiology/Virology |
HeE1-2Tyr 是 一种pyridobenzothiazole,抑制黄病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶。HeE1-2Tyr 在体外对Dengue, West Nile 和 SARS-CoV-2 RdRps 有显著的抑制活性(IC50为 27.6 µM) 。 | |||
T11464 |
GRL0617
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SARS-CoV; DUB | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology; Ubiquitination |
GRL0617 是一种选择性和竞争性的 SARS-CoVPLpro 和去泛素酶非共价抑制剂,其 IC50值为 0.6 μM,Ki 值为 0.49 μM. | |||
T8371 |
ML188
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Virus Protease; SARS-CoV | Microbiology/Virology |
ML188是一种选择性非共价 SARS-CoV3CLpro 抑制剂,具有抗病毒活性,IC50为 1.5 μM。 | |||
T6738 |
Z-FA-FMK
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SARS-CoV; Cysteine Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Z-FA-FMK 是一种广谱的卤代甲基酮抑制剂,可抑制冠状病毒蛋白酶3CL,Ki 为 25.7 μM。它可以不可逆地抑制半胱氨酸蛋白酶,也可以抑制效应半胱天冬酶。 | |||
T5126 |
Glecaprevir
ABT-493 |
HCV Protease; SARS-CoV | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Glecaprevir (ABT-493) 是一种新型的 HCV NS3/4A 蛋白酶抑制剂,其 IC50值在 3.5 和 11.3 nM 之间。它也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50为 4.09 μM。 | |||
T1307 |
Carmofur
HCFU,卡莫氟 |
Nucleoside Antimetabolite/Analog; Virus Protease; SARS-CoV; DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Carmofur (HCFU) 是 5-氟尿嘧啶的衍生物,是一种抗肿瘤药物。它是一种酸性神经酰胺酶抑制剂,用于治疗乳腺癌和结直肠癌。它抑制 SARS-CoV-2主要蛋白酶,还抑制 Vero E6 细胞 SARS-CoV-2,EC50为 24.3 μM。 | |||
T60014 |
SHEN26
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Antiviral | Immunology/Inflammation |
SHEN26 具有抗病毒活性,可用于治疗病毒感染的研究。 | |||
T9716 |
Ensitrelvir
S-217622 |
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
Ensitrelvir (S-217622) 是首个口服有效的、非共价的、非肽的SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂,IC50为13 nM。 | |||
T22394 |
Paritaprevir
ABT450,ABT-450,帕利普韦,Veruprevir |
HCV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Paritaprevir (ABT450) 是一种非结构蛋白 3/4A 蛋白酶抑制剂,对 HCV 1a 和 HCV 1b 的 EC50 值分别为 1 和 0.21 nM。它也是SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50为 1.31 μM。 | |||
T1303 |
Auranofin
醋硫葡金,SKF-39162 |
Others; SARS-CoV; Antibacterial | Microbiology/Virology; Others |
Auranofin (SKF-39162) 是硫氧还蛋白还原酶抑制剂,IC50为0.2 μM。它也是一种抗风湿剂,用于治疗类风湿性关节炎,改善关节炎症状。 | |||
T3334 |
Velpatasvir
GS-5816,维帕他韦 |
HCV Protease; SARS-CoV | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Velpatasvir (GS-5816) 是一种的 HCV NS5A 抑制剂。它也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50为 2.16 μM。 | |||
T4547 |
Grazoprevir
MK-5172 |
HCV Protease; SARS-CoV | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Grazoprevir (MK-5172) 是一种丙型肝炎病毒 NS3/4a 蛋白酶的选择性抑制剂,具有跨基因型和耐药变体的广泛活性,对 gt1b、gt1a、gt2a、gt2b 和 gt3a 的Ki 分别为 0.01 nM、0.01 nM、0.08 nM、0.15 nM 和 0.90 nM。它也是 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂。 | |||
T6040 |
Aloxistatin
E64d,Loxistatin,阿洛司他丁,E64c ethyl ester |
SARS-CoV; Cysteine Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Aloxistatin (E64d) 是一种不可逆的、可透过膜的溶酶体和细胞溶质半胱氨酸蛋白酶抑制剂,能够抑制完整血小板中的钙蛋白酶活性。它是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂,具有血小板聚集抑制活性。 | |||
T7903 |
Saquinavir
Ro 31-8959,沙奎那韦 |
SARS-CoV; HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Saquinavir (Ro 31-8959) 是一种 HIV 蛋白酶抑制剂,可研究逆转录病毒。它也是 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂,IC50为 1.36 μM。 | |||
T0211 |
Azelastine
Azelastina,Astelin,Azelastinum,氮卓斯汀 |
SARS-CoV; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Azelastine (Azelastinum) 是一种选择性组胺 1 拮抗剂,可研究过敏性鼻炎、哮喘、糖尿病高脂血症和 SARS-CoV-2 。 | |||
T8676 |
FOY 251
|
Others; Serine/threonin kinase; SARS-CoV | Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism; Microbiology/Virology; Others |
FOY 251 是一种蛋白酶抑制剂,是具有抗蛋白水解活性的 Camostate 代谢物,能抑制 SARS-CoV-2 的感染。 | |||
T9341 |
Bemnifosbuvir
AT-511 |
Others; HCV Protease; SARS-CoV | Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome |
Bemnifosbuvir (AT-511) 是一种口服活性抑制剂,抑制 HCV 病毒复制,具有全基因型抗病毒活性。它有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19)感染 (EC90=0.47 μM)。 | |||
T6200 |
Ledipasvir
GS-5885,雷迪帕韦 |
HCV Protease; SARS-CoV | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Ledipasvir (GS-5885) 是一种丙型肝炎病毒 NS5A 抑制剂。它也是 P-糖蛋白抑制剂和乳腺癌抗性蛋白抑制剂。 | |||
T9331 |
Bemnifosbuvir hemisulfate
AT-527 |
HCV Protease; SARS-CoV | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Bemnifosbuvir hemisulfate (AT-527) 是一种 HCV 病毒复制抑制剂。 | |||
T12502 |
PLpro inhibitor
5-(乙酰氨基)-2-甲基-N-[(1R)-1-(1-萘基)乙基]苯甲酰胺 |
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
PLpro inhibitor 是一种木瓜蛋白酶抑制剂,IC50为 2.6 µM,能抑制 SARS-CoV-2 PLpro。 | |||
T4474 |
Asunaprevir
BMS-650032,阿那匹韦 |
HCV Protease; SARS-CoV | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Asunaprevir (BMS-650032) 是一种有口服活性的 HCV NS3 蛋白酶抑制剂,IC50值为 0.2 nM-3.5 nM。它也是 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂。 | |||
T7766 |
Remdesivir
瑞德西韦,GS-5734 |
SARS-CoV; DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物,一种广谱的抗病毒化合物,通过抑制病毒的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶发挥活性。Remdesivir 对埃博拉病毒、SARS 病毒、MERS病毒等均有活性,对 COVID-19 有潜在治疗价值。 | |||
T9066 |
Merafloxacin
CI 934 |
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
Merafloxacin (CI 934) 是一种氟喹诺酮类抗菌药物,也被确定为 SARS-CoV-2 的 1 PRF 抑制剂。它对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有体外活性。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TN3651 |
Cichoriin
|
Others | Others |
Cichoriin 对SARS-CoV-2有明显活性,是治疗重症COVID-19的潜在候选物质。 | |||
T40660 |
Kansuinine B
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IL Receptor; SARS-CoV | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
Kansuinine B 抑制由 IL-6 诱导的 Stat3 活化。 Kansuinine B 具有抗病毒活性,可用于 COVID-19 研究。 | |||
T3S1447 |
Arteannuin B
|
SARS-CoV; Ferroptosis | Apoptosis; Microbiology/Virology |
Arteannuin B 与青蒿素共同存在,有强效抗疟活性,具有抗 SARS-CoV-2 的活性,EC50为 10.28 μM。 | |||
TQ0180 |
Chebulagic acid
|
SARS-CoV; Influenza Virus; Lipoxygenase; COX | Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Chebulagic acid 是从 Terminalia chebula Retz 中分离出来的一种 COX-LOX 双重抑制剂,有抗炎和抗感染作用。它抑制 SARS-CoV-2病毒的复制,EC50值为 9.76 μM。它还是 M2(S31N)抑制剂和抗流感病毒剂。 | |||
T2869 |
Emodin
Frangula emodin,大黄素 |
SARS-CoV; Casein Kinase; Autophagy | Autophagy; Metabolism; Microbiology/Virology; Stem Cells |
Emodin (Frangula emodin) 是蒽醌衍生物,有抗SARS-CoV 作用。它阻断 SARS 冠状病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 的相互作用。它抑制酪蛋白激酶 2 ,具有抗炎和抗癌作用。它可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。 | |||
T1134 |
Clofoctol
叔辛酚氯,氯福克酚 |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Clofoctol 是一种抗生素,,可研究革兰氏阳性菌感染。它仅对革兰氏阳性菌起作用, 可渗透入人类肺组织。 | |||
T9715 |
Aplidine
|
SARS-CoV; DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Aplidine 是有效的eEF1A2(KD=80 nM) 靶向的抗癌药物。Aplidine 具有抗病毒活性,抑制SARS-CoV-2的 IC90为 0.88 nM。Aplidine 在多发性骨髓瘤,晚期癌症及 COVID-19 领域有研究的价值。 | |||
TQ0302 |
Thapsigargin
毒胡萝卜素 |
Apoptosis; SARS-CoV; Calcium Channel | Apoptosis; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology |
Thapsigargin 属于天然产物,是一种肌/内质网 Ca2+ ATP 酶 (SERCA) 的抑制剂,也是一种内质网应激诱导剂。Thapsigargin 通过阻断细胞将钙泵入肌浆和内质网的能力来提高胞浆钙浓度。 | |||
T6670 |
Silymarin
Silybin B,水飞蓟素 |
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
Silymarin (Silybin B) 是一种多酚类黄酮,是从水飞蓟或水飞蓟的种子中提取的一种 SARS-CoV-2 主蛋白酶抑制剂。它可降低肿瘤细胞的增殖,血管生成以及胰岛素抵抗,用于预防和治疗肝脏疾病,有潜力研究 COVID-19 。 | |||
T3921 |
Punicalagin
安石榴甙,安石榴苷 |
SARS-CoV; HBV | Microbiology/Virology |
Punicalagin 是一种在石榴中发现的主要鞣花单宁,是可逆且非竞争性的3CLpro 抑制剂,有抗氧化、抗炎和抗癌作用。它有潜力研究 COVID-19 。 | |||
T2898 |
Andrographolide
Andrographis,穿心莲内酯 |
SARS-CoV; Influenza Virus; NF-κB; Autophagy | Autophagy; Microbiology/Virology; NF-κB |
Andrographolide (Andrographis) 是 NF-κB 的不可逆拮抗剂,具有抗病毒、抗炎和抗血小板聚集活性和潜在的抗肿瘤作用。 | |||
T8689 |
Chloroquine
CQ,氯喹 |
SARS-CoV; TLR; HIV Protease; Antibiotic; Parasite; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Chloroquine 是一种 Toll 样受体抑制剂,可以抑制自噬。Chloroquine 具有抗疟疾和抗炎活性,广泛用于治疗疟疾和类风湿性关节炎。Chloroquine 还具有抗 SARS-CoV-2 (COVID-19) 活性、抗 HIV-1 活性。 | |||
T3319 |
Scutellarein
野黄芩素,4',5,6,7-Tetrahydroxyflavone,6-Hydroxyapigenin |
SARS-CoV; Src; Autophagy | Angiogenesis; Autophagy; Microbiology/Virology; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Scutellarein (6-Hydroxyapigenin) 是一种天然黄酮,具有抗炎功效。 | |||
T0131 |
Cepharanthine
NSC-623442,千金藤碱,千金藤素 |
Apoptosis; TNF; HIV Protease; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Cepharanthine (NSC-623442) 是从Stephania cepharanthaHayata 中提取的一种生物碱,具有抗炎、抗氧化作用。它可抑制肿瘤坏死因子 (TNF)-α 介导的 NFκB 刺激、质膜脂质过氧化和血小板聚集,并抑制细胞因子的产生。 | |||
T3S0136 |
4'-O-Methylbavachalcone
O-Methylbroussochalcone B,4'-O-甲基补骨脂查尔酮 |
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
4'-O-Methylbavachalcone (O-Methylbroussochalcone B) 是从补骨脂中分离得到的一种查尔酮,可抑制严重急性呼吸综合征冠状病毒木瓜样蛋白酶的活性,IC50值为 10.1 μM。 | |||
T3374 |
Dihydrotanshinone I
DHTS,15,16-dihydrotanshinone I,二氢丹参酮I,二氢丹参酮 I |
SARS-CoV; ROS | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
Dihydrotanshinone I (DHTS) 是从丹参中分离到的一种天然产物,可抑制 MERS-CoV,可研究心血管疾病。 | |||
T1131 |
Ivermectin
MK-933,伊维菌素 |
Mitophagy; GluCls; P2X Receptor; SARS-CoV; HIV Protease; Antibiotic; Parasite; Autophagy; HSV | Autophagy; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Neuroscience; Proteases/Proteasome |
Ivermectin (MK-933) 是谷氨酸门控氯离子通道激活剂,具有抗寄生虫活性。它特异性抑制Impα/β1 介导的核导入,还抑制牛疱疹病毒 1 复制并抑制BoHV-1DNA 聚合酶的核输入。它具有很强的抗病毒活性。它也是P2X4和 α7nAChRs 的正异构效应物。 | |||
T7991 |
2-Hydroxycinnamic acid
邻羟基肉桂酸(邻香豆酸),(E)-3-(2-羟基苯基)丙烯酸 |
Others; SARS-CoV; HIV Protease | Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome |
2-Hydroxycinnamic acid 是从肉桂的甲醇提取物中分离出的一种天然产物,具有光氧化活性。它对HIV/SARS-CoV S 假病毒的感染具有抑制作用,IC50为 0.3 mM。 | |||
T1188 |
Mizoribine
Bredinin,NSC 289637,咪唑立宾,HE 69 |
HCV Protease; SARS-CoV; Tyrosinase | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Mizoribine (NSC-289637) 是一种免疫抑制剂,抑制HCVRNA 复制,有抗 HCV 活性,IC50约为 100 μM。它抑制SARS-CoV 复制,对 SARS-CoV Frankfurt-1 和 SARS-CoV HKU39849 的 IC50分别为 3.5 μg/mL 和 16 μg/mL。 | |||
T0194 |
Chloroquine phosphate
Chloroquine diphosphate,Aralen phosphate,磷酸氯喹,Chingamin phosphate |
SARS-CoV; TLR; HIV Protease; Antibiotic; Parasite; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Chloroquine phosphate (Aralen phosphate) 是广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。它是autophagy 和toll-like receptors 抑制剂,有效抑制SARS-CoV-2(COVID-19) 感染 (EC50=1.13 μM)。 | |||
T72581 |
SARS-CoV MPro-IN-2
|
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SARS-CoVMPro-IN-2 是一种有效的SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂,IC50sub>值为 72.07 nM。病毒的主要蛋白酶 Mpro 作为加工病毒多蛋白的主要酶,有助于 SARS-CoV-2 在宿主细胞中的复制和转录,并已被定性为药物发现的有吸引力的靶点。SARS-CoVMPro-IN-2 具有研究 COVID-19 的潜力。 | |||
T7060 |
Amantadine
1-Aminoadamantane,1-金刚烷胺,金刚烷胺,1-Adamantanamine,1-Adamantylamine |
Others | Others |
Amantadine (1-Aminoadamantane) 是抗病毒药物,也是是 NMDA 型谷氨酸受体的弱拮抗剂,能促进高多巴胺的释放,并阻断多巴胺的再摄取。 | |||
T2733 |
Sarsasapogenin
Parigenin,知母皂苷元,Sarsagenin |
Apoptosis; NF-κB; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Metabolism; NF-κB |
Sarsasapogenin (Parigenin) 是一种甾体皂苷元,从中草药知母中分离到,具有抗糖尿病、抗氧化、抗癌、抗炎等作用。 | |||
T2563 |
Acetyl-L-carnitine hydrochloride
Acetyl L-carnitine hydrochloride,O-Acetylcarnitine,乙酰-L-肉(毒)碱盐酸盐,O-acetyl-L-carnitine,O-Acetyl-L-carnitine hydrochloride |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Acetyl-L-carnitine hydrochloride (Acetyl L-carnitine hydrochloride) 是一种由内源性左旋肉碱的乙酰化形式的盐酸盐组成的营养补充剂,具有潜在的神经保护、认知增强、抗抑郁和免疫调节活性。还可缓解化疗、糖尿病或其他疾病引起的周围神经病变。此外,乙酰左旋肉碱可能通过增加T淋巴细胞成熟来调节免疫反应,并可能下调促炎细胞因子对病毒(如SARS-CoV-2)的反应。它还可能破坏ACE2信号通路并抑制活性氧(ROS)的产生。 | |||
T21883 |
Gedunin
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HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
Gedunin 是从印楝种子中提取的一种重要柠檬苦素,具有抗癌、抗病毒、抗炎和杀虫活性。它可阻断 SARS-CoV-2 病毒进入人宿主细胞,用于 COVID-19 研究。它是Hsp90抑制剂,诱导 Hsp90 依赖的蛋白降解,抑制卵巢癌细胞增殖。 | |||
TN2302 |
Viscidulin III
Ganhuangenin |
Glucosidase | Metabolism |
Viscidulin III (Ganhuangenin) 存在于黄芩中,可作为α-葡萄糖苷酶抑制剂。 | |||
T79947 |
10-Hydroxyaloin A
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SARS-CoV | Microbiology/Virology |
10-Hydroxyaloin A有效抑制SARS-CoV-2,与SARS-CoV-2 Mpro活性位点显著结合。 | |||
T73561 |
NK007
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NK007 是一种新型抗 SARS-CoV-2 药物,其 EC50值为 30 nM。 | |||
T75273 | Teicoplanin sodium | ||
Teicoplanin sodium (Antibiotic MDL-507 sodium) 是一种有效的脂糖肽类抗生素。Teicoplanin sodium 对 HIV-1、SARS-CoV1 和 SARS-CoV2 显示出抗病毒活性。Teicoplanin sodium 具有抗 MRSA 活性。 | |||
T80010 |
(25S)-Antcin B
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SARS-CoV | Microbiology/Virology |
Antcin-B是3CLPro的高亲和力有效抑制剂,可用于SARS-CoV-2的研究。 | |||
T73900 | (±)-Alliin | ||
(±)-Alliin 是大蒜的主要活性成分。(±)-Alliin 被认为是SARS-CoV-2 (Mpro)的虚拟抑制剂。 | |||
T75533 | Dihydromaniwamycin E | ||
Dihydromaniwamycin E 是一种热休克代谢物,对influenza 和SARS-CoV-2病毒具有抗病毒活性。 | |||
T75534 | Maniwamycin E | ||
Maniwamycin E,一种耐热链霉菌培养提取物中分离得到的马尼瓦霉素衍生物,展示了对SARS-CoV-2和H1N1流感病毒的抗病毒活性。 | |||
T75540 |
Ipomoeassin F
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Ipomoeassin F 是一种高效且具有选择性的内质网(ER)蛋白转位抑制剂,它通过作用于ER膜上的Sec61复合物(Sec61α)的成孔亚基来实现其功能。此化合物能特异性抑制SARS-CoV-2蛋白在ER膜上的转位,同时阻碍分泌蛋白和I型跨膜蛋白(TMP)的ER转运,但对III型TMP的转运不产生影响。 | |||
TN3528 |
Bonducellpin D
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Antifection | Microbiology/Virology |
Bonducellpin D may show inhibitory activities on the Para3 virus. It also exhibits moderate activity against four tested human cancer cell lines, HepG-2, K562, HeLa, and Du145. |