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Soticlestat

产品编号 T8937 CAS 1429505-03-2

别名: TAK-935, OV935

Soticlestat (OV935) 是一种首创的、口服有活性的胆固醇 24-羟化酶 (cholesterol 24-hydroxylase, CH24H) 选择性抑制剂。它可用于研究癫痫综合征。

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Soticlestat, CAS 1429505-03-2

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 496	现货
2 mg	￥ 733	现货
5 mg	￥ 1,230	现货
10 mg	￥ 1,930	现货
25 mg	￥ 3,660	现货
50 mg	￥ 5,280	现货
100 mg	￥ 7,420	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,360	现货

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纯度: 99.95%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 100 mg/mL (267.77 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.6777 mL	13.3887 mL	26.7773 mL	66.9434 mL
	5 mM	0.5355 mL	2.6777 mL	5.3555 mL	13.3887 mL
	10 mM	0.2678 mL	1.3389 mL	2.6777 mL	6.6943 mL
	20 mM	0.1339 mL	0.6694 mL	1.3389 mL	3.3472 mL
	50 mM	0.0536 mL	0.2678 mL	0.5355 mL	1.3389 mL
	100 mM	0.0268 mL	0.1339 mL	0.2678 mL	0.6694 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Toshiya Nishi, et al. Soticlestat, a novel cholesterol 24-hydroxylase inhibitor shows a therapeutic potential for neural hyperexcitation in mice. Sci Rep. 2020 Oct 13;10(1):17081. 2. Krista Eschbach, et al. Stiripentol for the treatment of seizures in Dravet syndrome. Expert Rev Clin Pharmacol. 2019 May;12(5):379-388.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Soticlestat 1429505-03-2 Metabolism P450 Inhibitor CYP46A1 inhibit TAK935 cholesterol 24-hydroxylase NMDA antiepileptic TAK-935 OV935 OV 935 CYPs epilepsy TAK 935 OV-935 Cytochrome P450 inhibitor

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经销：

终端：

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产品描述	Soticlestat (OV935) is a potent, selective and orally active cholesterol 24-hydroxylase (CYP46A1) inhibitor. It has the potential for epilepsy syndromes research.
体外活性	Soticlestat inhibits the catalytic activity of human cholesterol 24-hydroxylase (CH24H) in a concentration-dependent manner with an IC50?of 4.5 nM
体内活性	Soticlestat treatment lowers brain 24S-hydroxycholesterol in a dose-dependent manner and substantially reduceds premature deaths of APP/PS1-Tg mice at a dose lowering brain 24S-hydroxycholesterol by approximately 50%. Soticlestat can suppress potassium-evoked extracellular glutamate elevations in the hippocampus

Soticlestat

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参考文献

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技术支持

Keywords

别名	TAK-935, OV935
分子量	373.45
分子式	C23H23N3O2
CAS No.	1429505-03-2