193
20
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T9597 |
H2S Donor 5a
N-(苯甲酰基硫基)苯甲酰胺 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
H2S Donor 5a 是一种稳定的、半胱氨酸活化的的 H2S 供体。它是研究 H2S 的有用工具。 | |||
T7439 |
3-Methoxybenzamide
3-MBA,3-甲氧基苯甲酰胺 |
PARP; Antibacterial; Transferase | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Microbiology/Virology |
3-Methoxybenzamide (3-MBA) 是一种多聚 ADP-核糖合成酶的竞争性抑制剂,可抑制枯草芽孢杆菌的细胞分裂,诱导细胞凋亡。它可促进蓝薯植株的生长、微瘤化和转化效率。 | |||
T0058 |
2-Ethoxybenzamide
Ethenzamide,Anovigam,止痛灵,2-乙氧基苯甲酰胺 |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
2-Ethoxybenzamide (Anovigam) 常作为解热镇痛药。 | |||
T21152 |
Ac-Phe-NH2
Ac-Phe NH2,Ac Phe NH2,乙酰基苯甲酰胺,Ac Phe-NH2 |
Others | Others |
Ac-Phe-NH2 是一种非竞争性多聚泛素链延长抑制剂,Ki 值为 8 ± 1.2 mM。 | |||
T7661 |
SD-169
SD 169,1H-吲哚-5-甲酰胺 |
p38 MAPK | MAPK |
SD-169 (SD 169) 是一种可口服的 ATP 竞争性MAPK p38α抑制剂,IC50值为 3.2 nM。它对p38β MAPK 的IC50值为 122 nM。它通过抑制 T 细胞的浸润和活化阻止糖尿病的发展。 | |||
T6821 |
Dp44mT
2-(二-2-吡啶基亚甲基)-N,N-二甲基肼基硫代甲酰胺 |
Apoptosis; Others; Ferroptosis | Apoptosis; Others |
Dp44mT 是一种具有选择性抗癌活性的铁螯合剂。 | |||
T7517 |
Tiadinil
3'-氯-4,4'-二甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酰苯胺,噻酰菌胺 |
Others; Antibacterial | Microbiology/Virology; Others |
Tiadinil 是一种系统获得性抗性的植物激活剂,可促进草食动物诱导的植物挥发物的产生。 | |||
T9449 |
Nitrofural
[(E)-(5-nitrofuran-2-yl)methylideneamino,(E)-2-((5-硝基呋喃-2-基)亚甲基)肼甲酰胺 |
Antibacterial | Microbiology/Virology |
Nitrofural 是 20 世纪已在临床应用中确立的硝基呋喃。 Nitrofural 在临床上对广泛的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌(包括许多常见的泌尿道病原体菌株)仍然有效。 | |||
T15213 |
Emeramide
BDTH2,N,N'-二(2-巯基乙基)间苯二甲酰胺 |
Reactive Oxygen Species | Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
Emeramide (BDTH2) 是一种硫醇氧化还原抗氧化剂,也是一种重金属螯合剂。 | |||
T6325 |
PCI-34051
N-羟基-1-(4-甲氧基苄基)-1H-吲哚-6-甲酰胺,PCI 34051 |
Apoptosis; HDAC | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
PCI-34051 是一种有效的选择性的HDAC8抑制剂,IC50为 10 nM。 | |||
T13171 |
TMN355
2-氯-N-[(9H-芴-9-氨基)羰基]-6-氟苯甲酰胺 |
Others | Others |
TMN355 是一种化学亲环素 A 抑制剂,能够抑制泡沫细胞形成和细胞因子分泌,可用于动脉粥样硬化的研究。 | |||
T7580 |
CX546
苯并二氧六环-6-(1-哌啶基)甲酰胺 |
Autophagy; iGluR | Autophagy; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
CX546 是一种 AMPA 受体调节剂。 它增强大鼠的认知功能,具有抗精神病的作用。 | |||
T6224 |
Iniparib
NSC-746045,IND-71677,3-硝基-4-碘苯甲酰胺,BSI-201 |
PARP; Influenza Virus | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Iniparib (BSI-201) 是一种不可逆的 PARP1抑制剂,在三阴性乳腺 Y 中表现出效力。 | |||
T19214 |
Bredinin aglycone
5-Hydroxy-1H-imidazole-4-carboxamide,5-羟基-1H-咪唑-4-甲酰胺,SM-108 |
Others | Others |
Bredinin aglycone (SM-108) 是嘌呤核苷酸类似物,可用于嘌呤核苷酸类似物催化剂的制作效率的检测 。 | |||
T12502 |
PLpro inhibitor
5-(乙酰氨基)-2-甲基-N-[(1R)-1-(1-萘基)乙基]苯甲酰胺 |
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
PLpro inhibitor 是一种木瓜蛋白酶抑制剂,IC50为 2.6 µM,能抑制 SARS-CoV-2 PLpro。 | |||
T4632 |
NSC 6038
4-chloro-N,N-dipropylbenzamide,4-Chloro-N,N-di-n-propylbenzaMide,4-氯-N,N-二-N-丙基苯甲酰胺 |
Others | Others |
NSC-6038 (4-chloro-N,N-dipropylbenzamide) 是一种苯甲酰胺类生物活性化合物,具有广泛的生物活性,已被证明具有抗炎、抗氧化和抗血管生成的活性,也被证明能有效治疗多种疾病,如癌症、糖尿病和心血管疾病。 | |||
T4489 |
AKT-IN-1
AZD26,AZD-26,6-[4-(1-氨基环丁基)苯基]-5-苯基-3-吡啶甲酰胺,AZD 26 |
Akt | Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling |
AKT-IN-1 (AZD-26) 是一种变构的 AKT 抑制剂,其 IC50=1.042 μM。 | |||
T0959 |
Ethopabate
Ethyl pabate,乙氧酰胺苯甲酯 |
Others; Antibiotic; Parasite | Microbiology/Virology; Others |
Ethopabate (Ethyl pabate) 是一种用于家禽的抗原虫药。 | |||
T5962 |
TRPM8 antagonist WS-3
Cyclohexanecarboxamide,N-乙基-5-甲基-2-(1-甲基乙基)环己甲酰胺,N-Ethyl-p-menthane-3-carboxamide,N-Ethyl-2-isopropyl-5-methylcyclohexanecarboxamide |
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
TRPM8 antagonist WS-3 (Cyclohexanecarboxamide) 是TRPM8的有效激动剂,其EC50值为 3.7 μM。 | |||
T2257 |
AdipoRon
SC-396658,2-(4-苯甲酰苯氧基)-N-[1-(苯基甲基)-4-哌啶基]乙酰胺 |
Adiponectin receptor | GPCR/G Protein |
AdipoRon (SC-396658) 是可口服的脂联素受体激动剂,能够与AdipoR1(Kd:1.8 μM)及AdipoR2(Kd:3.1 μM)结合。 | |||
T7129 |
(E/Z)-Necrosulfonamide
N-[4-[[(3-甲氧基吡嗪基)氨基]磺酰基]苯基]-3-(5-硝基-2-噻吩基)-2-丙烯酰胺 |
MLK | MAPK |
(E/Z)-Necrosulfonamide 是一种新型的 MLKL 抑制剂。 | |||
T6671 |
Sirtinol
2-[[(2-羟基-1-萘基)亚甲基]氨基]-N-(1-苯基乙基)苯甲酰胺 |
Apoptosis; Sirtuin; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Sirtinol 是一种 sirtuin 的抑制剂,对 ySir2,hSIRT2 和 hSIRT2 的IC50值分别为 48 μM,57.7 μM 和 131 μM。 | |||
T7058 |
Selisistat S-enantiomer
EX-527 S-enantiomer,(1S)-6-氯-2,3,4,9-四氢-1H-咔唑-1-甲酰胺,EX-527 (S-enantiomer) |
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Selisistat S-enantiomer (EX-527 S-enantiomer) 是一种选择性的SIRT1抑制剂,IC50值为 98 nM。 | |||
T60092 |
CHEMBL1276927
N-[3-(1H-benzimidazol-2-yl)phenyl]-3-methylbenzamide,N-(3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)-3-methylbenzamide,N-[3-(1H-苯并[d]咪唑-2-基)苯基]-3-甲基苯甲酰胺 |
Antibacterial; Parasite | Microbiology/Virology |
CHEMBL1276927 (N-(3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)-3-methylbenzamide) 对肺炎衣原体和多诺瓦尼利什曼原虫具有抗菌和抗寄生虫活性。 | |||
T4189 |
4-Oxofenretinide
3-Keto fenretinide,4-氧代维甲酰酚胺 |
cell cycle arrest | Cell Cycle/Checkpoint |
4-Oxofenretinide (3-Keto fenretinide) 是一种最近发现的 fenretinide 代谢物,可诱导显着的 G2-M 细胞周期停滞和细胞凋亡。 | |||
T7292 |
FITM
4-氟-N-[4-[6-(异丙基氨基)嘧啶-4-基]-1,3-噻唑-2-基]-N-甲基苯甲酰胺 |
GluR | Neuroscience |
FITM 是mGlu1受体的一种负变构调节剂,Ki 值为2.5 nM。 | |||
T0921 |
Sulfabenzamide
Sultrin,N-Sulfanilylbenzamide,苯甲酰磺胺 |
Antibacterial; Antibiotic; Autophagy | Autophagy; Microbiology/Virology |
Sulfabenzamide (N-Sulfanilylbenzamide) 是一种磺胺类抗菌剂,可单独使用或与磺胺噻唑和磺胺乙酰胺一起用作阴道内的局部抗菌制剂。 | |||
T9116 |
SMCC
N-Succinimidyl 4-(N-maleimidomethyl)cycl,4-(N-马来酰亚胺基甲基)环己烷-1-羧酸琥珀酰亚胺酯 |
Others | Others |
SMCC (N-Succinimidyl 4-(N-maleimidomethyl)cycl) 是一种异双功能蛋白质交联剂。它接合抗原耦合脾脏细胞来诱导抗原特异性免疫反应。 | |||
T6527 |
GW842166X
2-(2,4-二氯苯基氨基)-4-三氟甲基嘧啶-5-羧酸[(四氢吡喃-4-基)甲基]酰胺 |
Cannabinoid Receptor | GPCR/G Protein |
GW842166X 是一种选择性 cannabinoid receptor 2 激活剂,IC50=63 nM。 | |||
T11307 |
Fluxametamide
4-[5-(3,5-二氯苯基)-4,5-二氢-5-(三氟甲基)-3- 异恶唑基]-N-[(甲氧基氨基)亚甲基]-2-甲基苯 甲酰胺 |
GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Fluxametamide 是广谱杀虫剂,是 GABA-和谷氨酸门控氯离子通道拮抗剂,对 M. domestica 中 GABACl 和 GluCl 的IC50值分别为 1.95 和 225 nM。 | |||
T5149 |
MC-Val-Cit-PAB
N-[6-(2,5-二氢-2,5-二氧代-1H-吡咯-1-基)-1-氧代己基]-L-缬氨酰-N5-(氨基甲酰基)-N-[4-(羟甲基)苯基]-L-鸟氨酰胺 |
Others; AChR | Neuroscience; Others |
MC-Val-Cit-PAB 是一种组织蛋白酶可裂解的 ADC 接头,用于制备抗体-药物偶联物。 | |||
T12628 |
(R)-MG-132
(S,R,S)-(-)-MG-132,N-[(苯基甲氧基)羰基]-L-亮氨酰-N-[(1S)-1-甲酰基-3-甲基丁基]-D-亮氨酰胺,Z-Leu-D-leu-leu-al |
Proteasome | Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
(R)-MG-132 (Z-Leu-D-leu-leu-al) 是一种 MG-132 的对映异构体,是一种蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂,细胞毒性比 MG-132 弱,是一种比 MG-132 更有效的proteasome 抑制剂。 | |||
T8346 |
SRT 1460
3,4,5-三甲氧基-N-(2-(3-(哌嗪-1-基甲基)咪唑并[2,1-B]噻唑-6-基)苯基)苯甲酰胺,SRT1460 |
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
SRT 1460 是一种有效的SIRT1激动剂,其EC1.5值为 2.9 μM。 | |||
T20313 |
Isopropylphthalimide
NSC-406141,N-异丙基邻苯二甲酰亚胺,NSC 406141,NSC406141 |
Others | Others |
Isopropylphthalimide (NSC-406141) 是农用化学品的代理。 | |||
T7102 |
BCTC
N-(4-叔丁苯基)-4-(3-氯吡啶-2-基)哌嗪-1-甲酰胺 |
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
BCTC 是有效的、特异性的瞬时受体阳离子通道M8(TRPM8)抑制剂。 | |||
T50041 |
N-(4-methoxyphenyl)prop-2-enamide
N-(4-Methoxyphenyl)acrylamide,N-(4-甲氧苯基)丙烯酰基酰胺 |
Others | Others |
N-(4-methoxyphenyl)prop-2-enamide (N-(4-Methoxyphenyl)acrylamide) 是一种用作分子结构单元的丙烯酰胺类化合物。它可以抑制乙酰胆碱酯酶,增加突触间隙中的乙酰胆碱水平;也可以抑制多巴胺的分解,导致大脑中多巴胺水平的升高。 | |||
T6392 |
AR42
OSU-HDAC42,AR-42,(S)-(+)-N-羟基-4-(3-甲基-2-苯基丁酰氨基)苯甲酰胺,AR 42,HDAC-42 |
HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
AR42 (OSU-HDAC42) 是一种 HDAC 抑制剂(IC50: 30 nM)。 | |||
T20642 |
Laurdan
6-十二酰基-N,N-二甲基-2-萘胺,6-Dodecanoyl-2-dimethylaminonaphthalene |
Others | Others |
Laurdan (6-Dodecanoyl-2-dimethylaminonaphthalene) 是膜透性荧光探针。它的广义极化 (GP) 定量可用于磷脂相的鉴定,对与之结合的细胞膜磷脂相具有光谱敏感性。 | |||
T6417 |
BML-190
2-[1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-基]-1-(4-吗啉基)乙酮,Indomethacin morpholinylamide,吲哚美辛吗啉代酰胺,IMMA,BML 190 |
Cannabinoid Receptor | GPCR/G Protein |
BML-190 (Indomethacin morpholinylamide) 是一种 CB2 受体的配体,其对 CB2 受体 (Ki:435 nM) 和 CB1受体 (Ki> 2 μM)。 | |||
T6553 |
JTC-801
JTC 801,N-(4-氨基-2-甲基-6-喹啉基)-2-[(4-乙基苯氧基)甲基]苯甲酰胺盐酸盐,JTC801 |
Opioid Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience |
JTC-801 是一种选择性阿片受体样受体 1 (ORL1) 受体拮抗剂,Ki 值为 8.2 nM。 | |||
T2240 |
GSK2578215A
5-(2-氟-4-吡啶基)-2-(苯基甲氧基)-N-3-吡啶基苯甲酰胺 |
Mitophagy; LRRK2; Autophagy | Autophagy |
GSK2578215A 是一种有效的选择性 LRRK2 激酶抑制剂,对野生型 LRRK2 和 G2019S 突变型的IC50值都约为 10 nM。 | |||
T7320 |
Tozadenant
SYN115,4-羟基-N-[4-甲氧基-7-(4-吗啉基)-2-苯并噻唑基]-4-甲基-1-哌啶甲酰胺 |
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Tozadenant (SYN115) 是 A2A 腺苷受体拮抗剂,对人和恒河猴的 Ki 分别为 11.5 和 6 nM。 | |||
T22808 |
GR 46611
3-[3-[2-二甲基氨基乙基]-1H-吲哚-5-基]-N-[4-甲氧基苄基]丙烯酰胺 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
GR 46611 是一种选择性 5-HT1B 和 5-HT1D 受体激动剂,可用于治疗癫痫的研究。 | |||
T18312 |
Mc-MMAE
Maleimidocaproyl-monomethylauristatin E,马来酰亚胺基己酰-单甲基澳瑞他汀 E |
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
Mc-MMAE (Maleimidocaproyl-monomethylauristatin E) 是保护基团 (马来酰亚氨基己酰) 与 MMAE 共轭连接得到的化合物。它是微管蛋白抑制剂,可用于偶联抗体。 | |||
T8531 |
m-3M3FBS
2,4,6-三甲基-N-[3-(三氟甲基)苯基]苯磺酰胺 |
Apoptosis; Phospholipase | Apoptosis; Metabolism |
m-3M3FBS 是一种有效的磷脂酶C 激活剂,刺激人中性粒细胞产生超氧物,上调细胞内钙离子浓度,刺激多种细胞产生磷酸肌醇。它诱导单核细胞白血病细胞凋亡。 | |||
T2277 |
Losmapimod
GSK-AHAB,GW856553X,6-[5-(环丙基氨基甲酰基)-3-氟-2-甲基苯基]-N-(2,2-二甲基丙基)吡啶-3-甲酰胺,GW856553,洛批莫德,SB856553 |
p38 MAPK; Autophagy | Autophagy; MAPK |
Losmapimod (GSK-AHAB) 是一种可口服的特异性 p38 MAPK 抑制剂,抑制 p38α 和 p38β 的 pKi 值分别为 8.1 和 7.6。 | |||
T22545 |
Acephate
acetylphosphoramidothioicacido,s-dimethylester,Ortran,Orthene,Acetamidophos,chevronorthene,乙酰甲胺磷 |
AChE | Neuroscience |
Acephate (Orthene) 是能产生胆碱毒性的抗胆碱酯酶杀虫剂。它能够有效抑制蟑螂的 AChE,但对大鼠 AChE 的抑制作用较弱。 | |||
T5096 |
SRT 1720
N-[2-[3-(1-哌嗪基甲基)咪唑并[2,1-B]噻唑-6-基]苯基]-2-喹喔啉甲酰胺 |
Sirtuin; Autophagy | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
SRT 1720 是人 SIRT1 的选择性激活剂 ,EC1.5为 0.16 μM,对 SIRT2 和 SIRT3 的效力要低 230 倍以上。 | |||
T21463 |
Temozolomide Acid
TMZA,3,4-二氢-3-甲基-4-氧代咪唑并[5,1-D]-1,2,3,5-四嗪-8-甲酰胺酸 |
Others | Others |
Temozolomide Acid (TMZA) 是 temozolomide (TMZ) 的代谢物。TMZ 在体外具有抗癌活性。TMZ 是一种口服烷化剂,用于治疗多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 和星形细胞瘤。 | |||
T13932 |
TLR1
N-[(1S)-2-甲基-1-(1-吡咯烷羰基)丙基]-苯丙酰胺 |
Others; MyD88 | Immunology/Inflammation; Others |
TLR1 是细胞穿透 Toll/IL-1 receptor/resistance (TIR) domain/BB-Loop 的小分子模拟物,能够阻碍 IL-1 受体介导的反应。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T37009 |
Oxychlororaphine
吩嗪-1-甲酰胺,phenazine-1-carboxamide |
Antibacterial | Microbiology/Virology |
Oxychlororaphine (phenazine-1-carboxamide) 强烈抑制 Streptomyces sp. 411 的生长。 | |||
T4767 |
Formamide
甲酰胺,Carbamaldehyde,Methanamide,NSC 748,Formimidic acid |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Formamide (NSC-748) 是甲酸的酰胺衍生物,被用作许多离子化合物的溶剂。 | |||
T6780 |
Benzamide
Amid kyseliny benzoove,苯甲酰胺,Phenylcarboxyamide,Benzoylamide |
PARP; Endogenous Metabolite | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Benzamide (Amid kyseliny benzoove) 是聚(ADP-核糖)聚合酶的抑制剂,是苯甲酸的衍生物。 | |||
T6942 |
Picolinamide
2-Pyridinecarboxamide,2-Carbamoylpyridine,2-吡啶甲酰胺,2-Picolinamide,Picolinoylamide |
PARP | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Picolinamide (Picolinoylamide) 被发现是大鼠胰岛细胞核聚 (ADP-核糖) 合成酶的强抑制剂。 | |||
TN7045 |
N-phenethylbenzamide
N-(2-Phenylethyl)benzamide,Solina New Impurity 21,N-苯乙基-苯甲酰胺,4-(DICHLOROMETHYL)PYRIDINE HCL |
Others | Others |
N-phenethylbenzamide (Solina New Impurity 21) 是一种天然产物。 | |||
T1705 |
5-Amino-3H-imidazole-4-Carboxamide
4-Amino-5-imidazolecarboxamide,AICA,4-氨基-5-咪唑甲酰胺,5-Aminoimidazole-4-carboxamide |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
5-Amino-3H-imidazole-4-Carboxamide (AICA) 是一种合成嘌呤(尤其是核碱基腺嘌呤和鸟嘌呤)的重要前体。 | |||
T8150 |
Nudifloramide
1-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide,1-甲基-6-氧代吡啶-3-甲酰胺 |
PARP; Endogenous Metabolite | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Nudifloramide (1-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide) 是烟酰胺-腺嘌呤二核苷酸(NAD) 降解的一种最终产物,可显著抑制PARP-1活性。 | |||
T8021 |
Dibenzoyl Thiamine
Bentiamine,二苯甲酰硫胺素 |
Others | Others |
Dibenzoyl Thiamine (Bentiamine) 是一种硫胺素的衍生物。它在体内被迅速吸收,并转化成硫胺素。 | |||
T12139 |
N-(3-Methoxybenzyl)Palmitamide
N-(3-甲氧基苄基)十六碳酰胺,玛卡酰胺杂质5 |
FAAH | Metabolism; Neuroscience |
N-(3-Methoxybenzyl)Palmitamide 是FAAH 抑制剂,可用于研究疼痛,炎症和中枢神经系统退行性疾病。 | |||
TN7142 |
N-methyl-1H-indole-2-carboxamide
1H-indole-2-carboxylic acid methylamide,ZINC35137534,N-甲基-1H-吲哚-2-酰胺 |
Others | Others |
N-methyl-1H-indole-2-carboxamide (ZINC35137534) 是一种海洋来源的天然产物,存在于 Neosartorya pseudofischeri。 | |||
T17199 |
Udenafil
3-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3-D]嘧啶-5-基)-N-[2-(1-甲基-2-吡咯烷基)乙基]-4-丙氧基苯磺酰胺,乌地那非 |
PDE | Metabolism |
Udenafil 是一种选择性的,有效的,具有口服活性的 5 型磷酸二酯酶 (PDE5) 抑制剂。它能够抑制 cGMP 水解,可用于研究勃起功能障碍的。 | |||
TN6603 |
(S)-N-Glycidylphthalimide
(S)-N-缩水甘油邻苯二甲酰亚胺,2-[(2S)-2-Oxiranylmethyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione |
Others | Others |
(S)-N-Glycidylphthalimide (2-[(2S)-2-Oxiranylmethyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione) 是一种邻苯二甲酰亚胺衍生物,用作制备抗生素利奈唑胺的中间体。 | |||
T5233 |
N-Methylnicotinamide
N'-Methylnicotinamide,Nicotinic Acid Methylamide,N-Methylpyridine-3-carboxamide,N-甲基烟酰胺 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
N-Methylnicotinamide (Nicotinic Acid Methylamide) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
TN7036 |
N-(3-Methoxybenzyl)-(9Z,12Z,15Z)-octadecatrienamide
(9Z,12Z,15Z)-N-[(3-Methoxyphenyl)methyl]-9,12,15-octadecatrienamide,间-甲氧基苄基-亚麻酰胺,Macamide Impurity 14 |
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
N-(3-Methoxybenzyl)-(9Z,12Z,15Z)-octadecatrienamide (Macamide Impurity 14) 是一种从玛卡中分离得到的玛卡酰胺。它能够激活典型的Wnt/β‐catenin 信号通路,诱导间充质干细胞成骨分化和随后的骨形成,可用于研究骨质疏松症。 | |||
T39007 |
3,4-Dimethoxybenzamide
|
Others | Others |
3,4-Dimethoxybenzamide 是分离自Streptoverticillium morookaense 固体培养物的酰胺。它是制备盐酸伊托必利的起始原料。 | |||
T3732 |
Decanedioic acid
1,10-Decanedioic acid,皮脂酸,Sebacic acid,Sebacinsaure,1,8-Octanedicarboxylic acid |
HIV Protease; Endogenous Metabolite | Metabolism; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Decanedioic acid (Sebacinsaure) 是普通尿酸,与肉毒碱-甲酰乙胺转运酶缺乏和中链酰辅酶缺乏症有关。 | |||
T7445 |
Acetamide
ethanamide,乙酰胺,Acetic acid amide |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Acetamide (ethanamide) 是一种合成甲胺,是硫代乙酰胺和杀虫剂中间体。它可用作皮革、布料、涂料中的增塑剂。它具有致癌作用。 | |||
T4703 |
(2-Aminoethyl)phosphonic acid
2-Aminoethylphosphonic acid,2-氨基乙基膦酸,Ciliatine,2-AEP |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
(2-Aminoethyl)phosphonic acid (2-Aminoethylphosphonic acid) 主要在尿液中检测到。(2-Aminoethyl)phosphonic acid 参与许多酶促反应,也是其他转化产物的母体化合物,包括但不限于神经酰胺 2-(甲氨基)乙基膦酸酯、N-(2-膦乙基)胆酰胺和 CMP-2-氨基乙基膦酸酯。 | |||
T7988 |
3,4-Diaminotoluene
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Others | Others |
3,4-Diaminotoluene 是一种从甲苯中提取的芳香胺,已用于合成各种化合物,如聚氨酯、聚脲和聚酰胺,以及合成氨基酸、肽和蛋白质,它还被用于合成各种药物,如抗生素和抗病毒药物。 | |||
T75566 | 11-Oxomogroside II A1 | ||
11-Oxomogroside II A1(化合物 7)是一种从罗汉果乙醇提取物中分离的氧化葫芦苷,对12-O-十四烷酰基激素-13-乙酸酯(TPA)诱导的Epstein-Barr病毒(EBV)早期抗原(EBV-EA)活化具有抑制效果,并对一氧化氮(NO)供体(+/-)-(E)-甲基-2-[(E)羟基亚氨基]-5-硝基-6-甲氧基-3-己酰胺(NOR 1)的活化也展示出轻微的抑制作用。 |