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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T36526	IL-17 modulator 4	Interleukin	Immunology/Inflammation
	IL-17 modulator 4 是 IL-17 modulator 1 的前药，IL-17 modulator 1 是 IL-17 的有效调节剂。
T36527	IL-4-inhibitor-1	IL Receptor	Immunology/Inflammation
	IL-4-inhibitor-1 是 IL-4 的抑制剂 (EC50 = 1.81 µM)。
T9926	Omalizumab	Others	Others
	Omalizumab 是针对人免疫球蛋白 E 的重组人源化单克隆抗体(KD:0.393 nM)。它能够结合人 FcγRIIb 受体(KD:6.37 uM)。它对持续性过敏性哮喘具有潜在的研究价值。
T40107	IL-17 modulator 4 sulfate
	IL-17 modulator 4 sulfate is a prodrug of IL-17 modulator 1 . IL-17 modulator 1 is an orally active, highly efficacious IL-17 modulator.
T9631	IRAK-4 protein kinase inhibitor 2	IRAK	Immunology/Inflammation; NF-κB
	IRAK-4 protein kinase inhibitor 2 是有效的白介素 1 受体相关激酶 4 抑制剂，IC50为 4 μM。它在与炎症和免疫相关的疾病领域有研究价值。
T11673	IRAK4-IN-4	IRAK; cGAS	Immunology/Inflammation; NF-κB
	IRAK4-IN-4 （化合物 15）是白介素-1 受体相关激酶抑制剂，IC50为 2.8 nM。它还抑制环 GMP-AM 合酶，IC50为 2.1 nM。
T2457	IRAK-1-4 Inhibitor I IRAK-1/4 Inhibitor I,IRAK-1/4 Inhibitor	IRAK	Immunology/Inflammation; NF-κB
	IRAK-1-4 Inhibitor I 是一种IRAK1/4双重抑制剂，其IC50分别为 0.2 μM 和 0.3 μM。
T22338	2,6-Dichloro-N-(2-(cyclopropanecarboxamido)pyridin-4-yl)benzamide GDC046	Others; JAK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Others; Stem Cells
	2,6-Dichloro-N-(2-(cyclopropanecarboxamido)pyridin-4-yl)benzamide (GDC046) 是一种具有口服活性的选择性TYK2抑制剂，对 TYK2、JAK1、JAK2 和 JAK3 的Ki 分别为 4.8、0.7、0.7 和 0.4 nM。
T4140	IRAK4-IN-1	IRAK	Immunology/Inflammation; NF-κB
	IRAK4-IN-1 是白细胞介素-1 受体相关激酶 4 抑制剂(IC50:7 nM)。
T9043	AS1810722	P450; STAT	JAK/STAT signaling; Metabolism; Stem Cells
	AS1810722 是口服有效的STAT6抑制剂，IC50为 1.9 nM。它是一种稠合双环嘧啶衍生物，对有良好的CYP3A4抑制作用，具有用于过敏性疾病，如哮喘和特应性疾病的研究潜力。
T4299	AS-2444697	IRAK	Immunology/Inflammation; NF-κB
	AS2444697 是一种口服有效的IRAK-4抑制剂，IC50为 21 nM。它对人和大鼠 IRAK-4 活性具有抑制作用。它通过抗炎作用表现出肾脏保护作用。
T5354	IRAK4-IN-7 CA-4948	IRAK	Immunology/Inflammation; NF-κB
	IRAK4-IN-7 (CA-4948) 是白介素 1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 的选择性抑制剂，口服有活性。它可用于研究癌症以及炎症疾病。
T3965	Fevipiprant QAW039,NVP-QAW039,非维匹仑	GPR; Prostaglandin Receptor	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation
	Fevipiprant (NVP-QAW039) 是一种选择性、强效、可逆的竞争性 CRTh2 拮抗剂，KD 值为1.1 nM，IC50为0.44 nM，能够引发人体嗜酸性粒细胞的形状变化。
T14367	AZ1495	IRAK; CDK; Haspin Kinase	Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation; NF-κB
	AZ1495 是一种口服有活性的白介素-1受体相关激酶 4(IRAK4)抑制剂，能够作用于 IRAK4 (IC50:5 nM)和 IRAK1 (IC50:23 nM)。可用于研究突变型 MYD88L265P 弥漫性 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 。
T25465	GS143 GS-143,GS 143	IκB/IKK; E1/E2/E3 Enzyme; NF-κB	NF-κB; Ubiquitination
	GS-143 是选择性的IκBα泛素化抑制剂，抑制 SCFβTrCP1介导的IκBα泛素化作用，IC50=5.2 μM。GS143 抑制NF-κB 的活化和靶基因的转录，并且不抑制蛋白酶体的特性，并具有抗哮喘作用。
T63089	(R)-IL-17 modulator 4
	(R)-IL-17 modulator 4 是 IL-17 modulator 4 的 R 构型形式，是 IL-17 modulator 1 的前药。其中 IL-IL-17 modulator 1 是一种高效的、口服具有活力的 IL-17 调节剂。
T0117	Suplatast (Tosilate) IPD 1151T,甲磺司特,Suplatast tosilate,Suplatast Tosylate	IL Receptor; Interleukin	Immunology/Inflammation
	Suplatast Tosilate (IPD 1151T) 是一种口服有活性的 Th2 细胞因子抑制剂，能够阻碍 Th2 细胞产生 IL-4 和 IL-5 ，并对 IgE 的合成具有抑制作用。它是一种抗过敏剂，它具有抗纤维化、抗哮喘及抗炎特性。
T9840	Ataquimas	Immunology/Inflammation related	Immunology/Inflammation
	Ataquimas 抑制来自人类细胞的 IL-5 以及 TNF-a、IL-4 和 GM-CSF 的分泌。
T13666	Dupilumab REGN-668,SAR-231893	IL Receptor	Immunology/Inflammation
	Dupilumab (REGN-668) 是一种用于AD 的全身免疫调节剂。Dupilumab 是一种针对白细胞介素-4受体α亚基的完全人类单克隆抗体，可抑制IL-4和IL-13下游信号传导，具有改善特应性皮炎的作用。
T24984	5J-4	Calcium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	5J-4 是一种有效的钙释放激活钙通道 (CRAC) 和钙池操纵性钙内流(SOCE) 阻滞剂。 5J-4 减少 IL-17 的产生并降低 RORα 和 RORγt 的表达。
T76773	Rolinsatamab	IL Receptor	Immunology/Inflammation
	Rolinsatamab 是一种完全人源化的选择性单克隆抗体，是一种有效的 IL-4 和 IL-13 双重抑制剂。Rolinsatamab 嵌合抗原受体序列 T 细胞。Rolinsatamab 可用于预防和治疗免疫疾病。
T77426	Pascolizumab SB-240683	IL Receptor	Immunology/Inflammation
	Pascolizumab (SB-240683) 是一种人源化抗 IL-4 单克隆抗体。Pascolizumab 具有哮喘作用，可用于研究过敏性鼻炎。
T25150	BI-69A11 BI 69A11,(E)-3-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)-1-(6-chloro-2-hydroxy-4-phenylquinolin-3-yl)prop-2-en-1-one	NF-κB; Akt	Cytoskeletal Signaling; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling
	BI-69A11 ((E)-3-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)-1-(6-chloro-2-hydroxy-4-phenylquinolin-3-yl)prop-2-en-1-one) 是一种双重 AKT 和 NFkB 通路抑制剂。它通过靶向 Akt 增强结肠癌细胞对 mda-7/IL-24 诱导的生长抑制的敏感性。
T77579	JC2-11	IL Receptor; Dehydrogenase; ROS; Caspase; NOD-like Receptor (NLR); AIM2	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; Proteases/Proteasome
	JC2-11 是一种对炎症有抑制作用的化合物。JC2-11 对含有募集结构域的蛋白质 NLRC 4、黑色素瘤 2 中缺失 (AIM 2) 和非典型 (NC) 炎症小体有抑制作用，通过破坏活性氧的产生和 caspase-1 的活性来抑制炎症小体的活化。JC2-11 减少了炎症小体中 caspase-1 (p20) 的分泌、gasdermin D (GSDMD) 的裂解、IL-1β 和乳酸脱氢酶 (LDH) 的释放。
T0097	MRT67307 MRT67307 HCl	IκB/IKK; Autophagy	Autophagy; NF-κB
	MRT67307 是一种IKKε和TBK-1的双抑制剂，IC50分别为 160 和 19 nM。它抑制细胞自噬，也可抑制ULK1和ULK2，IC50分别为 45 和 38 nM。
T12781	RV01	Others	Others
	RV01 是一种新型的白藜芦醇喹啉取代类似物，可抑制 DNA 损伤，降低乙醇诱导的乙醛脱氢酶 (ALDH2) 的 mRNA 表达，具有清除羟自由基的活性。RV01 降低 iNOS 的表达，具有抗神经炎症作用。RV01降低肿瘤坏死因子-a (TNF-a)和白细胞介素-6 (IL-6) mRNA 水平和分泌，抑制lps 诱导的ROS 生成和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶活化，降低toll 样受体4 (TLR4)的蛋白表达，抑制lps 诱导的丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)和核转录因子-кB (NF-кB)信号通路的激活。
T7672	MD2-TLR4-IN-1	TLR	Immunology/Inflammation
	MD2-TLR4-IN-1 是一种骨髓分化蛋白 2/toll 样受体 4 (MD2-TLR4) 复合物抑制剂，能够抑制巨噬细胞 LPS 诱导的 TNF-α 和 IL-6 的表达，IC50值分别为 0.89 和 0.53 μM。
T9948	NecroX-7 LC-280126,LC28-0126,LC28 0126	NADPH-oxidase	Immunology/Inflammation
	NecroX-7 (LC-280126) 是一种有效的自由基清除剂和 HMGB1(高迁移率族蛋白 1) 抑制剂。NecroX-7 可以作为对乙酰氨基酚毒性的解毒剂。NecroX-7 通过抑制缺血/再灌注损伤中 HMGB1 的释放发挥保护作用。NecroX-7 抑制 HMGB1 诱导的 TNF 和 IL-6的释放，以及TLR-4和晚期糖基化终产物受体的表达，用于移植物抗宿主病 (GVHD) 研究。
T38294	4-Deoxypyridoxine hydrochloride	S1P Receptor	GPCR/G Protein
	4-Deoxypyridoxine hydrochloride 通过抑制 S1P 裂解酶 (SPL) 活性来抑制细胞内 S1P 的降解，与 S1P 一样，减少化学诱导的胰岛素瘤细胞系的细胞凋亡。
T80610	Romilkimab SAR156597
	Romilkimab (SAR156597)，一种特异性结合IL-4与IL-13的嵌合人源化IG抗体。
T70107	Olcorolimus
	Olcorolimus inhibits single allergen-induced allergic inflammation such as eosinophilic and lymphocytic infiltration and mRNA expression for interleukin (IL)-4 and IL-5
T68442	Desacetylravidomycin
	Desacetylravidomycin is a new inhibitor of IL-4 signal transduction, produced by Streptomyces sp. WK-6326.
T81098	Stapokibart CM310
	Stapokibart (CM310) 是一款针对IL-4Rα的人源化单克隆抗体，有效抑制IL-4及IL-13与该受体亚基的结合。该药物对人类、食蟹猴和大鼠的IL-4Rα都有作用。
T70001	Pyrazinib
	Pyrazinib is a novel inhibitor of angiogenesis and metabolism of oesophageal adenocarcinoma (oac) radioresistance, significantly inhibiting the secretion of il-6, il-4, il-8 and il-13 cytokines from in oac radioresistant cells
T26753	BC12-4
	BC12-4 is a novel potent inhibitor of IL-2 secretion, it has potent immunomodulatory activity.
T77080	Manfidokimab
	Manfidokimab(AK120) 是一种抗白介素 4 受体α (IL-4Rα)IgG4单克隆抗体。
T39342	4-Maleimidosalicylic acid
	4-Maleimidosalicylic acid is a polar maleimide compound that does not exhibit suppressive effects on IL-2 production in JURKAT T cells.
T79256	DPP-4-IN-8
	DPP-4-IN-8 (compound 27) 是一种高效的选择性DPP4抑制剂，具有 0.96 μM 的 Ki。该化合物能够抑制 Caco-2 和 HepG-2 细胞中的 DPP4 二肽酶活性，并剂量依赖性地降低 TNF-α、IL-6 和 IL-1β 的表达水平[1]。
T63124	RORγt modulator 4
	RORγt modulator 4 是一种 RORγt 调节剂。RORγt modulator 4 能够调节源自小鼠脾脏的细胞中 IL-17A 产生的活性。
T81314	Rademikibart CBP-201
	Rademikibart (CBP-201) 是一款针对IL-4Rα的人源化单克隆抗体，其与人IL-4Rα的结合亲和力KD值为20.7 pM。该抗体不与其他物种的IL-4Rα发生交互作用。Rademikibart 能够抑制PBMC中IL-4及IL-13介导的STAT6信号通路、TF-1细胞的增殖以及TARC的产生，显示出其在中到重度Th2型炎症性疾病研究中的应用潜力。
T37554	Oleyl Anilide
	AcylCoA:cholesterol acyltransferase (ACAT) is an intracellular cholesteryl ester synthase tied closely to the absorption of dietary cholesterol. Oleyl analide (OA) is a weak inhibitor of acylCoA:cholesterol acyltransferase (ACAT) with an IC50 of 26 μM. OA and the related glyceride dioleoyl phenylamino propane 1,2-diol have been linked to a syndrome of eosinophilia, excessive T-cell activation, and elevated interleukin-4 (IL-4), soluble IL-2R, and IL-5. The clinical consequences are an acute pulm...
T73372	GNE-2256
	GNE-2256 (molecule 19) 是一种具有口服活性的IRAK4(白介素 1 受体关联激酶 4) 抑制剂 (IRAK4Ki=1.4 nM ; IL-6IC50=190 nM)。
T38008	KBC-007
	KBC-007 is a synthetic branched chain-containing analog of α-galactosylceramide (α-GalCer). It induces IL-4 and IFN-γ secretion by mouse splenocytes when used at a concentration of 0.5 ng/ml and IL-2 secretion by DN32.D3 NKT hybridoma cells co-cultured with CD1d-transfected RBL cells pre-loaded with KBC-007 at a concentration of 8 ng/ml. KBC-007 (1 μg per animal) increases levels of IL-4, but not IFN-γ, to a similar degree as α-GalCer in mouse serum. KBC-007 (0.5 μg per animal) increases the sur...
T37590	ML 3403
	p38 MAPK inhibitor (IC50 = 0.38 μM). Inhibits the release of IL-1β and TNF-α in a peripheral blood mononuclear cell (PBMC) assay (IC50 values are 0.039 and 0.16 μM respectively). Laufer et al (2003) Novel substituted pyridinyl imidazoles as potent anticytokine agents with low activity against hepatic cytochrome P450 enzymes. J.Med.Chem. 46 3230 PMID:12852754 \|Kammerer et al (2007) Pharmacokinetics of ML3403 ({4-[5-(4-fluorophenyl)-2-methylsulfanyl-3H-imidazol-4-yl]-pyridin-2-yl}-(1-phenylethyl)-...
T81579	P2X7 receptor antagonist-4
	P2X7 receptor antagonist-4（Compound 14a）是一种选择性P2X7R拮抗剂，其对人类和小鼠P2X7R的IC50值分别为64.7 nM和10.1 nM。该化合物能有效抑制NLRP3炎性体的激活，并在脓毒症模型小鼠中减少肾损伤，降低caspase-1、gasdermin D、IL-1β和IL-18的表达。
T69223	CC-1088
	CC-1088 is an analog of thalidomide with potential antineoplastic activity that belongs to the functional class of agents called selective cytokine inhibitory drugs (SelCIDs). SelCIDs inhibit phosphodiesterase-4 (PDE 4), an enzyme involved in tumor necrosis factor alpha (TNF alpha) production. CC-1088 inhibits production of the cytokines vascular endothelial growth factor (VEGF) (a pro-angiogenic factor) and interleukin-6 (IL-6).
T35453	β-Defensin-4 (human) (trifluoroacetate salt)
	β-Defensin-4 is a peptide with antimicrobial properties that protects the skin and mucosal membranes of the respiratory, genitourinary, and gastrointestinal tracts. It induces migration of monocytes in vitro when used at a concentration of 10 nM but does not affect migration of neutrophils and eosinophils. β-Defensin-4 (30 μg/ml) stimulates gene expression and production of IL-6, IL-10, CXCL10, CCL2, MIP-3α, and RANTES by keratinocytes. It also stimulates calcium mobilization, migration, and pro...
T79362	COX-2/15-LOX-IN-4	Lipoxygenase	Metabolism
	COX-2/15-LOX-IN-4（compound 5i）是一种针对COX-2和15-LOX的双重抑制剂，其IC50值分别为0.075 μM和1.97 μM。该化合物能有效地阻止LPS诱发的细胞内促炎细胞因子（IL-6, ROS）的产生，表现出明确的抗炎活性。
T63339	ALV1
	ALV1 是 Ikaros 和 Helios 的有效降解剂，对 IKZF1/2/3 具有相似的降解活性。ALV1 可以明显减少 IKZF1-4、CK1α (酪蛋白激酶 1α，CSNK1A1) 和核糖体蛋白 RPL4 的蛋白丰度，并诱导 Helios/CRBN 二聚反应，促进了 IL-2 的分泌。
T23028	MRT67307 HCl (1190378-57-4 free base) MRT67307 HCl	Others	Others
	MRT67307 is an inhibitor for TBK1, IKKε , MARK1-4 and NUAK1 with IC50 value of 19, 160, 27-52 and 230nM , respectively [1]. It is an inhibitor for ULK1and ULK2 with IC50 value of 45 and 38nM, respectively [2]. Also, it is a salt inducible kinase (SIK) inhibitor with IC50 value of 250, 67 and 430nM for SIK1, SIK2 and SIK3, respectively.<br />SIKs prevent the formation of regulatory macrophages and their inhibition induces increasing in some markers of regulatory macrophages, such as IL-10 and oth...

化合物

IL-17 modulator 4

Cat.No: T36526

Target: Interleukin

IL-4-inhibitor-1

Cat.No: T36527

Target: IL Receptor

Cat.No: T9926

Target: Others

IL-17 modulator 4 sulfate

Cat.No: T40107

IRAK-4 protein kinase inhibitor 2

Cat.No: T9631

Target: IRAK

Cat.No: T11673

Target: IRAK, cGAS

IRAK-1-4 Inhibitor I

Cat.No: T2457

Synonym: IRAK-1/4 Inhibitor I,IRAK-1/4 Inhibitor

Target: IRAK

2,6-Dichloro-N-(2-(cyclopropanecarboxamido)pyridin-4-yl)benzamide

Cat.No: T22338

Synonym: GDC046

Target: Others, JAK

Cat.No: T4140

Target: IRAK

Cat.No: T9043

Target: P450, STAT

Cat.No: T4299

Target: IRAK

Cat.No: T5354

Synonym: CA-4948

Target: IRAK

Cat.No: T3965

Synonym: QAW039,NVP-QAW039,非维匹仑

Target: GPR, Prostaglandin Receptor

Cat.No: T14367

Target: IRAK, CDK, Haspin Kinase

Cat.No: T25465

Synonym: GS-143,GS 143

Target: IκB/IKK, E1/E2/E3 Enzyme, NF-κB

(R)-IL-17 modulator 4

Cat.No: T63089

Suplatast (Tosilate)

Cat.No: T0117

Synonym: IPD 1151T,甲磺司特,Suplatast tosilate,Suplatast Tosylate

Target: IL Receptor, Interleukin

Cat.No: T9840

Target: Immunology/Inflammation related

Cat.No: T13666

Synonym: REGN-668,SAR-231893

Target: IL Receptor

Cat.No: T24984

Target: Calcium Channel

Cat.No: T76773

Target: IL Receptor

Cat.No: T77426

Synonym: SB-240683

Target: IL Receptor

Cat.No: T25150

Synonym: BI 69A11,(E)-3-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)-1-(6-chloro-2-hydroxy-4-phenylquinolin-3-yl)prop-2-en-1-one

Target: NF-κB, Akt

Cat.No: T77579

Target: IL Receptor, Dehydrogenase, ROS, Caspase, NOD-like Receptor (NLR), AIM2

Cat.No: T0097

Synonym: MRT67307 HCl

Target: IκB/IKK, Autophagy

Cat.No: T12781

Target: Others

Cat.No: T7672

Target: TLR

Cat.No: T9948

Synonym: LC-280126,LC28-0126,LC28 0126

Target: NADPH-oxidase

4-Deoxypyridoxine hydrochloride

Cat.No: T38294

Target: S1P Receptor

Cat.No: T80610

Synonym: SAR156597

Cat.No: T70107

Desacetylravidomycin

Cat.No: T68442

Cat.No: T81098

Synonym: CM310

Cat.No: T70001

Cat.No: T26753

Cat.No: T77080

4-Maleimidosalicylic acid

Cat.No: T39342

Cat.No: T79256

RORγt modulator 4

Cat.No: T63124

Cat.No: T81314

Synonym: CBP-201

Cat.No: T37554

Cat.No: T73372

Cat.No: T38008

Cat.No: T37590

P2X7 receptor antagonist-4

Cat.No: T81579

Cat.No: T69223

β-Defensin-4 (human) (trifluoroacetate salt)

Cat.No: T35453

COX-2/15-LOX-IN-4

Cat.No: T79362

Target: Lipoxygenase

Cat.No: T63339

MRT67307 HCl (1190378-57-4 free base)

Cat.No: T23028

Synonym: MRT67307 HCl

Target: Others

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TN6722	Terminolic acid 2α,6β,23-trihydroxyl oleanolic acid	Antibacterial	Microbiology/Virology
	Terminolic acid (2α,6β,23-trihydroxyl oleanolic acid) 是一种从 Combretum racemosum 中分离得到的五环三萜糖苷，可通过与 IL-1β 和 IL-6 的受体活性位点结合抑制促炎细胞因子，并通过与 IL-4 受体结合位点结合增强抗炎细胞因子。它还表现出适度的抗菌活性。
TN1416	Ayanin	IL Receptor; P450; PARP; PDE	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism
	Ayanin 是从Croton schiedeanus Schlecht 中分离得到的黄酮类物质。它是非选择性的磷酸二酯酶抑制剂，在呼吸道疾病中有研究的价值，如过敏性哮喘等。
TN1894	Luteolin-4'-O-glucoside 藤黄菌素-4' -O-葡糖苷,Luteolin-4'-glucoside,Luteolin-4-o-glucoside	IL Receptor	Immunology/Inflammation
	Luteolin-4'-O-glucoside (Luteolin-4-o-glucoside) 是IL-5的抑制剂(IC50 = 3.7μM)，具有抗补体、抗氧化和抗癌活性。
T2S0342	Armillarisin A	Others; Interleukin	Immunology/Inflammation; Others
	Armillarisin A 具有上调 IL-4和下调 IL-1β 的效果，对溃疡性结肠炎具有潜在的研究价值。
T3859	Isomucronulatol 7,2'-Dihydroxy-3',4'-dimethoxyisoflavan,7,2'-二羟基-3',4'-二甲氧基异黄烷,异短尖剑豆酚	Others	Others
	Isomucronulatol (7,2'-Dihydroxy-3',4'-dimethoxyisoflavan) 是一种黄酮类化合物，分离自 A. membranaceus 根。它在体外对 LPS 刺激产生的 IL-12 p40 有抑制作用，具有潜在的抗炎作用。
TJS0338	4-Methylesculetin 4-Methyl-6,7-dihydroxycoumarin,6,7-二羟基-4-甲基香豆素,Methylesculetin,4-甲基七叶亭	Antioxidant; Glutathione Peroxidase	Metabolism; oxidation-reduction
	4-Methylesculetin (Methylesculetin) 是口服具有活力的天然香豆素衍生物，有抗氧化、抗炎特性。它可抑制myeloperoxidase 的特性，抑制 IL-6 的水平
T37280	PE(18:1(9Z)/0:0)	Endogenous Metabolite	Metabolism
	PE(18:1(9Z)/0:0) 是一种天然存在的溶血磷脂，是缩醛磷脂溶血磷脂酰乙醇胺的类似物。 PE(18:1(9Z)/0:0) 以浓度依赖性方式诱导 PC12 大鼠神经元细胞中细胞内钙的瞬时增加。 PE(18:1(9Z)/0:0) 增加 IL-4 和 IL-2 的产生，但不增加 IFN-γ 的产生。在小鼠血清中，PE(18:1(9Z)/0:0)（1 μg/动物）诱导 T 辅助细胞 2 反应。在寒冷暴露三天后，小鼠肩胛间棕色脂肪组织中的 PE(18:1(9Z)/0:0) 水平增加。
T8280	Deacetylasperulosidic Acid 去乙酰基车叶草苷酸,去乙酰车叶草苷酸,Desacetyl asperulosidic acid	IL Receptor; Interleukin	Immunology/Inflammation
	Deacetylasperulosidic Acid 是海巴戟果实的主要植物化学成分。它能够防止体外 4-硝基喹啉1-氧化物诱导的 DNA 损伤，抑制 IL-2的产生以及自然杀伤细胞的活化。它具有抗原活性，抑制仓鼠卵巢细胞和小鼠中染色体畸变的诱导。它可增加超氧化物歧化酶活性，从而具有抗氧化活性。
T3829	Ginsenoside F3 人参皂苷F3	Others; IFNAR; Interleukin	Immunology/Inflammation; Others
	Ginsenoside F3 是一种皂苷，提取自Panax ginseng 叶片。它能够调节1 型 (IL-2, IFN-γ) 及 2 型细胞因子(IL-4 and IL-10) 的产生和表达，有免疫增强的作用。
T4S0145	Corylifol A Corylinin,补骨脂异黄酮A	hCE; STAT; UGT	JAK/STAT signaling; Metabolism; Stem Cells
	Corylifol A (Corylinin) 是补骨脂中的一种天然产物，可抑制IL-6 诱导的STAT3激活和磷酸化，IC50值为0.81 μM。
T2S0843	Negletein 黄芩素-7-甲醚,7-O-Methylbaicalein,Baicalein-7-methylether	IL Receptor; TNF; NOS; Interleukin	Apoptosis; Immunology/Inflammation
	Negletein (7-O-Methylbaicalein) 一种神经保护剂，可增强神经生长因子的作用并诱导 PC12 细胞中的神经突生长。它通过抑制TNF-α和IL-1β表现出抗炎活性，其 IC50值分别为 16.4 和 10.8 μM。它还具有抗菌、抗缺氧和抗阿尔茨海默病活性。
T6S1579	Monotropein 水晶兰苷,Monotropeine	Others	Others
	Monotropein (Monotropeine) 是从Morinda officinalis 中获得，能够抑制硫酸葡聚糖硫酸钠诱导的结肠炎小鼠模型中炎性因子的表达。
T38373	2-heptyl-3-hydroxy-4(1H)-Quinolone 2-heptyl-3-hydroxy-4(1H)-Quinolone,PQS,Pseudomonas Quinolone Signal	Others	Others
	2-heptyl-3-hydroxy-4(1H)-Quinolone (Pseudomonas Quinolone Signal) 是一种铜绿假单胞菌为应对细胞密度增加而产生的一种法定人数感应信号分子。它增加了铜绿假单胞菌中lasB 基因的表达，增加代谢物焦蓝蛋白和凝集素PA-IL 的分泌，以及增加铜绿假单胞菌种群的生物膜生产。当使用浓度为40 μM 时，它还会降低铜绿假单胞菌生长介质中的铁含量，并在硫酸铁溶液中充当一种铁螯合剂。
T6S1917	Schisandrol B Gomisin A,TJN-101,Besigomsin,五味子醇乙,Gamma-Schisandrin,戈米辛A,Schizandrol B,Wuweizi alcohol-B	P450; Reactive Oxygen Species; Autophagy	Autophagy; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB
	Schisandrol B (Besigomsin) 是华中五味子的主要活性成分，具有保肝、抗炎、抗糖尿病和抗氧化的作用。它抑制活性氧的产生，也抑制 P-糖蛋白和CYP3A 的活性。
T3398	Icaritin Anhydroicaritin,去水淫羊藿黄素,Cycloicaritin	Apoptosis; JAK; STAT; Autophagy	Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	Icaritin (Anhydroicaritin) 是Epimedium Genusis 的异戊二烯类黄酮衍生物，有效抑制 K562 细胞和原代 CML 细胞的增殖。它可以调节MAPK/ERK/JNK 和JAK2/STAT3/AKT 信号传导，并具有增强成骨的作用。
T5S2059	Glaucine	Calcium Channel; Dopamine Receptor; Influenza Virus; Adrenergic Receptor; PDE	GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience
	Glaucine 是从海罂粟中分离的一种生物碱，具有镇咳、抗炎和支气管扩张作用。它是具有口服活性的磷酸二酯酶 4 选择性抑制剂。它还是非选择性的 α-肾上腺素受体拮抗剂，具有抗氧化和抗病毒活性。
T4S2063	Tetrahydrocoptisine 人血草碱,STYLOPINE	ERK; p38 MAPK; NF-κB	MAPK; NF-κB
	Tetrahydrocoptisine (STYLOPINE) 具有抑制炎症的有效作用。它通过抑制 NF-κB 信号通路对 LPS 诱导的 ALI 具有保护作用，这可能涉及抑制肺部炎症过程。它具有胃保护活性，归因于减少 NO 产生和调节促炎细胞因子，抑制中性粒细胞积累和 NF-κB 表达。它是一种活性抗炎成分，通过下调 NF-κB 活化、磷酸化 ERK1/2 和磷酸化-p38MAPK 信号通路抑制 TNF-α、IL-6 和 NO 的产生。
T6S1315	Oroxylin A 千层纸素A,6-Methoxybaicalein,Baicalein 6-methyl ether	Virus Protease; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; Autophagy	Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Microbiology/Virology
	Oroxylin A (Baicalein 6-methyl ether) 是一种有活性的黄酮，具有较强的抗癌作用。
T2S2264	Linalool Linalol,(±)-Linalool,Phantol,沉香醇	Apoptosis; IL Receptor; TNF; Endogenous Metabolite; iGluR	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience
	Linalool (Linalol) 是存在芫荽等植物中的单萜类天然产物，是竞争性NMDA 受体拮抗剂，具有抗肿瘤和抗心脏毒性的作用。它通过激活 Nrf2 诱导抗氧化防御和通过抑制 NF-κB 减少炎症反应来保护其免受 LPS/GalN 诱导的肝损伤，具有镇痛、抗菌和抗炎的特性。
T75694	Lacto-N-neotetraose
	Lacto-N-neotetraose (LNnT) 是一种内源性代谢物 (endogenous metabolite)。Lacto-N-neotetraose 可以抑制 TNF-α 诱导的未成熟上皮细胞中的IL-8分泌。Lacto-N-neotetraose 具有抗炎活性，可提高伤口愈合能力。

天然产物

Terminolic acid

Cat.No: TN6722

Synonym: 2α,6β,23-trihydroxyl oleanolic acid

Target: Antibacterial

Cat.No: TN1416

Target: IL Receptor, P450, PARP, PDE

Luteolin-4'-O-glucoside

Cat.No: TN1894

Synonym: 藤黄菌素-4' -O-葡糖苷,Luteolin-4'-glucoside,Luteolin-4-o-glucoside

Target: IL Receptor

Cat.No: T2S0342

Target: Others, Interleukin

Isomucronulatol

Cat.No: T3859

Synonym: 7,2'-Dihydroxy-3',4'-dimethoxyisoflavan,7,2'-二羟基-3',4'-二甲氧基异黄烷,异短尖剑豆酚

Target: Others

4-Methylesculetin

Cat.No: TJS0338

Synonym: 4-Methyl-6,7-dihydroxycoumarin,6,7-二羟基-4-甲基香豆素,Methylesculetin,4-甲基七叶亭

Target: Antioxidant, Glutathione Peroxidase

PE(18:1(9Z)/0:0)

Cat.No: T37280

Target: Endogenous Metabolite

Deacetylasperulosidic Acid

Cat.No: T8280

Synonym: 去乙酰基车叶草苷酸,去乙酰车叶草苷酸,Desacetyl asperulosidic acid

Target: IL Receptor, Interleukin

Cat.No: T3829

Synonym: 人参皂苷F3

Target: Others, IFNAR, Interleukin

Cat.No: T4S0145

Synonym: Corylinin,补骨脂异黄酮A

Target: hCE, STAT, UGT

Cat.No: T2S0843

Synonym: 黄芩素-7-甲醚,7-O-Methylbaicalein,Baicalein-7-methylether

Target: IL Receptor, TNF, NOS, Interleukin

Cat.No: T6S1579

Synonym: 水晶兰苷,Monotropeine

Target: Others

2-heptyl-3-hydroxy-4(1H)-Quinolone

Cat.No: T38373

Synonym: 2-heptyl-3-hydroxy-4(1H)-Quinolone,PQS,Pseudomonas Quinolone Signal

Target: Others

Cat.No: T6S1917

Synonym: Gomisin A,TJN-101,Besigomsin,五味子醇乙,Gamma-Schisandrin,戈米辛A,Schizandrol B,Wuweizi alcohol-B

Target: P450, Reactive Oxygen Species, Autophagy

Cat.No: T3398

Synonym: Anhydroicaritin,去水淫羊藿黄素,Cycloicaritin

Target: Apoptosis, JAK, STAT, Autophagy

Cat.No: T5S2059

Target: Calcium Channel, Dopamine Receptor, Influenza Virus, Adrenergic Receptor, PDE

Tetrahydrocoptisine

Cat.No: T4S2063

Synonym: 人血草碱,STYLOPINE

Target: ERK, p38 MAPK, NF-κB

Cat.No: T6S1315

Synonym: 千层纸素A,6-Methoxybaicalein,Baicalein 6-methyl ether

Target: Virus Protease, HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase, Autophagy

Cat.No: T2S2264

Synonym: Linalol,(±)-Linalool,Phantol,沉香醇

Target: Apoptosis, IL Receptor, TNF, Endogenous Metabolite, iGluR

Lacto-N-neotetraose

Cat.No: T75694

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