127
21
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T2098 |
A 77-01
A77-01 |
ALK; TGF-beta/Smad | Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
A 77-01 是 TGF-βI 型受体家族 ALK5抑制剂(IC50:25 nM)。 | |||
T3031 |
A 83-01
ALK5 Inhibitor IV,A8301 |
ALK; TGF-beta/Smad | Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
A 83-01 (ALK5 Inhibitor IV) 是一种 TGF-βI 型受体 ALK5、ALK4 和 ALK7 的抑制剂 (IC50=12/45/7.5 nM)。A 83-01 可促进小鼠成纤维细胞重编程为 iPSCs。A 83-01 可用于类器官培养。 | |||
T16904 |
Smurf1-IN-A01
A01 |
Others | Others |
Smurf1-IN-A01 (A01) 是泛素连接酶 Smad 泛素化调节因子-1(Smurf1)抑制剂,其kd=3.664 nM。它能够抑制 Smurf1 介导的 Smad1/5 降解,并提高 BMP-2 的反应性。 | |||
T4330 |
CaCCinh-A01
|
Chloride channel | Membrane transporter/Ion channel |
CaCCinh-A01 是钙激活氯离子通道和TMEM16A 抑制剂,IC50值分别为 10 和 2.1 μM。 | |||
T10442 |
A 83-01 sodium salt
|
ALK | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
A 83-01 sodium salt 是一种有效的 TGF-βI 型受体 ALK5,ALK4和 ALK7的抑制剂,抑制 ALK5,ALK4和 ALK7诱导的转录的IC50值分别为 12 nM,45 nM 和 7.5 nM。 | |||
T69387 |
NMO-IgG blocker A-01
|
||
NMO-IgG blocker A-01 is a idiotype-specific blocker of neuromyelitis opticaimmunoglobulin g (nmo-igg) binding to aquaporin-4 (aqp4) | |||
T78208 |
Leramistat
HMC-C-01-A,MBS2320 |
Mitochondrial Metabolism | Metabolism |
Leramistat (HMC-C-01-A; MBS2320)为线粒体复合物1抑制剂,关与调控细胞代谢及免疫代谢。该化合物被用于抑制诸如特应性皮炎的皮肤病、自身免疫性与炎症性疾病和癌症,以及破骨细胞介导的疾病。 | |||
T10125 |
(3R,4R)-A2-32-01
|
Others | Others |
(3R,4R)-A2-32-01 (compound 2) is a specific caseinolytic protein proteases (ClpP) inhibitor (EC50: 4.5 μM). | |||
T16516 |
PG01
Phenylglycine-01 |
CFTR | Membrane transporter/Ion channel |
PG01是一种有效的CFTR Cl-通道增效剂,PG01对 ΔF508(Ka 为 0.3 μM)有效。PG01 对 E193K,G970R 和 G551D (CFTR 突变体)也 有效,Kd 值分别为 0.22 μM,0.45 μM 和 1.94 μM 。PG01在加入Forskolin 后可增加ΔF508-CFTR Cl-电流,纠正CFTR 突变体的门控缺陷。 | |||
T8880 |
PFM01
|
Others | Others |
PFM01 是 MRE11核酸内切酶抑制剂,是 N-烷基化的 Mirin 衍生物。它可以通过非同源末端连接 (NHEJ) 和同源重组 (HR) 调节双链断裂修复 (DSBR)。 | |||
T25529 |
IMM-01
|
GTPase | GPCR/G Protein |
IMM-01 是一类新型的哺乳动物透明 (mDia) 相关形式的小分子激动剂,其作用于 Rho GTPase 下游以组装肌动蛋白丝,并与微丝组织在迁移和不对称分裂过程中建立和维持细胞极性. GTP 结合的 Rho 通过破坏 DID 和 DAD 自动调节结构域之间的相互作用来激活 mDia 家族成员,从而释放 FH2 结构域以调节肌动蛋白和微管动力学。 | |||
T9592 |
OATD-01
|
Others | Others |
OATD-01 是一种壳三糖苷酶及酸性哺乳动物几丁质酶的高活性抑制剂,对CHIT1具有低纳摩尔活性 (hCHIT1,IC50=23 nM)。它在多个物种中显示出良好的药代动力学特征,在体内具有显著的抗纤维化活性,可用于研究肺纤维化。 | |||
T25212 |
CCCI-01
CCCI 01,CCCI01,Centrosome Clustering Chemical Inhibitor-01 |
Apoptosis | Apoptosis |
CCCI-01(Centrosome Clustering Chemical Inhibitor-01) 是一种中心体簇抑制剂。 CCCI-01 具有抗癌活性,可诱导细胞凋亡,可用于阻断中心体聚类的非交叉耐药抗癌化合物的研究。 | |||
T29955 |
AMC-01
AMC01,AMC 01 |
Antiviral; PERK | Apoptosis; Immunology/Inflammation |
AMC-01 具有潜在的抗病毒活,可通过丝氨酸残基 51 的磷酸化诱导 eIF2-α 失活,这种作用具有剂量和时间依赖性。AMC-01 可用来研究动脉粥样硬化和帕金森综合征。 | |||
T25196 |
BZAD01
BZAD-01,BZAD 01 |
NMDAR | Neuroscience |
BZAD01 是一种选择性 NMDA NR1A/2B 受体拮抗剂。 | |||
T3436 |
LYS01
lys05 (free base) |
Autophagy | Autophagy |
LYS01 是一种新型溶酶体自噬抑制剂。 | |||
T12781 |
RV01
|
Others | Others |
RV01 是一种新型的白藜芦醇喹啉取代类似物,可抑制 DNA 损伤,降低乙醇诱导的乙醛脱氢酶 (ALDH2) 的 mRNA 表达,具有清除羟自由基的活性。RV01 降低 iNOS 的表达,具有抗神经炎症作用。RV01降低肿瘤坏死因子-a (TNF-a)和白细胞介素-6 (IL-6) mRNA 水平和分泌,抑制lps 诱导的ROS 生成和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶活化,降低toll 样受体4 (TLR4)的蛋白表达,抑制lps 诱导的丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)和核转录因子-кB (NF-кB)信号通路的激活。 | |||
T6799 |
IITZ-01
|
Apoptosis; PI3K; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling |
IITZ-01 是一个具有抗肿瘤活性的亲溶酶体自噬抑制剂,其对 PI3Kγ 的 IC50值为 2.62 μM。 | |||
T15815 |
LY3295668
AK-01 |
Aurora Kinase | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic |
LY3295668 (AK-01) 是 Aurora A 的选择性抑制剂,对 Aurora A 和 B 的 Kis 分别为 0.8 nM 和 1038 nM。 | |||
T4645 |
TA-01
|
p38 MAPK; Casein Kinase; Autophagy | Autophagy; MAPK; Metabolism; Stem Cells |
TA01 是一种心源性抑制剂,有效抑制CK1和p38 MAPK,其对 CK1ε,CK1δ 和 p38 MAPK 的IC50值分别为 6.4 nM,6.8 nM 和 6.7 nM。 | |||
T27221 |
DVR-01
3-(azepan-1-ylsulfonyl)-N-benzyl-4-chlorobenzamide |
HBV | Microbiology/Virology |
DVR-01 是一种 HBV 衣壳抑制剂,可用于治疗乙型肝炎病毒 (HBV) 感染和相关疾病的研究。 | |||
T2374 |
HTH-01-015
|
AMPK | Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
HTH-01-015 是一种选择性 NUAK1 抑制剂,IC50为 100 nM。它抑制 NUAK1 的效力比抑制 NUAK2 高 100 倍以上,IC50大于10 μM。 | |||
T83657 |
CCD Lipid01
LP-01 |
Others | Others |
CCD Lipid01 (LP-01) 是一种脂质膜,可用于输送生物活性制剂 。 | |||
T8330 |
BIO-013077-01
6-(3-(6-甲基吡啶-2-基)-1H-吡唑-4-基)喹噁啉 |
TGF-beta/Smad | Stem Cells |
BIO-013077-01 是吡唑类TGF-β抑制剂。 | |||
T60045 |
NK01-63
NK01 63 |
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
NK01-63 (Coronastat) 是SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶的有效抑制剂。 | |||
T24152 |
HTH-01-091
HTH-01091,HTH01-091,HTH 01-091,HTH 01091 |
Serine/threonin kinase; Pim; MELK; DYRK; CDK; RIP kinase | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Metabolism; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
HTH-01-091 是一种强效且选择性的 maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) 抑制剂(IC50 :10.5 nM)。HTH-01-091 对PIM1/2/3、RIPK2、DYRK3、smMLCK 和 CLK2有抑制作用。HTH-01-091 可用于研究乳腺癌。 | |||
T22372 |
MYF-01-37
1-[3-Methyl-3-[3-(trifluoromethyl)anilino]pyrrolidin-1-yl]prop-2-en-1-one |
Others; YAP | Others; Stem Cells |
MYF-01-37 (1-[3-Methyl-3-[3-(trifluoromethyl)anilino]pyrrolidin-1-yl]prop-2-en-1-one) 是共价TEAD 抑制剂,靶向 Cys380,能够可逆地抑制 YAP/TEAD 相互作用。 | |||
T8765 |
iGOT1-01
|
Others | Others |
iGOT1-01 是一种天冬氨酸转氨酶 1 (谷氨酸草酰乙酸转氨酶 1;GOT1) 抑制剂,在 GOT1/GLOX/HRP 测定中IC50为 11.3 μM,在 MDH 偶联 GOT1 酶法测定中IC50为 85 μM。它显示出抗癌活性。 | |||
T9583 |
HJ-PI01
N-Acetylphenoxazine,10-acetylphenoxazine |
Pim | Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling |
HJ-PI01 (HJ-PI01) 是一种 Pim-2 抑制剂。它在三阴性人乳腺癌中诱导细胞凋亡和自噬性细胞死亡。 | |||
T7196 |
HG-10-102-01
[4-[[5-氯-4-(甲基氨基)-2-嘧啶基]氨基]-3-甲氧基苯基]-4-吗啉基甲酮 |
LRRK2 | Autophagy |
HG-10-102-01 是富含亮氨酸重复激酶 2 和突变型G2019S 抑制剂,IC50分别为20.3 nM 和3.2 nM。 | |||
T5597 |
ZT-12-037-01
|
Serine Protease; Ras | GPCR/G Protein; MAPK; Proteases/Proteasome |
ZT-12-037-01 是一种 ATP 竞争性 STK19 抑制剂,对 STK19 (WT) 和 STK19 (D89N) 的 IC50 值分别为 23.96 和 27.94 nM | |||
T13059 |
T16Ainh-A01
|
Chloride channel | Membrane transporter/Ion channel |
T16Ainh-A01 是氨基苯基噻唑,是有效的跨膜蛋白 16A 的抑制剂,抑制 TMEM16A 介导的氯离子电流,IC50约为1 µM。TMEM16A (ANO1)起钙激活氯离子通道(CaCC)的作用。 | |||
T9203 |
JH-X-119-01
|
IRAK | Immunology/Inflammation; NF-κB |
JH-X-119-01 是白介素 1 受体相关激酶 1 的选择性抑制剂。它能够改善 LPS 诱导的小鼠败血症。它可以抑制 IRAK1(IC50:9 nM),在浓度达到 10 μM 时,也不会对 IRAK4 产生抑制作用。 | |||
T4599 |
HG-9-91-01
SIK inhibitor 1 |
SIK | PI3K/Akt/mTOR signaling |
HG-9-91-01 (SIK inhibitor 1) 是选择性的盐诱导型激酶 (SIK) 抑制剂,能够作用于 SIK1(IC50:0.92 nM)、SIK2(IC50:6.6 nM)和 SIK3(IC50:9.6 nM)。 | |||
T33535 |
MW01-2-151SRM
MW 151,MW-151,MW012151SRM,MW151,MW01 2 151SRM |
Others | Others |
MW01-2-151SRM 是一种新型可穿过血脑屏障的小分子小胶质细胞活化抑制剂,具有抗神经炎作用,可减弱神经炎症模型中的神经胶质细胞因子上调,可用研究创伤性脑损伤、阿尔茨海默病和海藻氨酸毒性。 | |||
T3357 |
Clascoterone
Cortexolone 17 alpha-propionate,17 alpha-propionate,21-羟基-17-(1-氧代丙氧基)孕甾-4-烯-3,20-二酮,CB-03-01,Cortexolone 17α-propionate |
Androgen Receptor | Endocrinology/Hormones |
Clascoterone (CB-03-01) 是一种新型的局部和外周的雄性激素拮抗剂。 | |||
T27988 |
MDG486
BAF IN A01,A01,MDG-486,MDG 486,BAF-IN-A01 |
||
MDG486, an inhibitor of BAF, works by activating latent HIV-1. | |||
T38653 |
HG-7-85-01
|
||
HG-7-85-01 is a type II ATP competitive inhibitor targeting wild-type and gatekeeper mutations forms of Bcr-Abl, PDGFRα, Kit, and Src kinases. It effectively inhibits T315I mutant Bcr-Abl kinase, as well as KDR and RET kinases with IC50 values of 3 nM, 20 nM, and 30 nM, respectively. In contrast, HG-7-85-01 exhibits weak or no inhibition towards other kinases (IC50 >2 μM). Furthermore, this compound inhibits cell proliferation through the induction of apoptosis and by impeding cell-cycle progres... | |||
T40225 |
JH-X-119-01 hydrochloride
|
||
JH-X-119-01 hydrochloride is a potent and selective inhibitor of interleukin-1 receptor-associated kinases 1 (IRAK1). It effectively alleviates lipopolysaccharide (LPS)-induced sepsis in mice. | |||
T81675 |
NICE-01
AP1867-PEG2-JQ1,AP-PEG2-JQ1 |
||
NICE-01 (AP1867-PEG2-JQ1; AP-PEG2-JQ1)是一款具有双功能的化合物,它通过特异性结合到细胞内特定亚细胞区室中的蛋白质,并以BRD4蛋白的核定位含溴结构域作为诱导,实现将胞浆中的货物输送至细胞核。 | |||
T62403 | DM-01 | ||
DM-01 是一种强效的、选择性的 EZH2 抑制剂。DM-01 能够用于研究弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL),滤泡性淋巴瘤 (FL) 和 SNF5/INI-1/SMARCB1 基因相关实体瘤。 | |||
T82540 |
DL-01
|
||
DL-01 为 ADC 用途的活性分子-连接子偶联物(drug-linker conjugates for ADC),适合于 ADC 合成。 | |||
T80255 |
CHRG01
|
||
CHRG01为源自人b-防御素3(hBD3)第54至67个C末端氨基酸,并将所有Cys残基替换为Ser以移除所有二硫键的生物活性肽。与hBD3类似,CHRG01展现出静电依赖性的抗菌性质。 | |||
T9901A-019 |
RSM01
|
||
RSM01 是一种全人类 IgG1 单克隆抗体,靶向 RSV 前 F 区的位点,具有 YTE 半衰期延长的突变。 | |||
T78167 |
PYR01
|
||
PYR01为一种高效的HIV-1非核苷逆转录酶抑制剂,同时作为针对消除表达HIV-1细胞的细胞杀伤分子的靶向激活剂。 | |||
T81251 |
rTRD01
|
||
rTRD01为TDP-43配体,与TDP-43的RRM1和RRM2结构域结合(Kd=89 uM,TDP-43102-269)。该化合物能够削弱TDP-43与与疾病相关的c9orf72基因的六核苷酸RNA的交互作用,可作为神经退行性疾病研究的工具。 | |||
T74808 |
THK01
|
||
THK01 是一种有效的 ROCK2抑制剂,对 ROCK2和 ROCK1的 IC50值分别为 5.7 和 923 nM。THK01 通过 ROCK2-STAT3 信号通路抑制乳腺癌转移。THK01 可用于乳腺癌研究。 | |||
T62257 | Ten01 | ||
Ten01 对 JAK1 激酶表现出 5.0 nM 抑制作用。 | |||
T73534 | T01-1 | ||
T01-1 是一种抗癌剂 (喜树碱衍生物),具有较好的抗肿瘤细胞增殖活性。 | |||
T63841 |
BSJ-01-175
|
||
BSJ-01-175 是选择性的、有效的 CDK12/13 共价抑制剂。BSJ-01-175 对癌细胞具有显著的选择性,对磷酸化RNA 聚合酶 II 表现出有效抑制作用,并能够显著下调 CDK12 靶向基因。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TN4258 |
Isocuparenal
|
Others | Others |
Isocuparenal 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN4258,CAS号为 16982-01-7。 | |||
TN4444 |
Litseglutine B
|
Others | Others |
Litseglutine B 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN4444,CAS号为 25368-01-8。 | |||
TN3610 |
Catechin pentaacetate
|
Others | Others |
Catechin pentaacetate是一种天然产物,属于红豆杉科红豆杉属,其产品编号为 TN3610,CAS号为 16198-01-9。Catechin pentaacetate可用作对照参考。 | |||
TN4901 |
Rauvoyunine C
|
Others | Others |
Rauvoyunine C 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN4901,CAS号为 1211543-01-9。 | |||
TN4150 |
Glycyrrhiza flavonol A
|
Others | Others |
Glycyrrhiza flavonol A是一种天然产物,属于豆科甘草属,其产品编号为 TN4150,CAS号为 197304-01-1。Glycyrrhiza flavonol A可用作对照参考。 | |||
TN6209 |
7-(3'-Carboxybutoxy)coumarin
|
||
7-(3'-Carboxybutoxy)coumarin 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN6209,CAS号为 16851-01-7。 | |||
TN5547 |
Tricin 7-O-glucoside
|
||
Tricin 7-O-glucoside 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN5547,CAS号为 32769-01-0。 | |||
TN3523 |
Blumenol B
|
Others | Others |
Blumenol B是一种天然产物,属于蔷薇科蔷薇属,其产品编号为 TN3523,CAS号为 36151-01-6。Blumenol B可用作对照参考。 | |||
TN6257 | 2-Ethoxy-3-acetonyltaxifolin | ||
2-Ethoxy-3-acetonyltaxifolin 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN6257,CAS号为 2212305-01-4。 | |||
TN6210 |
N-Methoxy-3-formylcarbazole
|
||
N-Methoxy-3-formylcarbazole 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN6210,CAS号为 117592-01-5。 | |||
TN5571 |
16-O-Acetyldarutigenol
|
||
16-O-Acetyldarutigenol是一种天然产物,属于菊科豨莶属,其产品编号为 TN5571,CAS号为 1188282-01-0。16-O-Acetyldarutigenol可用作对照参考。 | |||
TN3961 |
ent-Labda-8(17),13Z-diene-15,16,19-triol 19-O-glucoside
|
Others | Others |
ent-Labda-8(17),13Z-diene-15,16,19-triol 19-O-glucoside 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN3961,CAS号为 1245636-01-4。 | |||
TN6195 | 5-Hydroxy-3,6,7,8,3'-pentamethoxy-4',5'-methylenedioxyflavone | ||
5-Hydroxy-3,6,7,8,3'-pentamethoxy-4',5'-methylenedioxyflavone 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN6195,CAS号为 82669-01-0。 | |||
TN2897 |
3,5-Dihydroxy-1,7-bis(3,4-dihydroxyphenyl)heptane
|
Others | Others |
3,5-Dihydroxy-1,7-bis(3,4-dihydroxyphenyl)heptane 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN2897,CAS号为 408324-01-6。 | |||
TN6326 |
Neochlorogenin 6-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→3)-β-D-quinovopyranoside
|
||
Neochlorogenin 6-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→3)-β-D-quinovopyranoside 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN6326,CAS号为 184686-01-9。 | |||
TN3470 |
Augustifolin
|
Others | Others |
Augustifolin 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN3470,CAS号为 66548-01-4。 | |||
TN5846 |
Mumeose K
|
||
Mumeose K 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN5846,CAS号为 2132384-01-9。 | |||
TN3389 |
alpha-Onocerol
|
Others | Others |
alpha-Onocerol 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN3389,CAS号为 511-01-3。 | |||
TN2577 | 11,12-Di-O-acetyltenacigenin B | Others | Others |
11,12-Di-O-acetyltenacigenin B 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN2577,CAS号为 857897-01-9。 | |||
TN3038 | 4'-hydroxy-6,7,8,3'-tetramethoxyflavonol | Others | Others |
4'-hydroxy-6,7,8,3'-tetramethoxyflavonol 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN3038,CAS号为 1879030-01-9。 | |||
TN6436 |
Mirificin-4'-O-glucoside
|
||
Mirificin-4'-O-glucoside 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN6436,CAS号为 168035-01-6。 |