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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T8963	CYM2503	Neuropeptide Y Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	CYM2503 是 GAL2 受体的正变构调节剂 (PAM)，可在体外增强甘丙肽诱导的 IP1 产生。它对受体的正构甘丙肽结合位点没有亲和力（通过其无法置换碘化甘丙肽或自行诱导 IP1 积累来衡量）。
T4664	ML 297 ML297	Potassium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	ML 297 是选择性的 GIRK1/2激活剂，EC50为 0.16 μM。ML 297 在癫痫病的研究中具有价值。
T0786	Clidinium bromide 克利溴铵,Ro 2-3773	AChR	Neuroscience
	Clidinium bromide (Ro 2-3773) 是季胺抗毒蕈碱剂，可通过减少胃酸和减慢肠道速度，缓解痉挛和腹部疼痛的症状。
T8944	TTA-A2	Calcium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	TTA-A2 是一种选择性 T 型钙通道拮抗剂，是一种有效的抗惊厥药，可减少孕烷 X 受体的激活。它对 Cav3.1 (a1G) 和 Cav3.2 (a1H) 通道在 -80 mV 和- 100 mV 保持电位上具有同样的作用，IC50 值分别为 89 和 92 nM。它可用于多种人类神经系统疾病的研究，包括睡眠障碍和癫痫。
T0680	Lamotrigine LTG,BW430C,拉莫三嗪	5-HT Receptor; Sodium Channel; Autophagy	Autophagy; GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	Lamotrigine (BW430C) 是一种抗癫痫剂和情绪稳定剂，可研究癫痫、局灶性癫痫等。。它选择性地阻断电压门控钠离子通道，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。
T8937	Soticlestat TAK-935,OV935	P450	Metabolism
	Soticlestat (OV935) 是一种首创的、口服有活性的胆固醇 24-羟化酶 (cholesterol 24-hydroxylase, CH24H) 选择性抑制剂。它可用于研究癫痫综合征。
T0024	Primidone Primaclone,Mysoline,去氧苯比妥,扑米酮,NCI-C56360	GABA Receptor; Sodium Channel; GluR; AChR	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	Primidone (NCI-C56360) 是一种强效抗惊厥试剂。它是神经元性电压门控钠通道阻滞剂，在癫痫、原发性震颤和精神疾病的研究中具有价值。
T0028	Gamibetal 3-Hydroxy-GABA,4-氨基-3-羟基丁酸,4-Amino-3-hydroxybutyric Acid	HIV Protease	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Gamibetal (4-Amino-3-hydroxybutyric Acid) 是 γ-氨基-β-羟基丁酸，对癫痫具有潜在的研究价值。
T0267	Zonisamide AD 810,唑尼沙胺,CI 912	Calcium Channel; Sodium Channel; Carbonic Anhydrase	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	Zonisamide (AD 810) 是锌酶碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 的有效抑制剂，对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 作用的 Ki 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 具有抗癫痫活性，在癫痫、癫痫发作和帕金森病的研究中具有价值。
T3217	PF-CBP1 hydrochloride PF-CBP1 HCl	Epigenetic Reader Domain; Histone Acetyltransferase	Chromatin/Epigenetic
	PF-CBP1 hydrochloride (PF-CBP1 HCl) 是 CREB 结合蛋白溴结构域的一种高选择性抑制剂，抑制 CREBBP 和 EP300溴结构域的 IC50分别为 125 和 363 nM。它降低 LPS 诱导的巨噬细胞中炎症因子的表达，也可下调皮质神经元 RGS4 的表达，可用于癫痫和帕金森病等神经疾病的研究。
T7806	Licarbazepine 10,11-hydroxy-10,11 Dihydrocarbamezer,10,11-二氢-10-羟基卡马西平	Others	Others
	Licarbazepine (10,11-hydroxy-10,11 Dihydrocarbamezer) 是一种有效的电压门控钠通道阻滞剂，具有抗惊厥和稳定情绪的功效。
T6474	Divalproex Sodium Valproate semisodium,Epival,双丙戊酸钠	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Divalproex Sodium (Valproate semisodium) 结合并抑制 γ-氨基丁酸 (GABA) 转氨酶，其抗惊厥活性可通过增加 GABA 脑浓度和抑制分解 GABA 或阻止 GABA 再摄取到神经胶质和神经末梢的酶来发挥。它也是一种 HDAC 抑制剂。由丙戊酸钠和丙戊酸组成，具有抗惊厥和抗癫痫活性。 Divalproex 还可以通过抑制电压敏感的钠通道来抑制重复的神经元放电。
T1602	Valproic acid sodium salt 丙戊酸钠,Sodium Valproate	Mitophagy; Gamma-secretase; HIV Protease; GABA Receptor; HDAC; Autophagy	Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Neuroscience; Proteases/Proteasome; Stem Cells
	Valproic acid sodium salt (Sodium Valproate) 是一种HDAC 抑制剂，可抑制HDAC1的活性，诱导HDAC2的降解。它激活Notch1信号并抑制小细胞肺癌细胞的增殖。它可研究癫痫、偏头痛和双相情感障碍等。
T4979	Procyclidine hydrochloride (±)-Procyclidine hydrochlorid,丙环定盐酸盐	NMDAR; iGluR	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	Procyclidine hydrochloride ((±)-Procyclidine hydrochlorid) 是具有NMDA 拮抗剂特性的抗胆碱能试剂。
T68112	Nafimidone
	Nafimidone 在大鼠杏仁核癫痫模型中显示出抗惊厥活性，可用于治疗慢性顽固性癫痫病。
TNU0685	Dipropofol 4,4-Bis(2,6-di-isopropylphenol)	GABA Receptor	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	Dipropofol (4,4-Bis(2,6-di-isopropylphenol)) is a small molecule GABAA receptor agonist that can be used to study epilepsy.
T23301	(S)-(+)-Niguldipine hydrochloride	Adrenergic Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	(S)-(+)-Niguldipine hydrochloride 是一种选择性 α1A-AR 拮抗剂，可用于研究抑郁症和癫痫。
T31614	Elpetrigine JZP-4,JZP4,GW-273293,JZP 4,GW 273293,GW273293	Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	Elpetrigine (GW273293) 是一种潜在的钠通道阻滞剂，具有抗癫痫活性，可用于研究癫痫。
T25813	Milenperone R 34009,R-34009,R34009	Others	Others
	Milenperone (R 34009) 是一种新型抗侵袭化合物，可用于控制癫痫和酗酒患者行为障碍。
T22808	GR 46611 3-[3-[2-二甲基氨基乙基]-1H-吲哚-5-基]-N-[4-甲氧基苄基]丙烯酰胺	5-HT Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	GR 46611 是一种选择性 5-HT1B 和 5-HT1D 受体激动剂，可用于治疗癫痫的研究。
T8594	Pheneturide 2-PHENYLBUTYRYLUREA,S-46,Benuride,苯丁酰脲	Others	Others
	Pheneturide (Benuride) 是Phenobarbita l 脱羧后的产物，可阻止精神运动性癫痫发作。
T23072	NNC 05-2090 hydrochloride	Transaminase	Metabolism
	NNC 05-2090 hydrochloride 是一种 betaine/GABA transporter (BGT-1) 抑制剂，IC50 值为 10.6 μM。NNC 05-2090 hydrochloride 可用于研究癫痫和神经疾病。
T31860	Fosdevirine GSK-2248761A,IDX 899,GSK 2248761A,GSK 2248761,GSK-2248761,IDX-12899,GSK2248761,FDV,GSK2248761A	HIV Protease	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Fosdevirine (GSK2248761) 是一种具有选择性和高效性的非核苷类逆转录酶 (NNRTI) 抑制剂，具有抗 HIV 活性，可用于研究迟发性癫痫等神经系统相关疾病。
T60796	Cholesterol 24-hydroxylase-IN-1	P450	Metabolism
	Cholesterol 24-hydroxylase-IN-1 是一种能透过血脑屏障且具有口服活性、选择性和高效性的的胆固醇24-羟化酶(CH24H or CYP46A1)抑制剂。Cholesterol 24-hydroxylase-IN-1 可用于研究癫痫类的神经系统疾病。
T31592	E6801 E 6801,E-6801	5-HT Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	E6801是一种新型选择性5-HT6受体激动剂，具有广泛的生物活性。E6801可用于研究痴呆、帕金森病、抑郁症、肥胖症癫痫，焦虑等多种疾病。
T67954	Endixaprine SR 41378
	Endixaprine (SR 41378) 是一种小分子化合物，可用于治疗神经系统疾病，可能用于研究焦虑症和癫痫。
T16427	Padsevonil UCB-0942,UCB1415943-000	GABA Receptor	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	Padsevonil (UCB-0942) 是一种潜在的 GABA A受体正变构调节剂，具有抗癫痫活性，可用于治疗癫痫。
TD1228	ETHOTOIN
	Ethotoin (Peganone) 是一种用于癫痫研究的，具有口服活性的抗惊厥剂。Ethotoin 是一种海因类化合物，与苯妥英相似。
T77596	Soretolide D2916,D-2916	Others	Others
	Soretolide (D2916) 是一种用于治疗癫痫的小分子化合物。
T8604	Fenaclon Fenaclonum	Others	Others
	Fenaclon (Fenaclonum) 是一种抗惊厥药。它适用于治疗癫痫。
T39630	Zandatrigine NBI-921352,XEN901	Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	Zandatrigine (NBI-921352) 是钠通道蛋白 8 型亚基 α 的阻断剂，可用于癫痫治疗的神经系统病理学研究。
T22638	CBiPES hydrochloride CBiPES HCl	GluR	Neuroscience
	CBiPES hydrochloride(CBiPES HCl) 是一种高效的 mGlu2 受体正变构调节剂，EC50值为 92.8 nM。CBiPES hydrochloride 可阻断 WT 和 mGlu（3）受体的作用。CBiPES hydrochloride 可用于研究像癫痫和帕金森综合征类的神经系统疾病。
T24167	Inflachromene ICM	Others	Others
	Inflachromene(ICM) 是一种 HMGB1 和 HMGB 表达抑制剂，具有抗炎活性。Inflachromene 通过抑制 HMGB1 易位来减轻小鼠癫痫模型的癫痫发作严重程度，通过 HMGB1/2 调节的 TLR4-NF-κB 通路抑制内膜增生，通过调节 Beclin 1 活性来抑制自噬。Inflachromene 可用于研究癫痫。
T0598	Iminostilbene 亚氨基芪,Dibenzazepine	Others	Others
	Iminostilbene (Dibenzazepine) 是 carbamazepine 的化学前体，主要用于治疗癫痫和神经性疼痛。
T0355	Valpromide Depamide,Valpramide,丙戊酰胺,Dipropylacetamide,2-propylpentanamide	Epoxide Hydrolase; HSV	Metabolism; Microbiology/Virology
	Valpromide (Dipropylacetamide) 是丙戊酸的羧酰胺衍生物，用于治疗癫痫和一些情感障碍。
T34609	Selurampanel BGG-492,BGG 492,BGG492	iGluR	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	Selurampanel (BGG492) 是一种具有口服活性和选择性的竞争性 AMPA 谷氨酸受体拮抗剂，是一种喹唑啉二酮磺酰胺。Selurampanel 可用于研究癫痫、偏头痛和耳鸣。
T7612	ICA 110381	Potassium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	ICA 110381 是一种KCNQ2/Q3钾通道开放剂，有潜力用于癫痫的研究。ICA 110381 是KCNQ2/Q3激动剂 (EC50=0.38 μM) 以及KCNQ1拮抗剂 (IC50=15 μM)。
T72170	NaV1.2/1.6 channel blocker-1	Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	NaV1.2/1.6 channel blocker-1 是一种有效的 NaV1.2/1.6 channel 阻滞剂，对 rNaV1.6 和 hNaV1.2 有抑制作用。NaV1.2/1.6 channel blocker-1 可用于研究全身性癫痫和运动障碍。
T73586	Anticonvulsant agent 2	Others	Others
	Anticonvulsant agent 2 是一种有效的口服活性抗惊厥剂，在耐药性癫痫模型中显示出抗癫痫活性。
T27405	GAT211 AZ4,GAT-211,AZ 4,GAT 211,AZ-4	cAMP; Cannabinoid Receptor; Arrestin	GPCR/G Protein
	GAT211 (AZ-4) 是一种具有选择性和高效性的大麻素 1 受体 (CB1R) 正变构调节剂 (PAM)，对 cAMP 和 β-arrestin2 具有较高的亲和力。GAT211 具有降眼压和抗精神病的作用，可用于研究癫痫。
T61745	hCAI/II-IN-6	Carbonic Anhydrase	Metabolism
	hCAI/II-IN-6 是一种具有选择性和口服活性的human carbonic anhydrase(CA) 抑制剂。hCAI/II-IN-6对 hCA I，hCA II，hCA VII 和 hCA XII 有抑制作用，Ki 值分别为 220，4.9，6.5 和＞50000 nM。hCAI/II-IN-6 在体内显示抗惊厥活性。hCAI/II-IN-6 可以用于研究癫痫。
T31860L	(Iso)-Fosdevirine (Iso)-Fosdevirine（Iso-1018450-26-4）,(Iso)-GSK2248761	HIV Protease	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	(Iso)-Fosdevirine ( (Iso)-GSK2248761) 是一种具有选择性和高效性的非核苷类逆转录酶 (NNRTI) 抑制剂，具有抗 HIV 活性，可用于研究迟发性癫痫等神经系统相关疾病。
T17197	UCL 2077
	UCL 2077 是癫痫相关 KCNQ 通道的亚型选择性阻滞剂，也是一种选择性慢后超极化通道阻滞剂，在培养的海马神经元中 IC50 为 500 nM，对 Ca2+ 通道、动作电位、输入电阻的影响小，以及超极化后的介质。
T60351	Acetazolamide sodium OT-302 sodium	Carbonic Anhydrase	Metabolism
	Acetazolamide sodium (OT-302 sodium) 是一种高效的碳酸酐酶 (CA)IX抑制剂，具有利尿、抗淋球菌和降压活性，可用于癫痫、青光眼、水肿和高原反应等适应症。
T3562	Valrocemide TV1901,N-丙戊酰基甘氨酰胺,N-Valproylglycinamide,丙戊塞胺	Others	Others
	Valrocemide (TV1901) 是有前景的抗癫痫候选药物，具有广泛的抗惊厥特性。
T16489	Darigabat CVL-865,PF-6372865,PF-06372865	GABA Receptor	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	Darigabat (PF-06372865) 是一种可穿过血脑屏障且具有口服活性和选择性的 GABAA 受体调节剂，具有抗焦虑活性，对 α2、α1 PAM、α2 PAM 的 Ki 值分别为 2.9 nM、21 nM、134 nM。Darigabat 可用于研究焦虑症和癫痫。
T20025	Imipramine HSDB 3100,Melipramine,HSDB3100,Dimipressin,HSDB-3100	Apoptosis	Apoptosis
	Imipramine (Dimipressin) 是一种具有口服活性的 Fascin1 抑制剂，具有抗抑郁和抗肿瘤活性。Imipramine 抑制 5-羟色胺转运体（IC50：32 nM），诱导细胞凋亡，诱导 U-87MG 胶质瘤细胞自噬。Imipramine 具有神经保护和免疫调节活性，抑制TNBC细胞的侵袭和迁移，可用于研究乳腺癌和癫痫。
T73447	NP10679	P450; HER; NMDAR; Histamine Receptor	Angiogenesis; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Metabolism; Neuroscience; Tyrosine Kinase/Adaptors
	NP10679 是一种可口服且具有选择性、脑穿透性、高效性和 pH 敏感性的 GluN2B 亚基的 N-methyl-D-aspartate (NMDA) 受体抑制剂。NP10679 抑制 histamine H1 、 hERG 通道和 CYP 酶，可用于研究癫痫和缺血性卒中。
T17036	Tenidap CP-66248	Lipoxygenase	Metabolism
	Tenidap (CP-66248) 是选择性的环氧合酶抑制剂，有抗炎和抗风湿活性，抑制 COX-1 和COX-2 。Tenidap 是一种特异性的 SLC26A3 抑制剂，在颞叶癫痫的毛果芸香碱大鼠模型中具有神经保护作用，可用研究神经系统疾病。
T0806	Flunarizine dihydrochloride Flunarizine 2HCl,KW-3149,R14950,盐酸氟桂利嗪	Calcium Channel; Dopamine Receptor; Sodium Channel	GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience
	Flunarizine dihydrochloride (R14950) 是 Na+/Ca2+(T 型) 通道双重阻滞剂。它也是 D2多巴胺受体拮抗剂。它具有用于扩张外周血管和预防偏头痛的潜力。

化合物

Cat.No: T8963

Target: Neuropeptide Y Receptor

Cat.No: T4664

Synonym: ML297

Target: Potassium Channel

Clidinium bromide

Cat.No: T0786

Synonym: 克利溴铵,Ro 2-3773

Target: AChR

Cat.No: T8944

Target: Calcium Channel

Cat.No: T0680

Synonym: LTG,BW430C,拉莫三嗪

Target: 5-HT Receptor, Sodium Channel, Autophagy

Cat.No: T8937

Synonym: TAK-935,OV935

Target: P450

Cat.No: T0024

Synonym: Primaclone,Mysoline,去氧苯比妥,扑米酮,NCI-C56360

Target: GABA Receptor, Sodium Channel, GluR, AChR

Cat.No: T0028

Synonym: 3-Hydroxy-GABA,4-氨基-3-羟基丁酸,4-Amino-3-hydroxybutyric Acid

Target: HIV Protease

Cat.No: T0267

Synonym: AD 810,唑尼沙胺,CI 912

Target: Calcium Channel, Sodium Channel, Carbonic Anhydrase

PF-CBP1 hydrochloride

Cat.No: T3217

Synonym: PF-CBP1 HCl

Target: Epigenetic Reader Domain, Histone Acetyltransferase

Cat.No: T7806

Synonym: 10,11-hydroxy-10,11 Dihydrocarbamezer,10,11-二氢-10-羟基卡马西平

Target: Others

Divalproex Sodium

Cat.No: T6474

Synonym: Valproate semisodium,Epival,双丙戊酸钠

Target: HDAC

Valproic acid sodium salt

Cat.No: T1602

Synonym: 丙戊酸钠,Sodium Valproate

Target: Mitophagy, Gamma-secretase, HIV Protease, GABA Receptor, HDAC, Autophagy

Procyclidine hydrochloride

Cat.No: T4979

Synonym: (±)-Procyclidine hydrochlorid,丙环定盐酸盐

Target: NMDAR, iGluR

Cat.No: T68112

Cat.No: TNU0685

Synonym: 4,4-Bis(2,6-di-isopropylphenol)

Target: GABA Receptor

(S)-(+)-Niguldipine hydrochloride

Cat.No: T23301

Target: Adrenergic Receptor

Cat.No: T31614

Synonym: JZP-4,JZP4,GW-273293,JZP 4,GW 273293,GW273293

Target: Sodium Channel

Cat.No: T25813

Synonym: R 34009,R-34009,R34009

Target: Others

Cat.No: T22808

Synonym: 3-[3-[2-二甲基氨基乙基]-1H-吲哚-5-基]-N-[4-甲氧基苄基]丙烯酰胺

Target: 5-HT Receptor

Cat.No: T8594

Synonym: 2-PHENYLBUTYRYLUREA,S-46,Benuride,苯丁酰脲

Target: Others

NNC 05-2090 hydrochloride

Cat.No: T23072

Target: Transaminase

Cat.No: T31860

Synonym: GSK-2248761A,IDX 899,GSK 2248761A,GSK 2248761,GSK-2248761,IDX-12899,GSK2248761,FDV,GSK2248761A

Target: HIV Protease

Cholesterol 24-hydroxylase-IN-1

Cat.No: T60796

Target: P450

Cat.No: T31592

Synonym: E 6801,E-6801

Target: 5-HT Receptor

Cat.No: T67954

Synonym: SR 41378

Cat.No: T16427

Synonym: UCB-0942,UCB1415943-000

Target: GABA Receptor

Cat.No: TD1228

Cat.No: T77596

Synonym: D2916,D-2916

Target: Others

Cat.No: T8604

Synonym: Fenaclonum

Target: Others

Cat.No: T39630

Synonym: NBI-921352,XEN901

Target: Sodium Channel

CBiPES hydrochloride

Cat.No: T22638

Synonym: CBiPES HCl

Target: GluR

Cat.No: T24167

Synonym: ICM

Target: Others

Cat.No: T0598

Synonym: 亚氨基芪,Dibenzazepine

Target: Others

Cat.No: T0355

Synonym: Depamide,Valpramide,丙戊酰胺,Dipropylacetamide,2-propylpentanamide

Target: Epoxide Hydrolase, HSV

Cat.No: T34609

Synonym: BGG-492,BGG 492,BGG492

Target: iGluR

Cat.No: T7612

Target: Potassium Channel

NaV1.2/1.6 channel blocker-1

Cat.No: T72170

Target: Sodium Channel

Anticonvulsant agent 2

Cat.No: T73586

Target: Others

Cat.No: T27405

Synonym: AZ4,GAT-211,AZ 4,GAT 211,AZ-4

Target: cAMP, Cannabinoid Receptor, Arrestin

Cat.No: T61745

Target: Carbonic Anhydrase

(Iso)-Fosdevirine

Cat.No: T31860L

Synonym: (Iso)-Fosdevirine（Iso-1018450-26-4）,(Iso)-GSK2248761

Target: HIV Protease

Cat.No: T17197

Acetazolamide sodium

Cat.No: T60351

Synonym: OT-302 sodium

Target: Carbonic Anhydrase

Cat.No: T3562

Synonym: TV1901,N-丙戊酰基甘氨酰胺,N-Valproylglycinamide,丙戊塞胺

Target: Others

Cat.No: T16489

Synonym: CVL-865,PF-6372865,PF-06372865

Target: GABA Receptor

Cat.No: T20025

Synonym: HSDB 3100,Melipramine,HSDB3100,Dimipressin,HSDB-3100

Target: Apoptosis

Cat.No: T73447

Target: P450, HER, NMDAR, Histamine Receptor

Cat.No: T17036

Synonym: CP-66248

Target: Lipoxygenase

Flunarizine dihydrochloride

Cat.No: T0806

Synonym: Flunarizine 2HCl,KW-3149,R14950,盐酸氟桂利嗪

Target: Calcium Channel, Dopamine Receptor, Sodium Channel

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T7064	Valproic Acid Sodium valproate,2-Propylpentanoic Acid,丙戊酸,VPA,Depakine,2-Propylvaleric Acid	Mitophagy; Gamma-secretase; HIV Protease; GABA Receptor; Sodium Channel; HDAC; Autophagy	Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Neuroscience; Proteases/Proteasome; Stem Cells
	Valproic Acid (2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，可抑制 HDAC1 活性，诱导 HDAC2 降解，具有口服活性。Valproic Acid 可以用于癫痫和躁郁症的研究。
TN2865	(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid O-Methylsinapic acid,3,4,5-三甲氧基肉桂酸,3,4,5-Trimethoxy-trans-cinnamic acid,3,4,5-Trimethoxyphenylacrylic acid	Others	Others
	(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid (O-Methylsinapic acid) 是一种来自羌活根和根茎的天然产物。
T0804	Pilocarpine Hydrochloride NSC 5746 HCl,盐酸毛果芸香碱,Pilocarpine HCl,(+)-Pilocarpine hydrochloride	AChR	Neuroscience
	Pilocarpine Hydrochloride (NSC 5746 HCl) 是一种 M3 型毒蕈碱乙酰胆碱受体激动剂，用于制作癫痫实验模型
T4S1519	Pseudoginsenoside RT5 拟人参皂苷RT5	Others	Others
	Pseudoginsenoside RT5 分离于 Panax quinquefolium 中。它通过促进神经生长和提高认知能力，具有抗癫痫、抗抑郁活性，还具有抗菌、抗肿瘤、抗疟疾等活性。
T8162	Cannabidivarin Cannabidivarin,GWP-42006,GWP42006,GWP 42006	GABA Receptor	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	Cannabidivarin (GWP42006) 是一种非拟精神病药大麻素。它具有缓解多种神经系统疾病 (包括癫痫和自闭症谱系障碍) 的研究潜力。
T5786	TETRAHYDROPIPERINE 四氢胡椒碱,Cosmoperine	P450; TRP/TRPV Channel	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	Tetrahydropiperine (Cosmoperine) 是胡椒碱的环己基类似物，也是一种天然芳基戊酰胺，从Piper longum 分离得到。它对细胞色素 P450 (CYP) 同工型 CYP1A1/芳基烃羟化酶 (AHH；IC50=23 µM)具有抑制作用。
T5739	Paederosidic acid 鸡屎藤苷酸,异戊二酸紫草酸	Apoptosis; BCL	Apoptosis
	Paederosidic acid 是从鸡矢藤分离出的一种天然产物，通过诱导线粒体介导的凋亡抑制肺癌细胞，具有显着的抗肿瘤、抗惊厥和镇静作用。
T4120	N-Methylsarcosine N,N-Dimethylglycine,N,N-Dimethylaminoacetic acid,Dimethylglycine,N,N-二甲基甘氨酸,DMG	Endogenous Metabolite	Metabolism
	N-Methylsarcosine (Dimethylglycine) 被用作运动性能增强剂和免疫兴奋剂。它也被用于治疗自闭症、癫痫和线粒体疾病。它也被用作慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者蛋白质降解的生物标志物。此外，它被用作鉴定、区分和表征氨基酸甲基转移酶的底物。它在甘氨酸基离子液体和乳化剂的发展中起着重要的作用。
T75494	Shinjulactone M
	Shinjulactone M 是一种从 Ailanthus 中分离出来的一种苦木苦味素类化合物。Ailanthus 可用作退热药 (抗疟) 和驱虫药，用于慢性支气管炎、癫痫和哮喘的研究。

天然产物

Cat.No: T7064

Synonym: Sodium valproate,2-Propylpentanoic Acid,丙戊酸,VPA,Depakine,2-Propylvaleric Acid

Target: Mitophagy, Gamma-secretase, HIV Protease, GABA Receptor, Sodium Channel, HDAC, Autophagy

(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid

Cat.No: TN2865

Synonym: O-Methylsinapic acid,3,4,5-三甲氧基肉桂酸,3,4,5-Trimethoxy-trans-cinnamic acid,3,4,5-Trimethoxyphenylacrylic acid

Target: Others

Pilocarpine Hydrochloride

Cat.No: T0804

Synonym: NSC 5746 HCl,盐酸毛果芸香碱,Pilocarpine HCl,(+)-Pilocarpine hydrochloride

Target: AChR

Pseudoginsenoside RT5

Cat.No: T4S1519

Synonym: 拟人参皂苷RT5

Target: Others

Cat.No: T8162

Synonym: Cannabidivarin,GWP-42006,GWP42006,GWP 42006

Target: GABA Receptor

TETRAHYDROPIPERINE

Cat.No: T5786

Synonym: 四氢胡椒碱,Cosmoperine

Target: P450, TRP/TRPV Channel

Paederosidic acid

Cat.No: T5739

Synonym: 鸡屎藤苷酸,异戊二酸紫草酸

Target: Apoptosis, BCL

N-Methylsarcosine

Cat.No: T4120

Synonym: N,N-Dimethylglycine,N,N-Dimethylaminoacetic acid,Dimethylglycine,N,N-二甲基甘氨酸,DMG

Target: Endogenous Metabolite

Shinjulactone M

Cat.No: T75494

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