Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
HG-10-102-01 是富含亮氨酸重复激酶 2 和突变型G2019S 抑制剂,IC50分别为20.3 nM 和3.2 nM。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 345 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 822 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,280 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 2,620 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 3,930 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 5,620 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 885 | 现货 |
产品描述 | HG-10-102-01 is an inhibitor of leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2, IC50 of 20.3 nM). |
体内活性 | HG-10-102-01 substantially inhibits Ser910 and Ser935 phosphorylation of both wild-type and G2019S mutant LRRK2 in cells.?When given intraperitoneally, HG-10-102-01 penetrates the blood-brain barrier and inhibits phosphorylation of LRRK2 in the brain as well as the kidney and spleen. |
别名 | [4-[[5-氯-4-(甲基氨基)-2-嘧啶基]氨基]-3-甲氧基苯基]-4-吗啉基甲酮 |
分子量 | 377.83 |
分子式 | C17H20ClN5O3 |
CAS No. | 1351758-81-0 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 50 mg/mL (132.33 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.6467 mL | 13.2335 mL | 26.4669 mL | 66.1673 mL |
5 mM | 0.5293 mL | 2.6467 mL | 5.2934 mL | 13.2335 mL | |
10 mM | 0.2647 mL | 1.3233 mL | 2.6467 mL | 6.6167 mL | |
20 mM | 0.1323 mL | 0.6617 mL | 1.3233 mL | 3.3084 mL | |
50 mM | 0.0529 mL | 0.2647 mL | 0.5293 mL | 1.3233 mL | |
100 mM | 0.0265 mL | 0.1323 mL | 0.2647 mL | 0.6617 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
HG-10-102-01 1351758-81-0 Autophagy LRRK2 Parkinson’s disease Leucine-rich repeat kinase 2 inhibit Ser910 BBB HG 10 102 01 Radiosynthesis Mouse embryonic fibroblast cells Mouse Swiss 3T3 cells MAP kinase interacting kinase Ser935 MNK Mitogen activated protein kinase interacting kinase HG1010201 PET Inhibitor MAPK interacting kinase [4-[[5-氯-4-(甲基氨基)-2-嘧啶基]氨基]-3-甲氧基苯基]-4-吗啉基甲酮 HEK293 cells Positron emission tomography inhibitor