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HTH-01-091

产品编号 T24152 CAS 2000209-42-5

别名: HTH-01091, HTH01-091, HTH 01-091, HTH 01091

HTH-01-091 是一种强效且选择性的 maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) 抑制剂（IC50 ：10.5 nM）。HTH-01-091 对PIM1/2/3、RIPK2、DYRK3、smMLCK 和 CLK2有抑制作用。HTH-01-091 可用于研究乳腺癌。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

HTH-01-091, CAS 2000209-42-5

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 2,350	现货
5 mg	￥ 5,630	现货
10 mg	￥ 7,790	现货
25 mg	￥ 11,200	现货
50 mg	￥ 13,800	现货
100 mg	￥ 17,500	现货
500 mg	￥ 34,800	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 5,630	现货

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HTH-01-091 TFA
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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 5 mg/mL (10 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.0023 mL	10.0114 mL	20.0228 mL	50.0571 mL
	5 mM	0.4005 mL	2.0023 mL	4.0046 mL	10.0114 mL
	10 mM	0.2002 mL	1.0011 mL	2.0023 mL	5.0057 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Huang HT, et al. MELK is not necessary for the proliferation of basal-like breast cancer cells. Elife. 2017;6:e26693. 2. McDonald IM, et al. Mass spectrometry-based selectivity profiling identifies a highly selective inhibitor of the kinase MELK that delays mitotic entry in cancer cells. J Biol Chem. 2020;295(8):2359-2374.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

HTH-01-091 2000209-42-5 Apoptosis Cell Cycle/Checkpoint Chromatin/Epigenetic JAK/STAT signaling Metabolism NF-Κb PI3K/Akt/mTOR signaling Tyrosine Kinase/Adaptors Serine/threonin kinase Pim MELK DYRK CDK RIP kinase HTH01091 HTH-01091 HTH01-091 HTH 01-091 HTH 01091 Inhibitor inhibitor inhibit

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终端：

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产品描述	HTH-01-091 is a potent and selective maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) inhibitor (IC50: 10.5 nM).HTH-01-091 inhibits PIM1/2/3, RIPK2, DYRK3, smMLCK and CLK2. HTH-01-091 can be used to study breast cancer.
靶点活性	mTOR:632 nM, CDK7:1230 nM, DYRK4:41.8 nM, Pim1:60.6 nM
体外活性	HTH-01-091 (0-10 μM, 1 h) dose-dependently decreased MELK pull-down by streptavidin beads, demonstrating that the compound is cell permeable and binds to MELK in an ATP-competitive fashion causes MELK degradation.[1] HTH-01-091 (1 μM) selectively inhibits 4% of the kinases over 90%[1]. HTH-01-091 (0-10 μM, 3 days) exhibits minor antiproliferative effects in breast cancer cells[1].

HTH-01-091

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溶解度

溶液配制表

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技术支持

Keywords

别名	HTH-01091, HTH01-091, HTH 01-091, HTH 01091
分子量	499.43
分子式	C26H28Cl2N4O2
CAS No.	2000209-42-5